醇法生产聚乙烯醇缩丁醛的动力学研究

在醇法均相工艺中,通过正交试验,初步优选出适宜的反应温度、反应时间、物料配比等工艺参数。结果表明反应条件为：55℃,mH2SO4：mPVA=0.1：1,n丁醛：n 羟基=1.1：2,3h,在此基础上测定了反应速度,获得了动力学方程为：r=kCA^n1CB^n2=573.59e^ 5769.78/τCA^2.08CB^0.31。     

二甲基亚砜法生产聚乙烯醇缩丁醛

以二甲基亚砜为溶剂,采用均相工艺合成聚乙烯醇缩丁醛,对缩合反应温度、反应时间、物料配比、催化剂的种类及加入量进行了优化,PVB缩醛基含量可达82%.     

聚乙烯醇缩丁醛生产装置的技术改造

将原工艺的溶解釜改为水洗釜并增设－一台缩合釜，螺旋泵改为齿轮泵，盐酸采用屏蔽式无泄漏泵输送，采用多管平面式抽滤器，ＳＺ真空泵代替离心泵抽吸ＰＶＢ水洗弃水，用三足式离心机代替ＷＧ－４００式离心机，ＰＶＢ干燥管的进料在送料口设射喷嘴，应用新技术新材料改造的结果将ＰＶＢ生产能力为２００ｔ／ａ提高到１０００ｔ／ａ，十年改造共投入２５万元，创造利润３０２万元。     

聚乙烯醇缩丁醛的节水工艺

每生产1吨PVB树脂需耗水约65吨,如何减少PVB生产耗水量,是PVB行业研究的永恒主题。通过研究,提供了水洗水循环使用、水洗和离心脱水多次循环、添加乳化剂水洗、温水水洗四种节水方案。     

二相法制备聚乙烯醇缩丁醛最佳条件的探讨

叙述了以聚乙烯醇、丁醛为原料在盐酸为催化剂条件下，缩合反应最佳工艺条件的选择．介绍了配方及工艺条件的试验结果．     

聚乙烯醇缩丁醛合成工艺研究

聚乙烯醇缩丁醛（PVB）具有广泛的用途,一般通过聚乙烯醇与正丁醛在酸性条件下缩合得到。本文采用一步法合成聚乙烯醇缩丁醛,考察了原料配比、催化剂用量、反应温度、反应助剂对反应的影响,确定了较优的反应条件。     

聚乙烯醇缩丁醛生产技术研究进展

从生产工艺改进、新产品开发以及废水处理等方面介绍了聚乙烯醇缩丁醛树脂生产技术的研究进展,指出了其今后的发展方向。     

聚乙烯醇缩丁醛合成工艺探讨

为了改进现有聚乙烯醇缩丁醛的合成工艺,探讨了丁醛与聚乙烯醇的配比、盐酸的用量、加料方式、反应助剂等因素对缩醛反应的影响。在优选的工艺条件下,产品的缩丁醛基质量分数可达77.2%,较原工艺提高了4.6%,产品粒径均一,无粘连。     

聚乙烯醇缩丁醛树脂溶解法生产工艺初探

为提高聚乙烯醇缩丁醛(PVB)树脂缩丁醛基含量,采用溶解法生产聚乙烯醇缩丁醛树脂的生产工艺,通过对缩合发应中PVAc、正丁醛、盐酸的配比进行研究,制备出缩丁醛基含量大于80%的PVB树脂。     

聚乙烯醇缩丁醛的生产及应用前景

介绍了聚乙烯醇缩丁醛树脂(PVB树脂)的理化性质、制备方法及其进展,并概述了其在安全玻璃夹层材料、特种涂料、黏合剂、陶瓷印花纸以及铝箔纸等方面的广泛用途。     

Synthesis and characterization of PVB/silica nanofibers by electrospinning process

This paper describes PVB/silica nanofibers which were fabricated by electrospinning. Although electrospinning has developed rapidly over the past few years, electrospinning nanofibers are still at a premature research stage which is a process by which polymer nanofibers can be formed when a droplet of viscoelastic polymer solution is subjected to high voltage electrostatic field. PVB/silica nanofibers were obtained when the PVB/silica precursor ratio was 15% and the average diameters ranged from 100 to 200 nm and increased with increasing solution concentration and electrospinning synthesized at 12 kV of the applied voltage. The morphologies and structures of PVB/silica nanofibers were investigated by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analyzer (TGA), Fourier transform infrared spectrometer (FTIR), energy dispersive spectrometer (EDS).     

