二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钨

在０．１９ｍｏｌ／Ｌ及０．０８ｍｏｌ／Ｌ硫磷酸介质中，钨（Ⅵ）与二溴羟基苯基荧光酮（简称ＤＢＨＰＦ）及溴化十六烷基三甲铵（简称ＣＴＭＡＢ）形成三元胶束配合物，其最大吸收位于５２０ｎｍ处，表观摩尔吸数系数为１。２２×１０＾５，钨含量在０－８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律。在抗坯血酸、ＥＤＴＡ及盐酸羟胺存在下，可不经分离直接测定普通钢及低合金钢中０．０１０－０．１０％钨。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钛

在 0.0 12mol/L左右的邻苯二甲酸氢钾和硫酸介质中 ,钛与二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)及溴化十六烷基吡啶 (CPB)生成 1∶2∶2的绿色络合物 ,其最大吸收波长在 6 2 0nm ,表观摩尔吸光系数ε =1.5 3×10 5,钛含量在 0～ 7 0 μg/2 5mL符合比尔定律 ,方法快速简便 ,适合于铬镍钢及铝合金中微量钛的测定     

二溴羟基苯基荧光酮吸光光度法测定铜合金中微量锡

在0.10～0.30 mol·L~(-1)盐酸介质中,锡与DBH-PF、乳化剂OP形成三元络合物。其最大吸收位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.3×10~5,锡含量在0～11μg/25ml范围内符合比耳定律。应用于铝青铜、铅黄铜中微量锡的测定。     

镓-二溴羟基苯基荧光酮-TritonX-100三元体系光度法测定镓

研究了曲拉通(TritonX-100)存在下,Ga(Ⅲ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)的显色反应,建立了分光光度法测定微量镓的新方法。试验表明,在pH 9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)与试剂形成1∶2∶2的橙色络合物,络合物的最大吸收峰位于554 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.1×105L.mol-1.cm-1。在10 mL显色液中,Ga(Ⅲ)含量在0.03~2.2μg范围内符合比尔定律,检出限为0.000 1μg/mL。本法可用于纯铝和锌渣中微量镓的测定,回收率在103.     

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量锗

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ｐＦ）－溴化十六烷基三甲铁（ｃＴＭＡＢ,）─Ｇｅ（Ⅳ）体系的反应条件和测定方法。在０．６２～０．０６ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中,检测限为０．０３μｇ／２５ｍｌ,在０．０３～０．５μｇ／２５ｍｌ范围内,具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于烟道灰中的微量锗的测定,结果满意。     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定微量锆的研究

本文介绍了用二溴羟基苯基荧光酮分光光度测定微量锆的方法。在非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,试剂与锆可在较宽的酸度范围内形成１：２的桔红色配合物,最大吸收峰在５３０ｎｍ波长处,摩尔吸光系数为１,４８×１０￣５,锆量在０～１μｇ／２５ｍｌ　范围内符合比尔定律。该法具有简便快速,选择性好等优点,应用于铜合金中微量锆的直接测定,取得了满意的结果。     

二溴羟基苯基荧光酮光度法测定铜合金中锡

本文研究了二溴羟基苯基荧光酮与锡(Ⅳ)的反应条件。在0.4mol/L的硫酸介质中存在OP乳化剂时,锡与试剂形成1:3的桔黄色配合物,最大吸收波长515nm,摩尔吸光系数1.21×10~5。反应选择性良好,可不经分离直接测定铜合金中锡。     

二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钨

２,３,７－三羟基－９－取代基荧光酮是目前我国分析工作者研究的比较活跃的一类高灵敏有机显色剂。有关应用此类试剂光度分析微量钨的方法已有专题评述［１］。二溴羟基辛基荧光酮是一种新的荧光酮试剂,文献［２］曾报道了在ＣＴＭＡＢ存在下,钨与二溴羟基苯基荧光酮的三元胶束络合物的形成条件．我们在此基础上,进一步研究了该法分析钢中微量钨的适宜条件,提出了在０．１８ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４及０．０８ｍｏｌ／ＬＨ２ＰＯ４介质中,以抗坏血酸、ＥＤＴＡ及盐酸羟胺为联合掩蔽剂,建立了不经分离直接测定普通钢及低合金钢中０．０…     

二溴羟基卟啉光度法测定微量铂

研究了在TritonX-100存在下,Pt(Ⅱ)与二溴羟基卟啉的显色反应。结果表明,在pH 9.4的Na_2SO_3溶液中,Pt(Ⅱ)与二溴羟基卟啉及Na_2SO_3形成1:1:2的络合物,络合物的最大吸收峰位于386nm波长处,表观摩尔吸光系数为3.76×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。10 mL溶液中,Pt(Ⅱ)含量在0～4.0μg范围内符合比尔定律。本法用于催化剂和贵金属矿物中微量铂的测定,RSD为1.26%～3.76%,回收率为97.6%～98.2%。     

2,3,7-三羟基-9-(4’-硝基苯基)苯基荧光酮分光光度法测定微量锌

在阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)存在下,研究了新型苯基荧光酮类显色试剂2,3,7-三羟基-9-(4’-硝基苯基)苯基荧光酮(p-NPF)与锌离子显色反应的光度性质和反应特性。在pH 9.3的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液介质中,所形成的络合物的最大吸收值位于567 nm处,表观摩尔吸光系数为4.01×104。拟定方法用于废水中微量锌的测定,结果满意。     

