微波消解—石墨炉原子吸收测定乳粉中铅的不确定度评定

探讨了微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳粉中重金属元素铅,对铅的不确定度进行评估。分析样品质量、体积、曲线、仪器测量重复性等因素对不确定度分量的影响,结合《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1-2012)的规定进行合成,最终给出测量的扩展不确定度。本方法为微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定乳粉中铅元素的实验室控制和不确定度评定提供参考依据。     

高效液相色谱法测定乳粉中苯甲酸含量的不确定度评定

依据JJF 1059-1999<测量不确定度评定与表示>的原理与方法,建立了液相色谱法测定乳粉中苯甲酸含量的测量不确定度评定的数学模型,并对测试过程中不确定度分量的来源进行了分析、量化和合成.结果表明:最终结果的不确定度主要由样品处理过程产生的不确定度引起.     

能力验证乳粉中菌落总数测定结果的不确定度评定

目的：通过对2份乳粉样品菌落总数测定结果进行不确定度评定，分析影响菌落总数定量检测的相关因素。方法：根据能力验证作业指导书和相关国家标准进行检测，并对计数过程中的不确定度来源进行分析与评定。结果：取样定容体积、稀释倍数、加样体积、温度变化、重复性测定和结果数值修约均会影响测量不确定度，其中重复性测定和结果数值修约是结果测量不确定度的显著因素，本实验2个乳粉样品中菌落总数测量结果的扩展不确定度(U)分别为0.03744、0.02788(以对数计)，包含因子k=2(95%置信概率)。结论：本研究建立的方法可对能力验证菌落总数进行不确定度评定，也适用于检测条件相近的实验室菌落总数检测不确定度评定。     

发射光谱法测定区域地质调查样品中锡元素不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,采用一米光栅发射光谱法测定区域地质调查样品锡元素的不确定度评定,分析了该方法在测试区域地质调查样品银的不确定度主要来源,确立了数学模型,并对各不确定度分量进行评定、计算合成不确定度、扩展不确定度。评定方法适用于评定测量区域地质调查样品中锡的不确定度,其方法简便,置信度范围内(95%)结果准确、可靠。该不确定度评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

多菌灵中DAP和HAP含量测量不确定度评定

对多菌灵中DAP和HAP含量测量进行不确定度评定,建立不确定度评定程序和方法。依据《测量不确定度评定与表示指南》建立数学模型,进行不确定度的计算并合成不确定度。找出影响多菌灵中DAP和HAP含量测量的主要因素,分析归纳了不确定度分量的主要来源,并对结果予以讨论。评定程序和方法符合规范要求,适用于同类型试验不确定度评定。     

离子选择电极法测定土壤中水溶性氟化物和总氟化物的不确定度评定

采用离子选择电极法对土壤中水溶性氟化物和总氟化物的不确定度进行评定。根据测量不确定度评定与表示理论建立数学模型,分析不确定度来源,评估各不确定度分量,给出该方法测定土壤水溶性氟化物和总氟化物的不确定度评定方法。     

用原子吸收光谱法测定涂料中可溶性铅的不确定度评定

采用原子吸收光谱法测定涂料中可溶性铅含量,对测量过程中的不确定度来源进行了分析和评定,结果表明:在各分量中,以由标准曲线求得C0时测量所产生的不确定度分量最大。为涂料检验室的不确定度评定,尤其使用校准曲线时的不确定度评定,提供了一个评定方法的参考模式。     

Saltzman法测定空气中二氧化氮的不确定度评定

根据测量不确定度评定与表示理论,通过采用Saltzman法测定空气中二氧化氮的不确定度的来源分析和评定计算,得出该方法的测量扩展不确定度。     

ICP-MS法测定明胶中铬含量的不确定度评定

采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定明胶中铬(Cr)的含量,并评定其测量不确定度。根据测定原理,建立数学模型,运用测量不确定度的基本评定方法,对影响结果准确度的各个因素,进行了测量不确定度的计算和评定,由此计算合成不确定度,当置信概率取95%时,最终得到明胶中铬的测量结果为(1.38±0.12)mg/kg(k=2)。结果表明,标准拟合曲线引入的测量不确定度是明胶中铬含量不确定度评定的主要来源,本文对ICP-MS法测定明胶中铬含量结果的不确定度评定具有参考作用。     

冷原子吸收分光光度法测定涂料中汞的不确定度评定

采用冷原子吸收分光光度法测定涂料中汞含量，对测量过程中的不确定度来源进行了分析和评定，结果表明：在各分量中，以测量重复性带来的不确定度分量最大。本为涂料检验室的不确定度评定，尤其使用校准曲线时的不确定度评定，提供了一个评定方法的参考模式。     

