碳源对假单胞菌NX-1产生L-天冬氨酸β-脱羧酶的影响

比较了假单胞菌 NX- 1在各种糖类物质、有机酸和氨基酸培养基上生长和合成 L -天冬氨酸β-脱羧酶(ADL )的情况 ,结果表明用不同的碳源培养基 ,NX- 1的生长和产酶表现出明显的差异。 NX- 1能利用糖类物质生长 ,但 ADL合成受阻遏。三羧酸循环中间体是 ADL合成的良好的碳源 ,谷氨酸是 ADL酶合成最好的诱导剂 ,其诱导合成的 ADL是富马酸为碳源时的 2倍。对 L -谷氨酸 (L - Glu)刺激 ADL酶生成的机理进行初步分析 ,认为 L - Glu通过自身 (而不是由 L - Glu衍生出的任何代谢物 )和 ADL合成的有关基因作用强烈诱导 ADL合成     

L-丙氨酸的生产及应用

介绍了Ｌ－丙氨酸的几种制备方法,重点介绍了采用Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｄａｃｕｎｈａｅ的工业化生产方法以及在医药、食品、化工方面的重要用途。     

重组表达天冬氨酸-β-脱羧酶及其酶学性质

利用p ETDuet-1为载体在宿主细胞E.coli BL21(DE3)中重组表达了粪产碱菌(Alcaligenes faecalis)来源的天冬氨酸-β-脱羧酶(Asd),研究了其酶学性质,考察了p H、p H稳定性、温度、热稳定性、底物浓度对酶活的影响。结果表明,天冬氨酸-β-脱羧酶重组表达成功;最适反应温度和p H分别为45℃和6.0;动力学常数Km和Vmax分别为0.72 mmol/L和10.52 mol/(L·min·g)。0.1 g菌体细胞在10 m L 0.2 mol/L磷酸缓冲溶液中催化2.0 g L-天冬氨酸,40℃,p H=6.0反应15 h,L-天冬氨酸的摩尔转化率达到98.6%。     

L-天冬氨酸结晶过程

从分子解离状态变化的观点,分析了滴加,调节溶液ｐＨ对Ｌ－Ａｓｐ溶解度的影响,研究了晶种的加入量和Ｈ２ＳＯ４的滴加速度对Ｌ－Ａｓｐ结晶动力学的影响,确定了间歇冷却操作曲线。     

L-2-吡咯烷酮-5-羧酰胺类化合物的合成

合成了两个L-2-吡咯烷酮-5-羧酰胺类化合物。在反应中，用二甲苯作溶剂来代替过量的有机胺，节省了原料，降低了成本，且收率高于文献收率。     

酶法分离制备γ-氨基丁酸和L-天冬氨酸

以L-谷氨酸(L-G lu)和L-天冬氨酸(L-Asp)两种混合酸性氨基酸〔m(L-G lu)∶m(L-Asp)=1∶1〕为原料,利用大肠杆菌菌体内脱羧酶对L-谷氨酸的专一脱羧作用,酶法分离制备了γ-氨基丁酸和L-天冬氨酸。考察了转化体系温度、pH等影响L-谷氨酸脱羧酶活力的主要因素,实验表明,最佳工艺条件为:温度35℃,转化体系pH=5.0,ρ(菌体)=6 g/L,ρ(Tween80)=0.15 g/L,菌龄16 h,ρ(底物)=60 g/L。L-谷氨酸脱羧酶在最适转化条件下比酶活高达15 036 U。1 g湿菌体可重复使用3次共转化L-谷氨酸和L-天冬氨酸混合物30 g,其中L-谷氨酸完全转化为γ-氨基丁酸。γ-氨基丁酸及L-天冬氨酸的总收率可分别达到理论收率的88%和90%。     

两菌双酶法由苯丙酮酸生产L-苯丙氨酸

大肠杆菌ＥＰ８－１０经培养后产生高活力转氨酶和低活力的天冬氨酸酶,而Ｅ．ｃｏｌｉＥＡ－１则产生高活力天冬氨酸酶和很低的转氨酶,耦合ＥＰ８－１０中转氨酶和ＥＡ－１中Ａｓｐ酶作用,由苯丙酮酸和富马酸生成Ｌ－苯丙氨酸,该体系最佳条件为：ＥＡ－１和ＥＰ８－１０两种细胞质量比为０．６∶１,ｎ（ＰＰＡ）／ｎ（Ｆｕ）＝１∶１．２（ｍｏｌ比）,当ＰＰＡ浓度为０．２４ｍｏｌ／Ｌ时,反应６ｈ,可生成３８．５ｇ／ＬＬ－Ｐｈｅ。     

β-丙氨酸的生物代谢过程及生物法制备研究进展

β-丙氨酸是自然界中唯一一种天然存在的β型氨基酸，也是一种非蛋白氨基酸。β-丙氨酸在食品、医药、化工和饲料等领域具有重要用途，市场前景非常广阔。目前，β-丙氨酸的合成方法有化学法和生物法。相较于化学法复杂的生产流程，生物法具有产物专一、条件温和及工艺简单等优点，是公认的更环保、更有前景的β-丙氨酸生产方法。该文综述了β-丙氨酸的性质、应用、生物代谢路径及主要的生物合成法，重点讨论了生物法生产β-丙氨酸的现状及存在的问题。以期为β-丙氨酸的高效、绿色生产工艺开发及工业化应用提供参考。     

