难生物降解的呋吗唑酮模拟废水臭氧氧化的降解机理等

呋吗唑酮(FTD)是一种硝基呋喃类广谱抗生素，制药厂排放的FTD废水为极难生物降解的高浓度有机废水，且色度极高。对于此类废水，常规的物理化学方法难以奏效并不可避免地产生二次污染。臭氧氧化法具有氧化能力强、反应速率快、不造成二次污染等特点，     

电化学高级氧化工艺降解有毒难生化有机废水

介绍了废水处理中高级氧化工艺的最新发展－－电化学高级氧化工艺的几种典型形式及其原理,综述了该工艺的研究状况和在实际废水处理中的应用情况,展望了该工艺的可能发展和前景。     

UV/H_2O_2系统光催化氧化降解苯酚废水

In this paper, the treatment of phenol-containing wastewater is studied by using UV/H 2O 2 system in a bench scale. The influence factors including concentration of H 2O 2 and phenol, pH, and some metal ions are investigated. The addition of H 2O 2 was favorable to the removal of phenol, however, the excess of H 2O 2 does not significantly affect the removal efficiency. It has shown that changes in reaction rates are rather insignificant over a wide pH range from 3 to 8. The co-existence of metal ions has significant influence upon the photocatalytic reaction rates, Fe 2+ increases the reaction rates, but Co 2O 3 and Zn 2+ given negative results. The mechanism of the reaction process is also discussed with chromatograms of phenol and its intermediate products.     

催化氧化法降解废水过程

探讨了催化氧化过程,如Ｏ３／Ｈ２Ｏ２,Ｆｅｎｔｏｎ试剂均相催化氧化;Ｈ２Ｏ２／ＵＶ,Ｏ３／ＵＶ光催化氧化;非均相湿式催化氧化,活性炭纤维电极法,非均相催化和生化氧化等过程处理废水及其应用。     

高级氧化过程降解废水及其反应机理

探讨了高级氧化过程如：O3／H2O,Fenton试剂均相催化氧化;H2O2／UV,O3／UV兴催化氧化;非均相湿式催化氧化,活性炭纤维电极法,非均相催化和生化氧化等过程处理废水及其反应机理。     

UHMWPE的臭氧化降解及摩擦磨损性能研究

研究了臭氧化反应对超高摩尔质量聚乙烯（UHMWPE）熔体流动性、摩擦磨损性能以及结晶性能的影响。经臭氧化反应,UHMWPE发生降解,粘均摩尔质量从2650kg／mol降低到566kg／mol,熔体质量流动速率从0增加到0．28g／10min。随臭氧化处理时间的增加,材料摩擦系数和磨损量基本不变,UHMWPE优异的磨擦磨损性能得以保持。DSC分析结果表明,随臭氧化反应时间的增加,UHMWPE熔融焓增加,结晶度增加。     

废话水中有机污染物高级氧化过程的降解

讨论了废朱中有机污染物Ｏ３／Ｈ２Ｏ２高级氧化过程的降解及其反应机理,探讨了有机污染物高级氧化过程降解的控制机制。     

有机废水处理的高级氧化技术研究

综述了近年来有机废水处理的高级氧化技术，主要包括Fenton氧化、臭氧氧化、超声声化学氧化、湿式氧化、超临界水氧化及光催化氧化技术等，并介绍了各种处理技术的基本原理、特点及研究进展。     

难降解有机废水的高级氧化技术

介绍了处理难降解有机废水的湿式(催化)氧化、超临界水(催化)氧化、光化学(催化)氧化、化学(催化)氧化、固定化细胞及基因工程等高级氧化处理技术的反应机理、特点及应用,这类处理技术应用于一般生物处理难以奏效的有机工业废水处理。     

