羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附动力学

研究了羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附动力学.研究结果表明羟基磷灰石对水溶液中锌离子的吸附符合Langmiur等温吸附:ρR/q=0.15297ρR+0.12247;该吸附反应符合二级反应动力学方程:1/ρR=0.01084t+0.49689;反应速率k1和温度T之间的关系符合阿仑尼乌斯(Arrhenius)公式:lnk1=-0.89525×1/T+0.15541,吸附的活化能为Ea=7.444J/mol.     

羟基磷灰石对水溶液中Cu2+的吸附动力学研究

以氢氧化钙和磷酸为原料,利用中和沉淀反应制备了羟基磷灰石粉末(HAP)。研究了羟基磷灰石(HAP)对水溶液中Cu2 的吸附作用。实验表明,当溶液中Cu2 浓度为100mg/L时,每升水使用5gHAP,搅拌几分钟Cu2 去除率达到99%以上。HAP对Cu2 的吸附速度符合一级反应动力学方程。在22℃、PH=7.5时吸附等温式可用Freundlich公式描述。     

纳米羟基磷灰石的镉离子吸附性能

以硝酸钙、磷酸、氨水为原料,采用共沉淀法合成了纳米羟基磷灰石粉体.以硝酸镉水溶液作为模拟废水,用Visual MINTEQ软件对模拟废水的溶液化学特征进行了计算,主要研究了溶液的初始pH值、反应时间以及镉离子(Cd2+)初始浓度等因素对纳米羟基磷灰石的镉离子吸附量的影响.实验结果表明,纳米羟基磷灰石的镉离子吸附性能在溶液初始pH为4～9的范围内比较稳定,其去除水溶液中镉离子的过程符合准二级动力学模型,并且与朗缪尔等温吸附和弗伦德里希等温吸附均表现出了较高的相关性,反映了纳米羟基磷灰石吸附水溶液中镉离子的反应以离子交换作用为主的特点.纳米羟基磷灰石不仅镉离子吸附容量大,而且初期吸附速率很快,是一种性能良好的环境矿物吸附材料.     

合成碳羟基磷灰石对铀的吸附规律

采用自制的碳羟基磷灰石（CHAP）作为铀的吸附剂进行吸附实验,研究了不同pH值、反应时间、吸附剂用量、铀初始浓度等条件对吸附性能的影响。并探讨了吸附动力学行为。结果表明：在室温下pH值为5．5、吸附时间为60min、CHAP用量为4g／L,对初始浓度为40mg／L的铀废水进行吸附,去除率高达98．8％,理论最大吸附容量为15．38mg／g,吸附反应符合Langmuir和Freundlich方程。CHAP对铀的吸附动力学行为符合一级动力学方程、Elovich方程、双常数方程和抛物线扩散方程。     

碳羟基磷灰石对废水中Cd2+的吸附

利用废弃蛋壳制备碳羟基磷灰石,并利用其吸附废水中的Cd2 .考察了Cd2 初始浓度、pH值、吸附时间、吸附剂用量以及温度等因素对吸附效果的影响,结果表明:当废水中Cd2 初始浓度为30 mg/L、pH=7、吸附时间35 m in、温度35℃时,碳羟基磷灰石对Cd2 去除率高达99.9%.吸附实验还表明该吸附符合Freundlich方程.     

水热合成羟基磷灰石固溶体中镉离子的优先占位

在水热条件下利用高温混合法和低温混合法分别在200℃ 12h条件下成功合成出了钙和镉的羟基磷灰石连续系列固溶体。两种方法合成出的固溶体的晶胞参数对于镉的组成呈线性变化。Rietveld分析表明在两种方法合成出的固溶体中镉离子都有优先占据M(2)位置的轻微趋势。     

细菌吸附水溶液中镍离子的研究

通过对3种细菌去除水溶液中镍的效能进行调查,探讨了溶液pH、接触时间、离子强度等因素对镍离子去除效果的影响。结果表明,实验平衡数据较好地符合了Langmuir吸附等温式,吸附过程遵循准二级动力学模型,pH为5时吸附效果较佳,增大溶液离子强度会导致镍离子的单位吸附量降低。     

负载羟基磷灰石吸附布的制备工艺

将改性后的羟基磷灰石通过紫外光接枝固载于棉布以制备重金属离子吸附布。采用正交法以及单因素分析法探讨了单体用量、光引发剂用量、交联剂用量、光照时间等工艺因素对镉离子吸附量的影响。采用扫描电镜观察了负载羟基磷灰石吸附布的形貌。结果表明,当光引发剂用量为2%(对单体质量)、光照时间为8min、甲基丙烯酸甲酯质量分数为20%、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺用量为1%(对单体质量)时,吸附布吸附性能优异。光照时间对吸附量的影响显著。     

吸附材料羟基磷灰石的合成与表征

通过水热法和溶胶-凝胶法合成不同的羟基磷灰石（简称HAP）样品。采用红外光谱测试、X射线衍射、扫描电镜分析和比表面积测定等方法对产物的结构进行表征和性质研究。结果表明，溶胶-凝胶法合成出的羟基磷灰石颗粒细小均匀、比表面积大、活性高，具有很好的吸附性能。     

