纤维素超临界水水解糖化研究进展

纤维素在超临界水中转化为简单糖是一种环境友好型的新技术。本文综述了纤维素在超临界水中水解糖化的反应机理、反应动力学和反应设备，以及反应产物和不同反应条件对产物组成的影响。并展望了今后该技术的发展前景。     

微晶纤维素超临界水解糖化的研究

于420℃的盐浴温度下,在80 g水中分别加入1～5 g的微晶纤维素,进行了纤维素超临界水解产糖的研究.结果表明随着固液比的增大,还原糖和己糖含量均升高,但液化率下降,最大还原糖质量浓度为13.05 g/L,对应的己糖质量浓度为7.12 g/L,液化率50.6%,己糖产率为11.4%,电镜图片显示水解残渣的表面有大量的孔洞,同时形成了大量的球状颗粒.     

木质纤维素水解制取燃料乙醇研究进展

以木质纤维素生产燃料乙醇具有原料可再生性和环境友好的优点而备受重视.本文介绍了国内外木质纤维素制取燃料乙醇中的水解工艺过程,包括浓酸水解、稀酸水解和酶水解工艺,分析了各工艺的技术特点,同时指出稀酸预处理-酶水解工艺将成为近几年国内外研究和开发的重点.     

木质纤维素制取燃料乙醇水解工艺技术进展

以木质纤维素生产燃料酒精因为具有原料可再生性和环境友好的优点而备受重视。本文介绍了木质纤维素制取燃料乙醇中的水解工艺过程,包括浓酸水解、稀酸水解和生物酶水解,讨论了各个工艺的关键技术问题。     

木质纤维素水解糖制取的研究进展

木质纤维素资源丰富,高效制取可利用的纤维素水解糖是实现其高附加值产品生产的关键,能够促进后续生物基产品的开发和产业化进程。预处理和水解糖化技术将木质纤维素转化为含有单糖的纤维素水解液,利用活性碳和离子交换等方法净化脱毒后的水解液再经浓缩、结晶等步骤最终可获得纤维素水解糖晶体。文章综述了木质纤维素水解糖制取中原料的预处理、水解糖化、净化脱毒和浓缩结晶等关键技术的最新研究进展,并展望了今后的发展趋势。     

果皮废弃物木质纤维素水解实验分析

为了研究果皮废弃物(柚子皮、橘子皮、香蕉皮)Na OH预处理与酶水解的效率,探讨三种果皮混合酶水解的可行性。第一步选择原料进行前处理和不同浓度(0.5%、1%的Na OH)的碱预处理;第二步通过选取较优预处理(1%的Na OH预处理)样品,根据配方试验设计的单纯形格子点设计的方法制样,建立混合样品比例进行酶水解实验分析。通过测定计算样品水解率,得出酶Accellerase1500对香蕉皮的选择性最强;验证了三种果皮混合酶水解的可行性,对实际的生物质乙醇的生产具有重要的参考价值。     

预处理蔗渣纤维素水解糖化研究

采用两段稀酸水解法对用质量分数为5%氢氧化钠溶液预处理后的蔗渣进行了水解糖化研究,考察了液固比、硫酸体积分数、反应时间及催化剂硫酸亚铁对葡萄糖得率及纤维素水解率的影响。结果表明:第一段主要是半纤维素水解,以及少量纤维素水解,最优条件为液固比10 mL/g,硫酸体积分数3%,在121℃下反应3 h,葡萄糖得率为22.16%,纤维素水解率为25.98%;对残渣继续第二段水解,最优条件为液固比8 mL/g,硫酸体积分数为8%,硫酸亚铁质量分数1%,在121℃下反应5.5 h,葡萄糖得率为41.05%,纤维素水解率为56.36%;采用两段稀酸水解法水解蔗渣,葡萄糖总得率为52.68%,纤维素总水解率为67.70%。     

木质纤维素快速热解产物生产燃料乙醇研究进展

介绍了目前木质纤维素原料的预处理、快速热解、快速热解产物的处理和热解液发酵的国内外研究进展情况,并对木质纤维素生产乙醇存在的问题和热解产物生产燃料乙醇方法等方面进行了探讨及分析.     

