共查询到18条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
目的研究电化学氧化法对水体中的对氯苯酚的降解效果.方法以对氯苯酚溶液为模型污水,通过静态试验研究支持电解质浓度、初始质量浓度、外加电压、初始pH值、不同的反应体系等对电化学氧化降解对氯苯酚效果的影响.结果实验表明处理对氯苯酚污水的较佳条件是:外加电压为5V,电解质浓度为0.03 mol/L,初始pH值为2.9,极间距为15 mm.对氯苯酚的降解效率可达80%以上,初始pH值对对氯苯酚的降解效果影响较大.结论电化学氧化法能够有效降解模型污水中的对氯苯酚,加强传质可有效提高降解效率,较低的操作电压,有助于降低处理成本. 相似文献
2.
电化学降解含酚废水动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用电化学法降解含酚废水 ,在隔离阴阳极室的条件下 ,以不同的温度进行电解脱酚实验。结果显示 ,苯酚转化率可高达 95%以上 ,并随温度升高而提高 ;对比实验揭示 ,碱性电解液有利于苯酚的降解。动力学研究表明 ,电解法脱酚遵循准一级反应动力学过程 ,其活化能 Ea=1 2 .75~ 1 6 .0 6 k J· mol- 1,远低于一般反应的活化能 ( 6 0~ 2 50 k J·mol- 1) ,这是电化学脱酚速率快 ,降解彻底的重要原因 相似文献
3.
研究了亚甲基兰在以活性炭为电极材料的三维电极上电化学降解过程,讨论了溶液流速、溶液初始质量浓度以及电解电流对亚甲基兰降解的影响,对反应过程进行了动力学分析并对反应机理进行了探讨.结果表明,亚甲基兰溶液质量浓度随反应时间成直线下降,亚甲基兰降解率与初始质量浓度成反比关系、与电解电流成正比关系.反应符合零级反应,电化学降解反应为控制步骤. 相似文献
4.
2,4-二氯苯酚在松花江沉积物上的吸附解吸 总被引:1,自引:0,他引:1
在松花江3个典型断面(哈尔滨、达连河和佳木斯)采集了3类不同性质的沉积物,分别研究了2,4-二氯苯酚在松花江沉积物上的吸附-解吸特性.结果表明:2,4-二氯苯酚在3种沉积物上的吸附在24h内均可达到吸附平衡,其吸附-解吸过程符合Freundlich方程(R20.92).在3类沉积物样品上的吸附作用强度大小依次为佳木斯沉积物达连河沉积物哈尔滨沉积物.2,4-二氯苯酚在3种沉积物上吸附-解吸滞后系数(HI)都小于1,说明2,4-二氯苯酚的解吸行为存在较为明显的滞后现象,HI值大小依次为:哈尔滨达连河佳木斯.HI值与沉积物理化性质成正相关(R20.444). 相似文献
5.
2,4-二氯苯甲醛是一种白色或近似白色棱柱结晶,是农药、医药、染料和电镀等行业中一种重要的化工原料。研究了2,4-二氯苯甲醛的合成方法。以2,4-二氯甲苯为原料,经芳甲基二氯化和水解两步反应合成得到2,4-二氯苯甲醛,总收率为79.3%。合成路线中氯化反应温度控制在(140±2)℃,氯化单步收率为96.5%。工艺路线具有原料简单、收率高、操作条件易于控制、三废少的特点。 相似文献
6.
7.
采用UV、O3和UV/O3联用工艺对水中邻苯二甲酸二丁酯(DBP)的降解效果和降解产物进行研究,探讨了O3初始浓度、DBP初始浓度、pH值等因素对氧化降解DBP的影响.结果表明:UV本身对DBP的去除贡献率不大,UV/O3联用工艺对DBP的去除效果略优于单独O3氧化,提高体系的初始pH值和O3浓度有利于DBP的降解;采用GC-MS分析方法对DBP O3氧化中间产物进行分析,得出DBP可能的降解途径. 相似文献
8.
Na2CO3在黄铁矿和毒砂浮选分离过程中能显著地活化黄铁矿和有效地抑制毒砂,作者应用电化学测试方法对毒砂在Na2CO3溶液2中的氧化机理进行了深入研究,结果表明,Na2Co3改变了在氧化机理,使其氧化由活化能高的混合控制转变为活化能较低的扩散控制,活化能降低了11.402kJ/mol,加快了氧化速度,并形成不易被还原的致密氧化产物,从而使毒砂表现强烈亲水而被抑制,为有效地实现硫砷分离创造了条件。 相似文献
9.
影响电化学氧化后碳纤维表面官能团含量的因素 总被引:4,自引:0,他引:4
房宽峻 《青岛大学学报(工程技术版)》1998,13(2):12-14,21
采用正交实验法考察了影响电化学氧化后碳纤维表面性质的因素,结果表明,在所考察因素中,电解质种类是影响处理后碳纤维表面官能团数量的最主要因素,其次是处理时间和电流密度电解质浓度的影响最不明显。 相似文献
10.
采用紫外发光二极管联合次氯酸钠高级氧化工艺(UV/Cl2)对β-受体阻滞剂美托洛尔(Metoprolol,MTP)的降解进行研究,考察MTP降解的影响因素.结果表明,UV/Cl2对MTP的去除率可达95.2%且具有协同作用,反应符合准一级反应动力学,降解速率常数随辐照度、溶液pH增大而增大,随氯剂量的增加先增大后减少,... 相似文献
11.
