金属镀膜用UV固化阴极电泳涂料的制备及性能研究

由甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（n-BA）、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯（DMAEMA）和甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）合成了一种含羟基丙烯酸树脂。由异佛尔酮二异氰酸酯（IPDI）和丙烯酸羟乙酯（HEA）合成了半封闭异氰酸酯（IPDI-HEA）半加成物。将上述两者进行接枝反应,制备了光敏性丙烯酸酯树脂,经乳化得到丙烯酸酯乳液,最后经电泳和UV固化制备了阴极电泳涂膜。采用傅里叶变换红外光谱仪表征产物的结构,同时考察了单体用量和IPDI-HEA接枝率对漆膜性能的影响。研究结果表明：当热引发剂与链转移剂的质量分数分别为2.0%与0.3%、亲水基团DMAEMA的质量分数为12%（均相对于丙烯酸酯单体总量而言）、IPDI-HEA与HEMA的接枝比例控制在n(IPDI-HEA)∶n(HEMA)=8∶10时,所得乳液为乳白色蓝色相;乳液状态稳定,电导率好,整体性能优异;电泳所得漆膜光滑,附着力好,光泽高,硬度高,符合预期要求。     

水性UV固化星型聚氨酯丙烯酸酯的性能研究

制备了水性UV固化星型杂臂聚氨酯丙烯酸酯(WSPUA),重点研究了星型聚氨酯分子臂的软段组成(PC-DL1000和PEG400)对其乳液和UV固化涂膜性能的影响。结果表明:乳液粒径、表面张力和革表面接触角随PCDL用量减少而变小;涂膜抗张强度、断裂伸长率、耐溶剂性能随PCDL用量减少而降低,耐水性随PCDL用量减少而提高;涂膜微相分离程度随PCDL用量增加而增加,软段玻璃化温度随PCDL用量增加而降低,热稳定性随PCDL用量增加而提高。     

UV-固化聚氨酯丙烯酸酯的合成及性能影响因素

紫外光固化(UV)是目前涂装领域中最快的固化方式之一，经UV固化后的涂膜具有很高的抗化学腐蚀性，优良的物理性能和光泽。本文介绍了UV固化聚氨酯丙烯酸分散体的制备和性能：讨论了软段分子量，异氰酸酯种类，和亲水基团含量等对性能的影响。     

UV固化聚氨酯丙烯酸酯树脂的合成及其性质

叙述了由含羟基的丙烯酸酯预聚物与二异氰酸酯聚合生成聚氨酯丙烯酸酯树脂(PUA)的合成路线、条件及影响因素,并对PUA涂料的性能进行了初步研究。     

颜料对双组分聚氨酯涂料固化反应影响的研究

用ＰＴＩＲ光谱研究了颜料对双组分丙酸聚氨酯交联固化反应成膜速率的影响。结果显示：不同颜料体系对双组发聚氨酯涂料的固化行为有很大影响,在相同的颜料体积浓度下,固化反应速度为清漆〉钛白漆〉柠檬黄漆〉酞菁蓝漆;初期越易凝胶的体系在固化反应后期速度越慢,交联固化的活化能越大。     

UV固化-肪族环氧六丙烯酸酯的合成与性能研究

采用丁二酸酐、三羟甲基丙烷二丙烯酸酯在催化剂的作用下进行开环反应制得中间体,然后再与三羟甲基丙烷三缩水甘油醚反应,制得脂肪族环氧六丙烯酸酯,并对其在UV涂料中的应用性能进行了研究。     

UV固化水性木器涂料的性能及影响因素

介绍了UV固化水性木器涂料与传统UV固化涂料、水性木器涂料的比较优势,侧重讨论了影响聚氨酯-丙烯酸酯水分散体UV固化动力学的影响因素,从而导出提高其UV固化速度与反应程度的可行方法,以及优于传统UV固化涂料的性能。     

UV固化丙烯酸酯压敏胶的制备及性能研究

以线性丙烯酸酯共聚物及聚合单体丙烯酸酯为原料,采用光聚合技术,制备了UV固化丙烯酸酯压敏胶。通过红外光谱(FT-IR)分析了产物的结构;对压敏胶的粘接性能进行了研究。结果表明:光引发剂含量为0.4~0.8phr,官能单体含量为1~3phr,软/硬单体配比为8:2时,压敏胶的综合性能最佳。     

