氢氧化铁对砷的吸附研究

本文研究了As（V）初始浓度和pH值对氢氧化铁吸附砷的影响。结果表明,氢氧化铁对砷的吸附能力与pH有关。在弱酸性到弱碱性条件下,吸附砷的能力最强;在低初始砷浓度（0．00001～0．001mol／L）和相同pH条件下,吸附率随砷浓度增高而增大;当pH=3、7和12时,吸附等温线都可用Freundlich公式进行拟合,相关系数R^2〉0．99。     

磷酸铁对砷吸附性能的研究

采用实验室自制磷酸铁,从溶液的p H值、砷初始浓度、温度、搅拌速度等方面探讨磷酸铁对砷的吸附作用。得到磷酸铁吸附砷的最佳工艺条件为：砷初始浓度为0.000 1 mol/L、p H=7、搅拌速度为600 r/min、反应体系温度为80℃和反应时间为1 h,该条件下磷酸铁对砷的吸附效率达到99.6%。为解决饮用水或土壤中砷污染的问题提供一定的参考意义。     

改性硫酸铁铵丝瓜络生物炭对砷的吸附行为研究

在生态环境保护日益获得重视的背景下,加强砷污染治理成为迫切的工作。采用硫酸铁铵改性丝瓜络生物质炭,研究材料的砷吸附行为,对吸附时间、生物质炭投放量、砷溶液初始p H值和生物质炭制备温度几个方面进行了优化。结果表明,随着吸附时间延长和生物质炭投放量增加,吸附效果变好;砷溶液初始p H值增大,吸附效果先上升后下降,pH2.0时吸附率最高;在吸附时间、砷溶液初始p H值、生物质炭投放量和生物质炭制备温度相同的情况下,硫酸铁铵改性后的丝瓜络生物质炭具有更优的砷吸附效果。     

菱铁矿对砷的吸附解析特性试验研究

砷污染是地下水污染中的严重威胁之一。菱铁矿是砷吸附材料的一种,碳酸亚铁是菱铁矿中的主要成分之一。文章将菱铁矿与Fe2O3作对照,分别进行了静态试验和动态试验,初步探究了时间、温度、pH对砷在菱铁矿中的吸附解析行为的影响。结果表明,Fe2O3的吸附明显比菱铁矿好;pH在2到11范围内变化时,菱铁矿对砷的吸附曲线成M形;温度在20℃到40℃范围内变化时,菱铁矿对砷的吸附没有明显的变化;随着时间的变化,在前8个小时内,菱铁矿对砷的吸附速度较快,8小时之后,吸附曲线趋于平缓,说明最佳吸附时间是8小时。在解析实验中,在0.01 mol/L到0.5 mol/L范围内,随着NaOH浓度的增大,砷的解析率逐渐增大,其中在0.5 mol/L的时候达到最大,为50%。     

砷在杂原子介孔分子筛上的吸附行为研究

介孔分子筛具有大比表面积、长程有序结构和可调孔径等优点,经过杂原子掺杂后具有优异的吸附除砷能力。在十六烷基三甲基溴化铵、正硅酸乙酯、氢氧化钠体系中,添加不同铝源、铁源制备了杂原子MCM-41介孔分子筛。XRD衍射分析表明合成产物具有规整的介孔孔道结构。砷吸附实验结构表明,在碱性条件下,Al-MCM-41对砷的吸附性能最佳。在酸性条件下,Fe-MCM-41对砷的吸附性能最佳。而且在酸性条件下Fe-MCM-41分子筛对砷的吸附明显优于Al-MCM-41。中性再生条件下,Fe-MCM-41分子筛对砷的去除率达到95%。这说明液相中砷酸根和Fe-MCM-41分子筛生成了砷酸铁表面沉淀,从而使液相中残留砷浓度降到较低的水平。     

