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通过2-氨基吡啶和1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯的缩合反应,再经硝化和氨化反应,合成了题称化合物,并对有关理论问题作了说明。 相似文献
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通过2-氨基吡啶和1,3,5-三氯-2,4,6-三硝基苯的缩合反应,经硝化和氨化反应,合成了题称化合物,并对有关理论问题作了说明。 相似文献
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王乃兴.陈博仁.欧育湘.李建军. 《含能材料》1994,2(1)
本文介绍了从5,7-二氮基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱合成5-氨基-7-苦胺基-4,6-二硝基苯并氧化呋咱。该化合物的结构为元素分析、红外、质谱和核磁共振谱所确定。此外对题称化合物的部分性质包括密度(1.93g/cm ̄3)和分解点(240℃)也做了报道。 相似文献
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4-氨基-3,5-二硝基吡唑(LLM-116)缩合物的合成与表征 总被引:2,自引:2,他引:0
以2,4,6-三硝基氯苯、三氯三聚氰与4-氨基-3,5-二硝基吡唑(LLM-116)为原料,设计、合成了1-苦基-4-氨基-3,5-二硝基吡唑(Ⅰ)和2,4,6-三(4-氨基-3,5-二硝基吡唑-1-基)-1,3,5-均三嗪(Ⅱ)两种未见文献报道的LLM-116缩合产物,其熔点分别为: 234~236 ℃、296.5 ℃(dec.),并采用红外光谱、核磁共振光谱、元素分析等进行了结构表征.探讨了缩合反应机理,合成1-苦基-4-氨基-3,5-二硝基吡唑适宜的反应介质为N-甲基吡咯烷酮,较佳反应温度为70 ℃,时间16 h. 相似文献
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以氨水为胺化剂,KMnO4为氧化剂,在不同反应条件下实现2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(ANPy)和2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(ANPyO)4位的氧化胺化反应,目标化合物2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶(TANPy)和2,4,6-三氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物(TANPyO)的收率分别达到81.5%和85.4%.探讨了溶剂类型、氨水浓度等反应条件对目标化合物产率影响,并讨论了2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶(2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶-1-氧化物)氧化胺化反应结果与3-硝基吡啶不同的原因.采用1H NMR, IR和MS对目标化合物的结构进行了表征. 相似文献
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以2,4,6-三硝基氯苯与2,6-二氨基吡嗪为原料,经过缩合、硝化两步反应,合成了一种新化合物2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡嗪(BPNP),总收率为47%。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振(NMR)、质谱(MS)对产物进行了表征。确定了以异丙醇为溶剂,吡啶为催化剂时的产率最高;以V(H_2SO_4)∶V(HNO_3)=4∶1,反应温度50℃,反应时间3h,硝化效果最佳。热重分析(TG)和差示扫描量热结果表明,该化合物的热分解温度为374.3℃,热稳定性与2,6-二苦氨基-3,5-二硝基吡啶(PYX)相当。用MonteCarlo方法估算其理论密度为1.82g·cm~(-3),用Kamlet-Jacobs公式估算其爆速为8.13km·s~(-1),爆压为28.25GPa;采用Miroslav的静电势预估撞击感度的方法,对目标结构进行了稳定性预算,其撞击感度H_(50)的计算值为83cm。理论计算结果说明该材料密度和爆压均高于PYX,具有一定的应用研究价值。 相似文献
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改进了1,3,5,7,7五硝基1,3,5三氮杂环辛烷及其中间体3,7,7三硝基1,3,5三氮杂双环[3.3.1]壬烷的合成方法。对中间体成环机理进行了探讨 相似文献
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DATB TATB和其中间体的新合成法 总被引:4,自引:0,他引:4
间硝基苯甲酸(la)和3,5-二硝基苯甲酸(1b)在超酸介质中与叠氮化钠作用,分别生成间硝基苯胺(2a)和3,5-二硝基苯胺(2b)。利用2a和2b的进一步反应,得到1,3-二氨基-2,4,6-三硝基苯(DATB)和1,3,5-三氨基-2,4,6-三硝基苯(TATB)。这是一种合成耐热炸药DATB和TATB的新途径。 相似文献
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以4-氨基-2,6-二氯吡啶为原料,经过硝化和缩合两步反应,合成出一种新型耐热炸药,4-氨基-2,6-双(5-氨基-1H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶(ABDP),总收率为36%。采用核磁共振、质谱及元素分析对产物结构进行表征。分别研究了3-氨基-1,2,4-三氮唑和5-氨基四唑与4-氨基-2,6-二氯-3,5-二硝基吡啶的缩合反应,结果发现,3-氨基-1,2,4-三氮唑中伯胺和仲胺的亲核性相近,5-氨基四唑中仲胺的亲核性优于伯胺。用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了ABDP的热分解性能,发现其在322 ℃有一个热分解峰,322 ℃时总热失重量为97%,采用Rothstein方法计算4-氨基-2,6-双(5-氨基-2H-四唑基)-3,5-二硝基吡啶的爆速为8823 m·s-1,爆压为36.72 GPa。 相似文献