腐霉利的气相色谱分析

探讨了腐霉利的气相色谱分析方法 ,采用氢焰离子化检测器 ,5% OV- 1 0 1 Chromosorb G.AWDMCS填充的 1 .0 m× 3mm i.d玻璃柱 ,柱温 2 50℃ ,检测室和汽化室温度 2 70℃ ,以邻苯二甲酸二辛酯为内标物。实验结果为 :回收率在 1 0 0 .0 %～ 1 0 3.6% ,变异系数≤ 0 .1 1 %。     

腐霉利的气相色谱分析

本文以二十二烷为内标物，用氢焰检测器对腐霉利的有效成分进行了定量分析研究。内标物和腐霉利的保留时间分别为８．５分和１５．７分。分析的准确度、精密度均较好。标准偏差（ｎ＝８）为０．４４，变异系数为０．８４％。     

百菌清、腐霉利复合烟剂的气相色谱分析

采用气相色谱法分析百菌清、腐霉利复合烟剂中百菌清、腐霉剂含量 ,选用SE 30柱 ,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物。该方法的标准偏差 :百菌清为 0 18,腐霉利为 0 45 ,变异系数为 3 4% ,2 9% ,百菌清回收率为 99 2 %～ 10 0 1% ,腐霉利回收率为 98 9%～ 99 9%。该方法快速、准确 ,可有效控制产品质量     

气相色谱法测定百菌清和腐霉利

论述了在同一气相色谱条件下测定百菌清、腐霉利含量的方法。该法简单、快速、准确。百菌清和腐霉利的变异系数分别为0.42、1.71,回收率分别为99.2%－100.8％和98.8％－100.6％,线性相关系数分别为0.9995和0.9919。     

毛细管气相色谱法定量分析腐霉利

采用DB-35石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在适宜的色谱条件下对腐霉利进行定量分析。色谱条件为柱箱温度220℃;进样口温度280℃,检测器温度280℃,气体流速为载气（N2）6mL／min,燃气（H2）30mL／min,助燃气（Air）300mL／min,分流比20：1。本方法的变异系数0．316％,平均回收率99．82％,线性相关系数为0．9999。     

腐霉利的高效液相色谱分析

以键合Ｃ１８为固定相,甲醇和水为流动相,建立腐霉利的反相高效液相色谱分析方法标准偏差为０．;０１４６,变异系数为０．７３％,回收率为９８．６７－１０５．３３％之间,线性相关系数为０．９９９２。     

百菌清和腐霉利的同柱气相色谱分析

百菌清和腐霉利复配制成烟片剂,是一种较理想的大棚蔬菜杀菌剂,两单剂分别有相应的行业标准,均采用气相色谱法。而两者同柱分析至今未见报道。本文所采用相同色谱条件,同时测定两有效成分含量分离效果好、操作简便、定量准确。     

气相色谱同时测定食用油中甲草胺与腐霉利的残留量

建立了固相萃取-气相色谱-电子捕获检测器（SPE—GC—ECD）同时测定食用油中甲草胺和腐霉利的方法。样品经过乙腈提取、固相萃取柱净化,采用GC—ECD检测,外标法定量。在此条件下,甲草胺的回收率为92．9％-98．9％,相对标准偏差为2．52％-3．24％,腐霉利的回收率为92．8％-99．2％,相对标准偏差在3．42％-6．95％。该方法简便、快速,具有良好的灵敏度、重复性,可适用于食用油中甲草胺和腐霉利的残留检测。     

50%腐霉利WP防治韭菜灰霉病

试验结果表明,在韭菜灰霉病发病初期,应用５０％腐霉利ＷＦ防治韭菜灰霉病具有良好的防治桶迅速控制病情的进一步扩展,最佳用药量为１１２５ｇ／ｈｍ＾２,喷施一次,平均防效达６７．３％;持效期达１４天上;与日本进口５０％速克灵ＷＰ防效相当。     

腐霉利混剂的定量分析

采用气相色谱法和黄原酸盐法测定了一种杀菌混剂中腐霉利和代森锰锌含量,腐霉利和代森锰锌的平均加嘏率分别为９８．２％９８．４％,变异系数分别为０．７５％、０．６７％。     