新试剂3，5－二溴－4－氨基苯基荧光酮与锰（Ⅱ）的显色反应的研究及应用

研究了新显色剂３,５—二溴—４—氨基苯基荧光酮（ＤＢＡＰＦ）与锰（Ⅱ）的显色反应。在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,ｐＨ９．０ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ介质中,ＤＢＡＰＦ与Ｍｎ（Ⅱ）形成１∶２红色络合物,最大吸收波长５７５ｎｍ,表现摩尔吸光系数ε＝１．０５×１０５,猛（Ⅱ）的浓度在０－８．５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律,拟定方法用于钢铁样品中微量锰的测定,结果满意。     

5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯分光光度法测定微量铱(Ⅲ)的研究

研究了用新试剂５－（５－硝基－２－吡啶偶氮）－２，４－二氨基甲苯（５－ＮＯ２－ＰＡＤＡＴ）分光光度法测定微量铱（Ⅲ）的适宜条件。结果表明，在ｐＨ５．０－６．４的ＮａＡｃ－ＨＡｃ缓冲溶液中，５－Ｎ０２－ＰＡＤＡＴ与Ｉｒ（Ⅲ）反应生成稳定的络合物。在０．１２ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中其最大吸收波长，表现摩尔吸光系数铱浓度在０－０．７ｕｇ／ｍｌ范围内遵守比尔定律。以ＤＣＴＡ为掩蔽剂。大量的常见金属离子对测定无干扰，方法灵敏度高，选择性好，用于催化剂中微量铱的测定，结果满意。     

Spectrophotometric Determination of Gold(

The color reaction of 5-(3-methyl-2-pyridyl)methylenerhodanine(MPMR)withgold(Ⅲ) has been studied.In the presence of CTMAB,MPMR can react with Au(Ⅲ)to form a 21 stable complex.The molar absorptivity is 6.02×10⁴L·mol^-1·cm-1 at 435nm.Beer’s law is obeyed in the range of 0-50μgAu/25mL.This method can be applied to the determination of gold in ore with satisfactory results.     

1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯的合成及其与铜的显色反应

合成了显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了其与铜的显色反应。在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中,表面活性剂OP存在下,铜与NPDBPDT生成组成比为1∶4的络合物。该络合物在460nm处有最大正吸收峰,540nm处有最大负吸收峰,以540nm为参比波长,460nm为测量波长进行双波长测定络合物的吸光度。体系表观摩尔吸光系数为2.02×105L.mol-1.cm-1,铜量在8～480μg/L范围内符合比尔定律,方法检出限为7.43×10-9g/mL。所拟方法用于铜矿和铝合金样品中铜的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差分别为1.63%和1·56%。     

应用V-H_2O_2-TADAP三元配合物光度法测定钒

在pH5.6～6.0时钒(V)与2-(2-噻吩偶氮)-5-二乙氨基酚(TADAP)形成λmax位于590nm的红色配合物。当加入过氧化氢时则形成组成为1:1:1的三元配合物,反应pH值向酸性方向移动,适宜的pH值为1.10～1.50,λmax移至600nm,显色反应具有较高的灵敏度(ε=5.1×10_4L·mol~(-1)·cm~(-1)和良好的选择性,方法可用于钢铁和其他样品中钒的直接分光光度测定。     

二溴对氯偶氮羧胂分光光度法测定微量铅

研究了显色剂二溴对氯偶氮羧胂与微量铅的显色反应条件。在0.04~0.24mol/L硫酸介质中,铅(Ⅱ)与显色剂形成蓝紫色络合物,最大吸收波长为620nm,表观摩尔吸光系数ε=4.51×104L.mol-1.cm-1,在25mL溶液中,铅的质量在0~25μg范围内符合比尔定律。方法具有较高的选择性,与其它已报道方法相比共存离子铜、锌、铝有更大的允许量。用于铜合金和铝黄铜标准样品中微量铅的测定,结果与认定值相吻合,相对标准偏差分别为1.4%和2.0%。     

2,6-二溴-4-氯基偶氮羧胂分光光度法测定铜基合金中微量铋

研究了新试剂 2 ,6-二溴-4-氯基偶氮羧胂 (DBCCA)与铋的显色反应。在硫酸和磷酸的混酸介质中 ,铋与DBCCA发生灵敏的显色反应形成蓝色络合物 ,其最大吸收峰位于 63 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2.0 3 1× 10 5,在 2 5mL溶液中 ,铋质量在 0～ 2 5 μg符合比尔定律 ;DBCCA与铋的显色反应迅速 ,络合物的吸光度至少可以稳定 2 4h。此外 ,该方法具有良好的选择性 ,尤其是大量铜不干扰微量铋的测定 ,可用于铜合金中痕量铋的直接测定。     

锆(Ⅳ)-3,5-diBr-PADAP-安替比林三元配合物的分光光度研究与应用

本文提出在安替比林存在下,以3,5-diBr-PADAP为显色剂,分光光度测定微量锆的新方法。在pH1～2的HCl介质中,锆(W)与试剂和安替比林形成配合比为1:1:1的红色三元配合物,最大吸收值在615nm波长处,摩尔吸光系数ε=1.35×10~5。锆(Ⅳ)量在0～25μg/25ml范围内,遵守比尔定律。方法简单、快速、准确。若采用钽试剂—苯萃取法分离共存离子,可适用于钽铌矿和合金中痕量锆的测定。