氯化亚砜法合成长春西汀

提出了一种新的长春西汀合成方法,并对反应条件进行了优化。长春胺（2）经氯化亚砜脱水得到阿扑长春胺（3）,再经氢氧化钠水解得到阿扑长春胺酸（4）,最后在经氯化亚砜和乙醇酯化得到长春西汀（1）。经此方法,长春西汀合成总收率达82．8％,纯度达99．5％。通过1H-NMR,13C-NMR,E1-MS对产物结构进行了确证。     

气相催化合成碳酸二甲酯的研究

探讨了常压气相法甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯（ＤＭＣ）的小试，在１０ｍｌ催化剂、９００～２０００ｈ－１空速条件下，用连续流动固定床反应体系，研究了氮气的稀释量对催化活性的影响，４２％的氮气含量为最佳；同时研究了不同的活性炭载体及不同的金属添加成分对负载型钯催化剂的催化活性与ＤＭＣ选择性的显著影响，其中用Ｐｄ Ｃｕ／煤质炭催化剂得率为１０１ｍｍｏｌ／ｇ·ｈ，相应地ＤＭＣ选择性达９５％。还探讨了催化剂的预处理对反应活性的影响，为进一步的放大试验提供了重要信息     

气相色谱法分析氯化亚砜

用30米石英玻璃毛细管柱，以OV—101为固定相，对氯化亚砜进行分析，使氯化亚砜与其它组分能有效分离，从而避免沸程法中，因共沸物所产生的分析误差。而且精确度高，操作简便快捷。     

苯氯硅烷的气相催化合成

采用高效的ＲＳＰ－Ｃｕ３Ｓｉ与ＲＳＰ－Ｃｕ３Ｓｉ／Ａｇ催化剂，气化的ＰｈＣｌ可经过Ｒｏｃｈｏｗ过程直接合成Ｐｈ－ＳｉＣｌ３、Ｐｈ２ＳｉＣｌ２及Ｐｈ３ＳｉＣｌ。文中讨论了温度、载气流量及时间等因素对催化合成反应的影响。     

气相催化法合成氯化亚砜

气相催化法合成氯化亚砜唐杜陵，张曼征，黄文丰，周忠信，李建新（湖北省化学研究所．武汉４３００７４）氯化亚砜［１］在有机合成上很重要，如氯化［２］、羧酸酰氯化［３］并醇解或氨（胺）解生成酯或酰胺，胺环化生成噻唑［４］和噻吩［５］等化合物，氯磺化及硫化物...     

硅胶铜催化加氢气相合成对甲苯胺

对甲苯胺为白色有光泽片状或叶状结晶体,比重1．046,熔点45℃。沸点200.3℃,可溶于醇、醚、二硫化碳和油类,微溶于水,是一种重要的有机合成原料,主要用作医药、荧光增白剂的中间体以及4B酸、木质素、亚硝酸盐的试剂。近几年,对甲苯胺的国内外市场需求较大,以每年7％的速度增长。目前国内对甲苯胺的生产厂家有十余家,如江苏淮河化工厂、上海染化九厂等,生产工艺都是以对硝基甲苯还原制得。对甲苯肢的生产方法主要有：（1）硫化钠还原法。这是目前国内普遍采用的生产方法,采用63.5wt％Na2S和对硝基甲苯为原料,伴随大量的废水排…     

常压气相催化合成N—乙基邻甲苯胺

在Ｃｕ／Ｚｎ／Ｎｉ／Ａｌ混合氧化物催化剂存在下,由邻甲苯胺和乙醇常压气相催化合成了Ｎ－乙基邻甲胺苯胺,收率达９０％以上。     

同时合成三氯氧磷和氯化亚砜的新工艺

本文采用以三氯化磷为原料，通入二氧化硫和氯气，同时合成三氯氧磷和氯化亚砜。具有收率高、质量好、工艺简单的优点。是一种值得推广应用的工业制备方法。     

草酸二乙酯的气相催化合成

本文采用亚硝酸与乙醇酯化得亚硝酸乙酯,在固定床微反中,于流动体系初步探索了C_2H_6ONO与CO在常压,80～120℃,Pd/AI_2O_3催化剂作用下的某些催化动力学行为。     

相转移催化法快速合成对苯二甲酰氯

对苯二甲酰氯是重要的有机中间体,以对苯二甲酸为原料,氯化亚砜为酰化试剂,在相转移催化剂的作用下,可以制得对苯二甲酰氯。方法具有反应时间短,收率高,纯度高,产品易分离等优点,与吡啶作催化剂相比,大大缩短了反应时间,与对苯二甲酸和PCl5和乙酰氯反应的制备方法相比也有长处。     

氯化亚砜合成中导热油循环系统的改造

分析了导热油循环系统对生产氯化亚砜的影响,提出了改造方案,改造效果明显。     

催化化学气相沉积法合成单壁纳米碳管的研究进展

介绍了合成单壁纳米碳管的三种主要方法,总结了国内外催化化学气相沉积法合成单壁纳米碳管的研究现状,着重介绍了催化剂对合成单壁纳米碳管影响的研究情况,并分析了反应工艺条件对合成单壁纳米碳管的影响.     

氯化亚砜生产中气相循环工艺装置及方法的改进

介绍了一种新型气相循环工艺装置在氯化亚砜生产中的应用,该工艺简化了生产流程,降低和稳定了系统压力,降低了维修费用和生产成本,产品产量及质量稳定提高.     

氯化亚砜试车工作总结

本文主要介绍了氯化亚砜试车过程中所遇到的问题及生产方法概述和市场形势预测。     

气相法催化合成二氟甲烷研究

为克服以往催化剂稳定性较差、易焦化或晶化而失活的缺点,以二氯甲烷和无水氟化氢为原料,在自制新型催化剂的作用下经过2步串联氟化反应制得二氟甲烷。结果表明,在第1反应器温度300℃、空速为2 500 h^-1、HF/CH₂Cl₂的摩尔比为25∶1、反应选择1^#催化剂的条件下,第2反应器反应温度为300℃、反应选择2^#催化剂的条件下,CH₂Cl₂的转化率为100%,总选择性大于99.9%。该方法具有工艺简单、反应条件温和,催化剂活性好、寿命长的优点。     

气相催化合成茴香腈研究

不同温度、浓度、接触时间下,在常压研究气相催化氨和茴香醛合成茴香腈,以纯水吸收和提纯产品,并拟出该反应历程。     

相转移催化法合成二苯甲醇

研究了相转移催化剂在二苯甲醇合成中的作用,填补了高纯度（含量≥９９．５％）二苯甲醇在国内生产中的空白。