超临界CO2萃取香椿叶总黄酮

正交实验法优化了超临界CO2萃取香椿叶总黄酮的工艺。在原料50 g,分离室Ⅰ温度35℃、压力7 MPa;分离室Ⅱ温度35℃、压力与储罐平衡条件下,超临界CO2萃取香椿叶中总黄酮的最佳工艺条件为:萃取压力30MPa,萃取温度45℃,萃取时间2.5 h,夹带剂用量为3 mL/g原料,CO2流量35 L/h,提取5次,前2次用无水乙醇、后3次用体积分数为85%的乙醇做夹带剂。在此条件下1 g香椿叶中提取的总黄酮质量为8.8369 mg,总萃取率为51.06%,提取物以总黄酮计的清除2,2-二苯代苦味酰基苯肼基(DPPH)自由基的IC50为5.080 g.g-1。     

GC-MS法对茜草藤挥发油化学成分的分析

对茜草藤进行了化学成分研究。分别利用索氏提取法、超临界CO2萃取法提取茜草藤挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行测定。对索氏提取法获得的萃取物进行结构鉴定,其中匹配度在85%以上的有36种化学成分;对超临界CO2萃取法获得的萃取物进行结构鉴定,其中匹配度在85%以上的有48种化学成分。该方法可以快速的测定茜草藤的化学成分,为进一步开发和利用该植物提供实验依据。     

超临界CO2流体萃取短叶红豆杉树皮中紫杉醇的研究

用超临界CO2萃取方法，对短叶红豆杉树皮中主要成分紫杉醇的萃取进行了研究。采有正交试验优化萃取工艺条件，HPLC分析萃取液中紫杉醇的含量。重复优化试验5次结果表明：用超临界CO2萃取的收率为0．120‰，是传统工艺收率（0．093‰）的1．29倍。     

小叶金钱草化学成分研究

分别利用超临界CO2萃取法、索氏提取法提取小叶金钱草挥发油,并用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行测定。对索氏提取法获得的萃取物进行结构鉴定,其中匹配度在85%以上的有39种化学成分;对超临界CO2萃取法获得的萃取物进行结构鉴定,其中匹配度在85%以上的有46种化学成分。两种方法提取的挥发油成分存在一定的差异,因此可根据生产需要,选用不同方法提取小叶金钱草中的有效成分。     

超临界流体萃取樟科植物的工艺研究

在萃取釜1L的试验装置上，在不同的恒温条件下，通过改变压力，进行了超临界CO2萃取樟科植物叶中的芳香物质的研究。考察了压力和温度对樟科植物叶中芳香物萃取能力的影响。     

超临界CO_2萃取苕叶细辛挥发油

采用正交实验法对超临界CO2萃取苕叶细辛挥发油的条件进行了研究。考察了萃取温度、压力、CO2流量等因素在不同水平下对苕叶细辛挥发油提取率的影响。得到了超临界CO2萃取苕叶细辛挥发油的最佳实验条件:萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量35kg/h和萃取时间80min,得率为1 72%。水蒸气蒸馏提取得率为0 24%。超临界CO2萃取的收率高,萃取时间短。     

超临界CO2萃取八角茴香油及其化学成分研究

用超临界CO2萃取(SFE-CO2)技术,在压力16 MPa、温度35℃、反应时间2 h及CO2流量30L/h的条件下,对八角茴香的果实进行了萃取,得到八角茴香萃取物,并用水蒸气蒸馏法提取八角茴香精油.对不同提取工艺得到的八角茴香产品的得率及质量进行了分析比较,结果显示SFE-CO2法产品得率高,为10.5%,而水蒸气蒸馏法仅为7.5%.用GC-MS分别对SFE-CO2萃取物和水蒸气蒸馏精油的化学成分及相对含量进行了测定,共鉴定出40种化合物超临界CO2萃取物有39个,其中大茴香脑质量分数为78.91%;水蒸气蒸馏精油有37个,大茴香脑质量分数为83.8%.     