Kalman滤波同时测定苯酚和2,4-二氯苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了苯酚和2,4-二氯苯酚混合体系非线性吸光度表示式,即非线性吸光度由两组分各自对吸光度的贡献、由于混合而导致的两组分各自贡献的改变以及交互作用项三部分构成.依据非线性吸光度,利用非线性Kalman滤波紫外分光光度法同时测量了苯酚和2,4-二氯苯酚混合体系.回收实验表明,非线性吸光度分析法无论是平均回收率还是平均相对误差均优于线性吸光度分析结果,并且在整个实验范围内,非线性吸光度分析法具有非常好的稳定性. 相似文献
12.
分别应用TiO2光催化氧化和Photo—Fenton氧化两种高级氧化技术降解环境新型污染物——人工甜味剂糖精钠(SaccharinSodium,SAC)。通过高效液相色谱(HPLC)检测糖精钠浓度,结果表明两种方法都可以有效降解糖精钠,TiO2光催化降解过程符合一级降解动力学,并得出该体系最佳条件:500W汞灯、0.04gTiO2和DH=7。Photo.Fenton体系降解速率受糖精钠的初始浓度、H2O2浓度和Fe2+浓度配比的影响,体系的最佳浓度配比为:CSAC:CH202:CF,e2+=5:60:1;降解过程中总有机碳逐渐降低,最终降至92%左右,说明降解过程中有机物被矿化或被转化为CO2。 相似文献
13.
Fenton氧化反应的研究受到越来越多的关注,尤其是在水处理方面的应用研究.对Fen-ton反应处理染料废水的研究进展与发展趋势进行了综述和探讨,内容包括:Fenton氧化反应的机理;Fenton氧化技术单独应用于染料降解处理中的研究;Fenton氧化技术与其他方法结合进行染料降解的研究;Fenton氧化技术的前景与展望等. 相似文献
14.
微波诱导催化氧化法降解溴氨酸水溶液影响因素研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波诱导催化氧化工艺对溴氨酸水溶液的降解进行了初步研究,考察了H2O2投加量、溴氨酸水溶液初始浓度、催化剂投加量、微波辐照功率及微波辐照时间等因素对溴氨酸降解效果的影响.实验结果表明:加入9 g改性氧化铝催化剂于100 mL浓度为400 mg/L溴氨酸水溶液中,在微波功率为640 W,辐照时间为1 min,H2O2用量为4 mL的条件下,溴氨酸水溶液的脱色率达92.3%,CODCr去除率达87.7%. 相似文献
15.
采用四种氧化技术:1.H_2O_2;2.芬顿;3.H_2O_2+紫外线;4.光芬顿;对常用染料直接耐酸大红4BS和甲基橙进行脱色研究。结果表明,光芬顿脱色效果最好,在10 min时,大红4BS和甲基橙脱色率分别高达99.56%和95.88%;H_2O_2(30%)投加量为0.2 mL时,大红4BS最适Fe~(2+)浓度为1 mg/L,甲基橙最适Fe~(2+)浓度为2 mg/L;中性有利于大红4BS降解,弱酸弱碱有利于甲基橙降解;实验比较了254 nm、308nm和365 nm三种紫外光源,发现254 nm紫外线对两染料降解最好。并对两染料进行了光谱分析。 相似文献
16.
光助氧化法降解印染废水的应用性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对光助氧化法处理印染废水进行了实验研究.探讨了单纯的紫外光光照时间、H2O2浓度、印染水溶液的初始pH值以及Fenton试剂中H2O2的浓度和Fe2 比值对CODCr去除率和脱色率的影响.结果表明:光助氧化法对印染废水有比较好的处理效果,单纯紫外光照射6 h,脱色率和CODCr去除率分别为68.8%和19.9%;当加入6 mmol/L H2O2并光照80 min后,两者分别上升为90.7%和74.3%;在同样的条件下,再调整废水使其pH=3,脱色率和CODCr去除率高达92.8%和84.4%;加入Fenton试剂并保持Fe2 ∶H2O2=1∶5,尽管由于Fe2 及Fe3 的存在,脱色率下降为87.5%,而CODCr去除率升高到92.5%. 相似文献
17.
目的研究UV/H2O2(光催化氧化)法对水体中的阴离子表面活性剂的降解效果.方法以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液为模型污水,通过静态试验研究H2O2投加量、初始质量浓度、pH值、反应时间等对UV/H2O2光催化氧化降解水体中SDBS效果的影响.结果改变反应体系的H2O2投加量及pH值对氧化降解SDBS的效果影响很大,在水中SDBS初始质量浓度为100 mg/L时,控制反应条件为pH值6.5,加4 mL的H2O2,反应1h后,SDBS降解率可达80%以上.结论UV/H2O2法能够有效降解水中的SDBS,H2O2投加量低,无二次污染. 相似文献
18.
采用气-液两相常压催化氧化法,以Co(AcO)2/Mn(AcO)2/NaBr为复合催化剂,合成了一种新型荧光增白剂中间体4-(2-苯并唑基)苯甲酸。考察了反应条件对收率的影响。实验结果表明,在催化剂质量分数1%、n(Co)∶n(Mn)=1∶3、溶剂质量分数80%、反应时间4 h、反应温度110℃、氧气速率15 mL.min-1条件下,单程收率达93%。脱水处理后反应液可循环使用5次,平均收率大于90%。 相似文献