P2O5含量对石膏碳铵转化过程的影响

以纯CaSO4.2H2O添加水溶P2O5进行石膏碳酸铵溶液转化学反应实验,探索P2O5含量对转化过程的影响。实验结果表明,石膏中水溶P2O5含量增加,SO^2-4转化率下降,产物的物性变坏。X衍射分析与扫描电镜观察发现,石膏所含P2O5优越性过程的CaCO3晶型及晶体形状,减缓了CaCO3由球霞石型转为方解石 速率,晶粒变细而不规则粘结聚集包裹CaCO4．2H2O,形成产物层,增加传质阻力,降低转化率,使产物过滤性能变坏,因此,工业化过程中应将磷石膏水性P2O5控制在1％以下。     

氟、铁、镁杂质对石膏碳酸铵转化过程的影响

以纯CaSO4·2H2O添加F-、Fe3+、Mg2+杂质进行石膏碳酸铵溶液转化反应实验,探索了这些杂质对转化过程的影响。实验结果表明,石膏碳酸铵转化体系中含有F- 时,S转化率随F- 含量升高而增大,但当F-含量超过1.0%后,S转化率反而有所降低;Fe3+、Mg2+单独存在时,S转化率大幅度降低,Fe3+、Mg2+含量越高,S转化率降低越多,产物过滤性能也较差。X衍射、扫描电镜分析表明,F-、Fe3+、Mg2+能促进CaCO3晶型由球霞石向方解石的转变,F-的作用更为明显;三者对晶体形状影响不大,但粒子大小却有差异。     

水溶性P2O5对石膏碳酸铵转化过程影响的研究

以纯CaSO4·2H2O添加水溶性P2O5进行了石膏与碳酸铵溶液转化反应实验,探索了水溶性P2O5对转化过程的影响及影响机理.实验结果发现,石膏中水溶性P2O5的存在使SO42-的转化率降低,过滤困难,产物具有触变性.X射线衍射、扫描电镜分析表明,水溶性P2O3存在降低了碳酸钙晶型由球霞石向方解石转变的速率,并使碳酸钙晶体晶习变坏.用电子探针和等离子发射光谱分别对产物固相表面成分和滤液中Ca、P含量进行了分析,水溶性P2O5是通过吸附在固相产物表面对碳酸钙晶型和晶习产生影响的.     

P_2O_5含量对硫铝酸盐水泥熟料性能的影响

以化学试剂及工业原料配料,研究了磷石膏中P2O5含量对硫铝酸盐水泥熟料性能的影响。结果表明,随着P2O5含量的增高,硫铝酸盐水泥熟料的凝结时间延长,强度大幅下降。在使用磷石膏配制硫铝酸盐水泥熟料时,应考虑带入的P2O5对熟料矿物的影响,对配料公式进行调整。     

反应-萃取-结晶过程制备碳酸钙的晶型转变与结晶机理

氨碱法制碱过程中产生的大量蒸氨废液制约了纯碱工业的发展。本文对反应-萃取-结晶耦合工艺产物碳酸钙的晶型转变和结晶机理进行了研究。结果表明,在此耦合过程中,二氧化碳优先被有机相吸收,然后传递到水相进行反应,首先生成的是碳酸氢钙,之后迅速分解为无定形碳酸钙。温度对碳酸钙晶型影响显著,温度较高时,无定形碳酸钙优先转变为针状文石;温度较低时,无定形碳酸钙优先转变为球状球霰石。随后文石和球霰石均会通过溶解-重结晶作用逐渐转变为稳定的菱形方解石。常温下,反应过程中同时进行着新的球霰石的生成和球霰石转变为方解石两个过程,参与反应的二氧化碳浓度越高,晶体中球霰石的含量越高。     

石膏二步法制硫酸钾中CaCO3结晶过程研究

运用连续流动法,在MSMPR结晶器中系统研究了石膏二步法制硫酸钾第一阶段中停留时间、结晶温度、进料配比及(NH4)2CO3质量分数对CaCO3结晶过程的影响,确定了适宜的结晶工艺条件。并采用间歇法考察了多种絮凝剂和表面活性剂改善CaCO3结晶的效果。结果表明,加入适量十二烷基苯磺酸钠和异丙醇可促进CaCO3结晶生长。     

