(Ni,Zn,Co)2-W型复合钡铁氧体的制备及其微波吸收特性

用化学共沉法制备了(NiZnCo)2-W型平面六角晶系复合钡铁氧体,对其吸收特性进行了分析研究,发现在8～12GHz频率范围内有两个吸收峰,最大吸收量达31dB,10dB带宽1.9GHz,匹配厚度3.82mm.同时比较了在相同工艺条件下,碳纤维的掺入对吸收特性的影响.     

（Ni,Zn,Co）2—W型复合钡铁氧体的制备及其微波吸收特性

用化学共沉法制备了（NiZnCO)2-W型平面六角晶系复合钡铁氧体，对其吸收特性进行分析研究，发现在8－12GHz频率范围内有两个吸收峰，最大吸收量达31dB,10dB带宽1．9GHz，匹配厚度3．83mm。同时比较了在相同工艺条件下，碳纤维的掺入对吸收特性的影响。     

（MnZnCo）2—W和（MnZnCo）2—Y型复合铁氧体材料吸收微波特性的研究与 …

研制了六角晶系（ＭｎＺｎＣｏ）３－Ｗ和（ＭｎＺｎＣｏ）２－Ｙ平面昨合铁氧体材料,测试了它们的有关电磁特性及吸收微波性能的参量。在Ｘ波范围内发现有３个吸收峰,讨论分析了其相关机理。实验比较表明,Ｗ型比Ｙ型更具备从优平面材料,但作为吸收微波涂层材料,六有晶系平面型铁氧体又大大优于立方晶系的铁砂。     

用精铁矿粉制备BaZnCoTi-W型微波吸收铁氧体材料

利用称重、磁性探测和XRD图谱相结合的方式,分析了精铁矿粉的氧化相变过程,发现在750℃时,精铁矿粉被氧化生成α-Fe2O3;采用氧化工艺,直接用精铁矿粉和BaCO3一次烧结制备W型钡铁氧体BaZn1-aMnaCo1＋0.5xTi0.5xFe16-XO27,分别研究了Co2＋Ti 4＋含量（x值）和涂层厚度对磁性能的影响,结果表明：当厚度为2.1mm及x=1.25时,样品在x全波段内（8～12GHZ）吸收衰减大于10dB,吸收峰达到31dB。     

稀土元素对W型钡铁氧体微波吸收特性的作用

采用化学共沉淀法制备W型钡铁氧体,研究稀土元素Dy、Nd、Pr掺杂对铁氧体微波特性的作用.发现:稀土元素的掺入能有效调整铁氧体的微波电磁参数,使自然共振频率向高频移动,并明显提高试样的高频弛豫特征,同时减小复介电常数,以利于阻抗匹配.在一定范围内增大Dy的掺杂量x,有利于进一步获得低介电损耗和高磁损耗,用数值计算模拟方法得到x=0.05时匹配厚度下铁氧体在2～18GHz范围的反射率曲线:吸收峰值达-52.34dB,吸收率小于-10dB的带宽7.9GHz,结果表明稀土Dy掺杂有利于制备轻、薄铁氧体吸波材料.     

(MnZnCo)_2-W和(MnZnCo)_2-Y型复合铁氧体材料吸收微波特性的研究与比较

研制了六角晶系（ＭｎＺｎＣｏ）２－Ｗ和（ＭｎＺｎＣｏ）２－Ｙ平面型复合铁氧体材料。测试了它们的有关电磁特性及吸收微波性能的参量。在ｘ波段范围内发现有３个吸收峰,讨论分析了其相关机理。实验比较表明,Ｗ型比Ｙ型更具备从优平面材料,但作为吸收微波涂层材料,六角晶系平面型铁氧体又大大优于立方晶系的铁砂     

单轴-平面W型复合锶铁氧体的制备及其吸波特性研究

用草酸盐共沉淀和微量掺杂法研制六角晶系W型Ni,Zn,Co,Al多元复合锶铁氧体，通过调节Ni2W同Co2W的摩尔比例，可使该种铁氧体易磁化方向从C单轴型向垂于C轴的平面型转化，控制置换锶铁氧体中部分Fe3 的微量掺杂Al3 ，可以调整4πMs值，提高磁晶各向异性场，测试分析了5种不同含Co量的W型复合锶铁氧体粉料涂层的吸波特性，发现其自然共振吸收峰随Co含量增加向低频方向偏移，最高吸收峰可达32．8dB，是适用于电子隐形技术的高品位的微波吸收剂。     

