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乳状液膜法提取铟的研究 总被引:12,自引:2,他引:10
对2乙基己基膦酸单(2乙基己基)酯(P507)兰113A煤油乳状液膜法提取铟的主要工艺条件进行了研究。结果表明,铟浓度为02000g/L,提取率达99%以上,内相富集较高浓度的铟 相似文献
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乳状液膜提取钯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对乳状液膜提取记的主要工艺条件如流动载体种类和浓度、搅拌速度、表面活性剂浓度、油内比及水乳比等进行了研究。结果表明,在本试验条件下对含Pd1×10 ̄(-2)%左右的料液,钯的提取率可达97%以上,内相富集钯的浓度可达0.1%~0.3%。 相似文献
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对乳状液膜法提取瓦斯灰酸浸液中铟的主要工艺条件进行了研究,讨论了外相pH、油内比、乳水比、乳水接触时间等因素对液膜萃取效果和液膜稳定性的影响。结果表明,应用P507-SPAN80-煤油-石蜡乳状液膜体系(体积比为5∶5∶85∶5),在乳水比为1/3时,对pH=2.96的瓦斯灰酸浸液萃取6 min,铟萃取率达到99%。 相似文献
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用乳状液膜分离富集钾(1)与测定微量钾 总被引:1,自引:1,他引:0
用二苯并-18-冠-6为流动载体的乳状液膜体系,研究了钾(1)的迁移行为。实验结果表明,只有K+能与其它金属离子得到满意的分离。如大量的Na+,NH4+,Ni2+,Li+,Ca2+,Mg2+,Fe3+,Mo6+,Al3+,Cu2+,Co2+,Cd2+,Zn2+等,均不被迁移透过这乳状液膜。确定了最佳液膜体系的组成:二苯并-18-冠-6,表面活性剂LMS-1,四氯乙烯,苯甲酸甲酯和内相(pH4~6水溶液);分离富集钾(1)的最适宜实验条件。Roi=1∶1(油内比),Rew=20∶60(乳水比)。此法已用于富集和测定食盐、卤水和工业废水中的微量钾(1),其回收率为99.3%以上,相对标准偏差为3.6%以下,结果十分满意。 相似文献
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分析了铟在锌精馏系统中的分布规律,介绍了梯次综合富集、扩散富集等富集铟的方法,综合采用这些方法后,精馏系统铟的面收率提高了15.25%。 相似文献
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用液膜法从稀土浸出液中分离非稀土杂质 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了用乳状液膜从浸出的稀土液中提取稀土的可能性;研究了流动载体、料液类型、无机盐、表面活性剂、水乳比、NaAc缓冲剂和膜回用等对乳状液膜提取稀土中浓缩和分离非稀土杂质(Ca、Mg、Zn、Fe、Pb、Al、Cu、Na)的影响,结果表明:采用该技术稀土提取率达85%~97%、富集液中稀土的浓度在40~90g/L、稀土氧化物的纯度达99%以上;比较了乳状液膜法和现行工业法所得稀土氧化物的分析结果,结果 相似文献
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用TBP-TOPO(协同载体)、N113℃(表面活性剂)、液体石蜡(增强刑)、煤油(溶剂)和内相(1mol/LNaOH水溶液)乳状液膜体系,研究了钙(Ⅵ)的迁移富集行为,确定了用此液膜迁移分离钻(Ⅵ)的最适宜实验条件.钼(Ⅵ)在20min可迁移速率达99·65%以上。在同样条件下,一些共存金属高于如W~6 、Fe~3 、A1~2 Ca~2 Mg~2 Mn~2 Ph~2 Zn~z Cu~2 、Co~2 、Ni~2 、Sn~2 等通过化液膜,迁移率很低或不被迁移,只有钼(Ⅵ)能被迁移富集,因此用(Ⅵ)可与这些金属离子得到很懑意的分离.它集后的溶液用分光光应法测定钼.此法已成功地应用到测定钨精矿中的痕量钼,相对标准偏差小平3.8%,结果满意. 相似文献
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高效液膜法分离富集与测定钢、钼中的痕量锌 总被引:3,自引:0,他引:3
