测定汽液平衡的新方法——偶合法和双斜式沸点仪

本文提出一种不依赖组成分析测定二元汽液平衡数据的新方法。该法用沸点计法测定泡点线,用双斜式沸点仪测定露点和泡点温度,并通过泡点线确定露点组成从而得到露点线。 本工作还设计了适用于该方法的双斜式沸点仪。为验证方法和考核仪器,与斜式沸点仪测定的泡点线结合,测定了一套完整的常压甲醇-丙酮体系汽液平衡数据;并用Barker方法进行逐点热力学一致性检验,汽相浓度平均偏差|δ|-0.0051,该套数据同文献数据亦吻合良好。     

用沸点仪测定汽液相平衡数据的研究

本文测定了沸点仪的持液量,其值为1.56 cm~3,应用沸点仪测定了甲醇-乙醇二元系的相平衡数据,与文献数据一致,证明了此测定方法的可靠性。应用沸点仪测得了巴豆醛-三聚乙醛二元系常压下的相平衡数据,同时测取了巴豆醛和三聚乙醛的蒸汽压数据,并用安妥因方程进行了关联。     

基于误差分析方程的沸点计法

Ebulliometric method based on the error analysis equation is presented for systems with the large phase equilibrium constant. Application is given for the determination and calculation of binary vapor-liquid equilibrium data for the ethanol-l-n-hexane system. It is also given the comparison results between the ebulliometric method based on the error analysis equation and the quasi-static method.     

甲缩醛—甲醇—水三元系的汽液平衡

甲缩醛－甲醇－水三元系的汽液平衡邱祖民骆赞椿胡英（南昌大学化工系，南昌３２００２９）（华东理工大学化工系，上海２００２３７）关键词沸点仪汽液平衡甲缩醛甲醇１前言在浓醛生产中需要甲缩醛－甲醇－水三元系的汽液平衡数据，此前尚未见过报导。本文试图以文献［１...     

氯丁烷-正丁醇体系等压汽液相平衡研究

采用泵式沸点仪测定了常压下氯丁烷—正丁醇二元体系在不同液相组成下的沸点,并用间接法由TPX推算了与之平衡的汽相组成。用最小二乘法求出了该系统的液相活度系数模型参数,由模型参数推算的泡点与实验值符合良好。     

甲醇-乙酸-丙酸多元体系汽液平衡

用新型泵式沸点仪测定了在100kPa下甲醇-乙酸、甲醇-丙酸、乙酸-丙酸3个二元体系以及甲醇-乙酸-丙酸三元系在不同液相组成时的沸点,并用间接法T-p-x(温度、压力和液相摩尔分数)推算了3个二元体系的汽相平衡组成。3个二元体系活度系数分别用Wilson模型、NRTL模型、Margules模型和van Laar模型进行关联,用最小二乘法求出了它们的液相活度系数模型参数,同时,用这些模型参数来计算它们的汽相摩尔分数。所得的液相活度系数来计算3个二元体系的过量吉布斯自由能函数,且所研究的所有体系中各组分之间不存在共沸点。用3个二元体系Wilson模型参数对所测的三元体系数据进行关联,建立该系统汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相摩尔分数和泡点温度。由面积积分法检验这些模型参数计算的3个二元体系相平衡数据,得到很好的热力学一致性。     

卤代硅烷体系的等压汽液平衡

综述了国内外卤代硅烷体系的等压汽液平衡研究进展。概括描述了卤代硅烷体系的等压汽液平衡的实验测定、数据的关联与预测和实验装置,最后简要展望了今后的主要研究方向。     

乙醚-甲醇-正丁醇多元系汽液平衡的热力学性质

用新型泵式沸点仪测定了在101.325 kPa下乙醚-甲醇、乙醚-正丁醇、甲醇-正丁醇3个二元系以及乙醚-甲醇-正丁醇三元系在不同液相组成时的沸点,并用间接法Tpx推算了3个二元系的汽相平衡组成y.3个二元体系活度系数分别用Wilson模型、NRTL模型、Margules模型和van Laar模型进行关联,用最小二乘法...     

