原位固化黑荆树单宁对La3+、Pr3+、Nd3+的吸附特性

以富含单宁的黑荆树树皮为原料,通过甲醛交联剂原位固化黑荆树单宁制备吸附材料,研究该吸附材料对轻稀土离子La3+、Pr3+、Nd3+(RE3+)的吸附特性。实验表明:该吸附材料对La3+的吸附最适宜的pH为5.0左右,对Pr3+、Nd3+的吸附最适宜的pH为5.5左右,此时pH升高或降低,吸附量有较大幅度下降。和pH因素的影响相比较,温度对平衡吸附量影响较小,反应温度为303K时,原位固化黑荆树单宁对RE3+的吸附效果最好。当RE3+溶液的初始浓度为5.0mmol·L-1时,在温度为303K和最适宜的pH条件下,吸附剂用量为0.10g,平衡吸附量可达到La3+为217.26mg·g-1,Pr3+为228.56mg·g-1,Nd3+为329.76mg·g-1,其吸附等温线符合Freundlich方程。这种吸附剂对RE3+的吸附动力学可用拟二级速率方程来描述,由拟二级速率方程计算所得到的平衡吸附量与实测值的偏差在7%以内,具有很好的一致性。     

胶原纤维固化杨梅单宁对Pr^3＋，Nd^3＋的吸附特性

以胶原纤维为基质，通过醛交联剂将杨梅单宁固化在胶原纤维上制备吸附材料。研究了该吸附材料对稀土元素Pr^3＋，Nd^3＋的吸附性能。结果表明：温度在293K～323K的范围内，Pr^3＋，Nd^3＋的吸附平衡量随温度的升高略有增加。pH值对吸附平衡量影响较大，在pH值为3．5-5．0范围内，吸附量随pH值升高而增加。当pH≥5．0时，吸附量开始逐渐下降。吸附动力学可用拟二级速率方程来描述，由拟二级速率方程计算所得到的吸附平衡量与实测值的偏差在6％以内。该吸附材料适合柱上操作，吸附柱也易于再生。     

Pannonibacter phragmitetus T1菌对pb2+的吸附特性

以pannonibacter phragmitetusT1菌作为生物吸附剂,研究细菌代谢活性、培养时间、溶液pH值、菌体用量、温度、吸附时间、初始金属浓度等因素对其吸附重金属pb2+的影响,并进一步研究吸附机理.结果表明,培养12h的灭活T1菌体在pb2+浓度为150 mg/L、pH值为6、T1菌添加量为0.5 g/L、温度为30℃的条件下,对Pb2+的最大吸附量为68.35 mg/g;灭活T1菌对重金属Pb2+的吸附过程较快,90 min即达到吸附平衡,pb2+的吸附符合Pseudo-second order模型和Langmuir等温吸附模型.结合红外光谱分析,灭活pannonibacter phragmitetus T1 菌对Pb2+是表面吸附,羟基和酰胺基是与Pb2+络合反应的主要基团.     

轻稀土离子水合物Re3+(H2O)n(n=1~12,Re=La、Ce、Pr、Nd)的DFT研究

采用Material studio的DMol3模块研究了La³⁺、Ce³⁺、Pr³⁺、Nd³⁺四种离子的水合物Re³⁺(H₂O)_n(n=1~12),分析了几何优化后的构型的几何结构、结合能、前线轨道、电荷、振动情况。结果表明:La³⁺、Ce³⁺、Pr³⁺、Nd³⁺四种轻稀土离子第一水化层的最小水合数分别为4、6、7、7;在相同水合数条件下,Re—O的平均键长大小顺序为La>Ce>Pr>Nd,Re³⁺(H₂O)₁₀的Re—O平均键长约为2.6?,轻稀土离子水合物的水化层半径约为3.22~3.59?。轻稀土离子的水化反应为放热反应,当水分子配位数相同时,结合能大小顺序为La>Ce>Pr>Nd。电荷分析结果显示,水合反应过程中稀土离子得到电子,当第一水化层填满后,Re³⁺(H₂O)_n性质逐渐趋于稳定,Re离子的电荷量在2e左右。前线轨道分析结果显示,不同于离子半径的变化,四种稀土离子自身的硬度大小顺序为La>Nd>P>Ce。模拟的La³⁺(H₂O)_n的红外光谱显示,随着水分子数量的增加,V_sym和V_asym峰发生蓝移;当n大于10时,V_sym和V_asym峰不再发生蓝移,说明第一水化层外的水分子没有与La离子发生反应。     

