聚硅氧烷接枝改性丙烯酸树脂的合成研究

聚硅氧烷具有优良的耐热、耐低温和耐候性,丙烯酸树脂具有优良的耐腐蚀和耐候性,两者接枝后得到的改性树脂可以兼具二者优点。本实验合成了聚硅氧烷和丙烯酸树脂,实现二者接枝得到改性树脂,并研究了影响聚硅氧烷、丙烯酸树脂和改性树脂性能的各种因素。结果表明:聚硅氧烷接枝改性丙烯酸树脂的较佳工艺条件:反应温度约80℃,加催化剂,聚硅氧烷用量为丙烯酸树脂质量的20%,并且改性树脂在耐腐蚀性和硬度方面较聚硅氧烷明显改善,在耐热性和硬度方面又较丙烯酸树脂明显提高。     

COPNA树脂的合成及其复合材料耐热性

以三种不同的油浆为原料,在酸性催化剂存在下,与对苯二甲醇反应,得到三种COPNA树脂。以COPNA树脂、酚醛、环氧树脂为基体,与碳纤维复合,通过模压成型,得到三种不同基体的复合材料。考察了COPNA树脂的软化点、残炭、β树脂含量等粘结性参数以及树脂/炭纤维复合材料的耐热性能。经过分析认为,得到的COPNA树脂可以达到工业粘合剂的要求,具有很好的粘绪作用;以COPNA树脂为基体的炭纤维复合材料,表现出很好的耐热性,这为COPNA树脂的应用提供了一个很好的方向。     

吸油树脂的脱油和再生性能研究

采用加水蒸馏法、乙醇萃取法和表面活性剂法对吸收柴油后的高吸油树脂进行了脱油及再生性能研究。结果表明,加水蒸馏法得到树脂的脱油率只有50%,用乙醇萃取法得到树脂的脱油率达到98.5%,表面活性剂法得到树脂的脱油率不到5%,采用乙醇萃取法再生树脂较好。     

树脂催化剂催化精馏技术进展

离子交换树脂(特别是强酸性离子交换树脂)作为催化剂得到越来越广泛的应用,树脂催化剂与催化精馏技术的结合使得树脂催化剂在平衡反应和连串反应中的效率大大提高。树脂催化剂与催化精馏技术相结合,在MTBE合成、甲缩醛合成、轻汽油醚化、叔丁醇脱水等领域得到广泛应用。     

聚苯乙烯多羟基吸附树脂的合成及对硼酸的吸附性能

以氯甲基化聚苯乙烯微球(Cl-PS-PVB)为原料,与二乙烯三胺反应得到聚二乙烯三胺树脂(KAS树脂),KAS树脂再与环氧丙醇反应得到含聚苯乙烯多羟基吸附树脂(KBS树脂)。测定了树脂的氯含量、含水量、红外光谱、弱碱交换量以确定树脂的结构,测定了树脂的比表面积和孔结构参数。通过静态吸附、动态吸附、动态脱附研究了KBS树脂对硼酸溶液的吸附及脱附性能。实验结果表明树脂对硼酸的最大吸附量达到25.09 mg·g~(-1),用1 mol·L~(-1)盐酸做洗脱剂,洗脱率高达90.42%。     

国外动态

应用于汽车领域的生物基树脂DuPont Performance Polymers公司推出的两种新型工程级树脂,不仅在环保领域得到了改善,同时在工艺技术和经济方面都得到相应的提高。其中,牌号为Zytel RS的尼龙1010树脂于2010年推     

含三羟基功能基吸附树脂的合成及对硼酸吸附性能的研究

以二乙烯基苯、丙烯酸甲酯为原料,合成聚丙烯酸甲酯树脂,通过聚丙烯酸甲酯树脂与三羟基甲基氨基甲烷的反应将醇键合到聚丙烯酸甲酯树脂上得到除硼树脂(简称KEN树脂)。通过测定树脂的含水量、红外光谱以确定树脂结构,研究了该种树脂对水溶液中硼酸的吸附、脱附性能。     