UV固化丙烯酸酯胶粘剂的合成及性能研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)和丙烯酸羟乙酯(HEA)为共聚单体,并以二缩三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)为交联剂、十二烷基硫醇(NDM)为链转移剂和乙酸乙酯为极性溶剂,采用核/壳溶液聚合法合成了侧链含C=C的丙烯酸酯预聚体;然后以此为基体树脂、丙烯酸异冰片酯(IBOA)和三羟甲基丙烷二丙烯酸酯(TMPTA)为活性稀释剂、651为自由基光引发剂和碘鎓盐为阳离子光引发剂,制备了UV固化胶粘剂。研究结果表明:合成丙烯酸酯预聚体的最佳工艺条件是m(BA)∶m(MMA)∶m(GMA)∶m(TPGDA)∶m(HEA)=20∶60∶10∶4∶6、n(TPGDA)∶n(NDM)=2∶2、w(热引发剂)=3%和w(乙酸乙酯)≥70%(均相对于共聚单体总质量而言);自由基/阳离子混杂双重UV固化胶粘剂比单一自由基UV固化胶粘剂具有更大的附着力和耐酸碱性,此时前者的最佳配方中w(预聚体)=55%、w(651或碘鎓盐)=5%、w(IBOA)=15%、w(TMPTA)=12%和w(GMA)=8%(均相对于胶粘剂总物料质量而言)。     

Effect of hyperbranched acrylates on UV‐curable soy‐based biorenewable coatings

Utilization of biorenewable components in UV‐curable coating formulations is both economically and environmentally beneficial, particularly when compared to their petrochemical‐based counterparts. To produce UV‐curable coatings of high biorenewable content with enhanced performance, acrylated epoxidized soybean oil (ASBO) was combined with biorenewable reactive diluent tetrahydrofufuryl acrylate, adhesion promoters, photoinitiator and hyperbranched acrylates (HBAs) as synthetic tougheners. The HBAs were found to impart high functionality and low viscosity, thus increasing crosslinking in the coating network and improving mechanical and thermal properties such as film hardness, adhesion, solvent resistance, impact resistance, tensile modulus and toughness, glass transition temperature and thermal stability. Real‐time Fourier transform infrared spectroscopy showed decreased acrylate conversion when compared with a reference formulation without HBAs, which was attributed to earlier coating network vitrification during UV irradiation. ASBO‐based coatings were also thermally annealed to allow further reaction of unreacted components in the vitrified network. As a result, coating properties were further improved. Overall, the addition of HBAs as synthetic tougheners to UV‐curable ASBO‐based biorenewable coating systems was shown to greatly improve the corresponding coating properties. Copyright © 2010 Society of Chemical Industry     

聚氨酯丙烯酸酯体系PDLC膜的制备及性能研究

本文以聚氨酯丙烯酸酯为预聚物,使用甲基丙烯酸十八烷基酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸二甲基氨基乙酯、丙烯酸丁酯等作为稀释剂,通过相分离的方法将液晶和聚合物混合后,在紫外光的照射下,制备聚合物分散液晶膜。并在此方法下,探索了不同稀释剂单体、不同含量预聚物、液晶、光引发剂等混合的条件下所制备的PDLC材料性能。     

Fracture mechanics of polypropylene: Effect of molecular characteristics,crystallization conditions,and annealing on morphology and impact performance

Fracture mechanics study of polypropylene samples of various molecular weight, obtained under different crystallizations conditions, is reported. Fracture toughness values obtained at high speed of impact as well as at low temperatures increased with increasing molecular weight and decreasing crystallization temperature. Scanning electron micrographs of fractured samples aided in elucidating the fracture mechanism of the polymer studied. © 1998 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 69: 2657–2661, 1998     

乙烯基醚活性稀释剂在环氧丙烯酸树脂紫外光固化中的应用

运用红外光谱法研究环氧丙烯酸树脂紫外光固化过程中体系中双键的转化率,发现体系的粘度和活性稀释剂的反应活性同时影响固化过程中双键的转化率,当体系的粘度为Cp,活性稀释剂TMPTA／DVE-3(质量比)=1：1时,双键的转化率最大。当体系的粘度为Cp,活性稀释剂TMP-TA／(DVE-3 CHVE)(总质量比)=1：1时,双键的转化率最大。同时发现在,部分加入乙烯基醚的固化产物,具有优异的表面硬度和光泽度。     

Preparation of UV curable emulsions using PEG-modified urethane acrylates and their coating properties III: Effects of epoxy acrylate

