枸杞组织培养快速繁殖技术

以枸杞、新疆枸杞、宁夏枸杞的种子为外植体进行组织培养快速繁殖技术研究,结果表明:枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA 1.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1,宁夏枸杞和新疆枸杞最适宜的初代培养基为MS+6BA2.5 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1;3种枸杞最佳的继代培养基均为MS+6BA0.5 mg·L-1+IBA 1.0 mg·L-1,分化诱导率分别为60%、40%、44%,增殖倍数分别为4.5倍、3倍、3倍;在MS+6BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1培养基上3种枸杞的幼苗生长均表现为粗壮;生根培养基以1/2 MS+IBA 0.1 mg·L-1效果最佳.以腐殖土、蛭石、河沙等量昆合配制的移栽基质效果最佳,移栽成活率为96%.     

金枝柳组织培养快速繁殖技术

在MS培养基中分别加入不同质量浓度的6-苄基氨基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)进行金枝柳组织培养试验,探讨快速繁殖技术.结果表明:随着培养基中激素含量的增高,形成愈伤组织的量也增多;在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA培养基中的不定芽增殖数量最多(18.8),无根苗在1/2 MS+IBA 1.0 mg/L培养基上生根率最高(96%);金枝柳试管苗移栽到腐殖土中成活率最高(97%),河沙中成活率次之(76%),旱田土上成活率最低(58%).     

绿巨人组织培养及快速繁殖技术

[目的]研究绿巨人的组织培养方法, 建立其快速繁殖技术体系,为发展其产业化生产提供技术支撑.[方法]以绿巨人嫩枝顶芽和腋芽为外植体, 选择不同培养基和激素配比,进行诱导培养、继代培养、温室生根锻炼和大田移栽试验,初步建立绿巨人组织培养快速繁殖体系.[结果]适宜的愈伤组织诱导培养基为:MS+2.0mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA+0.25 mg/L2,4-D+蔗糖30%;继代增殖培养基为:MS+5.0mg/L 6-BA+0.02 mg/L NAA+蔗糖30%;生根培养基为:MS+0.5 mg/L.IBA 在建立的快繁体系下辅以合适的外界条件,绿巨人炼苗移栽的成活率在95%以上.[结论]研究为绿巨人组织培养及快速繁殖提供了技术支撑.     

野生乳头百合组织培养及快速繁殖研究

[目的]筛选野生乳头百合组织培养最适宜的培养基.[方法]以野生乳头百合的鳞片、株芽、茎段和叶片为外植体进行组织培养.采用的基本培养基为:MS、B5和White,各培养基均附加0.03 mg/L NAA.分化培齐基设置4种配方:MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20mg/L NAA、MS+0.20 mg/L 6-BA+1.00mg/L IAA、MS+0.10 mg/L KT+0.10 mg/L NAA、MS+0.03mg/L NAA.继代增殖培养基设6种配方:MS+0.03 mg/L NAA、MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA、MS+0.20 mg/L 6-BA+1.00 mg/L IAA、MS+0.10 mg/L KT、MS+0.20 mg/L KT+0.20 mg/L NAA、MS+0.10mg/L KT十0.15 mg/L NAA.生根培养基设置4种配方:MS+1.00 mg/L IBA、MS+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA、1/2MS+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA、White+1.00mg/L IBA+0.20mg/L 6-BA.[结果]MS最适基本培养基;鳞片在MS+0.03 mg/LNAA上分化效果最好;株芽和叶片在MS+2.00 mg/L6-BA+0.20 mg/LNAA中分化效果最好;茎段在MS+0.20 mg/L IAA从中培养效果最好;最适的继代增殖培养基为MS+0.10 mg/LKT+0.15 mg/LNAA;无根子球和小苗在1/2MS+0.20mg/L6-BA+1.00 mg/L IBA上易生根.在大田栽培中,以鳞片和株芽为外植体的组培苗生长状况较好,生长能力强.[结论]该研究筛选出野生乳头百合最佳的快速繁殖培养基,为野生乳头百合的快速繁殖奠定了基础.     

紫花月季组织培养与快速繁殖研究

[目的]建立适宜的紫花月季[Rosa chinensis Jacq.var.semperflorens(Curtis)Koehne]无性繁殖体系.[方法]以紫花月季茎为外植体,对适合月季丛生芽诱导的培养基和切取外植体的方式进行优化筛选.[结果]芽诱导的最适培养基为MS + 1.0 mg/L 6-BA +0.2mg/L GA3;丛生芽增殖的适宜培养基为MS +3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;再生芽在MS+0.5 mg/L NAA培养基中生根效果最好.1个侧芽在经历21 d丛生芽诱导和28 d芽增殖培养后,可获得90多个再生芽.[结论]该研究可为实现紫花月季育苗的规模化和产业化生产提供参考.     