氯醋树脂的改性及性能表征

研究了氯醋树脂的改性,并对改性树脂性能进行了表征。氯醋树脂通过碱法催化方式在甲醇溶液中改性,制备了含羟基的三元树脂,羟值为63~76。对得到的含羟基三元树脂用甲苯—2,4-异氰酸酯进行改性,改性后得到的聚氨酯树脂比三元树脂材料的力学性能有较大的提高,最大载荷提高了50%,抗拉强度提高了100%,储能模量提高了60%;通过红外光谱,表明有—NH存在,羟基特征峰消失,即表明,对三元树脂中羟基进行了屏蔽。这些改性树脂具有较好的应用前景。     

有机硅改性环氧树脂性能研究

采用RSN-0217有机硅树脂对128液态环氧树脂进行化学改性,调整有机硅树脂比例得到一系列无溶剂改性有机硅环氧树脂。环氧当量、IR、Tg分析结果表明有机硅树脂与128环氧树脂羟基发生接枝反应,环氧基得到保留,不影响树脂交联密度。热分解温度测试结果显示耐热性得到明显提高,RSN-0217有机硅树脂10%添加比例固化物80%失重温度为481. 2℃,比128环氧树脂高79. 8℃,冲击强度也比128环氧提升46. 9%。本文合成得到有机硅环氧树脂不含溶剂,可应用于无溶剂涂料、电子灌封等。     

采用Hansen溶解度参数进行环氧固化体系的匹配

实验测定了25～80℃时3种环氧树脂、3种改性树脂和3种固化剂在77种溶剂中的溶解情况,并经计算得到了相应的Hansen溶解球参数。利用树脂-改性树脂、树脂-固化剂、树脂-改性树脂-固化剂的Hansen溶解球的重叠率,可进行共溶剂的选择及防腐防污自分层涂料的树脂匹配和溶剂配方的选择;对于无溶剂的固化体系则由测得的溶解度参数计算Flory-Huggins相互作用参数χ₁₂,进而计算其相平衡曲线或直接由χ₁₂数值判断其相容性。根据实验结果,可以筛选得到符合制备自分层涂层要求的环氧树脂-改性树脂-固化剂匹配体系,并通过适当的混合溶剂配方,使得涂层中的树脂能有足够的时间进行扩散、分层,最终得到防腐防污性能最佳的效果。     

硝化棉脱酸的研究

本论文主要研究了用离子交换树脂对硝化棉进行脱酸处理的过程。鉴于硝化棉的酸度本身就比较低,所以考虑使用强碱性的离子交换树脂。通过717型强碱性阴离子交换树脂在不同条件下对硝化棉进行处理后得到的酸度值的比较得到使用该树脂的最佳操作条件。实验证明:在不断搅拌下,717型离子交换树脂的除酸效果较好,能够达到预期的目的。在实验条件下,应用717强碱性阴离子交换树脂对硝化棉进行脱酸处理是可行的,该树脂可以将硝化棉的酸度降到我们预期的0.015%左右,效果比较理想!经过多次实验测得最佳条件是:离子交换树脂的累积脱酸量为30.97g,处理时间应该在4h以上,树脂与硝化棉的质量比要高于10:1,在此条件还可以得到我们预想的效果。     

浅色高纯聚苯乙烯磺酸钙阳离子交换树脂的制备

聚苯乙烯磺酸钙阳离子交换树脂是新型的降血钾树脂。在制备浅色高纯聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂技术路线基础上,用浅色高纯聚苯乙烯磺酸钠阳离子交换树脂为原料,与钙交换剂交换得到药用聚苯乙烯磺酸钙阳离子交换树脂。     

添加在含碳耐火材料中的沥青及树脂的碳行为

沥青及树脂被作为含碳耐火材料的结合剂,是由于它们具有较高的碳化程度。这些结合剂加热分解时生成的碳具有不同的高温性质。本文研究了从沥青、树脂及它们的混合物中所获得的碳的结晶、氧化、真密度及显微结构。与树脂中得到的碳相比,沥青中得到碳的结晶特性、真密度、氧化开始温度都是较高的。换句话说,当树脂被加热到500～600℃的高温时,能够得到与沥青相同的氧化特性。尤其是从含80wt％的沥青,20wt％的树脂的混合物中得到的碳,具有较高的氧化开始温度。沥青和树脂的混合物作为复合结合剂比沥青或树脂作为合碳耐火材料的结合剂好。     

