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相似文献
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1.
用 0 .3m mol· L- 1的十二烷基苯磺酸钠提取钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白 ,再在硅藻土5 4 5柱上分级洗脱 ,进一步经 DEAE-纤维素柱纯化 ,藻蓝蛋白纯度达到了 4 .1(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 19nm,室温荧光发射峰在 6 4 3nm。别藻蓝蛋白纯度达到了 4 .7(指可见区最大吸收与 2 80 nm处之比 ) ,最大吸收峰在 6 5 2 nm,室温荧光发射峰在 6 6 7nm  相似文献   

2.
钝顶螺旋藻中藻胆蛋白体的分离纯化   总被引:4,自引:0,他引:4  
《广西化工》2002,31(1):7-8
  相似文献   

3.
螺旋藻干粉经过浸泡,反复冻融2~3次,破碎细胞,其水溶性色素粗提和经硫酸沉淀邓粗提的藻胆蛋白,经紫外分光光度法计检测,在500~800nm的可见光区域有两个吸收峰,分别为藻蓝蛋白(C-PC)620nm和别藻蛋白(APC)650nm。  相似文献   

4.
钝顶螺旋藻中藻蓝蛋白提取纯化新工艺   总被引:6,自引:2,他引:6  
用03mmol/L的十二烷基苯磺酸钠提取钝顶螺旋藻中的藻蓝蛋白,提取率达到了98%。再在硅藻土545柱上分级洗脱,进一步经DEAE—纤维素柱纯化,其纯度达到了41(指可见区最大吸收与280nm处之比),最大吸收峰在619nm,室温荧光发射峰在643nm。  相似文献   

5.
螺旋藻藻蓝蛋白的分离纯化研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
藻蓝蛋白在医药、食品及化妆品等领域有着广泛应用,螺旋藻中藻蓝蛋白的含量丰富。本文介绍了藻蓝蛋白的结构和生理活性,综述了国内外螺旋藻中藻蓝蛋白的提取和纯化技术的研究进展,列举了几个影响藻蓝蛋白稳定性的因素。  相似文献   

6.
螺旋藻直线型突变株(Sp-Dz)是一种新型的藻种,它具有蛋白含量高,生长速度快,上浮性好的优点.以其为藻种进行培养,对其蛋白提取物采用DEAE-Sepharose Fast Flow柱纯化后得到藻蓝蛋白,同时采用了SDS-PAGE、紫外可见光谱、红外光谱对藻蓝蛋白产品进行表征,并测定了其抗肿瘤、抗氧化活性.研究结果表明:藻蓝蛋白的亚基分子质量为35.9 KDr,最大吸收光谱在620 nm处,二级结构中主要以α-螺旋结构为主.生物活性结果显示:藻蓝蛋白的抗氧化活性受自由基类型的影响很大,对DPPH自由基比对羟基自由基的清除作用强;对不同肿瘤细胞都有一定抑制作用,但敏感性不同,其中藻蓝蛋白对人肝细胞性肝癌细胞BEL-7402抑制效果最强.  相似文献   

7.
从螺旋藻中提取藻蓝蛋白的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
张健  林淑注 《广西化工》1997,26(3):19-20
介绍从螺旋藻中提取藻蓝蛋白的初步研究结果,研究表明用磷酸盐缓冲溶液能较好地从螺旋藻中提取藻蓝蛋白。  相似文献   

8.
将极大螺旋藻用高渗液低温浸泡、经(NH4)2SO4沉淀、透析后,经过改进的羟基磷灰石柱层析2次纯化得到试剂级的藻蓝蛋白。比较了干藻粉在不同高渗液的渗出液条件下藻蓝蛋白的得率和纯度。建立了低温浸泡时PC得率与纯度和时间的关系。提出了一种简易可行而高效的羟基磷灰尘石制法。  相似文献   

9.
钝顶螺旋藻中藻蓝蛋白的提取新工艺   总被引:12,自引:0,他引:12  
研究了从钝顶螺旋藻中提取藻蓝蛋白的方法,用一定浓度的阴离子表面活性剂水溶液处理,得到的藻蓝蛋白纯度最高,一次提取藻蓝蛋白的提取率达到98%。  相似文献   

