羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附动力学

研究了羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附动力学.研究结果表明羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附符合Langmiur等温吸附:ρR/q=0.15297ρR+0.12247;该吸附反应符合二级反应动力学方程:1/ρR=0.01084t+0.49689;反应速率k1和温度T之间的关系符合阿仑尼乌斯(Arrhenius)公式:lnk1=-0.89525×1/T+0.15541,吸附的活化能为Ea=7.444J/mol.     

纳米羟基磷灰石的镉离子吸附性能

以硝酸钙、磷酸、氨水为原料,采用共沉淀法合成了纳米羟基磷灰石粉体.以硝酸镉水溶液作为模拟废水,用Visual MINTEQ软件对模拟废水的溶液化学特征进行了计算,主要研究了溶液的初始pH值、反应时间以及镉离子(Cd2+)初始浓度等因素对纳米羟基磷灰石的镉离子吸附量的影响.实验结果表明,纳米羟基磷灰石的镉离子吸附性能在溶液初始pH为4～9的范围内比较稳定,其去除水溶液中镉离子的过程符合准二级动力学模型,并且与朗缪尔等温吸附和弗伦德里希等温吸附均表现出了较高的相关性,反映了纳米羟基磷灰石吸附水溶液中镉离子的反应以离子交换作用为主的特点.纳米羟基磷灰石不仅镉离子吸附容量大,而且初期吸附速率很快,是一种性能良好的环境矿物吸附材料.     

三聚磷酸二氢铝吸附Zn2＋的动力学

采用动态吸附法研究三聚磷酸二氢铝吸附锌离子的动力学行为并进行吸附机理的探索。结果表明：当消除内外扩散影响时,三聚磷酸二氢铝对锌离子的吸附符合二级反应动力学方程,吸附速率常数k与温度T之间的关系符合阿累尼乌斯方程式,吸附的活化能Ea=31.01 kJ.mol-1,吸附的频率因子A=147.68 L.mg-1.min-1,ln（k/T）与1/T之间的关系符合Eyring公式,其活化焓ΔH=28.46 kJ.mol-1,活化熵ΔS=-211.90 J.mol-1.K-1,其吸附机理是三聚磷酸二氢铝中的质子氢与其表面吸附的锌离子发生离子交换。     

羟基磷灰石对水溶液中Cu2+的吸附动力学研究

以氢氧化钙和磷酸为原料,利用中和沉淀反应制备了羟基磷灰石粉末(HAP)。研究了羟基磷灰石(HAP)对水溶液中Cu2 的吸附作用。实验表明,当溶液中Cu2 浓度为100mg/L时,每升水使用5gHAP,搅拌几分钟Cu2 去除率达到99%以上。HAP对Cu2 的吸附速度符合一级反应动力学方程。在22℃、PH=7.5时吸附等温式可用Freundlich公式描述。     

高岭石吸附水溶液中铜离子的研究

研究了高岭石对水溶液中铜离子的吸附行为,进行了吸附等温实验和吸附动力学实验,探讨了振荡时间、温度、溶液pH及吸附剂量等因素对吸附性能的影响。结果表明,高岭石对铜离子的吸附符合Langmuir,Freundlich及Dubinin-Radushkevich(D-R)等吸附等温模型。吸附过程中焓变ΔH>0,表明铜离子的吸附是吸热的,ΔG<0表明该吸附反应是自发的;吸附动力学实验表明高岭石对铜离子的吸附反应更好地符合准二级动力学方程;高岭石对铜离子的吸附随温度的增加而增加,在40℃时最大吸附量为17.01 mg/g;pH从2增加到6时,高岭石对铜离子的吸附量逐渐增大;吸附剂量增大,水溶液中铜离子去除率增加;离子强度增大,高岭石对Cu2 的吸附能力降低。     

反向滴加法制备羟基磷灰石及其除氟特性

采用反向滴加法(RAP),即将Ca(OH)₂乳液滴加到磷酸中反应沉淀,制备HAP(羟基磷灰石的简称)除氟剂.结果表明随着石灰乳液的加入,反应体系的pH值迅速增加,130 min时达到最大值12.64,之后缓慢下降到中性附近;反应体系中颗粒粒径随反应时间的增加而减小,粒径均匀程度则在增加;产物的氟吸附容量随反应时间增加而增大,在4 h时已基本到最高值.制备过程中未发现反应体系颗粒物聚集板结现象.最终HAP产物呈棒状的晶体结构,具有羟基磷灰石的各个特征吸收峰,平均粒径36.28μm、氟吸附容量为12.64 mg/gHAP.产物对水中氟离子的吸附符合二级动力学过程.     

SI-2树脂对镍离子的静态吸附动力学

为了研究电镀废水中镍的去除方法,采用离子交换树脂法吸附镍离子.首先对SI-2树脂的结构进行能谱分析和红外表征,然后探讨p H、初始浓度、温度和时间对镍离子吸附量的影响,在此基础上研究SI-2树脂对镍离子的等温吸附动力学特性.结果表明,SI-2树脂是无机硅胶型树脂,交联反应发生在树脂中的羟基上;p H=5时吸附最佳,树脂的最大吸附容量为3 000 mg/g;吸附过程中吉布斯自由能为-24.21 k J/mol,说明吸附过程是自发进行的;SI-2树脂对镍离子的吸附符合Langmuir和Freundlich模型;吸附过程符合拟二级动力学方程,吸附活化能为1.532 k J/mol.液膜扩散和颗粒内扩散是整个吸附过程的主要速率控制步骤.     

羟基铝柱撑膨润土吸附[BMIM]C1离子液体

研究了羟基铝柱撑膨润土对[BMIM]C1离子液体水溶液的吸附性能,考察了吸附温度、吸附时间、膨润土用量、离子液体的浓度、pH值等对离子液体吸附率的影响.结果表明:羟基铝柱撑膨润土对[BMIM]C1溶液具有良好的吸附作用;温度对吸附的影响甚微;达到吸附平衡的时间为2 h;吸附率随着吸附剂用量的增加而增大,且离子液体的浓度越大,吸附率越大;在中性溶液中,离子液体吸附率可达到最大值;离子液体在羟基铝柱撑膨润土上的吸附同时符合Lang-muir和Freundlich吸附等温方程.     

孔状植酸锆的制备及其对氟离子的吸附特征

采用稻壳中提取的植酸与氧氯化锆进行沉淀反应,制备了纳米植酸锆孔状吸附剂,并研究了其对水溶液中氟离子的吸附脱除性能。实验结果表明,当溶液pH为6时,植酸锆颗粒对氟离子的吸附能力最大,最大吸附量为0.955mg/g;吸附动力学表明,植酸锆对氟离子的吸附动力学符合伪二级吸附动力学模型,线性相关系数为0.999,植酸锆对氟离子的吸附以化学吸附为主;植酸锆对氟离子的吸附过程符合Freundlich等温吸附模型,线性相关系数为0.942。     

锯末对Pb2+的吸附性能研究

采用廉价工业废弃物--锯末为吸附剂,研究其对水溶液中Pb2+的吸附特性.结果表明锯末对Pb2+的吸附速度较快,2 h内基本达到平衡.模拟二级速率方程很好地拟合了吸附反应的动力学方程(R2〉0.99).锯末对铅吸附的主要机制是离子交换,吸附量随pH升高而升高.离子强度对吸附反应有一定影响.Langmuir模型对锯末的吸附等温线拟合最好.热力学分析显示吸附反应具有自发,放热和熵增特性.