纤维素的酶水解糖化

纤维素为自然界存在最多的再生有机资源，能水解成葡萄糖，加工成食品、燃料、化工产品等。酸和酶都能催化水解，但酶法效果好，所得水解液的纯度高。多年来对于纤维素的酶法水解研究工作很多，但还有若干问题有待解决，尚未发展成适于工业生产应用的好工艺。本文扼要地综述纤维素的酶水解机理和纤维素物料的应用工艺。纤维素酶系内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和β-葡萄糖甙酶的混合物，这三种酶协同起水解作用。纤维素物料不纯，还有伴生物半纤维素和木质素共同存在，需要预先处理，破坏纤维素的结晶性，提高水解效能，分离开半纤维素和木质素，加以好的利用，提高经济效益。     

纤维素可及性对木质纤维酶水解影响的研究进展

纤维素的可及性是纤维原料中与纤维素酶结合且能够被酶处理的结合位点量,与纤维原料中的粒径和孔隙度有关,纤维素的可及性是影响纤维素酶水解的关键因素.综述了当前纤维素可及性的测定方法,包括氮吸附法、水银压入法、溶质排斥法、蛋白质吸附法、Simons法等,总结了通过提高纤维素可及性来实现高效生物转化的预处理技术,并给出当前生物...     

纤维素超临界水解反应技术

纤维素超临界水解技术是一项极具前景的选择性将纤维素转化为水解产物的新技术.对该技术的反应设备、反应产物、反应途径、反应动力学及国内外研究现状等方面进行了综述并对其发展进行了展望.     

超临界水中葡萄糖气化制氢实验研究

以葡萄糖为生物质模型化合物,在超临界水中进行气化反应,考察不同压力、温度、物料浓度等对气化产物组成及气化制氢效果的影响。实验结果表明,反应器壁温在500—650℃范围内,温度的升高有利于葡萄糖的气化制氢,25MPa、650℃时气化率超过100%。添加适当的催化剂可以有效促进水气转化反应。     

超临界水氧化技术研究及进展

介绍了超临界水的特性 ,并对超临界水氧化技术的研究及应用进行了综述 ,提出了超临界水氧化技术的工程应用开发中存在的问题     

超临界水的性质及氧化反应原理

介绍了超临界水的性质及其氧化分解有机废物的反应原理,并对超临界水氧化法进行了评价分析,指出了其广阔的应用前景.     

超临界流体萃取天然产物传质模型

为开发超临界流体萃取天然产物过程简单可靠的传质理论模型,对其传质机理进行了分析,由微分质量衡算方程经合理简化得到了动力学模型的解析解.定义了新准数B_z(可以确切地表征萃取过程的动态传质状况)和特征时间t_k,当t=t_k时,-dr_c/dt取得极小值,其原因可能是由内扩散传质阻力与内扩散传质推动力（浓度差）相竞争的结果.采用此数学模型计算了完全萃取时间t_ex、萃取收率Y随时间t的变化以及流体流率Q对萃取收率Y的影响,计算结果与文献中的实验数据吻合良好.本模型简单可靠,可用于超临界流体萃取天然产物过程的预测、分析、设计、模拟和优化.     

Hydrolysis of imidazole and 2‐chloropyridine under subcritical and supercritical water conditions

Imidazole and 2‐chloropyridine were used as model molecules to investigate the acid hydrolysis kinetics of agrochemicals in high‐temperature water in a batch reactor system at 28 MPa. Pseudo‐first‐order hydrolysis reaction rate constants for the acid hydrolysis of Imidazole and 2‐chloropyridine were determined in the temperature ranges 200–600 and 400–575°C, respectively, at 28 MPa. Rate constants for both compounds increased with temperature with a local maximum observed at around 400°C due to changes in the physical properties of the solvent. Imidazole and 2‐chloropyridine conversions of 0.95 and 0.99999 were respectively attained at the highest temperature after 30 min of reaction. © 2012 Canadian Society for Chemical Engineering     

Optimization of amino acids production from waste fish entrails by hydrolysis in sub and supercritical water

A resource recovery technique using sub‐ and supercritical water hydrolysis was applied to convert waste fish entrails into amino acids. The effect of reaction parameters such as temperature and time necessary for the control of reaction towards optimum yield of amino acids was investigated. Results showed a maximum yield of total amino acids (137 mg/g dry fish) from waste fish entrails at T= 523 K (P = 4 MPa) and reaction time of 60 min in a batch reactor. Under supercritical conditions (e. g., T= 653 K, P = 45 MPa), the yield decreases due to rapid decomposition compared to production rate of amino acids. The results suggest operation of the system at short reaction time and mild temperature condition.