甘草中黄酮类化合物的研究进展

本文综述了甘草黄酮类化合物近期研究进展,指出该类化合物结构多样并表现出各种生物活性,具有潜在的药用价值。甘草黄酮化合物作为新药开发的资源值得重视,有着广阔的发展前景。     

丙烯聚合高效负载型Ziegler-Nata催化剂 Ⅰ.内给电子化合物的作用

对丙烯聚合负载型催化剂中内给电子化合物的作用进行了研究，考察内给电子化合物对催化剂形态、钛含量、活性和产物等规度的影响。催化剂的红外结果表明，内给电子化合物与镁原子和钛原子都发生作用。内给电子化合物使催化剂形态规整、颗粒变大。催化剂的钛含量随内给电子化合物的加入而降至一恒定值。同时，内给电子化合物使催化剂活性降低，但提高聚合产物的等规度。另外，发现芳香双酯化合物作为内给电子化合物时同外给电子化合物ＤＰＤＭＳ有较好的搭配效果。     

页岩油组成的研究：Ⅱ.茂名页岩油〈350℃馏分的化合物鉴定

对用减活Ａｌ２Ｏ３柱色谱法分离的茂名页岩油各馏分，用气相色谱、色谱－质谱联用技术共鉴定出５７４种化合物，其中杂种子化合物２７２种，芳烃化合物２２１种，脂族烃化合物８１种。     

润滑油基础油中含氮化合物的分离

为了考察含氮化合物对润滑油基础油氧化安定性的影响，将１５０ＳＮ、１５０ＺＮ及９００ＺＮ脱蜡油用四氯化钛，二氯化铜络合法或磷酸改性硅胶色谱法进行分离，以获得含氮化合物，碱性含氮化合物或非碱性含氮化合物的浓缩物。结果表明：四氯化钛对总氮的脱除率为８０％左右，碱氮的脱除率为８０％左右。碱氮的脱除率可达９０％以上。二氯化铜对碱性含氮化合物的络合具有较高的回收率，但选择性较差。总的来看，用四氯化钛和二氯化铜     

缓和加氢分离轮古常压渣油正庚烷沥青质中的钒化合物

 采用缓和加氢方法处理轮古常压渣油(LGAR)正庚烷沥青质，并用溶剂萃取方法对缓和加氢后的正庚烷沥青质中的金属钒化合物，采用紫外－可见分光光度（UV-vis）法和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOFMS）法分析萃取得到的钒化合物的存在形态，也考察了缓和加氢后水相中的钒化合物的存在形态。结果表明，硼氢化钠-氯化钙体系以四氢呋喃为溶剂的缓和加氢反应能够从LGAR正庚烷沥青质中脱险出较多的钒化合物，并且反应温度越高，脱除出的钒化合物越多；脱除的钒化合物主要分布在水相中。缓和加氢后的沥青质中的钒化合物类型是初卟啉(ETIO)，其相对分子质量比未经缓和加氢脱除的钒化合物大，而水相中的钒主要以V⁴⁺形式存在。     

分子筛催化体系中汽油噻吩类含硫化合物烷基化反应脱硫的研究

考察了HY，Hβ，HZSM-5，SAPO-11四种分子筛催化剂对FCC汽油中噻吩类含硫化合物烷基化反应深度脱硫的影响。结果表明：在360℃，1MPa的反应条件下，强酸酸量比例大、B酸中心多的HZSM-5分子筛催化剂能达到催化噻吩类含硫化合物与烯烃进行烷基化转化的目的，使汽油中大部分含硫化合物经烷基化反应生成大分子含硫化合物进入更高沸点的馏分油中；另一方面，HZSM-5分子筛独特的孔结构能够有效地减少噻吩类的过度缩合，减少生焦和烯烃类的多聚，最大限度保证汽油产品收率。以量子力学理论为基础，运用分子模拟手段计算噻吩类含硫化合物的动力学直径，研究了含硫化合物及烯烃与ZSM-5的化学吸附作用，并根据计算结果提出了在分子筛催化体系中噻吩类含硫化合物烷基化的反应历程。     

