己内酰胺生物降解研究

从印染废水排放口采集菌样，用于己内酰胺的生物降解，研究己内酰胺浓度、温度、溶解氧、初始pH及接种量对微生物生长和己内酰胺降解的影响．通过实验得出，所采集菌样在30℃、140r／min、自然pH条件下对己内酰胺有良好的降解效果．     

微生物及酶对己内酰胺的降解动力学研究

采用微生物菌株和从该菌株提取的粗酶液对己内酰胺进行降解，并对己内酰胺的降解动力学进行了研究．结果表明，初始己内酰胺的浓度越小，降解速率常数越大，半寿期越短，微生物的降解能力越强；由微生物提取的粗酶液（胞外酶）的Km值较小，对己内酰胺有较强的亲和力，可有效地降解己内酰胺。     

尼龙6/蒙脱土纳米复合材料的制备和性能研究

利用微波加热交换法分 2步将浮选后的天然钠基蒙脱土转变为镍基蒙脱土 ,进而将己内酰胺单体引入层间 ,再利用原位插层复合法制备尼龙 6/蒙脱土纳米复合材料 .X射线荧光分析测定钠基原土、二次交换钠基蒙脱土和二次交换镍基蒙脱土的化学组成 ,求得镍离子的交换度为88.5 6% .x射线衍射结果显示尼龙 6/镍基土的衍射峰 (2θ)分别由镍基蒙脱土的 5 .76(°)移至低于 0 .8(°)的位置 ,即d0 0 1值分别由 1 .5 3nm增至 1 1nm以上 .Molau实验表明镍基土可以稳定地悬浮在尼龙 6的甲酸溶液中 ,说明硅酸盐片层与尼龙 6之间存在较强的化学作用 .原子力显微镜照片显示蒙脱土的硅酸盐片层以纳米尺寸无规则分散在聚合物基体中 .含镍基土为 1 %的尼龙 6/镍基土复合物的拉伸强度较纯尼龙 6提高 2 3 .5 % .     

己内酰胺阴离子聚合产物的纺丝性能

采用脂肪族异氰酸酯为助催化剂进行己内酰胺阴离子淤浆聚合,探索减轻副反应的聚合条件.选用酸性试剂有效钝化了聚合物中的残留活性中心,通过纺丝观察了其可纺性,并测定了产物的相对粘度.实验中发现当助催化剂的加入量较小、聚合温度较低、聚合时间较短时,聚合产物有较好的可纺性.在聚合产物中加入一定量的酸酐和抗氧剂可以使其可纺性得到显著改善.     

土壤中的微生物生物降解与利用的探讨

本文对土壤中的微生物，在生物降解污水中的有机、无机物的作用方面进行了探讨。试验结果表明：生物降解效果明显，为科学地发展污水灌溉提出了依据，进进促进了农业生态环境的改善。     

土壤中的微生物生物降解与利用的探讨

本文对土壤中的微生物，在生物降解污水中的有机、无机物的作用方面进行了探讨试验结果表明：生物降解效果明显，为科学地发展污水灌溉提出了依据，进而促进了农业生态环境的改善。     

热处理对共混物中尼龙6熔融行为的影响

　Aim　To investigate the multiple melting behavior of polyamide-6(PA-6) in polyamide-6/linear low density polyethylene blends crystallized from the crystal-amorphous state. Methods The effects of annealing temperature, annealing time, heating rate, and the step-wise annealing were measured by DSC. Results and Conclusion There exists a critical heating rate affecting the middle temperature melting peak. When annealed at the temperature close to the melting peak, the main melting peak of PA-6 shifted to a higher temperature. Within a short time, annealing time has much effect on neat PA-6 but little effect on PA-6 in the blends. Addition of PE results in a decreasing in the height of melting peak. These phenomenon show that the melting behavior of PA-6 was affected by PE, compatibilizer, as well as thermal treatment.     

尼龙6局部络合的研究

为了获取高倍拉伸,制备高强高模尼龙6纤维,考察了不同溶剂中加入CaCl2、LiCl、硼酸三甲酯、三丁酯络合剂对尼龙6低物质的量比的局部络合反应的影响,并利用XRD、DSC、FTIR方法对络合情况进行了分析.结果表明:以甲酸为溶剂、以CaCl2为络合剂可以制成低物质的量比的局部络合物,该络合物可以用乙醚很方便地沉淀成形而不发生解络合.实验表明通过在拉伸前调节络合剂和尼龙6的物质的量比,部分屏蔽尼龙6中的氢键使其能够进行有效地高倍拉伸,并在拉伸取向后恢复其氢键也是可行的.     

