CASS工艺处理生活污水及其中水回用

介绍了采用周期循环活性污泥法（Cyclic Activated Sludge System，简称CASS）处理生活污水的工艺和运行情况。当进水COD在350mg／L左右时，经过CASS处理后出水可达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》GB（GB18918—2002）中的一级B标准。主要污染物COD≤60mg／L。经过絮凝沉淀消毒后达到中水回用标准。     

广西沿海挥发酚的主要污染源的调查监测与评价

通过对广西沿海现有主要陆源的25个入海排污口，近海海上的43个站位进行监测分析，结果表明：各排污口的挥发酚含量浓度在未检出～0．238mg／L之间，均没超出《污水综合排放标准——GB8978—1996》的一级标准（20mg／L）；海上各站位的挥发酚含量浓度均低于0．005mg／L，符合国家《海水水质标准》中第一类水质标准（0.005mg／L）要求。     

火焰原子吸收法测定出口饮料中微量铅、铜、镉

本文应用上海精密科学仪器有限公司新研制开发的AA370原子吸收分光光度计，应用于出口罐装番茄汁、菠萝汁、沙棘汁饮料中铜、铅、镉的测定。样品中铅的含量分别为0．44mg／L、0．21mg／L、0．08mg／L，铜的含量分别为0．31mg／L、0．18mg／L、0．06mg／L，镉的含量分别为0．Olmg／L、未检出、未检出。11次测定的铅、铜、镉的相对标准偏差分别为2．9％，0．61％，1．6％。回收率98％～103％。     

广州能源所废水深度处理技术获新突破

近日，活性炭固定床生物膜法废水深度处理技术获得新突破，达到广州市二级排放标准(其浓度指指为CODCr 110mg／L、BOD 50mg／L、SS 150mg／L、NH3-N10 mg／L)。针对番禺某猪场经“斜板筛-厌氧槽-好氧槽-混凝槽”等装置的出水不能达标排放的问题，     

火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅镉

采用火焰原子吸收光谱法测定电镀废水中铅、镉,优化了试验条件。本方法测定铅、镉的适用浓度范围分别在0．2mg／L～10mg／L、0．05mg／L—1mg／L,铅、镉的检出限分别为0．03mg／L,0．01mg／L,电镀废水样品铅、镉测定的相对标准偏差为3．5％、2．7％,铅、镉的加标回收率为92％-102％、89％-96％。     

直接进样高效液相色谱法测定水中甲萘威

采用直接进样高效液相色谱法，以紫外检测法和荧光检测法分析水中甲萘威。考察了水中甲萘威的稳定性，通过实验研究，紫外检测法对水中甲萘威的线性范围为0、20—50mg／L，最低检测限为0．10mg／L，相对标准偏差为2．27％，加标回收率为100．42％；荧光检测法对水中甲萘威的线性范围为5．0×10^-4 -0、2mg／L，最低检测限为1．0×10^-4mg／L，相对标准偏差为3．26％，加标回收率为98．43％。该方法适合于地表水和饮用水中甲萘威的分析。     

浅析影响工业锅炉除氧效果的因素

氧腐蚀是困扰锅炉管理的技术难点之一,尽管《低压锅炉水质标准》 (GB1576—2001)要求蒸发量D≥2t/h的锅炉必须采取除氧措施,保持水中溶解氧量≤0.01mg/L,且绝大多数锅炉房都有除氧器,但能使水质达到溶解氧量≤0.01mg/L要求的却罕见。究其原因,有以下因素。     

离子色谱法测定蔬菜、水果中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了用离子色谱法／电导检测器测定蔬菜和水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。优化了分离条件，以3.5mg／L Na2CO3-1．0mg／L NaHCO3为淋洗液，10μg／mL Cl^-和0．50μg／mL NP2^-能得到良好的分离。相对标准偏差：NO2^-为1．5％，NO3^-为0．61％；回收率：NO2^-为97％～102％，NO3^-为96％～104％。     

电感耦合等离子体质谱法测定电子电气产品中Cr、Cd、Hg、Pb和Br

利用ICP-MS测定电子电气产品中镉、铬、铅、汞和溴。用高压微波消解技术处理样品，在消除Hg和Br的高记忆效应后，2，5％的硝酸介质下，上述元素的检测限（Cr，Cd，Hg，Pb）和Br分别为0．08 μg/L、6．0μg／L。样品的分析精密度（RSD％）小于5％和12％（Br）；标准加入回收率在80—134％之间。     

推流式固定化絮体生物反应器培养ANAMMOX菌试验研究

对ANAMMOX菌的培养及恰当的反应器形式进行了讨论和试验研究。采用推流式固定化絮体生物反应器在半年时间内成功地获得了ANAMMOX活性，并培养出了红色颗粒污泥。在进水氨氮、亚硝酸盐浓度分别小于450mg／L、350mg/L时，出水氨氮、亚硝酸盐浓度基本为0mg／L。出水硝酸盐浓度70mg／L左右，总氮的去除率为80％。     

GB/T 2828.1新、旧标准对比

GB／T2828．1—2003等同采用ISO2859—1：1999，在标准名称、适用范围、术语与符号、抽样检验程序等方面与1987版GB／T2828标准都存在不同。修订后的标准不仅适用于连续批的检查，也适用于孤立批的检查。     