微波消解-ICP-AES法对电镀金层杂质元素含量测定的不确定度评价

采用微波消解-ICP-AES法测定了电镀金层中杂质元素的含量,并按照JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》对测量过程中对各种因素导致的不确定度进行评定。分析了测量不确定度分量的主要来源,对各不确定度分量进行了评定和计算。结果表明以微波消解-ICP-AES法测定电镀金层中杂质元素的含量时,测量不确定度主要由标准溶液的浓度、标准曲线非线性、测量重复性、仪器稳定性引入。通过对不确定度的评定,可以保证分析结果的准确性。     

鸡肉菌落总数检验中不确定度的评定

目的探讨和建立鸡肉中菌落总数检测结果的不确定度评定方法。方法依据《JJF1059-1999测量不确定度评定与表示》和《GB4789.2-2010食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定》,以及相关统计学方法对样品不确定度进行评定。结果依据所采用的方法,对同一样品测定10次菌落总数不确定度为0.0826。结论本文采用的评定方法,可以对单个样品菌落数检测结果不确定度作出估计,比较适用于日常工作中菌落计数的不确定度评定。     

电子式井下压力计示值误差测量结果的不确定度评定

依据SY-T 6640-2005《电子式井下压力计校准方法》及JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,采用0.01级全自动压力计检定装置对油田测试领域使用的电子式井下压力计示值测量结果的不确定度进行评定,给出了测量不确定度的评定步骤及方法。     

HPLC 法测定淀粉中马来酸的不确定度评定

建立了HPLC测定淀粉中马来酸的分析方法,并进行了不确定度评定。根据CNAS-GL06-2006《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》规定的原理与方法,对HPLC测定淀粉中马来酸含量测量不确定性的来源进行分析,建立了测量不确定度评定的数学模型,计算并评定了测量结果的合成不确定度。结果表明：以HPLC测定淀粉中马来酸含量,其不确定度主要来源于校准曲线拟合和马来酸标准溶液,其次为测量重复性和高效液相色谱仪。     

酚试剂分光光度法测定公共场所空气中甲醛的不确定度评定

对影响酚试剂分光光度法测定公共场所空气中甲醛的因素进行辨别,根据测量不确定度评定方法,进行测定不确定度评定,通过计算和评定,得出该方法测定空气中甲醛的测量结果为0.156 mg/m~3时,取包含因子k=2(置信概率95%),扩展不确定度U=0.028 mg/m~3。从各分量对总不确定度的贡献来看,斜率分量对总不确定度的贡献最大,可通过提高人员标准溶液配制的准确性和采用更加精确和标准的量具来减小测量不确定度。     

分光光度法测定皮革中六价铬的不确定度评定

依据GB/T 22807-2008标准,采用分光光度法测定皮革中六价铬的含量,根据测量不确定度评定与表示理论,对测量过程中的不确定度来源进行了分析和评定,得出该测定皮革中六价铬的测量结果为3.0 mg/kg时,取包含因子k=2(置信概率为95%),扩展不确定度U=0.90 mg/kg。该不确定度评定方法在实际工作中具有较强的实用价值。     

HPLC测定化妆品中邻伞花烃-5-醇的不确定度评定

采用高效液相色谱法测定化妆品中邻伞花烃-5-醇的总量,并根据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》,对上述方法的不确定度进行分析评定.本次评定化妆品中邻伞花烃-5-醇含量的测量结果为0.11％ ±0.006％,第二项为扩展不确定度的值,k=2.结果表明,其测量不确定度主要来源于标准曲线拟合及测量重复性,...     

气相色谱-质谱联用测沉积物中多氯联苯PCB153不确度评估

根据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》的原理与方法,建立了气相色谱—质谱联用测沉积物中多氯联苯PCB153含量测量不确定度评定的数学模型。对数学模型中各不确定度分量的来源进行分析、量化和合成。最终结果的不确定度主要由加标回收率及测量随机性因素的不确定度引起。整体评定方法清晰合理,简便准确,适合超高效液相色谱法、高效液相色谱法的不确定度评定。     

计时器测量不确定度评定

本文依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,运用测量不确定度评定与表示的通用方法,计时器测量的不确定度进行分析和评定。     

火焰原子吸收光谱法测定烟叶样品中锰的不确定度分析

以火焰原子吸收光谱法测定烤烟样品中的锰为实例,对测定结果的不确定度来源进行了详细的分析,采用《化学分析测量不确定度评定表示指南》对测量结果进行评估。对测定过程中不确定度进行了合理评定,包括了测量浓度,体积,称量以及测量重复性等引起的不确定度。最后合成标准不确定度,通过置信95%概率下的扩展因子2获得测量结果的扩展不确定度。