均相成核—水热法制备纳米氧化锌

制备纳米氧化锌的关键是成核与生长控制。采用尿素为均相沉淀剂 ,结合水热处理 ,温度 130℃ ,反应时间为 3～ 5h制备了粒径小 ,分布窄的纳米氧化锌。Zn2 +的均相成核与其浓度、OH- 的浓度有关 ,体系中Zn(OH) 2 的过饱和度越大 ,则成核数量越多 ,所制备的氧化锌颗粒越小 ;与以氢氧化锌胶体为前驱体的共沉淀技术相比 ,均相沉淀技术有利于氧化锌纳米晶粒均匀生长 ;此外 ,添加有机物作分散剂可以减弱微小晶粒间的叠合生长 ,有利于制备均一性较好的纳米氧化锌。     

均匀沉淀法制备纳米氧化锌的工艺条件

以尿素为沉淀剂，采用均匀沉淀法可溶性Zn^2 盐反应制备纳米ZnO。从可溶性Zn^2 盐中优化出最佳原料为硝酸锌。通过正交试验法筛选出最佳工艺条件是：尿素与硝酸锌的物质的量比3.5:1，反应时间为1.0h，反应温度为105℃；收率为93.80%，粒径为11－17nm。     

降低氯醇法环氧丙烷中总醛含量的措施

介绍山东滨化东瑞化工有限责任公司环氧丙烷生产情况,改进皂化系统、脱轻系统部分工艺指标后,环氧丙烷中总醛质量分数由0．005％降至0．0015％,满足用户要求。     

均匀沉淀法制备羟基磷灰石的研究

对以硝酸钙和磷酸作为反应物,采用均匀沉淀法制备的羟基磷灰石粉体进行了研究。研究发现,硝酸钙溶液的初始浓度和粉末的煅烧温度对所制备的羟基磷灰石(HAP)的粒径、比表面积有较大的影响。采用XRD射线衍射谱、BET比表面积测试、粒径测试等分析手段,探索出较好的工艺条件,进而探讨了在形成生物陶瓷过程中,煅烧温度对HAP密度及收缩率的影响。     

微波辅助离子液体法对纤维素的均相改性研究

以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（BMIMCl）为溶剂,采用微波辐射代替常规的加热技术,对纤维素进行均相改性研究。首先进行微波辐射下纤维素在离子液体中的溶解,研究微波辐射温度和溶解时间的影响;其次进行纤维素与氯乙酰氯在微波辅助离子液体中的均相乙酰化研究,利用FT-IR、1H-NMR对聚合物进行了表征,探讨微波辐射功率、反应温度、反应时间和氯乙酰氯用量对纤维素取代度的影响。结果表明,微波加热有利于纤维素溶解和酯化,辐射时间和温度提高均会增加纤维素溶解量,酯化剂用量和微波辐射时间对反应影响较大。     

均匀沉淀法制备不同粒径的纳米氧化锌

由于纳米氧化锌的功能和用途不同,因而需要制备出不同平均粒径的纳米氧化锌。论文以六水硝酸锌为原料,尿素为沉淀剂,研究了均匀沉淀法制备不同平均粒径纳米氧化锌的工艺条件,讨论了工艺条件对其粒径和产率的影响规律。结果表明:通过均匀沉淀法制备的纳米氧化锌的前驱体为Zn5(OH)6(CO3)2;制备的纳米氧化锌为六方晶系的球形颗粒,平均粒径为20～50nm;纳米氧化锌的产率随反应物浓度的增大、反应温度的升高、反应配比(n尿素/nZn2+)的增大而增大;纳米氧化锌颗粒的平均粒径随反应物浓度的减小、反应温度和煅烧温度的降低而减小。     

Homogeneous Hydrogenations of Nitriles Catalyzed by Rhenium Complexes

Rhenium(I) nitrosyl complexes bearing large bite angle diphosphines efficiently catalyze the hydrogenation of nitriles to the corresponding symmetrical secondary amines.