用HDEHDTP、PX - 10 0和n -Hexane高效液膜体系研究Zn2 的迁移行为。在适宜条件下10min内Zn2 的迁移率达 99.5 %以上。液膜体系 :膜相为 7%HDEHDTP、2 %PX - 10 0和 91%n -Hexane;内相为 0 .2mol/LH2 SO4溶液 ;外相为pH 3~ 4。实验表明 ,Fe3 、Al3 、Cu2 、Cd2 、Mo6 、Co2 、Ni2 、Hg2 等 ,碱金属、碱土金属 ;Cl-、NO-3 、ClO-4、F-、SiO2 -3 、SO2 -4等离子都不影响 ,只有Zn2 能从这些离子中得到满意的分离富集。此法已用于富集、测定钢铁和钼中痕量锌 ,结果相当满意。 相似文献
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液膜分离富集碲 总被引:1,自引:0,他引:1
用N503[N,N-di(Sec-octyl)acetamide]、L113B、液体石蜡、磺化煤油和HCl溶液乳状液膜体系,研究Te^4 的迁移富集行为。实验结果表明,在适宜条件下,Te^4 的迁移富集率在99.5%以上。在此条件下,许多共存离子如Cu^2 、Pb^2 、zn^2 、Ni^2 、Co^2 、Cd^2 、Mo^6 、.Al^3 、Fe^2 等;SiO3^2-、SO4^2-、PO4^3-、Cl^-、NO3^-、ClO4^-等都不渗透进入此液膜。只有Te^4 能从这些离子中得到满意的分离。此法用于富集铜精矿、铅锌矿、烟尘和合金中的碲,结果相当满意。 相似文献
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研究了四丁基溴化铵-碘化钾-铟(Ⅲ)三元缔合物浮选分离铟的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,In(Ⅲ)与四丁基溴化铵和KI形成不溶于水的三元缔合物InI4- ·TBAB+,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液pH值为2.0,四丁基溴化铵和KI的浓度分别为6.0×10-4 mol/L和5.0×10-3 mol/L时, In(Ⅲ)可与Fe2+、Al3+、Mn2+、Sn、Ni2+、Zn2+、Cr3+、V(Ⅴ)、W(Ⅵ) 和Co2+定量分离,且In(Ⅲ)的浮选率达到99.1 %以上。对合成水样中In(Ⅲ)进行分离和测定,效果良好。该方法不污染环境,在痕量铟的分离和富集分析中有很好的实用价值。 相似文献
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摘 要: 铁酸钙黏结相的流动性是维持烧结矿强度的重要因素。由于铁酸钙黏结相没有固定组成,首先根据相图获得不同成分铁酸钙黏结相的熔点和液相量,在不同SiO2质量分数条件下,通过试验分析了流动性与熔点和液相量的关系。结果表明,不同SiO2质量分数的矿石获得最佳流动性的铁酸钙成分和碱度不同;铁酸钙流动性与其熔点呈反比,与其液相量呈正比。在此基础上,通过烧结杯试验考察了不同SiO2质量分数矿石黏结相流动性对烧结强度的影响规律和作用机理。烧结杯试验结果表明,w(SiO2)等于4.30%的铁矿石在碱度为1.8~2.2时,烧结矿强度都比较高;而w(SiO2)等于12.42%的铁矿石在碱度为2.0时处于最高值,过高或过低都会使烧结矿强度明显下降。其根本原因是由热力学性质决定的,低SiO2矿石的液相区间较宽,高SiO2矿石的液相区间较窄,烧结生产中不建议使用高硅矿石。研究结果可为评价黏结相流动性和新矿种的应用提供理论指导。 相似文献
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音凹峡地区位于北山南带,是甘肃北山地区重要的成矿带,目前地质工作程度较低。通过对音凹峡地区开展1/5万水系沉积物地球化学测量,初步总结了区域地球化学特征,圈定了地球化学异常,为下一步找矿工作部署和成矿规律研究提供了基础资料。运用多元素富集系数累加化探方法,圈定找矿靶区16个。通过对找矿靶区开展概略检查和重点检查工作,在9个靶区中发现矿化线索。研究结果表明:在工作程度较低地区多元素富集系数累加化探方法可以快速缩小找矿范围,确定找矿目标,有助于提高找矿工作效率。 相似文献
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