微波消解ICP-AES法测定三聚磷酸铝中重金属铅含量

用硝酸-双氧水-氢氟酸作消解酸体系,微波消解法处理样品,采用ICP-AES法测定三聚磷酸铝中重金属铅的含量.测定结果的相对标准偏差小于6％,加标回收率在89.16％～ 103.85％之间,检出限0.01mg·L-1.该法样品消解完全,元素挥发损失少,测定过程快速,结果准确.     

石墨炉原子吸收光谱法测定固定污染源废气中铜、镍、镉的前处理研究

比较硝酸-盐酸、硝酸-高氯酸、硝酸-高氯酸-氢氟酸三种消解方式处理固定污染源废气采样滤筒，硝酸-高氯酸消解体系溶出滤筒的本底值低且空白加标回收率高。硝酸-高氯酸消解体系的最佳条件是加入1 mL高氯酸消解至近干。用此消解方式测得固定污染源废气中铜、镍、镉的检出限依次为0.025,0.25,0.002μg/m³,煤飞灰中重金属成分分析标准物质(总量)(RMU010)的测定值与认定值基本一致。平行测定某实际煤飞灰样品6次，测定值的相对标准偏差为3.1%～5.9%。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬的研究及应用

建立了微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中痕量铜、锌、铅、镍、铬的方法。优化微波消解条件,通过硝酸-盐酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液对土壤样品进行消解,样品经消解浓缩后定容至5 mL,在仪器最佳的条件进行测定。结果表明:铜、锌、铅、镍、铬5种金属元素均呈现良好的线性关系,相关系数范围为0.999 3～0.999 9,检出限范围分别为0.5,1.0,6.0,1.2,0.7 mg/kg,测定下限分别为2.0,4.0,24.0,4.8,2.8 mg/kg,平均回收率范围为86.8%～109%,相对偏差范围在2.67%～5.78%。该方法稳定性好,操作简单,灵敏度高,满足土壤中铜、锌、铅、镍、铬测定。     

微波消解-火焰原子吸收法测定土壤中铜锌铅镍锰

讨论了用原子吸收光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍和锰。通过硝酸-氢氟酸-高氯酸以及硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液对土壤样品消解,选择出微波最佳消解条件。对硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解液和硝酸-盐酸-过氧化氢体系消解液进行消解对比试验,发现前者将土壤样品中的铜、镍和锰完全消解,后者能将样品中的锌和铅消解完全。微波消解土壤和传统电热板消解在测定前都需将消解液中剩余的酸赶尽,但与传统电热板消解相比,微波消解操作简便快速,可提高工作效率。     

微波消解-火焰原子吸收法测定制革污泥中总铬

采用硝酸-盐酸-氢氟酸三元混合酸体系对制革污泥进行微波消解前处理,将各种形态的铬转化为水溶态铬,然后通过火焰原子吸收分光光度法测定污泥样品中总铬的含量。结果表明:样品加标回收率为86%～102%,相对标准偏差为14.3%,准确度和精密度较为理想。本方法适用于制革污泥以及其它含铬污泥的分析测定,为污泥处理和资源化利用提供依据。     

沉积物中铜和铅的微波消解法研究

采用微波消解对沉积物进行前处理,对5种不同消解试剂的消解结果进行了研究,实验证明,硝酸:氢氟酸=5∶1消解试剂更为充分的消解沉积物样品,回收率为96%～104%,相对标准偏差为3.7%～3.8%,该消解试剂能更快速、准确分析沉积物中铜、铅.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定玻璃制品中铅、镉含量

文章应用微波消解-原子吸收光谱法同时测定玻璃制品中铅、镉含量。采用8 mL硝酸 1 mL过氧化氢 2 mL氢氟酸的微波消解体系,消解液无需赶酸,定容后直接用原子吸收光谱仪测定。实验发现,该方法消解效率高、重现性好、可操作性强,准确快速。该方法铅回收率为93.3%;镉回收率为95.5%。方法检出限:铅:0.01 mg/L,镉:0.001 mg/L。     

火焰原子吸收测定阿胶中铜的含量

采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定阿胶中铜的含量。微波消解阿胶样品具有方便、快捷、污染少特点,并且可以完全消解样品;方法考查了8种牌号的阿胶产品,方法检出限为0.006μg/mL,方法的加标回收率97.8%~108.0%,相对标准偏差小于2%,结果令人满意。     

火焰原子吸收分光光度法测定1,4-丁炔二醇水溶液中的铜离子

研究用原子吸收分光光度法测定1,4-丁炔二醇水溶液中的铜离子条件,样品用硝酸（1＋1）溶解残渣,加标回收率为97.5 ％～101％,相对标准偏差为1.0 ％～2.4％.     

原子吸收分光光度法测定柚子皮中的铜和钾

采用高氯酸-浓硝酸湿法消解法消解柚子皮样品,火焰原子吸收分光光度法测定柚子皮中的铜和钾的含量。结果表明,采用高氯酸-浓硝酸的比例为1∶4的混酸消解柚子皮,效果较好,柚子皮样品中的铜、钾含量分别为0.0665mg·g~(-1)和25.8464 mg·g~(-1)。用加标回收法测定准确度,铜、钾的回收率分别是97.8%、96.71%,相对标准偏差分别为3.41%和1.84%,精密度的相对标准偏差为0.27%和0.41%,重复性实验的相对标准偏差为3.9%和2.87%。