RECl_3-CaCl_2-MgCl_2(RE:La、Ce、Pr和Nd)三元相图

优化评估了RECl_3-CaCl_2(RE:La、Ce、Pr和Nd),RECl_3-MgCl_2和CaCl_2-MgCl_2九个侧边二元系相图和热力学性质,运用Hillert不对称模型,以MgCl_2为不对称组元计算了RECl_3-CaCl_2-MgCl_2系列三元系相图,并简要讨论了不对称组元的选取原则。     

稀土La、Nd对BiSbSn高温钎料力学性能的影响

通过在Bi5Sb8Sn焊料中添加微量稀土La、Nd来提高其力学性能,以获得新型的无铅高温钎料.研究表明:加入稀土(La、Nd)元素可以明显提高Bi5Sb8Sn钎料的力学性能;当稀土(La+Nd)含量小于0.2％时,随着稀土元素的增加,钎料的抗拉强度、剪切强度、伸长率增大;当稀土含量大于0.2％时,随着稀土元素的增加,钎料的抗拉强度、剪切强度、伸长率下降.因此稀土的含量为0.2％时,Bi5Sb8Sn钎料的力学性能最佳.     

Re2O3 (Re=Pr, Nd)掺杂SrTiO3陶瓷的结构与储能特性

采用固相法制备了稀土氧化物Re2O3(Re=Pr,Nd)掺杂SrTiO3陶瓷,其化学式为[Re0.02Sr0.97(VSr)0.01]TiO3(Re0.02Sr0.97TiO3:Re-STO,Re=Pr,Nd)。XRD分析结果表明,Re-STO陶瓷具有与纯SrTiO3(STO)陶瓷类似的单一立方钙钛矿结构。SEM分析发现Re-STO陶瓷的晶粒尺寸分布很不均匀,大晶粒在10μm左右,而小晶粒只有1μm左右,小晶粒填充在由大晶粒形成的晶界或三角晶界处。采用HP4294精密阻抗分析仪、JJC9906-A介电强度测试仪以及FMRL偏压测试系统测试了Re-STO陶瓷的介电性能,并评价了其储能特性。结果表明:在最佳烧成温度1350℃制备的Re-STO陶瓷在1 kHz下的相对介电常数(Pr-STO:εr=1860;Nd-STO:εr=1670)是纯STO陶瓷的(εr=300)5倍以上,而介电损耗则保持在0.03(1 kHz)以下;Re-STO陶瓷具有较高的击穿强度Eb>15 kV/mm;在本研究的偏压测试条件范围内,Re-STO陶瓷的εr变化均在±12%以内,其储能密度与偏压则符合二次抛物线关系。因此Re-STO陶瓷可近似认为是线性电介质,是中高压固态储能介质材料理想的候选体系。本研究还对Re-STO陶瓷的相结构、微观结构以及可能的缺陷结构与其介电性能、储能特性之间的关系进行了讨论。     

原位摩擦化学处理对45钢力学性能及摩擦学特性的影响

制备了一种含有天然无机矿物微粉的摩擦处理剂,采用SEM、XRD、EDS分析了该摩擦处理剂的成分及结构,基于原位摩擦化学处理技术设计了环-块磨损试验,研究了摩擦处理剂对45钢摩擦学性能的影响,采用纳米压痕仪测试了原位形成的摩擦化学转移膜的纳米硬度和弹性模量等力学性能,探讨了摩擦化学处理过程及其化学转移膜的形成规律.结果表明,摩擦处理剂的主要成分为羟基硅酸镁,其结晶构造式为Mg3(Si2O5)(OH)4.通过摩擦化学处理,摩擦处理剂在45钢表面原位生成了含Si、Mg、Fe、C等元素构成的摩擦化学转移膜,从而使金属的表面硬度提高33%,摩擦系数降低15%,表面粗糙度是未处理的1/4.     

LaF_3对激光原位合成TiC/Ni涂层耐蚀性的影响

以Ni60、Ti、石墨、Mo及La_3为原料,在闸板表面激光熔覆原位合成了TiC/Ni复合涂层.利用SEM、电化学腐蚀系统对涂层组织和耐蚀性能进行分析.结果表明,未添加LaF_3,和添加3%LaF_3的熔覆层中存在异质相.自腐蚀电流升高,腐蚀电位降低,耐蚀性下降;添加2%LaF_3的熔覆层中异质相消失,腐蚀电流密度降低,腐蚀电位升高,钝化区宽度增加,耐蚀性提高.     