超临界流体萃取樟科植物的工艺研究

在萃取釜1L的试验装置上,在不同的恒温条件下,通过改变压力,进行了超临界CO2萃取樟科植物叶中的芳香物质的研究。考察了压力和温度对樟科植物叶中芳香物萃取能力的影响。     

固态物料超临界CO2萃取过程的传质研究

影响固态物料超临界CO2 萃取过程传质效率的因素很多 ,本文以菊花为原料 ,研究了原料的预处理方式、超临界CO2 流量、固态被萃取物粒径、被萃取物的装填方式等因素对传质效率的影响 ,结果表明 ,降低被萃取物粒径 ,增大超临界CO2 流体的流量 ,改变被萃取物的形状 ,降低原料的自然堆积密度、在塔内采用流体再分布器等措施可以明显提高超临界CO2 流体萃取固态物料的传质效率     

超临界CO_2萃取柴胡茎、叶中挥发油的实验研究

采用超临界CO2萃取从柴胡茎、叶中提取挥发油,通过正交实验确定了超临界CO2萃取柴胡挥发油的工艺条件为萃取压力15 MPa,萃取温度55℃,CO2流量20 L/h,在此条件下,挥发油的收率为0.9%,并将所得结果与水蒸气蒸馏法所得的结果进行了比较,超临界CO2萃取的收率明显高于水蒸气蒸馏。     

超临界CO_2与微波联用提取香椿芽有效成分

建立了香椿油及总黄酮的超临界-微波联合提取工艺,在超临界CO2萃取香椿油前处理工序的基础上,通过正交实验考察了微波法提取香椿芽总黄酮过程中各操作参数对提取效果的影响,优化后得到的最佳条件为:提取温度70℃,提取每克香椿芽所用溶剂乙醇的体积为12mL,乙醇体积分数50%,提取时间15min,提取3~4次。在该条件下,每克香椿芽可提取总黄酮65.1140~72.9344mg。     

HS-SPME/GC-MS法分析香椿芽、叶的挥发性化学成分

采用顶空固相微萃取/气相色谱-质谱(HS-SPME/GC-MS)联用技术分析香椿芽、叶的挥发性化学成分,用峰面积归一化法测定了各挥发性物质的相对质量分数。结果表明:从香椿芽萃取物中鉴定出26个成分,占挥发性组分总质量的74.86%,主要成分是β-石竹烯(质量分数,下同,10.12%),2-氮杂环丙烷乙基胺(10.09%),2-氨氧基丙酸(10.03%),β-香柠檬烯(8.78%),桉-4(14),11-二烯(6.59%),α-荜澄茄油烯(3.02%),α-雪松烯(2.88%),罗勒烯(2.69%),8-异丙烯基-1,5-二甲基-1,5-环癸二烯(2.36%),2-羟基乙基联氨(2.10%),丙基柏木醚(2.07%),羟基乙醛(1.88%),环癸烷醇(1.63%),外-葑醇(1.54%),1,3,8-对?三烯(1.46%),α-姜黄烯(1.18%);从香椿叶萃取物中鉴定出46种成分,占挥发性组分总质量的91.2%,主要成分是β-石竹烯(46.87%),(E)-2-己烯醛(5.29%),α-石竹烯(4.12%),8-异丙烯基-1,5-二甲基-1,5-环癸二烯(3.96%),β-香柠檬烯(3.48%),桉-4(14),11-二烯(3.37%),α-荜澄茄油烯(3.23%),β-波旁烯(2.41%),2-氮杂环丙烷乙基胺(2.23%),α-法呢烯(1.42%),异石竹烯(1.22%),β-萜烯(1.03%)。     

环己烷捕集水蒸气蒸馏香椿叶挥发油及其成分分析

采用水蒸气蒸馏,环己烷捕集馏出物的方法提取香椿叶挥发油,利用气相色谱-质谱联用技术,分析了香椿叶挥发油的化学组成,分离鉴定出51种化合物,占总组分相对含量的 76.313%,其中主要成分是石竹烯 14.752%,石竹烯氧化物 9.218%,芳樟醇 6.266%,桉-4(14),11-二烯 5.916%,棕榈酸 5.585%,叶绿醇 4.140%,龙脑 3.796%、异龙脑 2.671% 和2-甲基-3-对异丙基苯基丙醛 2.427%。     

