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二溴羟基苯基荧光酮分光光度法测定钢中微量钨 总被引:1,自引:0,他引:1
在0.19mol/L及0.08mol/L硫磷酸介质中,钨(Ⅵ)与二溴羟基苯基荧光酮(简称DBHPF)及溴化十六烷基三甲铵(简称CTMAB)形成三元胶束配合物,其最大吸收位于520nm处,表观摩尔吸数系数为1。22×10^5,钨含量在0-8μg/25ml范围内符合比耳定律。在抗坯血酸、EDTA及盐酸羟胺存在下,可不经分离直接测定普通钢及低合金钢中0.010-0.10%钨。 相似文献
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在0.10~0.30 mol·L~(-1)盐酸介质中,锡与DBH-PF、乳化剂OP形成三元络合物。其最大吸收位于520nm处,表观摩尔吸光系数为1.3×10~5,锡含量在0~11μg/25ml范围内符合比耳定律。应用于铝青铜、铅黄铜中微量锡的测定。 相似文献
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研究了曲拉通(TritonX-100)存在下,Ga(Ⅲ)与二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)的显色反应,建立了分光光度法测定微量镓的新方法。试验表明,在pH 9.07的Na2B4O7-HCl缓冲溶液中,Ga(Ⅲ)与试剂形成1∶2∶2的橙色络合物,络合物的最大吸收峰位于554 nm波长处,表观摩尔吸光系数ε为4.1×105L.mol-1.cm-1。在10 mL显色液中,Ga(Ⅲ)含量在0.03~2.2μg范围内符合比尔定律,检出限为0.000 1μg/mL。本法可用于纯铝和锌渣中微量镓的测定,回收率在103. 相似文献
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2,3,7-三羟基-9-取代基荧光酮是目前我国分析工作者研究的比较活跃的一类高灵敏有机显色剂。有关应用此类试剂光度分析微量钨的方法已有专题评述[1]。二溴羟基辛基荧光酮是一种新的荧光酮试剂,文献[2]曾报道了在CTMAB存在下,钨与二溴羟基苯基荧光酮的三元胶束络合物的形成条件.我们在此基础上,进一步研究了该法分析钢中微量钨的适宜条件,提出了在0.18mol/LH2SO4及0.08mol/LH2PO4介质中,以抗坏血酸、EDTA及盐酸羟胺为联合掩蔽剂,建立了不经分离直接测定普通钢及低合金钢中0.0… 相似文献
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研究了在TritonX-100存在下,Pt(Ⅱ)与二溴羟基卟啉的显色反应。结果表明,在pH 9.4的Na_2SO_3溶液中,Pt(Ⅱ)与二溴羟基卟啉及Na_2SO_3形成1:1:2的络合物,络合物的最大吸收峰位于386nm波长处,表观摩尔吸光系数为3.76×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。10 mL溶液中,Pt(Ⅱ)含量在0~4.0μg范围内符合比尔定律。本法用于催化剂和贵金属矿物中微量铂的测定,RSD为1.26%~3.76%,回收率为97.6%~98.2%。 相似文献
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研究了用新试剂5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)分光光度法测定微量铱(Ⅲ)的适宜条件。结果表明,在pH5.0-6.4的NaAc-HAc缓冲溶液中,5-N02-PADAT与Ir(Ⅲ)反应生成稳定的络合物。在0.12mol/LH2SO4溶液中其最大吸收波长,表现摩尔吸光系数铱浓度在0-0.7ug/ml范围内遵守比尔定律。以DCTA为掩蔽剂。大量的常见金属离子对测定无干扰,方法灵敏度高,选择性好,用于催化剂中微量铱的测定,结果满意。 相似文献
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《冶金分析》1999,19(1):4
The color reaction of
5-(3-methyl-2-pyridyl)methylenerhodanine(MPMR)withgold(Ⅲ) has been studied.In the
presence of CTMAB,MPMR can react with Au(Ⅲ)to form a 21 stable complex.The molar
absorptivity is 6.02×104L·mol-1·cm-1 at 435nm.Beer’s
law is obeyed in the range of 0-50μgAu/25mL.This method can be applied to the
determination of gold in ore with satisfactory results. 相似文献
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合成了显色剂1-(4-硝基苯基)-3-(3,5-二溴吡啶)三氮烯(NPDBPDT),并研究了其与铜的显色反应。在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液介质中,表面活性剂OP存在下,铜与NPDBPDT生成组成比为1∶4的络合物。该络合物在460nm处有最大正吸收峰,540nm处有最大负吸收峰,以540nm为参比波长,460nm为测量波长进行双波长测定络合物的吸光度。体系表观摩尔吸光系数为2.02×105L.mol-1.cm-1,铜量在8~480μg/L范围内符合比尔定律,方法检出限为7.43×10-9g/mL。所拟方法用于铜矿和铝合金样品中铜的测定,结果与原子吸收光谱法相吻合,相对标准偏差分别为1.63%和1·56%。 相似文献
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研究了新试剂 2 ,6-二溴-4-氯基偶氮羧胂 (DBCCA)与铋的显色反应。在硫酸和磷酸的混酸介质中 ,铋与DBCCA发生灵敏的显色反应形成蓝色络合物 ,其最大吸收峰位于 63 0nm ,表观摩尔吸光系数为 2.0 3 1× 10 5,在 2 5mL溶液中 ,铋质量在 0~ 2 5 μg符合比尔定律 ;DBCCA与铋的显色反应迅速 ,络合物的吸光度至少可以稳定 2 4h。此外 ,该方法具有良好的选择性 ,尤其是大量铜不干扰微量铋的测定 ,可用于铜合金中痕量铋的直接测定。 相似文献
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锆(Ⅳ)-3,5-diBr-PADAP-安替比林三元配合物的分光光度研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出在安替比林存在下,以3,5-diBr-PADAP为显色剂,分光光度测定微量锆的新方法。在pH1~2的HCl介质中,锆(W)与试剂和安替比林形成配合比为1:1:1的红色三元配合物,最大吸收值在615nm波长处,摩尔吸光系数ε=1.35×10~5。锆(Ⅳ)量在0~25μg/25ml范围内,遵守比尔定律。方法简单、快速、准确。若采用钽试剂—苯萃取法分离共存离子,可适用于钽铌矿和合金中痕量锆的测定。 相似文献