柴油的储存安定性研究

用2，5—二甲基吡咯、四氢咔唑代表非碱性氮化合物，2—甲基吡啶、2—甲基喹啉代表碱性氮化合物，苯乙烯代表不饱和烃，苯甲酸、环烷酸、l—萘酚、对甲苯磺酸、邻甲苯硫酚代表酸性化合物和含硫化合物。将这些化合物单独和以各种组合形式加入直馏柴油中，观察它们对柴油安定性的影响。结果表明，除2，5—二甲基吡咯外，其它化合物在没有非碱性氮化合物的催化作用下，对柴油安定性的影响很小。2，5—二甲基吡咯与酸性化合物共同作用，对柴油的安定性影响最大，特别是它与对甲苯磺酸、l—萘酚共同作用时，对柴油安定性的影响要远大于与烷基和环烷基酸性化合物共同作用的影响。传统的由酚类和胺类抗氧剂为主的安定性添加剂，对含有较多类似2，5—二甲基吡咯类的非碱性化合物引起的柴油的不安定是无效的。新研制的柴油安定性添加剂对抑制由非碱性化合物引起的催化裂化柴油的颜色变深和沉渣生成有较好的效果。     

FCC汽油模型化合物在不同分子筛中扩散行为的分子模拟研究

 根据FCC汽油的PONA(Paraffines, Olefines, Naphthenes and Aromatics)分析结果，确定了不同结构的FCC汽油模型化合物。采用半经验量子力学方法计算了所选模型化合物分子的尺寸，用分子动力学方法计算了模型化合物分子在Y、ZSM-5和β分子筛孔道中的扩散能垒。计算结果表明，模型化合物分子在分子筛中的扩散能垒与其自身的尺寸和分子筛孔径大小密切相关。Y和β分子筛孔径较大，不同结构模型化合物分子在这两种分子筛中的扩散能垒差别不大；ZSM-5分子筛的孔径较小，与汽油模型化合物分子尺寸相近，不同结构模型化合物分子在ZSM-5分子筛中的扩散能垒具有明显的差别。实验结果证明，ZSM-5对FCC汽油具有优良的裂化选择性，能够使汽油中的烯烃选择性地裂化为C3、C4烯烃。在降低FCC汽油烯烃含量的同时，实现了增产丙烯的目的。     

费托合成油含氧化合物吸附脱除研究进展

研究费托合成油的高值化利用是煤制油产业可持续发展，赋能碳达峰、碳中和的重要途径。费托合成油适合作为生产α-烯烃的原料，而油中有机酸、醇、醛、酮、酯等含氧化合物的脱除是α-烯烃分离精制的基础。脱除方法主要有吸附、加氢、精馏、溶剂萃取等，其中吸附法具有操作简单、可再生、深度除杂等优点，尤其适用于微量含氧化合物的完全脱除。介绍了分子筛、硅胶、活性氧化铝、树脂、金属有机骨架化合物(MOFs)等吸附剂脱除含氧化合物的原理，综述了各类吸附剂脱除费托合成油中含氧化合物的研究进展。结合文献数据，比较了各类吸附剂的吸附效果，并对脱除含氧化合物工艺的研究方向提出了建议。     

含氮化合物与石油运移研究

应用石油含氮化合物分布研究石油运移是目前国内外有机地球化学研究领域的一个新方向，本文从含氮化合物的分离和分析，运移作用机理及应用等方面综述了国内外学者的最新研究成果，并提出应用石油含氮化合物研究石油运移的方法与程序。     

原油乳状液稳定性研究（蜡与原油乳状液稳定性）

通过对北海原油和大庆原油蜡组份在不同上对模型乳状液稳定必物研究，发现原油蜡组份中不仅含有石蜡等非极性化合物，也含有高级脂肪酸，脂肪醇，脂肪胺等极性化合物，具有界面活性的特性，与胶质，沥青质组份相比，蜡组份所含一极性化合物具有较强的极性。     