改性活性炭吸附除砷的研究

以小麦秸秆、木屑、煤渣等所制备的活性炭及其活性炭负载铁作为吸附剂,用于水中As（Ⅲ）的去除。考察了活性炭种类、吸附时间、吸附温度、溶液pH值和吸附剂投加量等对As（Ⅲ）去除的影响。结果表明,木屑制备的活性炭所负载铁作为吸附剂,对水中As（Ⅲ）的去除效果最好;As（Ⅲ）的去除率随吸附时间、吸附温度、溶液pH值和吸附剂投加量的增加而增加。     

三价砷的氧化及吸附研究

为了研究剧毒性的三价砷在水中的转化情况,本文利用自制的α-MnO2作为氧化剂对三价砷的氧化转化进行了系统的考察。文中利用AFS-820型双道原子荧光光谱仪,采用列方程求浓度方法可同时计算出样品中三价砷和五价砷的浓度;同时,利用火焰原子吸收分光光度计对反应中产生的锰离子进行了检测。在此基础上采用Freundlich吸附等温线模拟了总砷的吸附状况,相关系数可达到0.995。     

无机化学实验《吸附与胶体》实验综述

本文阐述了《吸附与胶体》实验的地位和作用、实验目的、实验原理、仪器试剂和实验方案。胶体的存在和应用广泛,熟悉胶体的制备和性质有助于加深对自然世界的理解和改造。     

改性铁矾土对废水中砷的吸附效能研究

以天然铁矾土为原料制备得到改性铁矾土除砷吸附剂,考察了反应时间、p H、竞争离子对该吸附剂吸附砷效能的影响,并对吸附机理进行了分析。结果表明:该吸附剂对废水中的砷具有较高的吸附效能。在反应时间为60 min内,该吸附剂对砷的吸附呈快速上升趋势;该吸附剂对砷的饱和吸附量可达19.2 mg/g;酸性与中性的p H环境有利于砷的吸附去除;废水中的PO43-与砷存在较强的竞争吸附,而SO42-、NO3-与砷的竞争吸附作用较小。     

三氯化铁和硫酸亚铁除砷的比较研究

分别采用三氯化铁和硫酸亚铁作为化学沉淀除砷药剂,比较研究了三氯化铁和硫酸亚铁处理高浓度模拟含砷（V）废水的工艺条件。试验结果表明,在最佳条件下三氯化铁砷去除率为99．92％,硫酸亚铁的砷去除率为99．97％;三氯化铁的用量少且产生的含砷沉淀物也较少。但由于三氯化铁中氯离子较高,导致滤液中氯离子严重超标,不利于废水的达标排放。因此,硫酸亚铁更适合处理工业高浓度含砷废水。     

吸附法去除水中胶硅的研究

选用大孔吸附树脂作吸附剂,氢氧化钠溶液作脱附剂,对水体中的胶体硅进行去除试验,取得了令人满意的效果,处理量大于100倍树脂床体积,处理后水中的胶硅含量小于0．5mg/L,符合化工生产工艺要求,这项技术为水处理中除胶技术探索了一条新途径。     

三氯化铁除砷和镉的机理

采用电荷分布多位络合模型模拟（CD-MUSIC）、XPS、FTIR和Zeta电位分析的方法研究了三氯化铁去除As（Ⅴ）、Cd（Ⅱ）的机理。结果表明：在pH 3～7范围内,砷、镉通过竞争铁氧化物表面的有效作用位点而相互抑制;而在pH 7～10范围内,Cd（Ⅱ）主要以Cd（OH）₂沉淀的方式得以去除,并通过共沉淀作用促进砷的去除。根据CD-MUSIC 模拟结果,As（Ⅴ）主要形成单齿单核质子化（FeOAsO₃H^1.5-、FeOAsO（H₂O）₂^0.5-）的表面配合物,结合常数分别为63.04、66.50;而 Cd（Ⅱ）则以 FeOHCd^1.5+形态结合在铁氧化物的表面,结合常数为31.05,其含量随着pH的升高逐渐减少。     

