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锂快离子导体Li1+2x+2yAlxMgyTi2-x-ySixP3-xO12系统的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
以LiTi2(PO4)3为基以天然高岭石为起始原料,经高温固相反应(~900℃)制得了一系列新的锂快离子导体材料Li1+2x+ 2yAlxMgyTi2-x-ySixP3-xO1 2(以下简称Ti-Mg-Lisicon).系统的合成温度随x和y值的增大而降低.应用交流阻抗技术测定的电导率数据结果表明x=0.1,y=0.1的合成物的室温电导率最好为1.01×10-4S/cm,而400℃时x=0.1,y=0.3的合成物的电导率最大,为2.53×10-2S/cm.XRD分析结果表明在x=0.1,y≤0.8;x=0.2,y≤0.6的组成范围内均能得到空间群为R3c的合成物. 相似文献
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矿物锂快离子导体Li1+2xAlxSCyNbyTi2-x-2ySixP3-xO12系统的合成与表征 总被引:6,自引:2,他引:4
以LiTi2(PO4)3为母体,天然高岭石为起始原料,经高温固相反应制得了一系列新的锂快离子导体材料Li1+2xA1xScyNbyTi2-x-2ySixP3-xO12(以下简称Sc-Nb-Lisicon).X射线衍射分析表明x=0.1、x=0.2,y≤0.4;x=0.3,y≤0.25的组成范围内能得到类似于Nasicon的三方结构,即空间点群为R3C的合成物.应用交流阻抗技术测试其电导率,结果表明:x=0.1,y=0.3及x=0.2,y=0.15的合成物在室温下有较高的电导率,分别为1.05×10-4S/cm和2.78×10-4S/cm,二者在573K时的电导率可达8.00×10-3S/cm和7.82×10-3S/cm,同时在423~573K具有较低的活化能,分别为31.4kJ/mol和34.8kJ/mol. 相似文献
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Li8Al1-xSi2xP1-xO8系统锂快离子导体的合成与表征 总被引:4,自引:1,他引:3
以Li4SiO4为母体,叶蜡石为原料的Li8Al1-xSi2xP1-xO8系统的锂快离子导体,经高温固相反应制得.X射线衍射分析结果表明该系统在0.5<x<0.9的组成范围内形成单一的固溶体相,其空间群为P21/m,导电性能测试结果表明x=0.6的合成物具有最高的电导率,在673K时其电导率达到2.6×10-2S/cm,其活化能为60.73kJ/mol(温度区间373~673K). 相似文献
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以LiTi2(PO4)3为基以天然高岭石为起始原料,经高温固相反应(950~1150℃)制得了 一系列锂快离子导体材料Li1+2x+yAlxYbyTi2-x-ySixP3-xO12(以下简称Al-Yb-Lisicon).系统 的合成温度随x和y值的增大而降低.应用交流阻抗技术测定的电导率数据结果表明y=0.3, x=0.1的合成物的电导率最好,400℃时电导率达2.45×10-2S/cm, 200~400℃内的电导激 活能为38.3kJ/mol.XRD分析结果表明在y=0.3,x≤04及y=0.5,x≤0.3的组成范围内 均能得到空间群为R3c的合成物. 相似文献
6.
以LiTi2(PO4)3为母体,以天然高岭石为起始原料,经高温固相反应制得了一系列新的锂快离子导体Li1.2 x-yAl0.1 xTi1.9-xSi0.1SyP2.9-yO12(以下简称Al-S-Lisicon).X射线粉末衍射分析结果表明在x≤0.30,y<0.2 x的组成范围内均能得到类似于Nasicon三方结构的相.应用交流阻抗技术测定电导率的结果表明起始组成为x=0.20,y=0.20的合成物电导率最高,室温下为6.01×10-5S/cm,573K时达1.11×10-2S/cm,其在373~573K间的活化能为28.6kJ/mol,分解电压为3.1V. 相似文献
7.
Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12系统的锂快离子导体研究 总被引:3,自引:0,他引:3
Li1+2x+yAlxNdyTi2-x-ySixP3-xO12锂快离子导体可以用精选的天然高岭石Al4「Si4O10」(OH)8为起始原料,经与Li2Co3、TiO2、NH4H2PO4进行高温(800-1000℃固相反应约20h而制得,一个空间群属于R3C的固溶体导电相可在y=0.5,x≤0.3和y=1.0,x≤0.4的组成范围内发现,该盯具有较好的电导性较低的活化能,起始组成y=1.0,x=0. 相似文献
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钙钛矿型锂快离子导体Li3xLa0.67-xCryTi1-2yNbyO3系统的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Li3xLn0.67-xTiO3为母体,通过掺杂经高温固相反应制得一系列新的锂快离子导体材料Li3xLa0.67-xCryTi1-2yNbyO3.X射线衍射分析表明x=0.10和y≤0.10的组成范围内能得到钙钛矿型的固溶体.应用交流阻抗技术测试其电导率,结果表明:系统合成物在室温下有较高的体相电导和总电导分别为10-4S/cm和10-5S/cm,其中在x=0.10和y=0.025具有最大值为3.62×10-4S/cm.同时在298~523K具有较低的体相活化能和总活化能,分别约为13~20kJ/mol和35~38kJ/mol. 相似文献
9.
Li2O-SiO2-V2O5-P2O5体系的锂快离子导体的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
运用混料均匀设计方法,设计了四元体系Li2O-SiO2-V2O5-P2O5的实验配方,找出其中电导率最佳的区域以及电导率随配方的分布变化规律.试验验证点的实测值与预测值相当,得到的室温电导率达到10-5S/cm. 相似文献
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In3+Nb5+双取代钙钛矿型锂快离子导体Li3xLa0.67-xTiO3的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Li3xLa0.67-xTiO3为母体,通过掺杂经高温固相反应制得了一系列新的锂快离子导体材料Li3xLa0.67-xInyTi1-2yNbyO3.利用X射线衍射分析和交流阻抗技术研究该系统的组成结构和电化学性能.结果表明体系合成温度降低,分解电压提高了;在x=0.10,y<0.050时,合成物为单一的钙钛矿固溶体,y≥0.050时,则存在In2O3杂相;该体系合成物在室温下有较高的电导率,可达5.81×10-4S/cm,活化能在20~30kJ/mol之间. 相似文献