国家质检总局：《饮用天然矿泉水》新标准出台在即

1993年世界卫生组织在《饮用水水质准则》中,将水中溴酸盐的限值定为0．025mg／L,2004年修改为0．01mg/L。我国现行的《生活饮用水卫生标准》亦规定溴酸盐限值为0．01mg/L,与世界卫生组织的标准一致。     

炼油污水除油器的设计和安装调试

介绍了应用压力溶气气浮技术对炼油污水进行除油处理、压力溶气气浮除油器的结构和设备设计、设备选型及安装调试。实际应用表明:处理后出水石油类物质、悬浮物水质指标由进水的100mg/L、50mg/L分别降至≤20mg/L、≤15mg/L,二者水质指标满足下游生化处理进水的水质指标要求。     

饮用水中余氯的反相流动注射分析

建立了一种应用流动注射连续快速监测饮用水中余氯的方法，以可编程逻辑控制器来控制系统以实现自动操作，测定频率达80次／h，检出限为0．1mg／L，线性范围0．1～1．6mg／L，适用于生活饮用水尤其是出厂水的分析。     

地表水中甲萘威和邻苯二甲酸二丁酯的联合测定

采用高效液相色谱法同时测定地表水中的甲萘威和邻苯二甲酸二丁酯。用二氯甲烷液液萃取,以甲醇/水混合溶液梯度洗脱,流速1.0m L/min,ZORBAX Eclipse XDBC18色谱柱分离,在254nm处检测。甲萘威在0.200mg/L~10.00mg/L范围内线性良好,检出限为0.01 mg/L,水样平行测定的RSD≤2.6%,加标回收率分别为82%~108%;邻苯二甲酸二丁酯在0.500mg/L~5.000mg/L范围内线性良好,检出限为0.0001mg/L,水样平行测定的RSD≤2.5%,加标回收率为80%~94%。     

气相色谱法测定蔬菜、水果中百菌清、三唑酮及菊酯类农药

以黄瓜为代表，以乙腈为提取剂，用石英毛细管色谱柱进行分离，电子捕获检测器检测的气相色谱法测定蔬菜中的百菌清、三唑酮、甲氰菊酯、三氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯农药残留。以保留时间定性，外标法面积定量，6种农药的检测限分别为0.0005mg／kg、0.0009mg／kg、0.0014mg／kg、0．0011mg／kg、0.0012mg／kg、0．0013mg／kg，相对标准差均〈7．6％，加标回收率在76．5％～101.5％之间。该方法比较简便，满足了蔬菜、水果食用安全的鉴别要求。     

离子色谱法测定4,6-二羟基嘧啶产品中残留甲酸的含量

建立了用离子色谱测定4,6-二羟基嘧啶产品中残留甲酸含量的新方法。淋洗液为3mmol／LNaOH，流速1．5mL／min．抑制器为ASRS-ULTRA，抑制电流50mA，自循环模式。甲酸在0.3636～7.272mg／L时，峰面积与样品浓度有良好的线性关系(y=0.2101x 0．0157，r=0.9995)，检测限为0．001mg／L。方法简单实用。     

GB10089—88圆柱蜗杆、蜗轮精度拉尺

GB10089—88圆柱蜗杆、蜗轮精度标准(简称新标准)于1989年10月1日起执行,代替了使用多年的 JB162—60标准(简称旧标准)新标准适用于轴交角∑为90°,模数(?)1mm,蜗杆分度圆直径 d_1≤400mm,蜗轮分度圆直径 d_2≤4000mm的 ZA、ZI、ZN、ZK、ZC 型蜗杆传动,其模数上限根据《GB10088—88,圆柱蜗杆模数和直径》为40mm。新标准以蜗杆分度圆直径作为第     

高效液相色谱法测定甘蓝、青菜和番茄中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼残留

建立了同时测定蔬菜（甘蓝、青菜和番茄）中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼（福先）农药残留的高效液相色谱法。以酸化甲醇高速匀浆提取，正己烷去除脂类杂质，二氮甲烷反革取去除亲水性杂质，再经氟罗里硅土柱层析净化，效果显著。采用甲醇-水（75＋25，V／V）为流动相，利用Agilent HC—C18柱和紫外检测器（检测波长：230nm）对待测组份进行了分离和测定。实验证明，添加浓度在0．05mg／kg，0．2mg／kg和1mg／kg时，蔬菜（甘蓝、青菜和番茄）中虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼平均添加回收率在76．9％～105％之间，相对标准偏差（RSD，n=5）小于10％，虫酰肼、甲氧虫酰肼和呋喃虫酰肼在样品中的最低检出浓度为0．05mg／kg。     

TOC-2000D型多功能碳含量测定仪的设计

介绍了TOC-2000D型多功能碳含量测定仪的工作原理及部分关键部件的改进与创新设计.该仪器主要用于水体中总有机碳(TOC)指标的测定,亦可用于水体中总碳(TC)、总无机碳(TIC)、溶解态有机碳(DOC)、颗粒态有机碳(POC)、可挥发性有机碳(VOC)的测定,此外还可用于工业废渣、土壤、淤泥中固态有机碳(SOC)含量的测定.仪器测量范围为0～50mg/L、On500mg/L、0～5000mg/L(可任选),重复性≤2.6%,直线性≤2.7%,量程漂移性≤1.4%,响应时间≤3min.