甲基二氯硅烷-甲基三氯硅烷-苯三元体系等压汽液平衡

利用新型泵式沸点仪,在101.3 kPa下测定了甲基二氯硅烷-甲基三氯硅烷-苯体系以及3个二元体系在不同液相组成时的沸点;对所测的二元系数据,采用间接法由TPx推算了与之平衡的汽相组成,再用最小二乘法分别求出了二元体系的Wilson、NRTL、Margules和van Laar 4种模型的最佳配偶液相活度系数模型参数,并由二元最佳配偶参数推算了甲基二氯硅烷-甲基三氯硅烷-苯三元体系的气相组成和泡点温度,与实验测得的温度值进行了比较,其拟合精度良好,关联结果令人满意.     

二甲基硫醚-二硫化碳-甲醇体系等压汽液平衡

用泵式沸点仪测定了100 kPa下二甲基硫醚-二硫化碳、二甲基硫醚-甲醇2个二元系以及二甲基硫醚-二硫化碳-甲醇三元系在不同液相组成时的汽液平衡数据,用Wilson、NRTL、Margules和van Laar模型分别对2个二元系活度系数进行关联,用最小二乘法求出其液相活度系数模型参数,用这些模型参数来计算其汽相组成y,根据过量Gibbs自由能函数Q(GE/RT),采用间接法由Tpx推算了2个二元系的汽相平衡组成。用所得的液相活度系数计算2个二元系的过量吉布斯自由能函数GE/RT,并由2个二元系与三元系回归出二硫化碳-甲醇二元系的NRTL模型参数。用3个二元系NRTL模型参数对所测的三元系数据进行关联,建立三元系汽液平衡的热力学模型并计算平衡时的汽相组成y和泡点温度。分别由Herington法和McDermott-Ellis法对2个二元系和三元系进行热力学一致性检验,结果表明这些相平衡数据满足热力学一致性。     

Vapour-Liquid Equilibrium with a New Ebulliometer: Ester+Alcohol System at 0.5 MPa

A new dynamic ebulliometer is used to determine vapor-liquid equilibrium (VLE) data experimentally. In the equipment, both phases are recirculated. Its operation is a consequence of the Cotrell pump effect produced when the mixture is heated in a double-walled inverted vessel. The reliability of the apparatus is tested with the mixtures studied previously by various authors. VLE data for the binary systems of methyl acetate + methanol and the methyl acetate + ethanol at 0.5 MPa are determined. The experimental data are confirmed with the point-to-point test of van Ness, applying the Fortran program of Frendslund et al. In addition, the experimental results are compared with the UNIFAC (including different versions) and ASOG prediction models.     

异丙醇胺-水体系的汽液平衡

采用鼓泡式平衡釜测定了一异丙醇胺 -水、一异丙醇胺 -二异丙醇胺以及水 -二异丙醇胺等二元体系在 6 5℃、80℃、95℃时的恒温汽液平衡数据。用 van L aar、Margules、NRTL、Wilson、UNIQU AC等 5种方程对其进行关联 ,求出模型参数 ,利用所得模型参数计算相应的汽相组成 ,并与实测值比较 ,二者符合良好。     

The Relation of Collector Redox Potential to Flotation Efficiency: Monothiocarbonates

Abstract

The redox potentials of monothiocarbonates and xanthates have been determined and a correlation established with their collector properties for the flotation of galena. Flotation efficiency increases with the ease of oxidation of the collector. The role in flotation of the oxidation products, the disulfides, is discussed.     