磷石膏脱硫钙渣浸取液中杂质对碳酸钙晶型的影响

磷石膏脱硫钙渣是磷石膏化学分解后产生的以氧化钙为主要成分的尾渣。以氯化铵溶液浸取磷石膏脱硫钙渣并碳化浸取液以制备轻质碳酸钙是一种有效利用磷石膏脱硫钙渣中钙资源的方法。本文分析了该方法在不同氯化铵浓度下浸取液的组成、钙浸出率及pH,同时为了研究浸取液中NH₄⁺、铁、铝、镁等对产品碳酸钙晶型的影响,配制了含有杂质离子的NH₄Cl-NH₃·H₂O溶液,比较了其碳化产品与相同条件下脱硫钙渣碳化产品的晶型差异。结果表明,随氯化铵浓度升高,浸取液pH降低,铝含量降低,铁、镁含量升高。在氯化铵浓度范围内,NH₄⁺对球霰石形成有促进作用,而铁、镁杂质对方解石形成有促进作用,由于铝离子存在形态不同,铝在1mol/L时对形成球霰石有促进作用,在大于1mol/L时对形成方解石有促进作用。当氯化铵浓度小于4mol/L时,各种杂质相互作用形成球霰石晶型,氯化铵浓度等于4mol/L时,各种杂质相互作用形成球霰石和方解石混合晶型。     

优化过滤操作降低硝酸钙中P_2O_5含量

硝酸分解磷矿,过滤分离酸解液与Ca(NO3)2.4H2O结晶(CN),要求CN中w(P2O5)<0.5%,以利CN下一步转化反应顺利进行和提高磷利用率。讨论CN中P2O5含量高的原因及相应解决措施,取得使CN中w(P2O5平均)从0.50%下降为0.47%的效果,磷利用率提高,年创经济效益38万元。     

磷石膏气-液-固吸附制备纳米碳酸钙

以磷石膏(PG)为原料,在气(CO₂)-液(NH3·H2O)-固(PG)三相体系中反应结晶制备纳米碳酸钙。研究了温度、CO₂流量和反应时间对碳酸钙粒径分布的影响。结果表明,当CO₂流量为138～251mL/min时,在相应的温度下,可以得到平均粒径为86～104nm的PG衍生纳米CaCO₃。研究表明,碳酸钙的粒径受温度、CO₂流量和反应时间的相互影响。随着温度的升高和反应时间的严格控制,较低的CO₂流量有利于纳米CaCO₃颗粒的形成。此外,PG衍生的纳米CaO经10次煅烧-碳化循环后仍保持0.27g/g的CO₂吸附能力,与商用纳米CaO相同。     

磁场对CaCO3结晶过程的影响

本文利用电导率的变化,研究了磁场对CaCO3结晶过程的影响,发现当Ca^2＋浓度高于2mmol/L、磁化水的水温低于70℃时,磁场有加快碳酸钙结晶的作用;磁化水经过磁水器次数多,则促进碳酸钙结晶的作用强.     

石膏两步法制硫酸钾中CaCO3及K2SO4结晶动力学研究

本文实验研究了石膏与氯化钾两步转化法生产硫酸钾中停留时间、进料质量分数及搅拌速率等重要操作参数对CaCO3、K2 SO4 结晶动力学的影响规律 ,得到相应的二次成核动力学方程式 ,其结果可为石膏两步法制硫酸钾工业化结晶器的设计与放大提供基础数据     

ZnO—B2O3—SiO2系焊料玻璃析晶过程的研究

本文通过不同的热处理程序、DTA、XRD、SEM等分析手段，对ZnO－B2O3－SiO2系焊料玻璃进行了研究。分析了析晶过程和析晶动力学；发现该系统的析出相为ZnZSiO4和ZnB2O4，其析晶活化能分别为628kJ／mol和279kJ／mol；指出了玻璃分相是玻璃析晶的主要原因。同时，探讨了其析晶机理。     

COD对反硝化抑制硫酸盐还原的影响

通过间歇试验探讨了COD对反硝化抑制硫酸盐还原系统的影响。结果表明,COD是反硝化抑制硫酸盐还原系统的一个重要因素,直接影响着系统中NO3-和SO42-的代谢以及S2-和NO2-的产生状况;当COD为120mg/L时,系统内碳源不足,存在着SRB和DNB对碳源的竞争,竞争中后者占优势,硫酸盐还原程度很小;当碳源充足时,由于受反硝化抑制,S2-呈现出先增加后减少再增加的变化趋势,分为碳源充足、反硝化控制和硫酸盐重新还原三个阶段,各阶段的作用时间随COD含量的不同而变化;系统中出现了不同程度的NO2-积累,其峰值和出现位置随COD不同而不同;NO2-是对SRB产生抑制的主要原因,当系统中NO2--N浓度大于2mg/L时,S2-产生呈下降趋势,SRB活性开始受到抑制。     

煤质分析及转化有关术语

本文定义了与煤加工相关的通用术语以及包括煤采样、分类、试验、分析和转化的名词术语。     

磷酸磷铵装置尾气处理系统的改造

分析原磷酸、磷铵装置尾气及洗涤废水不能达标排放的原因,介绍生产中磷酸、磷铵装置分别增加１ 台湍球塔后,实现了尾气达标排放、污水封闭循环。