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1.前言当前聚氨酯树脂的年消费量已高达千万吨的水平,然而,人们仍在继续扩展这类树脂的性能和应用范围,这种工作主要表现在如下三个方面:·用另外1种化学固化的方法来代替NCO固化的方法,做到更加环保和对宽范围的添加剂具有更低的化学反应活性;·进一步加宽刚性和柔顺性的范围;·进一步改进对现代材料(如塑料)的粘接性能。能够满足这些要求的1条重要途径就是,用甲硅烷基代替聚氨酯中的NCO基,形成1种可湿气固化或交联的甲硅烷化聚氨酯或简称为硅烷化聚氨酯(silylatedpolyurethane,SPU)树脂,椐此,在工业上出现了新一代的硅烷化聚氨酯密封… 相似文献
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高耐候性聚硅氧烷涂料的研制 总被引:4,自引:0,他引:4
以高硅含量、高固低黏的改性聚硅氧烷树脂为基础,制备了聚硅氧烷涂料,并用氨基硅烷固化,制得改性聚硅氧烷涂层。考察了氨基硅烷固化剂用量和种类对聚硅氧烷涂层老化失光和变色行为的影响规律。研究结果表明:在改性聚硅氧烷树脂固定不变的情况下,可通过固化剂的种类和用量调节聚硅氧烷涂料的耐老化性。聚硅氧烷涂料具有远优于聚氨酯涂料的耐老化性和耐盐雾性,可作为氟碳面漆的理想替代品。 相似文献
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利用3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷(KH901)与聚氧化丙烯二醇(PPG)端羟基的封端反应,合成了可湿气固化硅烷封端聚氨酯(STPU)。探讨了硬段含量、PPG分子量与树脂黏度、胶膜硬度和力学性能之间的关系,建立了STPU封端效率的表征方法。结果表明:提高PPG分子量会降低封端效率,增加树脂黏度,提高固化后胶膜的断裂伸长率;将过量PPG8000与异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)预聚,再与KH901反应,可制备高分子量STPU,但分子量分布较宽,黏度较大,固化后胶膜的断裂伸长率为140%;通过高分子量PPG18000与KH901的直接反应封端,合成的STPU黏度适中,胶膜断裂伸长率达240%,且合成步骤简单。 相似文献
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安徽大学研究者选择聚己二酸丁二醇酯、聚氧化丙烯二醇、4,4'-二苯基甲烷二异氰酸酯等为主要原料,配以多种化学助剂先期合成出聚氨酯预聚体后,进一步加工制备成系列化不同KH-550硅烷封端的聚氨酯热熔胶粘剂。经硅烷封端后改变了聚氨酯热熔胶的表面结构,硅烷封端率控制在(0-20)%时,聚氨酯对水的表面接触角则有较大增进。此外, 相似文献
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硅烷改性聚氨酯的合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以氢基硅烷偶联剂为基础,对以异氰酸酯基为端基的聚氨酯预聚体进行再封端.合成了一系列不同硅烷封端率的单组分温固化聚氨酯。测试结果表明:硅烷偶联剂成功接枝在聚氨酯预聚体上.产物的表干时间、粘接强度、耐湿热都得到很大改善,力学强度在一定封段率下保持较好.在聚氨酯密封胶、弹性体等领域有很好的应用前景。 相似文献
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高性能透明聚氨酯弹性树脂的合成研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚四氢呋喃二醇(PTMG)、聚碳酸酯二醇(PCDL)、脂肪(环)族二异氰酸酯、自制交联剂HTM等为主要原料,制备了高性能透明聚氨酯弹性树脂,讨论了异氰酸酯类型、PCDL、交联剂HTM等对聚氨酯弹性树脂及涂膜性能的影响,并采用红外光谱(FTIR)对树脂的结构进行了表征。结果表明,采用IPDI做树脂的异氰酸酯组分,得到的产品相容性好、透明度高;加入质量分数为20%的PCDL,改善了树脂的透明度和耐候性;交联剂HTM的引入,进一步提高了树脂的透明度、耐磨性、力学性能以及热稳定性等性能;FTIR谱图表明该树脂为不含异氰酸酯单体、羟基封端的PTMG和PCDL共混型聚氨酯弹性树脂。 相似文献
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硅烷基聚氨酯(SPU)双组份弹性密封胶的研制 总被引:4,自引:1,他引:4
选用了HXS-422、HXS-423二官能基、三官能基烷氧基硅烷封端的聚氨酯预聚体(简称SPU)为主剂制成A组份,以有机锡为固化催化剂,氨基硅烷为粘附促进剂制成B组份,组成双组份弹性密封胶。研究了二官能基与三官能基SPU聚合物,不同用量对密封胶的适用期和贮存稳定性的影响,以及粘附促进剂、固化催化剂用量对密封胶性能的影响。 相似文献
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通过小剂量γ射线辐照预固化,抑制热固化缺陷,改善聚碳硅烷基树脂固化行为,分析了不同辐照剂量对聚碳硅烷基树脂体系固化反应的影响,探讨了γ射线辐照降低聚碳硅烷基树脂的固化温度行为。采用γ射线辐照和热重-差示扫描量热法、红外光谱法等探讨了γ射线辐照树脂的反应机理。结果表明,聚碳硅烷基树脂经γ射线40 k Gy的剂量辐照后,反应起始温度(Ti)降低了24.3℃,反应峰顶温度(Tp)降低了39.8℃;且放热峰变得尖锐、放热量大。γ射线辐照树脂主要引发CHCH2及少量的Si—H基团发生反应。 相似文献
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以可再生的蓖麻油、聚酯多元醇、甲苯二异氰酸酯为原料,合成出异氰酸酯基封端蓖麻油改性聚氨酯预聚体;再与γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH 550)反应,制备出硅烷封端蓖麻油改性聚氨酯预聚物。采用红外光谱对预聚体结构进行了定性分析,采用热失重对成膜物进行热性能分析,并测试了成膜物的力学性能。结果表明,异氰酸酯基封端蓖麻油改性聚氨酯与KH 550的较佳反应温度为70℃,反应时间为4 h;随固化温度的增加,硅烷封端蓖麻油改性聚氨酯胶膜的表干时间缩短,固化温度大于30℃后下降趋势趋于平坦;固化膜能在230℃前保持稳定,其拉伸强度达到11.6 MPa、拉断伸长率为460%,与蓖麻油改性聚氨酯相比分别提高37.8%、22.1%。 相似文献