改性橘子皮对铜、铅和锌的吸附特性及吸附机制(英文)

将橘子皮经氢氧化钠和氯化钙处理,得到改性橘子皮生物吸附剂(SCOP)。用红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)和N2-吸附法对其形貌和特性进行表征;通过静态吸附实验,研究pH、起始金属离子浓度等因素对改性橘子皮SCOP吸附Cu2+、Pb2+和Zn2+的影响。等温吸附结果表明,SCOP对Cu2+、Pb2+和Zn2+的吸附符合Langmuir方程,根据Langmuir方程计算的SCOP对Cu2+、Pb2+和Zn2+的饱和吸附量分别为70.73,209.8和56.18mg/g。根据静态吸附实验结果,用动态柱吸附实现了水溶液中Pb2+和Zn2+的分离。吸附过程中离子交换发生了重要作用,重金属离子与吸附剂中的Ca2+离子发生离子交换。     

Influence of La^3＋ and Dy^3＋ on the properties of the long afterglow phosphor CaAl2O4： Eu^2＋, Nd^3＋

The long afterglow phosphor CaAl2O4:Eu2+,Nd3+ was prepared by the high temperature solid-state reaction method,and the influence of La3+ and Dy3+ on the properties of the long afterglow phosphor was studied by X-ray diffraction (XRD),photoluminescence (PL),and thermoluminescence (TL),The XRD pattern shows the host phase of CaAl2O4 is produced and no impurity phase appears.The peak wavelength of the phosphor does not vary with La3+ and Dy3+ doping.It implies that the crystal field,which affects the 5d electron states of Eu2+ is not changed dramatically after doping of La3+ and Dy3+.The TL spectra indicate that the phosphor doped with La3+ or Dy3+ produces different depths of trap energy level.In the mechanism of long afterglow luminescence,it is considered that La3+ or Dy3+ works as trap energy level.The decay time lies on the number of electrons in the trap energy level and the rate of the electrons returning to the excitation level.     

Roles of crystal defects in the persistent luminescence of Eu^2＋, Dy^3＋ co-doped strontium aluminate based phosphors

The roles of different point defects in persistent luminescence of SrAl2O4：Eu,Dy phosphors were investigated. The research results showed that Dyer plays an important role in the persistent luminescence of SrA1EO4：Eu, Dy phosphors. It can serve as the electron trap of suitable depth for persistent luminescence. V~ does not serve as the electron trap of suitable depth, but its existence can increase the depth of electron traps. There is interaction between the Dy^3＋（ DySr ） and the Eu^2＋（Eu^x Sr ）, and only if the distance between the Dy^3＋（DySr） and the Eu^2＋ （Eu^x Sr） is close enough, the Dyer can work as an effective electron trap. The point defect of V＂ Sr can be hole trap, but the change of its density in crystal matrix does not arouse the obvious change of persistent luminescence.     

Fe3+,Ce3+共掺杂纳米TiO2的相变及其降解水中CHCl3的催化性能

制备一系列Fe3 ,Ce3 共掺杂的纳米TiO2,并用X射线衍射仪进行表征。与单一金属离子掺杂相比,当x(Fe3 )=0.020和x(Ce3 )≈0.010时,Fe3 ,Ce3 共掺杂不仅显著抑制纳米晶TiO2的相转化,而且大大提高了其热稳定性。在紫外灯辐照下,用Fe3 ,Ce3 共掺杂的纳米晶TiO2可降解水中的三氯甲烷,表现出强的催化活性。随着掺杂Fe3 的摩尔分数增大,x(Fe3 )=0.020时,CHCl3的降解率存在一个最佳值,而随着掺杂Ce3 的摩尔分数增大,CHCl3的降解率先是急剧上升,而x(Ce3 )>0.020时,其增势趋缓。     

Synthesis of PMA/Eu2O3 porous-layered nanocomposite by in situ polymerization and its morphology

The PMA/Eu2O3 porous and layered nanocomposite was prepared by in situ polymerization and characterized by means of X-ray diffraction （XRD）, transmission electron microscopy （TEM）, scanning electron microscope （SEM）, and inflared ray （IR）. Microscopic investigation of the nanocomposite was carded out by atomic force microscopy （AFM）. The results showed that the shape of the composite was layered and porous. Eu2O3 was grafted when methyl acrylate （MA） polymerized; thus Eu2O3 particles appeared on both sides of the chains of polymeric methyl acrylate （PMA）.