β-丙氨酸的生物代谢过程及生物法制备研究进展

β-丙氨酸是自然界中唯一一种天然存在的β-型氨基酸,也是一种非蛋白氨基酸。β-丙氨酸在食品工业、医药工业、化工业和饲料工业等领域具有重要用途,市场前景非常广阔。目前,β-丙氨酸合成方法有化学合成法和生物合成法。相较于化学法复杂的生产流程,生物法具有产物专一、条件温和及工艺简单等优点,是目前公认的更环保、更有前景的β-丙氨酸生产方法。本文综述了β-丙氨酸的性质、应用、生物代谢过程及目前主要的生物制备方法,重点讨论了生物法生产β-丙氨酸的现状及存在的问题。以期为β-丙氨酸的高效、绿色生产工艺开发及工业化应用提供参考。     

L-苯丙氨酸甲酯化反应(Ⅰ)——利用氨基酸分析仪分析L-苯丙氨酸及其甲酯

为研究Ｌ－苯丙氨酸的甲酯化反应,需要寻找一种能同时对反应物和产物进行准确测定的分析方法。利用氨基酸自动分析仪进行氨基酸及其酯化物的分析研究。结果表明该方法重现性、准确性均较好。     

绿色木霉固态发酵纤维素酶曲及玉米秸秆公斤级酶解实验

用绿色木霉－530固体发酵制取纤维素酶曲,酶活性（CMC）高达333．3mg／（g·min）．酶解玉米秸杆公斤级实验结果表明,曲糖比可达1∶7．6,最大糖化率达30％以上．     

由粗二碘化汞制备高纯二碘化汞

粗二碘化汞在盐酸中重结晶一次，干燥后熔化，冷至室温，于约１２０℃真空升华一次及约１１０℃真空升华二次。产品的光谱分析指出，杂质的总含量为１×１０￣（－６）。     

应用超微粉技术生产高标号水泥

应用超微粉生产技术制备平均粒度为３～９μｍ左右的超细矿渣和石灰石微粉。在４２５＃普通硅酸盐水泥中掺入适量矿渣超微粉或两种超微粉可将水泥标号提高到５２５＃,以满足市场对高标号水泥的需求。对超微粉的增强机理作了探讨。     

筛选高效原油降解菌处理含油废水研究

介绍了筛选原油降解菌的方法,并筛选出3株高效原油降解菌.通过试验证明该菌对含油废水的处理效果良好,废水油去除率达到91.6%;悬浮固体含量去除效果明显;COD去除率达到78%;BOD,去除率达到80%.将该3株高效原油降解菌用于膜生物反应器,MBR运行效果良好,出水水质达到低渗透油藏A2级要求.     

高效异辛酸钒促进剂的研究

本文对异辛酸钒、异辛酸钴和环烷酸钴三种促进剂进行了试验对比,表明异辛酸钒促进剂各方面性能都优于异辛酸钴和环烷酸钴促进剂。     

高效粘泥剥离剂的研制

阐述化肥厂循环冷却水中氨的各种危害.评价最新研制的高效粘泥剥离剂的杀菌灭藻及分散性能,试验表明,该粘泥剥离剂投加100mg/L时,24h异氧菌的杀菌率达99.3%,50mg/L时可完全抑制藻类和硝化菌的生长,其分散性能优于国外同类产品.     

高效镇痛剂依托啡的合成

以蒂巴因为原料，经三步反应合成了高效镇痛剂依托啡，总产率由原来的１９．１％提高到３５．９％，并对各单元反应的条件及影响因素进行了探讨。     

硫酸处理制备高收率生物基多孔炭

以玉米芯、麦秸、竹子、棉花秆、椰子壳五种农作物废弃物为原料,利用硫酸对原料进行预处理,并以水蒸气为活化剂制备高收率生物基多孔炭。通过对炭化收率等因素的考察,得出最优酸处理条件：原料为6g,硫酸浓度为20％,硫酸用量为90mL,浸渍5h时的效果较好。与未经任何处理时相比,酸处理后,各原料的炭化收率提高了4．3％～14．1％,多孔炭的BET比表面积增大,而多孔炭的微孔比例则相对减少。以纤维素为农作物废弃物的模型化合物,通过组成分析、热重分析和红外谱图分析,对酸处理机理进行了初步探讨。     

高收缩腈纶短纤维生产工艺

简述了干法腈纶高收缩纤维生产原理及工艺流程,对高收缩纤维生产及开发过程中关键工艺参数、收缩率控制提出了选择范围和控制极限,提出了湿切工艺中高收缩短纤维汽蒸收缩率测试方法。     

ENZYMATIC HYDROLYSIS OF STARCH BY USING A SONIFIER

In the present study, the ultrasonication method was used to investigate the effect of ultrasonic energy on the hydrolysis of corn, rice, and wheat starch by using the alpha-amylase enzymes produced by Bacillus species and Bacillus licheniformis. The effects of sonifier operation variables such as duty cycle and acoustic power rate on the stability of alpha-amylase enzymes and hydrolysis degrees of three types of starches were investigated at a temperature of 40°C and pH 6.5. To determine the effect of temperature with sonication on the hydrolysis process, wheat starch hydrolysis experiments were also carried out at a temperature of 50°C. Then, the relation between duty cycle and enzyme stability during hydrolysis for each enzyme at 50°C was expressed by a zero-order inactivation model.