草酸铂的高效液相色谱法研究

研究草酸铂的高效液相色谱分析法,分离草酸铂及其杂质草酸盐、二氯环己二氨合铂和草酸铂水解物.采用外标法,C18色谱柱,甲醇/水(5/95)为流动相,检测波长为210nm,草酸铂浓度曲线回归方程A＝2905287.6C+56536.9,线性相关系数为0.9994,准确度为99.7%,精确度为0.45%.该方法可作为草酸铂的定量分析方法.     

草酸铂的高效液相色谱法研究

研究草酸铂的高效液相色谱分析法，分离草酸铂及其杂质草酸盐、二氯环已二氮合铂和草酸铂水解物。采用外标法，C18色谱柱，甲醇／水（5／95）为流动相，检测波水为210nm，草酸铂浓度曲线回归方程A＝2905287．6C＋56536．9，线性相关系数为0．9994，准确度为99．7％，精确度为0．45％。该方法可作为草酸铂的定量分析方法。     

环己烯水合制环己醇工艺条件的优化

针对在串联双釜连续水合反应器中进行的环己烯水合制环己醇反应,实际生产中环己烯的转化率和环己醇选择性的数值低于设计值的情况,考察了反应温度、催化剂浓度、搅拌器转速和催化剂界面对环己烯水合反应的影响。结果表明,环己烯水合反应的最佳条件为反应温度130℃,催化剂浓度30%,搅拌器转速为40 r/min,催化剂界面10%,通过控制催化剂的界面可以有效的控制催化剂流失的现象。     

腈水合酶的催化反应动力学与失活动力学研究

在以丙烯腈为原料,微生物转化生产丙烯酰胺的过程中.酶催化反应是过程的关键。为了了解酶催化的动力学,本文以自由细胞的酶为催化剂,进行了腈水合酶的反应动力学和失活动力学的研究。首先研究了菌体浓度、温度、pH值、丙烯腈浓度、丙烯酰胺浓度等对腈水合酶催化反应速度的影响。结果表明,在这些因素中,温度和丙烯酰胺浓度是最主要的影响因素。经过对不同温度下的反应速度的研究,得到腈水合酶水合反应的活化能Ea为60.87kJ/mol,酶失活反应的活化能为89.36kJ/mol。     

固体草酸加料对草酸镍粒度与形貌的影响

采用固体草酸加料方式沉淀可溶性镍盐,可得到类球形颗粒,并显著减少沉淀母液废水的排放量,有利于缓解湿法生产镍系列粉末过程造成的环境负荷。实验证实采用一次性加料、施加超声波、缩短陈化时间、降低温度、选择硝酸镍、添加分散剂均可有利于促使沉淀颗粒粒度细化和提高分散性,而溶液pH对颗粒形貌具有显著影响。从pH为11的中强碱性溶液中开始添加固体草酸,随着pH值的逐步下降,存在沉淀颗粒的"溶解-再结晶"过程,使得晶粒形貌从结实颗粒转化成为由大量细小长方体晶粒聚集而成的大颗粒。在碱性条件下沉淀颗粒的主要成分是含铵草酸镍复盐,而在酸性条件下沉淀的主要成分是草酸镍,均可在400℃完全分解。     

煤焦的高温高压反应动力学

采用不同压力、温度条件下制得的快速热解煤焦作为样品,使用热重分析仪在常压下进行煤焦-纯CO_2气化反应动力学测试,得到本征反应速率。采用Thiele模数表征反应/扩散相对强弱,并预测煤焦在高温高压反应中内扩散和本征反应对表观反应速率的影响。常压下制得的煤焦,随制焦终温的上升,煤焦的表观气化反应速率减小,而随制焦压力的上升,煤焦表观气化反应速率增大。随反应温度的升高,Thiele模数逐渐增大,表观反应从动力学控制区域逐渐进入内扩散影响过渡区域;增大反应压力(CO_2分压)可以使Thiele模数减小。增大制焦压力能够使煤焦气化反应的Thiele模数减小,使表观反应进入动力学控制区域,而制焦温度对Thiele模数影响较小,无明显规律。煤焦的平均孔径越小,在相同反应温度下,反应更容易进入内扩散影响过渡区域(Thiele模数Φ0.4)。     

草酸沉淀稀土废水的治理现状

阐述了稀土冶炼过程中的草酸沉淀稀土废水的来源、成分和处理现状,介绍并总结了现有的各种处理方法,提出了对草酸沉淀稀土废水治理的建议。     

测定军用消毒包中活性白土的水合二氧化硅的研究

活性白土是一种以膨润土为原料进行加工得到的具有强吸附性的酸洗漂白土,是军用消毒包中的主要成分。水合二氧化硅是检验活性白土质量好坏的一个重要指标,可以作为原土活化程度的一个参考。本文根据活性白土的特性,参考已有检测标准,对活性白土中水合二氧化硅的检测进行方法摸索与改良,提高了试验效率与准确度,以供探究。     