Effect of citrate and tartrate on phosphate adsorption by amorphous ferric hydroxide

Curves for P adsorption by ferric hydroxide in the presence of citrate and tartrate were prepared. From the curves, it appeared as though tartrate at 10^–4 M has no effect on P adsorption up to 750µmol P g^–1 ferric hydroxide adsorbed. However, observation of flocculation patterns show that even when the curves are identical, there is a difference in the way P is adsorbed in the presence of tartrate and citrate in terms of the type of site that is attacked.Assessment of phosphate - citrate competition using³²P and¹⁴C showed that citrate is less readily adsorbed by ferric hydroxide than tartrate and that citrate dissolves adsorption sites more readily than tartrate.The implications of this study are that root exudates containing a greater amount of tartrate would cause more efficient use of added P by plants since tartrate occupies the high affinity sites and therefore reduces phosphate fixation. Plants which produce root exudates high in citrate content would be able to utilize more fixed P than plants which produce exudates lower in citrate content because citrate dissolves sites at which P is held.     

氢氧化锆及其焙烧产物对磷酸根的吸附特性研究

以氢氧化锆作为吸附水溶液中磷酸根的吸附剂,考察了氢氧化锆在不同焙烧温度下的分子式及其对磷酸根吸附效果的影响。通过正交试验确定了最佳实验条件,此条件下氢氧化锆的吸附量为210.9 mg/g。经100、200、300、400、500、600 ℃焙烧后的氢氧化锆对磷酸根的吸附量随温度升高逐渐减小;氢氧化锆经700 ℃焙烧后,焙烧产物氧化锆不具有吸附性。TG、XRD分析表明,随着焙烧温度的升高,氢氧化锆的表面活性基团（-OH）数量逐渐减少。结果表明,吸附剂表面羟基的数量直接影响吸附剂的吸附性。     

介孔分子筛集砷材料的制备与表征

通过浸渍法在介孔分子筛上负载亲砷活性组分,制备了介孔分子筛集砷材料。用XRD、SEM、N2吸附和脱附进行了表征,并针对液态烃常温脱砷体系,对该材料的吸附集砷性能进行了进一步的测定。研究结果表明介孔分子筛集砷材料具有比常规脱砷剂更为优良的集砷性能。     

剩余污泥吸附废水中汞和砷的研究

对剩余污泥吸附废水中汞和砷的特性进行了研究。以模拟废水为实验对象,探讨了p H、剩余污泥投加量、吸附时间等对吸附过程的影响。结果表明,在模拟水样环境下,当p H=7,剩余污泥投加量为150 g/L,吸附时间为12 h时,可以获得最佳吸附效果;吸附过程遵循Langmuir定律。研究同时发现,溶液中汞和砷的初始浓度与吸附率成反比,与吸附容量成正比。利用此方法处理环境水样可达到很好的效果。     

正电纳米材料--氢氧化铝镁对Cr(Ⅵ)的吸附

介绍了一种新型水处理剂－－氢氧化铝镁正电纳米材料（AMH）。研究了AMH对水溶液中Cr(Ⅵ）的吸附性能，考察了吸附时间、pH值、SO4^2-、Cr(Ⅵ）浓度对吸附的影响。静态吸附实验结果表明，吸附可以在４min之内达到平衡；在pH值5－7时吸附效果最好；随着Cr(Ⅵ）浓度的增大吸附量逐渐增大，最大吸附量达110mg/g；吸附不受SO4^2-的影响。吸附等温线符合Freundlich模式，吸附机理主要为离子交换吸附，Cr(Ⅵ）主要以Cr2O7^2-的形式被吸附。AMH可以用硅凝胶法造粒。动态吸附实验表明，对于100mg/L的含铬废水，颗粒吸附剂的饱和吸附量为1．96mg/g（以Cr计）。吸附剂用0．2mol/L FeCl2的酸性溶液进行再生，再生效率达100％。