六角晶系BaZnCoTi-W型铁氧体材料的双复介质特性研究

本文在1MHz～1800MHz频段内研究了化学组分、退火温度对BaZnCoTi-W型铁氧体材料的电磁参数的影响.研究了其复介电常数εr(ε′、ε″)和复磁导率μr(μ′、μ″)随频率的变化规律.实验研究还表明掺入Ti4 离子后,主要增大ε″且其峰值随着Ti4 离子含量增加向低频移动;掺入Co2 主要影响材料的磁导率,使μ″r-f的第二峰随着Co2 离子增加向低频移动.     

W型Ba0．8La0．2Co2Fe16O27微波吸收材料的制备与表征

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了稀土W型六角铁氧体Ba0.8La0.2Co2Fe16O27粉晶,用DSC-TGA、FT-IR、XRD、SEM分析了样品的形成过程、微观形貌、粒径和晶体结构,根据微波矢量网络分析仪测试的样品在2～18GHz微波频率范围的电磁参数计算了电磁损耗角正切及微波反射率.研究结果表明, 煅烧2h能得到单一的W型相Ba0.8La0.2Co2Fe16O27 ;晶粒为六角块状结构,大小均为200nm左右;Ba0.8La0.2Co2Fe16O27样品厚度为1.9mm时,12GHz位置处吸收峰为16.2dB,10dB频宽为4.0GHz;微波吸收主要由磁损耗引起.     

Co替代Y型六角铁氧体粉末在X波段的吸波特性

采用固相反应方法制备了Ba2Zn1.6-xCoxCu0.4Fe12O22(x=0,0.2,0.4,0.6)铁氧体粉末,将粉末在1050℃下退火4小时。利用X射线衍射(XRD)、振动样品磁强计(VSM)以及矢量网络分析仪研究了退火样品的晶体结构及其在8.2～12.5GHz波段的微波吸收特性。XRD分析表明样品为Y型六角铁氧体。VSM及微波矢量网络测量表明,掺Co样品的介电常数实部ε′的平均值由不掺时的6.5降为5.0。随着Co替代量的增加,样品的饱和磁化强度和剩磁不断增大;矫顽力先维持在62～70Oe之间,至Co含量x=0.6时迅速增为315.5Oe。在磁导率虚部μ″谱中观察到样品的自然共振吸收峰,其共振频率和峰值与样品中的Co含量有关,Co含量x=0.2的样品的μ″峰值达6.579,相应的反射功率损耗达41.796dB,吸波性能良好,基本达到在共振频率附近提高μ′、μ″和ε″值,同时降低ε′值的目的。     

Zn2-W型六角铁氧体制备工艺对晶体结构的影响

用共沉淀方法制备了Zn2-W型铁氧体,通过XRD、SEM研究了热工制度对Zn2-W型铁氧体晶体形成和结构的影响。利用快速升温、慢速冷的方法获得了晶型完整的平面六角Zn2-W型铁氧体。     

BaMnZnCoTi-W型铁氧体微波吸收剂的制备和特性研究

对用Ｃｏ２＋、Ｔｉ４＋部分置换Ｆｅ３＋的Ｂａ（ＭｎＺｎ）ａＣｏｂＦｅ１６－ｙＣｏ２＋０．５ｙＴｉ４＋０．５ｙＯ２７－Ｗ型平面六角晶系微波铁氧体吸收剂的制备和特性进行了研究,并对其复介电常数的实部ε′和虚部ε″、磁导率的实部μ′和虚部μ″、损耗随微波频率、Ｃｏ２＋、Ｔｉ４＋含量、涂层厚度的变化作了测试和分析,发现当ｙ＝１．０时铁氧体的吸收性能最佳,其最佳厚度为１．４０ｍｍ,吸收衰减最大达２７．５ｄＢ。     

碳化硅表面钡铁氧体薄膜制备与吸波性能

采用柠檬酸盐溶胶-凝胶法在碳化硅表面形成钡铁氧体薄膜.XRD表明生成的铁氧体为六角磁铅型晶体BaFe12O19.测定了材料在0.1～6.0 GHz内的介电常数与磁导率.与单纯钡铁氧体比较,碳化硅表面沉积钡铁氧体薄层后复合相吸波频段宽化,吸波能力增强.     