工艺冷凝液回收不完全的原因分析及整改措施

阐述了工艺冷凝液压力高、回收不完全的现象,通过原因分析,发现树脂捕捉器堵塞是问题的症结所在,清洗后问题得到解决,为便于常态化管理、准确判断树脂捕捉器是否堵塞,在树脂捕捉器后增加压力表,使问题得到彻底解决。     

高交换容量强酸型阳离子交换树脂的合成研究

强酸型阳离子交换树脂在许多领域有着重要用途。交换容量是影响树脂应用效果的重要参数,更高的交换容量往往赋予树脂更好的应用性能。本文探讨了高交换容量强酸型阳离子交换树脂的合成方法,结合致孔剂对聚合物内部物理结构的影响机理,采用在单体中加入少量致孔剂的方法得到改性的苯乙烯-二乙烯苯共聚物,再经磺化制备树脂。通过实验优化,得到了钠型交换容量为4.82 mmol/g（干树脂）的凝胶型树脂（交联度为7%）,且机械强度好。     

功能性氟树脂涂料的研究现状与方向

简述了氟树脂涂料的发展历程,介绍了氟树脂涂料所具有的优异性能,着重综述了功能性氟树脂的种类、发展现状及发展趋势,指出在重视功能性氟树脂涂料研究的同时,需要重视相关的理论研究,才能使氟树脂涂料的功能性得到充分的发挥。     

丙烯酸改性醇酸磁漆的研制

采用功能性单体合成丙烯酸树脂,探讨了丙烯酸树脂与醇酸树脂的相容性原理,使丙烯酸树脂与醇酸树脂冷拼得到混容性极好的混合树脂.由该混合树脂配制的磁漆具有丙烯酸漆优良的户外耐候性和快干性,同时具有醇酸树脂漆优良的丰满度和高装饰性.     

5429双马来酰亚胺树脂的固化动力学研究

通过差示扫描量热法(DSC)研究了5429双马树脂的固化过程。分别使用Kissinger模型和Flynn-Wall-Ozawa模型计算得到了5429双马树脂动力学参数。结果表明Kissinger模型与FWO模型计算得到的动力学参数较为接近,验证了两个动力学模型的有效性。由于5429双马树脂的固化反应为一级反应,因此代入相应的固化动力学参数可得到其固化动力学方程。此外,通过T-β外推法可计算得到5429双马树脂凝胶化温度、固化温度和后处理温度等特征温度。     

改性环氧双丙烯酸树脂

环氧双丙烯酸树脂近年来在国内得到广泛的应用,如作为光固化树脂、玻璃钢、光刻涂料、光敏树脂印刷板、绝缘材料、光固化涂料、医用材料等等。大多数资料认为环氧双丙烯酸树脂保留了环氧树脂附着性好的特点。我们实践得到的结论与此不同,环氧树脂与丙烯酸或甲基丙烯酸反应后的产物具有     

超高交联吸附树脂的合成及其对水杨酸的吸附性能

以甲苯、苯甲醇和氯甲醚为基本原料, 一锅法合成了极性超高交联吸附树脂HH-1;利用树脂HH-1上残留的大量未反应完全的氯甲基, 加入苯胺对树脂HH-1进行了后交联反应, 得到比表面积更大的超高交联吸附树脂HH-2。并对两种树脂进行了分析表征, 分析结果表明, 树脂HH-1和树脂HH-2的比表面积分别为67.85m²/g和555.22m²/g, 平均孔径分别为1.882nm和1.105nm。以亲水性小分子水杨酸作为吸附对象, 研究了两种树脂对水杨酸的吸附行为。结果表明, 交联后树脂HH-2对水杨酸的吸附能力是交联前树脂HH-1的5倍。主要原因是二次交联后, 树脂的比表面积得到了大幅度提高。