CeO_2-活性炭催化臭氧化降解水中草酸的研究

利用CeO_2的储氧和释氧能力,以高活性的活性炭作为催化剂载体,采用等体积浸渍法制备CeO_2-活性炭催化剂。分别用氮气低温吸附/脱附、XRD、XPS对CeO_2-活性炭催化剂进行表征。以CeO_2-活性炭作为催化剂,草酸作为模型化合物,催化臭氧化降解草酸的去除率达到77%。Ce组分的加入能显著提高草酸的去除率。Ce不仅能够提高反应体系中羟基自由基的浓度,还有利于O3分子直接氧化草酸。CeO_2-活性炭催化剂经过3次重复使用后,草酸去除率保持在70%以上,具有较好的稳定性。     

臭氧-活性炭工艺深度处理煤制气废水试验研究

以煤制气废水为研究对象,考察臭氧接触时间和臭氧通量对色度和UV254去除效果的影响,研究了臭氧-活性炭工艺在煤制气废水深度处理中的应用效果及影响因素。结果表明,与臭氧直接氧化相比,臭氧催化氧化对色度和UV254的去除效果显著提高,最佳臭氧接触时间为2 h,最佳臭氧通量为5 L/min,在此试验条件下连续运行该工艺深度处理煤化工废水,进水SS浓度和pH值对处理效果有较大影响,CODCr和色度去除率分别为89.95%和86.50%,出水CODCr的质量浓度小于30 mg/L,色度为30度,远优于GB 8978—1996《污水综合排放标准》中一级标准的要求,达到废水回用相关标准的要求。     

臭氧氧化处理炼油废水的生化处理出水

采用臭氧氧化法处理经三级生化处理后生化性很差的炼油废水,研究了臭氧氧化法处理废水较佳的反应条件和反应规律。试验结果表明,在最佳的反应条件下,在进水COD的质量浓度为160mg/L时,经臭氧氧化处理后,废水的COD降低40%以上,BOD5与COD的质量比从0.13提高到0.3以上,废水满足进入生化系统进行进一步处理的水质要求。     

Degradation of biorefractory furaltadone in aqueous solution by ozonation

BACKGROUND: Furaltadone (FD), a nitrofuran derivative, is a highly effective chemotherapeutic drug. In China the FD wastewater discharged by the pharmaceutical industry is high in organics and biorefractory compounds. The objective of this study was to investigate the degradation mechanism of FD in aqueous solution by ozone oxidation. Preliminary results on the reaction mechanism were obtained using three different spectral analysis techniques. RESULTS: The ozonation mechanism was significantly affected by the pH value. At low pH values the primary reaction is direct oxidation of ozone, an incomplete oxidisation, which can only destroy the FD molecule's conjugated structure. At high pH values the major reaction changes to hydroxyl radical oxidation. FD can be rapidly oxidised into CO₂, H₂O, NH₃, NO , HCHO, oxalic acid and other aliphatic acids of low molecular weight, which can be entirely mineralised by continued ozonation. CONCLUSION: The pH value significantly influences the mode of FD ozonation. The present experiment suggests a potentially useful pretreatment method for conventional biological treatment of wastewater containing FD. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

臭氧氧化法强化处理纤维素乙醇废水研究

为提高纤维素乙醇废水厌氧出水的可生化性,采用臭氧氧化法对其进行强化处理,考察了反应时间、臭氧投加量、初始p H及反应温度对纤维素乙醇废水可生化性、COD和氨氮去除效果的影响。结果表明,在初始pH为8~10,臭氧投加量为5 g/h,反应时间为80 min,反应温度为30℃的最优条件下,出水COD为1 450 mg/L左右,COD去除率稳定在35%左右;出水氨氮为220 mg/L左右,氨氮去除率稳定在40%以上,出水BOD_5/COD由0.1提高到0.3左右,废水的可生化性得到较大程度的提高。     

A pilot scale test of ozonization treatment of ethene wastewater for reuse

Apilot scale test of advanced treatment of ethene wastewater by ozonization was carried out for industrial water reuse. Effects of different operating conditions on COD degradation, such as wastewater flow rate, ozonized gas flow rate, operating voltage of ozonizer and two ozone generation means, using pure oxygen or air, was investigated. The results show that the increase of ozonizer operating voltage, the decrease of wastewater flow rate and the suitable ozonized gas flowrate improve the removal ofCOD inwastewater and thatozone generated respectively fromair and pure oxygen can effectively remove COD of ethene wastewater to meet the industrial water reuse criterion.     