Qu EChERs-气相色谱-串联质谱法测定韭菜中的腐霉利

建立了采用Qu ECh ERs前处理方法结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)多反应监测(MRM)模式测定韭菜中腐霉利的检测方法。样品经过乙腈提取,采用无水Mg SO₄、PSA、GCB作为净化剂,净化液经氮吹浓缩后,经丙酮复溶过0.22μm膜,采用GC-MS/MS进样分析。通过优化离子对、提取液种类和GCB用量等实验条件降低基质干扰。结果表明,在0.025～2.0μg·m L^-1范围内,腐霉利的质量浓度与相应的峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9992;在0.005、0.02、0.2mg·kg^-13个添加水平下的回收率在89.9%～98.4%之间,相对标准偏差在1.77%～2.95%(n=6)之间,检出限为0.001mg·kg^-1,定量限为0.003mg·kg^-1。该方法操作便捷、结果准确可靠,可满足实际工作中韭菜的腐霉利残留检测。     

25%甲霜灵可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用２％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＨＰ（６０－８０目）为色谱柱,外标法定量。     

新型农用杀菌剂—腐霉利

腐霉利为高效，低毒，内吸性农用杀菌剂，大田药效试验及毒性测试为明证。开发出安全，易是，价廉的新型环化剂Ｆ－Ⅱ，于工业生产中获得成功，检索表明，本技术接近国际先进水平。     

腐霉利防治番茄早疫病药效试验

腐霉利防治番茄早疫病药效试验朱九生，夏杏云，张雪玉，张彩风，樊建斌（山西农科院植物保护研究所，太原０３００３１）番茄早疫病（Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｓｏｌａｎｉ）是番茄生产中的一种重要病害，其危害面积大，发病普遍。近年来，菜农采用加强栽培管理，适期晚栽和...     

MSPD-GC法测定苹果和蔬菜中腐霉利农药残留

建立了基质固相分散萃取-气相色谱法(MSPD-GC)测定农产品中腐霉利农药残留的方法。研究了萃取及色谱条件对测定结果的影响,确定了最佳萃取条件:以弗罗里硅土作分散剂,样品与佛罗里硅土的比例为1∶4,以8 mL正己烷+丙酮(1∶1)作为洗脱剂。结果表明,该方法的相对标准偏差(RSD)为5.2%～6.8%;最低检出限为0.05μg/g;加标回收率为87.3%～104.3%。该法简单、准确、灵敏、重现性好,能满足农产品中腐霉利残留的分析测定要求。     

腐霉利在番茄及其土壤中的残留动态研究

为了全面准确地评价其生态环境安全性,指导腐霉利的科学合理使用,借助气相色谱检测技术,研究了腐霉利在番茄和土壤中的残留消解动态和最终残留。结果表明,在施用42d后,腐霉利番茄和土壤中的消解率均在90%以上,腐霉利在番茄与土壤中的半衰期分别为10.65d和14.2d,在试验条件下,腐霉利在最后一次施药后3、5、7d后的残留量均小于2mg/kg。根据测定结果,表明在试验条件下施用50%腐霉利可湿性粉剂防治番茄生长过程中所发生的病害是安全的。     

50%多·福·霉可湿性粉剂的液相色谱分析

本方法采用液相色谱法，在使用C18和紫外检测器对多菌灵、福美双、乙霉威进行定量分析。多菌灵、福美双、乙霉威的平均回收率分别为99．77％、99．99％、99．3％；线性相关系数分别为0．9987、0．9996、0．9977。     

腐霉利杀菌剂市场平淡品种

腐霉利杀菌剂。国外企业日本住友化学工业株式会社于1988年、1999年在我国登记速克灵50％可湿性粉剂、速克灵原药。制剂登记防治油菜菌核病、黄瓜、番茄、葡萄灰霉病。国内首家企业陕西省西安近代农药有限公司于1992年登记10％腐霉利烟剂，防治番茄(保护地)灰霉病。据对农药产品登