微波锂系铁氧体的磁性能研究

本文用正交试验设计方法研究了微波锂系铁氧体的微观结构参数(气孔率和平均晶粒尺寸)和微波磁性能(饱和磁化强度、共振线宽和介电损耗)随成分、工艺的变化规律,获得了可应用在低功率器件中的6366A/m(80_(?))的铁磁共振线宽铁氧体。首先,根据极差对不同成分、工艺对各参数和性能的影响进行了分析,表明Mg和Ti(1∶1)的取代量对多晶锂铁氧体材料的气孔率、饱和磁化强度和共振线宽的影响最显著,而Ca和V(2∶1)的取代量和烧结温度则分别对平均晶粒尺寸和介电损耗的影响最显著。同时,也对各因素的影响机理作了相应的探讨。最后,本文对多晶锂系铁氧体的成分-组织-性能间的联系进行了线性回归分析,结果表明气孔率和平均晶粒尺寸在很大程度上决定着多晶系铁氧体的共振线宽,并且前者的作用比后者的作用要大。     

纳米锌铁氧体的制备与微波吸收性能研究

采用硝酸铁、硝酸锌、柠檬酸制备前驱体,在不同加热温度与速率下制备锌铁氧体.用X射线衍射、原子力显微镜及网络分析仪研究了产物的结构组成、颗粒形貌及复介电常数与磁导率.研究表明:以60℃/h加热速率缓慢升温至650,保温1h得到结晶度良好的尖晶石型锌铁氧体ZnFe2O4,平均粒径为23nm.快速升温不利于形成尖晶石相.采用聚合物乳液作基材制备锌铁氧体涂层,在5～12GHZ频率(C、X波段)内,微波反射损失大于10dB,具有良好的吸波性能.     

尖晶石型纳米铁氧体的制备与吸波性能

采用柠檬酸盐溶胶凝胶法制得尖晶石型纳米钴镍锰锌铜铁氧体,通过原子吸收光谱仪测定元素组成,XRD、透射电镜、网络分析仪研究矿物组成并研究其颗粒形貌与吸波性能。试验表明:所得产物为尖晶石立方晶系铁氧体;其中铁元素易于被钴取代,形成CoFe2O4;而Mn、Zn、Cu、Ni趋向于互相掺杂形成固溶铁氧体。铁氧体的平均粒径为50nm。采用网络分析仪研究了5~7GHz,9~11GHz,15~18GHz内铁氧体的吸波性能:尖晶石型立方晶系纳米铁氧体具有良好的微波吸收性能;适量提高锰、锌等掺杂元素含量,有助于提高材料的吸波性能。     

尖晶石型铁氧体纤维的制备及磁性能

以柠檬酸和金属盐为原料, 采用有机凝胶-热分解法制备了MeFe₂O₄(Me=Zn, Ni_0.5Zn_0.5, Ni_0.4Zn_0.4Cu_0.2)铁氧体纤维.通过FT-IR、XRD、TG-DSC、SEM和VSM等测试技术对纤维前驱体凝胶的结构、热分解过程及热处理产物的物相、形貌以及纤维的磁性能等进行了表征.结果表明, 在凝胶形成过程中, 金属离子单齿或双齿螯合配位于柠檬酸根阴离子, 形成线型分子结构, 使凝胶有较好的可纺性. 所制得的纤维具有较大的长径比, 纤维直径在0.5～20.0μm之间.这些纤维在室温下都具有软磁特性, 化学组成、晶粒大小及形貌对纤维的磁性能有着显著影响.ZnFe₂O₄、Ni_0.5Zn_0.5Fe₂O₄和Ni_0.4Zn_0.4Cu_0.2Fe₂O₄纤维的饱和磁化强度分别为2.6、12.7和40.0A·m²·kg^-1, 相应的矫顽力分别为4.77、5.82和4.04kA·m^-1.