10.
11.
螺旋藻水溶性多糖的分离纯化及其本征特性   总被引:6,自引:0,他引:6  
螺旋藻干粉经乙醇脱脂后用水提取,用乙醇沉淀,并经凝胶柱层析精制,获得了3 种平均相对分子质量分别为15000、2100 和44600 的均一螺旋藻精制多糖SPA 1、SPA 2 和SPA 3(SPA为螺旋藻粗多糖A的简称),经酸水解,高效液相色谱分析,SPA 1 由L 鼠李糖、D 木糖、D 葡萄糖和D 半乳糖组成,其质量分数分别为27-22% 、15.95% 、38.22% 和18.61% ;SPA 2 由L- 鼠李糖、D 木糖和D 葡萄糖组成,其质量分数分别为25% 、9.5% 和65.5% ;SPA 3 由L 鼠李糖和D 葡萄糖组成,其质量分数分别为15.14% 和84.86% 。经红外光谱分析,SPA 1、SPA 2 均以糖残基通过β苷键连接而成;SPA 3 以糖残基通过α苷键连接而成  相似文献   

12.
螺旋藻多糖的纯化和高效液相色谱分析   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用两种改进除蛋白方法得到的螺旋藻粗多糖ESPS和TSPS.分别经DE-52柱层析和Sephadex G-100柱层析分离纯化得精制多糖ESPSl、ESPS2、ESPS3和TSPS1、TSPS2;用高效凝胶渗透色谱法鉴定了各精制多糖的纯度并测定了分子量;各精制多糖经酸完全水解后,用高效液相色谱法测定了多糖的单糖组成,证明均为不同己糖构成的杂多糖.并且首次在螺旋藻多糖的单糖组成中发现有D-果糖。  相似文献   

13.
介绍了螺旋藻中类脂的两种提取方法即甲醇-氯仿溶剂冷提法和丙酮-水系统热提法,并且就各个因素对提取效果的影响进行了详细研究  相似文献   

14.
研究了从螺旋藻干粉中提取藻多糖的工艺条件优化,比较了热水抽提法和碱液冷提法两种方法的优缺点。碱液冷提法具有节时,简便,经济等优点,藻多糖得率超过50%,多糖含量达27%。  相似文献   

15.
以中药淡豆豉为原料,采用超声法提取淡豆鼓多糖,硫酸-苯酚法检测总多糖含量。通过透析、醇沉、酶解蛋白、H2O2脱色,并经Sephadex G-100凝胶柱层析进一步纯化,得到多糖组分SPSS和SPSSII。利用凝胶渗透色谱(GPC)对其进行相对分子质量分析,红外光谱检测主要结构特征。结果表明,淡豆豉中总多糖含量为0.91%,SPSSI和SPSSII为均一性多糖,相对分子质量分别约为9500和7000,其结构具有多糖类物质的典型特征。  相似文献   

16.
宋启煌  高红莲 《化工时刊》1997,11(12):16-19
研究采用超临界CO2从螺旋藻中萃取EPA和DHA的最优化工艺条件,得最高萃取率EPA为93%,DHA为89.3%,该法比溶剂法优越,为开发和综合利用海藻资源开辟了新的应用途径。  相似文献   

17.
为表征巨龙竹木质素化学结构,在温和条件下连续采用二氧六环和二甲基亚砜抽提竹材原料,得到竹材木质素组分。红外光谱、凝胶色谱和核磁共振分析结果表明,巨龙竹木质素属于典型的禾草类木质素,其大分子由对羟基苯丙烷(H)、愈创木基丙烷(G)和紫丁香基丙烷(S)三种基本结构单元组成;巨龙竹木质素大分子的主要联接键为β-O-4'醚键、β-β'和β-5'碳-碳键;在巨龙竹木质素大分子中,苯丙烷结构单元侧链γ位碳与对香豆酸存在化学键联接,形成对香豆酸酯。  相似文献   

18.
螺旋藻热水粗提取液中含大量表面带负电荷的微粒. 根据静电中和絮凝机理,用阳离子絮凝剂聚合硫酸铁(PFS)处理粗提液的絮凝率为80.32%,脱色率75.48%,蛋白质去除率50.30%,总糖保存率85.40%,絮凝效果不受粗提取液pH值、絮凝时间和温度的影响. 提取液在絮凝后离心去杂,再经乙醇沉淀,多糖沉淀用去离子水复溶,所得复溶液中总固形物的总糖含量达86.0%. Zeta电势显示,PFS在酸性和中性条件下能完全中和颗粒表面电荷,碱性条件下能大幅度降低颗粒表面电荷. 絮体形态显示,添加PFS促进了提取液中微粒的团聚,提高了微粒的可沉降性.  相似文献   

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