利用膨润土制备水合二氧化硅的研究

介绍了一种在常压下使蒙脱石结构彻底破坏并生成水合二氧化硅的方法，并对其反应机理进行了探讨。     

钛磁铁矿还原动力学

借助于差重分析法,测定了钛磁铁矿在700～1100℃氢还原动力学。试验结果表明,钛磁铁矿球—氢还原初期受化学团扩散混合控制;后期受气体通过产物铁层的扩散控制。     

海洋多金属结核还原浸出动力学

在１ｍｄ／ｌＨ２ＳＯ４或１ｍｏｌ／１ＨＣｌ溶液中，考察了用硫化锌精矿还原浸出太平洋多金属结核时Ｎｉ‘Ｃｏ’Ｃｎ、Ｚｎ、Ｍｎ和Ｆｅ的溶出动力学行为。实验结果表明，浸出过程可用未反应核收缩模型描述，各种金属在不同的浸出介质中溶出动力学方程不同。在Ｈ２ＳＯ４溶液中，Ｚｎ和Ｆｅ溶出速度受扩散控制，Ｍｎ、ＣＯ和Ｎｉ受化学反应控制，Ｃｕ在浸出５ｍｉｎ时间内已达很高的溶出率，此后溶出速度受通过固体产物层扩散和化学反应混合控制。在ＨＣｌ溶液中，Ｍｎ、Ｃｏ和Ｎｉ溶出仍受表面结晶化学反应控制，而Ｚｎ、Ｆｅ和Ｃｕ受通过固体产物层扩散和表面化学反应混合控制。还研究了浸出温度对各金属溶出速度的影响，并得出了其中部分金属浸出反应的表观活化能。     

PVDC焦表面碳氧化物的程序升温脱附的反应动力学

根据ＴＰＤ－ＭＳ谱判定反应级数和计算反应动力学参数的方法，分析氧饱和ＰＶＤＣ焦表面碳表面碳氧化物的ＴＰＤ－ＭＳ谱发现：ＣＯ２脱附曲线由活化能Ｅｄ为７１，１５０和１７１ｋＪ／ｍｏｌ的３个二级反应的脱附峰叠加组成；α态ＣＯ脱附是一级反应；β态ＣＯ脱附是Ｅｄ为１８８ｋＪ／ｍｏｌ二极反应。分析ＣＯ２气化ＰＶＤＣ焦的ＴＰＤ－ＭＳ发现，γ态ＣＯ脱附是Ｅｄ为２３０ｋＪ／ｍｏｌ的二级反应。本文提出的ＰＶＤＣ焦与Ｃ     

原地浸出采铀地球化学动力学模型研究

在介绍原地浸出采铀水动力学模型、化学动力学模型及溶质运移模型的基础上，较详细地讨论了原地浸出采铀地球化学动力学模型的建立方法；运用建立的地球化学动力学模型对原地浸出采铀时流线特征进行了分析，同时介绍了运用地球化学动力学模型定量评价矿床水文地质条件的方法。     

机械活化对硫化锌精矿浸出动力学的影响

机械活化是强化锌精矿湿法分解的有效方法。本研究中，用ＦｅＣｌ３浸出经振动磨活化的硫化锌精矿。与未活化矿相比，可在浸出温度、浸出剂浓度及浸出时间大幅度下降的情况下获得更好的浸出效果。浸出反应的后化能由未活化时的５２ｋＪ／ｍｏｌ降至活化后的２７ｋＪ／ｍｏｌ。     

輝锑矿浸出动力学的研究

本文针对目前湿法炼锑工艺过程研究的需要,对类似于辉锑矿浸出过程的液-固间歇式多相反应动力学模型进行了推导。用实际高价氯盐浸出辉锑矿的实验数据进行了验证。结果表明模型能较好地反映出实际过程的规律,并可以表示为:φ(R)=Kt。     

用硫脲溶液从载金树脂解吸金的动力学

用硫脲溶液从载金Ｐ－９５０哌啶树脂解吸金的动力学研究表明，该解吸金的动力学符合Ｂｏｙｄ液膜扩散方程，解吸金的速率随盐酸浓度的增加而下降；当温度上升时，解吸金的速率增加；提高硫脲浓度，有利于金的解吸。测得的液膜扩散系数Ｋ＝４．２４×１０－４ｓ－１，解吸表观活化能Ｅａ＝４１．７９ｋＪ／ｍｏｌ。     

硅氟酸溶液中方铅矿的阳极氧化动力学研究

用动电位扫描法测量不同条件下硅氟酸溶液中石墨电极上方铅矿的阳极氧化曲线 ,研究方铅矿的阳极氧化动力学。结果表明 ,方铅矿的阳极氧化曲线明显地分为 3段 ,氧化区di/dφ >0 ,传质区di/dφ=0 ,另一氧化过程 ,di/dφ >0。交换电流密度i0 随着温度的增加而增大 ,电化学传递系数 β的平均值为 0 16。搅拌速率、矿浆液固比对换电流密度i0 有较大的影响