尼龙—6固相聚合及其性能研究

本文研究了普通尼龙-6和改性尼龙-6切片的固相聚合反应,用(dM)/dt=kt~n描述了其反应动力学,对固相聚合中各种影响因素的探讨表明,抗静电改性剂和反应温度对反应过程的影响很大。用密度梯度法、X-射线衍射法、差示扫描量热法和动态力学法研究了固相聚合过程中尼龙-6的结构和性能的变化。对反应产物热分析过程中出现的双熔融峰作了解释。在实验室试验的基础上,提出了用普通粘度的未萃取切片实行工业化后聚合-脱单体-纺前干燥三步工序一体化,以制取高粘尼龙-6切片的连续和间歇法工艺设计的新思想。     

络合对高黏度尼龙6性能的影响

为了考察络合对尼龙6性能的影响,利用红外光谱、X-射线衍射和DSC研究了高相对黏度尼龙6在与络合剂CaCl2络合及解络过程中性能的变化. 通过对纯尼龙6和PA6-CaCl2络合物的溶液制膜进行的比较研究,发现络合后的膜红外光谱图中N-H键、酰胺I带、酰胺II带的位置都发生了偏移. DSC谱图显示:络合后的聚合物熔点降低、熔程变宽、焓变增大,结晶形态也随处理条件不同发生了很大变化.     

抗静电聚酰胺—6纤维的制备及结构与性能研究

在对PCA-PEG聚合共混物和PCA-PEET共混物电性能和力学性能研究的基础上,纺制了PCA-PEG共混纤维和PCA-PEET共混纤维;对纤维的形态结构、抗静电性能、静态和动态力学性能进行了研究;比较了几种抗静电剂和纤维制备方法的优劣。     

由非晶态结晶的尼龙6 及其共混物的熔融行为

目的研究尼龙6及其与线性低密度聚乙烯共混物的非晶样品的熔融行为. 方法采用DSC技术探讨了退火温度、退火时间、DSC扫描速率、以及连续多步退火等因素与冰水淬火样品中的尼龙6组分的熔融峰间的相互关系. 结果与结论上述因素对尼龙6组分的熔融行为有较大的影响,共混使尼龙6的结晶度和结晶完善度降低,随退火时间的延长结晶度提高. 与纯尼龙6相比,共混物中高温熔融峰的峰高明显降低.     

偶氮金属络合染料的微生物脱色研究

概述了白腐真菌降解复杂有机物的机理,选用两种典型的白腐真菌对难降解的金属络合进行了生物脱色研究,结果表明,实验用菌可对溶剂型金属络合染料起明显的脱色作用,经驯化的白腐真菌处理染料液72小时脱色率高达90％以上,对两种菌处理这类染料的温度,摇瓶／静置培养条件进行了探讨。     

添加有机酸加速2,4,6-三氯酚的生物降解

2,4,6-三氯酚（TCP）属于难生物降解有机物,但通过添加易于生物降解的有机酸可以加速其生物降解的速率.本实验通过添加甲酸和乙酸来研究其对提高TCP生物降解速率影响.同样加入1 mM的甲酸和乙酸可以分别提高TCP生物降解速率66％和88％.对TCP代谢途径分析发现,TCP在生物降解过程中,通过分子氧和电子载体的共基质作用启动其初始的还原和单加氧反应,在苯环上加入羟基.不同加入量的甲酸和乙酸对TCP降解的实验表明,加入0.25mM的乙酸加速TCP生物降解速率正好与加入1mM甲酸的效果相当.这表明,电子数的加入对TCP的生物降解成正比.     

紊动对有机物降解影响研究

为了寻求水流的紊动对有机物降解的影响关系,利用FLUENT软件计算了圆筒实验中不同转速下的水流紊动动能,并根据不同紊动动能下葡萄糖的降解速率,利用非线性关系拟合出降解速率-紊动动能关系曲线,得出了一影响关系函数表达式;在此基础上对此式进行了数学上的分析,认为紊动对降解的影响可以描述为“一级反应”理论.根据此“一级反应”理论,能够导出现行的经验公式.同时文中利用此理论改进拟合出了更为符合“一级反应”理论的函数表达式,可用于从实验室实验数据和河流的紊动强度得出河流实际的降解速率.     

耐久性抗静电聚酰胺—6纤维的研制

本工作合成了几种不同组成的嵌段聚醚酯,用作抗静电改性剂与聚酰胺-6共混;研究了共混物的流变性和可纺性,在普通螺杆纺丝机上纺丝,初生纤维经拉伸得到了成品丝;选出了合适的共混改性剂的组成和用量,得到了基体-原纤型结构形态的纤维。测试结果表明:纤维的力学性能与纯锦纶-6基本相同;回潮率明显提高;体积比电阻为10~9～10~(10)Ω·cm,比纯锦纶-6下降2～3个数量级;静电衰减半衰期为1.5s,仅为纯锦纶-6的1/40左右;经5～20次洗涤后,抗静电性基本不变。