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本文采用高效液相色谱法,峰面积外标定量对色酚AS及其有机杂质进行了分离。通过对流动相、色谱柱、检测波长法的选择确定了最佳的分离条件。该方法具有较好的准确度和精密度 相似文献
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苊在乙酸中经硝化、氧化,产物在乙酸中与苯胺缩合,经氯化亚锡还原后在邻二氯苯中与2,3-酸缩合得到4-(2’-羟基-3’-萘甲酰)氨基-N-苯基-1,8-萘酰亚胺(色酚AS-JH)。该色酚可用于生产高档红色有机颜料。 相似文献
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色酚AS系列产品是制备冰染染料和有机颜料的中间体。传统生产工艺存在着一系列的缺点,原料单耗高、“三废”量大、对设备腐蚀严重、产品后处理繁琐、产品质量达不到标准等。针对以上问题,改进后的新工艺能够给予圆满的解决,具有良好的经济效益、社会效益和环境效益。 相似文献
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混合偶合方法对色酚AS红色颜料(大红粉)的改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用混舍偶合方法对808大红粉红色颜料进行改性研究。采用N-对磺酸基苯基-2-羟基3-萘甲酰胺和吐氏酸分别作为第二偶合组分和第二重氮组分,并采用混合工艺对808大红粉进行改性研究。得到改性颜料的着色力,耐热性,鲜艳度及在水中的分散性均有明显提高。 相似文献
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合成了色酚AS-JH及其他的3个衍生物,以它们为偶合组分分别与苯胺2,5-二氯苯胺,对-甲氧基苯胺的重氮盐偶合,得到了12个不同色光的新型偶氮颜料。测试了它们的耐热,耐酸、耐碱,耐溶剂等牢度性能。 相似文献
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本文研究了AS/EVA/NBR共混体系性能与组成比,形态结构的关系;并研究了NBR组成对共混体系性能的影响。结果表明EVA可作为AS与NBR的相容剂;适量EVA可以大幅度提高共混物的冲击韧性,且可改善制品外观;共混物具有优良的常,低温冲击韧性。较好的其它力学性能性。TEM观察结果揭示EVA的加入可使NBR颗粒分布均匀,粒径变小;部分EVA处于NBR颗粒与AS基本相界面上,起着相容的作用。 相似文献
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紫外区双波长光谱法测定2-羟基-3萘甲酰基芳胺类色酚中2-羟基-3萘甲酸 总被引:1,自引:1,他引:0
取代苯作溶剂 ,用 0 .0 5%碳酸钠水溶液萃取工业品 AS类色酚中的 2 ,3-酸。在 p H值 1 0 .5~ 1 2 .0的碱性水溶液中 ,用紫外区双波长分光光度法测定 2 ,3-酸。回收率 98.6%~ 1 0 1 .2 % ,相对标准偏差 0 .86% ,检出限 0 .0 1 %。运用本方法对五种工业样品进行了测定 相似文献
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制备了玻璃纤维增强苯乙烯(St)-丙烯腈(AN)共聚物(AS)复合材料,通过力学性能测试和熔体流动速率测试仪研究了不同牌号的AS树脂、不同单丝直径的玻璃纤维、不同种类和用量的偶联剂、其他树脂和加工温度等对玻纤增强AS材料性能的影响。结果表明,AS树脂中AN含量越高,材料的刚性强度越高,AS树脂的摩尔质量的大小和材料的力学性能没有直接联系;相对单丝直径为13μm的玻纤,10μm和7μm的玻纤制备的增强AS材料力学性能更优异;硅烷偶联剂对玻璃纤维具有良好的表面改性效果,其最佳用量为1%~2%(质量分数);聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)树脂可改善材料的力学性能,苯乙烯接枝改性增韧剂(S-g-M)的添加则起到了明显的增韧作用;加工温度240℃比220℃下制备的增强材料的力学性能更优,而且前者的玻纤分布更为均匀。 相似文献
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色酚AS类颜料是由2-羟基-3-萘酰胺化合物作为偶合组分与取代基芳胺重氮盐偶合制得的偶氮颜料,主要给出红色谱,颜料分子中因含有甲酰氮基(-CONH-)具有良好的耐溶剂性能.文中介绍色酚AS偶氮颜料的发展历史、化学性质及生产、性能、应用,并介绍了目前市场上的二组商用色酚AS偶氮颜料,色酚AS偶氮颜料中红1 12、146以及170在传统工业领域的红色谱中具有相当的市场份额. 相似文献
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色酚AS类颜料是由2-羟基-3-萘酰胺化合物作为偶合组分与取代基芳胺重氮盐偶合制得的偶氮颜料,主要给出红色谱,颜料分子中因含有甲酰氮基(-CONH-)具有良好的耐溶剂性能.文中介绍色酚AS偶氮颜料的发展历史、化学性质及生产、性能、应用,并介绍了目前市场上的二组商用色酚AS偶氮颜料,色酚AS偶氮颜料中红112、146以及170在传统工业领域的红色谱中具有相当的市场份额. 相似文献
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分别以环保型PF(酚醛树脂)和萘酚改性环保型PF为母体,成功合成了烯丙基化PF和萘酚改性烯丙基化PF,并制备了萘酚改性烯丙基化PF/BMI(双马来酰亚胺)共聚树脂;然后分别以上述树脂作为基体树脂,制备了玻璃纤维增强型复合材料。结果表明:当基体树脂为萘酚改性烯丙基化PF/BMI共聚树脂时,相应复合材料的冲击强度(321.6 kJ/m2)和弯曲强度(524.1 MPa)比萘酚改性烯丙基化PF基复合材料提高了11.0%和46.3%,比未改性环保型烯丙基化PF基复合材料提高了42.8%和258.2%,说明萘酚改性烯丙基化PF/BMI共聚树脂的增韧效果优于萘酚改性烯丙基化PF;萘酚改性烯丙基化PF/BMI共聚树脂基复合材料的耐热性能优于未改性烯丙基化PF体系,这是因为前者800℃时的残炭率(39.62%)高于后者(10.92%)所致。 相似文献