萝芙木组织培养技术研究进展

综述了萝芙木组织培养技术的研究进展,旨在为该植物的快速繁殖和资源保护提供参考.     

黑刺李的组织培养与快速繁殖

[目的]为黑刺李品种改良和工厂化繁育提供理论依据.[方法]以黑刺李幼嫩叶片为外植体,MS为基本培养基,分别对其进行启动、增殖及生根培养,建立黑刺李离体培养再生体系.[结果]外植体在启动培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L上培养15 d后边缘膨大,30 d 后形成愈伤组织,60 d 后形成丛生芽;带丛生芽的愈伤组织块在增殖培养基MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L上培养28 d 后陆续分化出3～5个丛芽;将增殖培养获得的2 cm以上的无根小苗接种到生根培养基1/2MS+IBA 0.4 mg/L+蔗糖 7.0 g/L上培养15 d后开始生根,25 d后生根率达75%;将试管苗移栽到基质(草炭∶蛭石∶珍珠岩=1∶1∶2)上养护,30 d 后成活率达80%以上.[结论]该研究建立的黑刺李离体培养再生体系稳定性好、增殖速度快.     

罗汉果组织培养技术的研究进展

对罗汉果(Momordica grosvenori Swingle C.Jeffrey)组织培育的发展过程,培养基及激素的种类,外植体的种类,脱毒苗的获得和病毒的检测方式等进行了综述,以期为罗汉果组培苗的发展提供理论依据.     

生物反应器技术应用于植物组织培养的研究进展

生物反应器技术是植物组织大规模培养的重要组成部分,本文对植物组织培养生物反应器技术的应用研究进展进行了较详细的论述,涉及植物悬浮细胞,固定化植物细胞和植物器官培养等,并对今后的发展方向提出了参考意见。     

杨树组织培养的研究进展

对杨树组织培养在其种质资源的保存、繁殖及创新等方面的研究现状进行了概述,并在此基础上对其应用前景进行了展望,以期为杨树的遗传改良及生产利用提供理论参考.     

植物组织培养脱毒技术研究进展

从茎尖脱毒法、高温脱毒及病毒抑制剂处理等方面介绍了植物组织培养脱毒常用的方法, 阐述了无病毒植株的检测方法,并对植物组织培养脱毒技术的研究方向进行了展望.     

水介质驯化技术在水稻组培苗驯化中的研究

[目的]研究水介质驯化技术对水稻组培苗的影响.[方法]取500 ml塑料烧杯,加入1/4倍Haogland营养液(内加0.5 mg/LNAA),在烧杯口盖带孔圆盖;取组培苗3～5株,用海绵将其茎基部轻轻襄住,插入烧杯圆盖孔中固定,放到光照培养箱中水介质驯化培养,调整温度、湿度、光照;当组培苗再次有新的根系和根毛时,统计组培苗的成活率,并进行部分生理、分子试验.[结果]水介质驯化水稻组培苗的成活率高,叶绿素含量不低于正常苗的1/4,DNA含量与正常苗接近.[结论]水介质驯化水稻组培苗方法简单易行、节约劳动力、驯化周期短、成活率高,并且可进行相关生理生化、分子试验的测定.     

露水草组培快繁影响因子的研究

[目的]探讨露水草组培快繁的影响因子.[方法]采用组织培养的方法,以露水草幼嫩茎段为外植体进行离体培养.[结果]诱导露水草茎段愈伤组织较适宜的激素配比为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA,诱导率为83.3%;不定芽诱导培养较适宜的激素配比为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,不定芽形成率为80.0%;生根培养较适宜的激素配比为MS+0.5 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA,生根率为76.6%.[结论]该研究建立并优化了露水草离体培养体系,为露水草离体快繁的研究工作提供了依据.     

短梗胡枝子的组织培养研究

[目的]研究短梗胡枝子(Lespedeza cyrtobotrya)的组织培养.[方法]以短梗胡枝子种子为材料,对其组织培养进行了系统研究.[结果]2.1%次氯酸钠灭菌8 min,发芽率较高,且污染率为0;在初代培养中,基础培养基为Ms,6-BA对分化系数影响达到显著水平,适宜的增殖培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+0.01 mg/L2,4-D,分化系数可达6.69;在继代培养中,适宜的培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA+0.05 mg/L 2,4-D;在生根培养中,IBA浓度为0.50 mg/L时,生根率和平均生根数都最佳.[结论]为进一步开展胡枝子基因工程遗传改良提供了理论依据.