乙烯聚合的催化剂组分、其制备方法及应用

本发明提供了一种用于乙烯聚合的催化剂组分及其制备方法和用途，它由至少一种烷基金属化合物、至少一种含有烃基的镁化合物、至少一种能与含有烃基的镁化合物反应的双官能团化合物、至少一种卤化物和至少一种钛化合物经反应而负载到一种无机氧化物载体上形成。制备的催化剂除具有良好的氢调性能和活性平衡性外，催化剂粉末带有的静电量也明显降低，     

松辽盆地西部斜坡区原油含氧化合物分布特征

松辽盆地西部斜坡区分布正常原油和生物降解原油，探讨原油中含氧化合物的变化，对认识该地区油气成藏过程具有实际意义。对不同降解程度原油样品进行含氧化合物分析的结果表明：酸性非烃中的含氧化合物以正构一元链烷酸甲酯为主，主峰碳数均为C16，含量变化较小；中性非烃含氧化合物以正构链烷醇为主，碳数分布范围变化不大，一般为C8至C19，含量变化大，主要受原油降解程度的影响，随原油降解程度增加，主峰碳数逐渐前移。西部斜坡区原油非烃及含氧化合物变化反映原油从东向西的运移过程以及从东向西原油降解程度逐渐增加的特征。     

化学结构对硫磷钼型极压添加剂性能的影响

报道了烷基碳原子数和钼的化合价对硫磷钼型极压添加剂（简称极压剂）的极压抗磨性能的影响。结果表明，烷基的碳原子数在４～８之间时，钼化合物有很好的抗磨作用；含支链的小烷基钼化合物承载能力大；含六价钼的化合物比含五价和四价钼化合物的承载能力大。     

有机锗化合物的合成及其生物活性

本文讨论了有机锗化合物在国内外的进展。按制备方法分类，重点介绍了烃基锗化合物、螺锗及其衍生物、有机锗倍半氧化物、有机锗倍半硫化物、介吗川类有机锗化合物等具有生物活性的化合物。     

用于将含氧化合物转化为烯烃的包含含氧化合物的原料流的处理

本专利涉及从包含含氧化合物的原料流中除去污染物用于含氧化合物至烯烃的反应系统的方法。将在含氧化合物至烯烃转化中使用并含有污染物的含氧化合物原料加热，形成蒸汽料流和液体料流。该加热以使得大部分污染物包含在液体料流中的万式进行。将蒸汽料流与液体料流分离，分离的蒸汽料流与金属铝磷酸盐分子筛催化剂接触，形成烯烃产物。     

柴油润滑性的影响因素考察

以加氢裂化柴油为空白原料，考察了不同芳烃、硫化物、氮化物和含氧化合物及其混合物对柴油润滑性的影响。结果表明，微量的环烷酸和含氮化合物能有效地改善柴油润滑性，而单环、双环芳烃和硫化物对柴油润滑性的改善效果不明显；不同的化合物混合对柴油润滑性的影响不同。     

润滑油基础油中含氮化合物对其氧化安定性的影响

将用四氯化钛和二氧化铜两步络合法得到的含氮化合物，即碱性含氮化合物和非碱性含氮化合物的浓缩物，分别以不同浓度回反入１５０ＳＮ、５００ＳＮ、１５０ＺＮ和６００ＺＮ四种润滑油基础油中，考察其对基础油氧化安定性的影响。     

用于烯烃聚合的固体钛催化剂的制备方法

本发明涉及一种用于烯烃聚合的固体钛催化剂的制备方法。特别地，本发明涉及一种用于烯烃聚合的固体钛催化剂的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）通过将卤化镁化合物溶于环醚和一种或多种醇的混合溶剂中，制备镁化合物溶液；（2）通过在低温下向所述的镁化合物溶液中加入钛化合物和卤代烃的混合物，然后升高所得溶液的温度进行反应，而制备载体；     

三嗪巯基化合物缓蚀作用的研究

采用失重法，电化学法和ＸＰＳ电子能谱法，对自制的５种三嗪巯基化合物，在中性的水介质中，对Ａ３钢的缓蚀研究中，发现这类化合物在Ａ３钢的表面上能形成配合膜，且当疏基化合物的浓度为５００ｐｐｍ和温度为５０℃时缓蚀率达９４％以上。