2，4-D臭氧化降解中间产物动力学

采用臭氧化高级氧化技术对2,4-D（2,4-二氯苯氧乙酸）污染物进行降解,2,4-D降解过程中会产生含氯芳香中间产物、无氯芳香中间产物和有机酸类中间产物,其中部分中间产物具有较高毒性,因此研究2,4-D臭氧化过程中间产物的动力学变化趋势是非常重要的。提出了3种降解路径：一是简单的链式路径,二是平行式路径,三是复杂的交叉式路径。对反应过程中主要中间产物类的浓度变化趋势分别采用三种路径进行推导,得到3种不同的中间产物降解动力学模型,由模型计算数据和实验数据的拟合分析结果可知交叉式路径模型数据和实验数据的吻合度最好,交叉式路径所描述的主要中间产物模型数据和实验数据的相关系数都大于0.94。     

臭氧氧化处理模拟印染废水

通过臭氧氧化法处理酸性橙、直接嫩黄和直接玫红溶液模拟的印染废水,考察了反应时间、温度、pH、浓度等因素对处理效果的影响。结果表明,3种染料都随着pH的增加处理效果越好,在pH=13时,臭氧对酸性橙、直接嫩黄、直接玫红的去除率分别是90.9%,91.1%,89.7%;3种染料在浓度为500 mg/L时的去除率都比1 000 mg/L时候略大,说明在污染物处于低浓度下,臭氧氧化的效果更好;3种染料的最佳处理温度也都在35℃左右,温度对直接嫩黄和直接玫红的影响并不是很大,对酸性橙染料的去除效果影响较大。     

高级氧化-生化耦合技术处理低浓度有机污水用作回用水实验研究

实验研究了臭氧高级氧化-生化耦合技术处理低浓度有机污水。以某炼油厂乙烯废水为例,在低臭氧投加量1 5～2 0mg/L及其他一定条件下,出水CODCr平均不到33mg/L,石油类污染物平均去除率达到了67 2%,出水挥发酚最高质量浓度仅0 016mg/L,硫化物平均降解率为65 2%,氨氮去除率保持在87 9%以上,优于活性炭处理方法。实验还发现,低剂量臭氧投加量的影响不如废水流量及水质变化影响显著,前者既可提高有机物的可生化性,又不会对微生物产生抑制作用。     

催化氧化耦合高效生化工艺深度处理石化废水

采用臭氧催化氧化耦合特定菌高效生化工艺(HENT)对某企业石化废水二级生化出水进行深度处理,主要去除COD和氨氮。废水经该工艺处理后,出水水质稳定,COD<120 mg/L,去除率平均为78%;出水氨氮<1 mg/L,去除率接近100%。试验结果表明,臭氧催化氧化耦合高效生化工艺可满足石化废水二级生化出水的深度处理要求。     

用于臭氧催化氧化处理抗生素废水的催化剂的制备

以氧化镍、氧化铜为活性组分,以γ-Al_2O_3为载体,采用浸渍的方法制备催化剂,考察了各因素对催化剂活性的影响。结果表明,负载氧化镍和氧化铜的催化剂活性较高,在浸渍液浓度为1 mol/L,镍铜离子浓度配比为2∶1,干燥时间为2 h,焙烧时间为3 h,焙烧温度为500℃条件下制备的催化剂用于抗生素废水的处理,在臭氧流量为2 L/min,pH=7,催化剂投加质量浓度为1 g/L,反应时间为50 min条件下,废水COD的去除率为52.10%。