Measurement of Isoplethic Vapor-Liquid Equilibrium Data by Using Inclined Ebulliometer

Isoplethic VLE data for the systems benzene-hexane at 9 different compositions in the temperature range from 298K to 331K, chloroform-benzene at 11 different compositions in the temperatuge range from 308K to 350K and chloroform-hexane at 9 different compomtions in the temperatuge range faxnn 311K to 337K were determined by using an inclined ebulHometer with a pump-like stirrer. Isothermal and isobaric VLE were cak-ulated from the isoplethic results with a extended UNIQUAC equation and these date agree well with the literature data.     

乙醇-环己烷-水汽液平衡数据的测定与关联

用鼓泡平衡釜测定了乙醇 环己烷 水体系在 35℃ ,5 0℃ ,6 5℃的汽液平衡数据 ,用NRTL方程进行了关联 ,得到环己烷 水的模型参数 ,并预测了 2 丙醇 环己烷 水、四氢呋喃 环己烷 水体系的汽液平衡数据。关联气相总平均偏差为 0 .0 2 0 6 ,两个体系的平均预测偏差分别为 0 .0 15 3和 0 .0 118。     

异戊醇-乙二醇体系等压汽液相平衡研究

利用双循环汽液平衡釜测定 10 1.3kPa下异戊醇 乙二醇体系的汽液平衡数据x y t,并运用该实验结果 ,进一步获得组分的液相活度系数。实验数据经Herrington方法检验 ,表明符合热力学一致性。用Wil son模型对该实验数据进行处理 ,计算结果与实验值的平均绝对偏差为 0 .0 0 6 3,取得满意的效果。     

电场对汽液平衡的影响

利用电场的极化效应对物质分子间力的影响 ,研究了电场对乙醇 水、丙醇 水、醋酸 水体系汽液平衡的影响。结果表明 ,外加电场对这三个体系的汽液平衡均有影响 ,但不能明显改变共沸物系的共沸温度和共沸组成 ,即不能明显使共沸点漂移。电场使体系中介电常数大的组分在汽相中的含量增大 ,介电常数小的组分在汽相中的含量则减小。介电常数相差越大 ,越有利于电场的极化分离     

氯化锂-醇-水体系汽液平衡的推算

利用陆小华等提出的单参数过量自由焓模型,建立了由电解质混合溶剂的稀释热推算汽液平衡的方法。推算了 Ｌｉ Ｃｌ Ｃ Ｈ３ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ; Ｌｉ Ｃｌ Ｃ２ Ｈ５ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ; Ｌｉ Ｃｌ Ｃ３ Ｈ７ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 及 Ｌｉ Ｃｌ（ Ｃ Ｈ３ ）２ Ｃ Ｈ Ｏ Ｈ Ｈ２ Ｏ 等体系的汽液平衡,计算结果与文献值符合良好,平均绝对偏差分别为：汽相摩尔分率｜Δｙ｜＝ ０．０１６,泡点温度｜Δ Ｔ｜＝ ０．４７ Ｋ 和平衡压力｜Δ Ｐ｜＝ ０．１０ ｋ Ｐａ。还能正确预测出甲醇体系中盐溶盐析交叉的盐效应规律。     

含离子液体溴化1-丙基-3-甲基咪唑的二元和三元体系的蒸气压测定

Vapor pressure values of binary systems water ＋ ethanol, water ＋ ionic liquid 1-propyl-3- methylimidazolium bromide （[PMIM] [Br]）, ethanol ＋ [PMIM] [Br] and ternary system water ＋ ethanol ＋ [PMIM] [Br] at different temperatures were measured by using a modified boiling point method in various concentrations of （16.66%, 33.7%）, （17.4%, 33.9%） and （16.5%, 32%） mass percent of ionic liquid, respectively. The experimental vapor pressures of solvent were well correlated by the Antoine-type equation, and the overall average absolute deviation （AAD） was found to be 0.39%. The experimental results for mixtures containing ionic liquid indicate that the vapor pressure of the solvents can be decreased noticeably to different extent due to the affinity difference between ionic liquid and solvent, which is similar to the salt effect of common inorganic salts. As a result, ionic liquid may find industrial applications in extractive distillations for the system with a low separation factor or even for an azeotropic mixture.