Water-dispersible UV-curable urethane acrylate emulsions were prepared with polyethylene glycol (PEG)-modified urethane acrylates (PMUA), containing terminal hydrophilic polyoxyethylene chains. To improve physical properties of PMUA, epoxy acrylate (EA) having high thermal stability and hardness, was mixed with five kinds of PMUA containing different chain lengths of polyoxyethylene (POE). For PMUA/EA mixtures, the composition ratio of EA to PMUA and the chain length of POE greatly influenced the size of droplets of emulsions and the physical properties of their cured films. At higher EA to PMUA ratio, the physical properties decreased, which was due to phase separation between EA and PMUA. Phase separation was confirmed by scanning electron microscopy. Received: 13 September 1996/Revised: 27 November 1996/2 December 1996     

氨基甲酸酯基丙烯酸酯的合成及其光固化性能

利用碳酸亚乙酯与1,6-己二胺、异佛尔酮二胺反应，制备出两种含氨基甲酸酯基的二元醇，基于氨基甲酸酯二元醇与1,6-己二醇二丙烯酸酯（HDDA）、新戊二醇二丙烯酸酯（NPGDA）及三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）本体条件下的Oxa-Michael加成反应及酯交换反应，合成出6种含氨基甲酸酯基的丙烯酸酯混合物。利用FTIR及高分辨质谱分析了产物结构，用FTIR考察了所合成氨基甲酸酯基丙烯酸酯光固化过程的动力学,测定了光固化膜的性能。结果表明，在含占总质量分数3% 的2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮（1173）光引发剂的引发下，氨基甲酸酯基丙烯酸酯能在30s内固化形成表面平整、柔韧性（0.5~2.5mm）良好、透明或半透明的膜；固化膜的凝胶率及铅笔硬度分别为92%~96%、4~5H，对玻璃的附着力为0~1级。     

丁腈橡胶／丙烯酸酯UV固化压敏胶的研究

将丁腈橡胶溶于丙烯酸酯类混合单体中制成胶液,在常温下涂布于基材后进行紫外光辐照制备压敏胶带。采用红外光谱对UV辐照下的聚合过程进行了扫描分析并提出了固化机理。研究了光引发剂、UV辐照剂量、体系组成等对压敏胶带综合性能的影响。     

UV固化聚氨酯丙烯酸酯预聚体的合成及其性质

聚氨酯丙烯酸酯预聚体的制备是由二步反应完成,本文对预聚体合成过程中各种影响因素进行分析比较,确定最佳合成聚氯酯丙烯酸酯预聚体的工艺条件为：第一步反应温度为60-65℃,时间为4h,n(NCO)：n(OH)=3,催化剂为物料总量的0．4％,第二步反应温度为70．75℃,时间为4h。     

光敏性含磷丙烯酸酯的合成和性能研究

将三氯氧磷分别与乙二醇及一缩乙二醇反应合成了2种双磷酸酯酰氯,将其再进一步与丙烯酸羟乙酯反应,制备了2种四官能度的UV固化含磷丙烯酸酯,通过1H-NMR和FT-IR对最终产物结构进行了表征。研究了中间反应物配比对产物收率的影响,2种含磷丙烯酸酯对UV固化体系中C==C双键转化率的影响,固化膜的热稳定性和UV固化体系的物理力学性能。结果表明:双磷酸酯酰氯与丙烯酸羟乙酯物质的量比为1:3.94～3.97时,产物收率98.9%。2种含磷丙烯酸酯25℃下黏度较低(280mPa.s),固化膜800℃残炭率较高(5.5%),附着力1级,硬度5H,剪切强度12.7MPa,是优良的紫外光固化促进剂。     

退火处理对钛酸钡微弧氧化铁电薄膜物相的影响

以工业纯钛板作为阳极,在Ba(OH)2溶液中微弧氧化制得BaTiO3薄膜.研究了BaTiO3薄膜的表面形貌和物相组成,着重研究了退火处理对BaTiO3薄膜物相的影响.微弧氧化所得薄膜表面凹凸不平,且存在大量分布不均的孔洞,主要由六方相BaTiO3组成,经不同温度退火后,其物相组成发生很大变化.在1 100℃下退火1h后,薄膜中开始出现四方相BaTiO3;随着热处理温度的升高和保温时间的延长,更多的BaTiO3由六方相向四方相转变.但高温退火过程中基体Ti与微弧氧化膜反应形成的氧化物层会影响薄膜的铁电性能.