当归提取物对酪氨酸酶的抑制作用

以乙醇为提取剂,用高压均质技术提取当归,采用酶动力学方法研究了当归提取物对酪氨酸酶活力的抑制效应。结果表明,当归提取物对酪氨酸酶单酚酶和二酚酶活性均有抑制作用,相对抑制率达到50%的当归提取物质量浓度(IC50)分别约为0.32 g/L和0.58 g/L,比熊果苷抑制二酚酶活性的IC50值1.44 g/L有效得多。Lineweaver-Burk图显示当归提取物对二酚酶的抑制作用表现为竞争性抑制,对酪氨酸酶的抑制常数(KI)为0.24 g/L。     

我国主要木本油料树种资源开发与林业生物能源林建设的探讨

在对栾树、黄连木、乌桕、文冠果、山桐子、竹柏、蒜头果、多花山竹子、接骨木、香椿、毛梾、翅果油树等12种有开发价值的木本油料树种介绍的基础上,就我国木本油料的开发利用和林业生物能源林的建设中的一些问题作了探讨,并提出了有益的建议.     

Fatty acid composition of brazilian plants. I.Stizolobium aterrimum piper & tracy andLucuma caimito roem. Seed oils

The fatty acid composition of the diethyl ether extract from velvet bean,Stizolobium aterrimum Piper & Tracy (familyLeguminosae, subfamilyPapilionacea), and abio,Lucuma caimito Roem. (familySapotaceae), seed oils was determined by gas liquid chromatography (GLC). Palmitic, oleic and linoleic were the major fatty acids present in both species.     

香椿挥发性化学成分的研究

用水蒸气蒸馏法提取香椿挥发油,并用气相色谱-质谱联用仪对香椿挥发油的化学成分进行了分离和鉴定,分离并鉴定出53个组分,占峰面积的92.34%,并用峰面积归一化法测定了各成分的质量分数。其主要挥发性成分为:α-荜茄醇(4.89%)、桉叶烯(5.67%)、杜松烯(5.49%)、8-异丙烯基-1,5-二甲基-1,5-环癸二烯(5.37%)、1-异丙基-4,7-二甲基-1,2,3,5,8a-六氢化萘(5.88%)、2,4,4-三甲基-3-甲醇-5-(3-甲基-2-丁烯-1-基)环己烯(5.65%)、橙花叔醇(4.97%)、1-异丙基-4-甲基-7-亚甲基-1,2,3,4,4a,5,6,7-八氢化萘(5.87%)、叶绿醇(4.86%)、2,5,6-三甲基-1,3,6-庚三烯(4.31%)、5,7-二乙基-5,6-癸二烯-3-炔(3.14%)、2-甲基-3-乙基-1-戊烯(2.86%)、4-戊烯-2-醇(2.09%)、2-甲基-2-丁烯(2.83%)、2-甲基-5-己烯-3-醇(2.99%)、β-丙内酯(2.63%)、3-己烯-1-醇(2.41%)、3,4-二甲基-1-戊醇(2.34%)。     

Folin-Ciocalteu比色法测定香椿皮中多酚含量

建立了Folin-Ciocalteu法测定香椿皮总酚酸含量。以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu法测定香椿皮中多酚含量。结果表明:香椿皮总多酚的含量在0~0.048 mg/mL范围内呈良好线性关系(R2=0.9997),精密度RSD为0.34%,重复性RSD为0.35%,稳定性RSD为0.23%,样品平均回收率为104.5%,RSD为1.43%。该多酚测定方法简单、快捷、准确,是测定香椿皮总多酚可靠的方法。     

Inhibition of Citrinin Production in Penicillium citrinum Cultures by Neem [Azadirachta indica A. Juss (Meliaceae)]

The efficacy of different concentrations of aqueous neem leaf extract (3.12 to 50 mg/mL) on growth and citrinin production in three isolates of Penicillium citrinum was investigated under laboratory conditions. Mycotoxin production by the isolates was suppressed, depending on the concentration of the plant extract added to culture media at the time of spore inoculation. Citrinin production in fungal mycelia grown for 21 days in culture media containing 3.12 mg/mL of the aqueous extract of neem leaf was inhibited by approximately 80% in three isolates of P. citrinum. High-performance liquid chromatography was performed to confirm the spectrophotometric results. Vegetative growth was assessed, but neem extract failed to inhibit it. Neem leaf extract showed inhibition of toxin production without retardation in fungal mycelia growth.