冲击波活化羟基磷灰石粉末的烧结动力学研究

对水溶液沉淀法合成的羟基磷灰石(HA)粉末团聚体经冲击波处理后的烧结动力学进行了分析,根据烧结过程中的线收缩率随温度的变化,估算出了烧结的活化能,并与未经冲击波处理的HA粉末比较。研究结果表明：经冲击波处理后,HA粉末的烧结性能得到了改善,未经冲击波处理的HA粉末的烧结活化能为106.5 kJ/mol,而经过冲击波处理后烧结活化能降为63.2 kJ/mol。冲击波处理是一种提高HA粉末烧结特性的有效的方法,这有利于扩大HA陶瓷的应用范围。     

多壁碳纳米管对水中腐殖酸的吸附行为研究

以多壁碳纳米管为吸附剂对水中腐殖酸（HA）的吸附行为进行了研究,重点考察了各种因素下碳纳米管对腐殖酸吸附效果的影响,如吸附温度、吸附时间、溶液pH、共存离子等.实验结果表明,在15℃,25℃和35℃条件下,多壁碳纳米管对腐殖酸的吸附等温线可以用Freundlich模型模拟,其实验条件下的最大吸附量分别为37.77mg/g,41.89mg/g,52.95mg/g;吸附剂对水中腐殖酸的吸附在12h内可达平衡,且吸附动力学符合拟二级动力学方程;碳纳米管对腐殖酸的吸附量随溶液pH的增加而降低;水中金属阳离子的存在能促进腐殖酸的吸附,不同类型的阳离子对腐殖酸吸附效果影响的大小顺序为：Ca2＋﹥K＋﹥Na＋.     

载锆颗粒活性炭吸附去除水溶液中的硫酸根离子

制备负载氧化锆的颗粒活性炭(Zr-GAC),以吸附水溶液中的硫酸根离子.采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)和比表面积测定等方法对Zr-GAC进行表征.结果表明,Zr-GAC具有多孔的表面积,其上具有许多由氧化锆组成的团聚体.XPS分析证实,吸附剂表面存在大量的锆和羟基,氧化锆改性后...     

磁性类水滑石吸附水中磷的研究

为克服固定床吸附技术床层容易堵塞、不适合处理悬浮物浓度过高污水的限制,以在微米级四氧化三铁粉末表面共沉淀的方法制备一系列磁性Mg-Al,Zn-Al,Ca-Al,Mg-Fe,Zn-Fe和Ca-Fe类水滑石磷吸附剂,研究其对含磷酸盐废水的吸附性能.结果表明,这些磁性类水滑石化合物中二价和三价阳离子的组成对磷酸根吸附性能有显著影响,其中以Mg/Al投料比为2∶1制备的磁性类水滑石吸附剂吸附容量最高,饱和吸附容量达85.5mgP/g,吸附等温线符合Langmuir方程.pH对吸附有一定的影响,在pH5～7范围内吸附效果较好.     

改性活性炭对水溶液中氟离子的吸附性能

选用氧化镁改性活性炭（MgO—AC）为新型吸附剂,用于去除水溶液中的氟离子．系统地研究了反应时间、吸附剂最佳投加量、pH、温度等因素对吸附剂除氟性能的影响情况．反应系统达到吸附平衡的时间为180min．吸附剂最佳投加量为2．8g／L．pH值是影响吸附过程的重要因素之一,本研究最佳反应pH范围为6．0—8．0．吸附等温线研究发现MgO—AC除氟剂吸附等温线方程均符合Langmuir吸附等温线模型,且吸附量随着温度的升高而升高．吸附动力学研究发现动力学数据较好的的符合伪二级动力学模型．本研究对MgO—AC除氟的机理进行了初步探讨．廉价以及较高的吸附性能等优点表明MgO—AC是一种有实际应用潜力除氟材料．     

Adsorption of methylene blue from aqueous solution onto hydrochloric acid-modified rectorite

H+-rectorite clay,which was prepared by modifying the raw rectorite with 10% hydrochloric acid at 60 °C for 24 h,was used as an absorbent for removal of methyl blue (MB) from aqueous solutions.The morphology and the structure and crystallinity of the pristine rectorite and the H+-rectorite were characterized by scanning electron microscopy (SEM) technique and X-ray diffraction (XRD) technique,respectively.The results showed that the H+-rectorite exhibited high adsorption ability than the raw rectorite,and it was found that the removal percentage of MB increased with increasing in adsorbents dose,whereas the adsorption amount qe (mg/g) decreased.The equilibrium was attained within 30 min in adsorption process,and the maximum adsorption capacity of H+-rectorite for methylene blue reached as high as 37 mg/g.Besides,the effect of temperature on the adsorption of MB with H+-rectorite was investigated and the equilibrium data were well fitted to Freundlich equations.The H+-rectorite absorbent saturated with MB can be regenerated by calcinating at 400 °C for 2 h and the regenerated absorbent still showed higher percentage removal of MB.     

Adsorption property of citrate dispersant on BaTiO3 particles in aqueous solution

Dispersion behavior of ultra fine BaTiO3 particles in the aqueous solution of ammonium citrate （NH4-CA） or citric acid lanthanum chelate （NH4-La-CA） was investigated. The dispersion property was characterized with sedimentation value. It is easier to obtain well dispersed slurry with NH4La-CA than NH4-CA. In an attempt to better understand the role of citric acid radical, simulation of the dispersant adsorption on BaTiO3 particle was performed with universal force field （UFF）. It is demonstrated that the interaction between citric acid radical and BaTiO3 particle surface is a weak chemical adsorption. Trivalent citric acid radical is adsorbed on BaTiO3 particle surface with maximal adsorption energy. And, larger molecules of NH4-La-CA formed by adding La^3＋ lead to better dispersion property than NHn-CA.