木利锑矿区三号背斜地电提取金离子异常分布及找矿研究

通过对木利锑矿外围三号背斜4、5、6、9线地电提取金离子含量概率统计,除背景场以外金还有2次富集。分析了地电提取金、银离子含量相关性和空间分布特点：Au、Ag离子含量均不存在明显相关关系;空间上Au、Ag异常（峰值）不同步出现。三号背斜SW翼与NE翼,都出现了Au峰值〉0．11×10^-9的异常;在错断三号背斜的次级NW向断裂部位,存在金离子含量〉0．85×10^-9的异常。因此,对三号背斜及其断裂部位的锑矿勘探中,应注意查定锑矿样中Au的含量,以确定Au的利用价值。     

丹江口库区蒿坪河水体中多环芳烃污染健康风险评价研究

为研究丹江口库区蒿坪河水体中多环芳烃对人体健康产生的潜在危害风险,分别于平水期（4月）和丰水期（9月）采集了丹江口水库二级支流蒿坪河水样,采用GC／MS对水体中EPA优先控制的16种PAHs进行了检测并分析．根据检测数据,运用水环境评价模型,对水体中主要多环芳烃组分污染进行了健康风险评价．结果表明,在所评价河流断面中,徐家岭和蒿坪桥污染比较严重,健康危害的风险相对较大．蒿坪河干流平水期5种多环芳烃组分由饮水途径所致健康危害的个人年总风险范围为1．40×10^-12～5．28×10^-12a^-1,平均个人年总风险为2．70×10^-12a^-1,丰水期个人年总风险范围为9．41×10^-14～6．37×10^-13a^-1,平均个人年总风险为4．49×10^-13a^-1,远低于国际辐射防护委员会（ICRP）推荐的最大可接受值（5．0×10^-5a^-1）．蒿坪河5种多环芳烃组分年总风险目前虽然还处于较低水平,但作为丹江口水库的水源之一．应引起足够重视．     

AuCl-4-I-纳米微粒体系的共振散射和荧光光谱

AuCl4^-与I^-可形成（AuI）n纳米微粒．当I^-浓度较低时，体系呈AuCl4^-浅黄色，在约320nm处有1个较强的共振散射峰，在470nm处有1个同步散射峰；在350，400，420和466nm处有4个荧光峰．当I^-浓度较高时，体系呈黄绿色，在360，420，520nm处有3个共振散射峰，在467nm有1个较强的同步散射峰；在466nm处有1个较强的荧光峰．当I^-浓度大于AuCl4^-浓度4倍，在270，315nm处有2个同步散射峰，在470nm处有1个共振散射峰．AuI纳米微粒的浓度对共振散射信号和荧光强度的影响一致．采用光谱法、极谱法和透射电镜研究了AuCl4^--I^-纳米反应机理．结果表明，反应过程中小仅生成了I2，而且有（Aul）n纳米微粒和IO3^-存在，Aul2^可作为共振散射光谱分析新试剂．     

偶氮胂Ⅰ催化光度法测定痕量铁(Ⅲ)

研究了痕量Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ的催化动力学反应,建立了催化光度法测定痕量Fe（Ⅲ）的新方法．实验表明：在pH4．4乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,在85℃水浴中加热12min,Fe（Ⅲ）对过氧化氢氧化偶氮胂Ⅰ有显著的催化褪色效应．Fe（Ⅲ）的量在0．02～0．2μg,／25mL范围内与△A呈线性关系,检出限为1．91×10^-8g／mL．表观活化能Ea为48．44kJ／mol,表观反应速率常数1．33×10^-3mol·L^-1·s^-1．用新方法测定人发、大米中痕量铁,回收率为92．5％～97．4％,相对标准偏差（RSD）为2．47％和3．70％,均获得满意的结果．     

电化学聚合N,N-二甲基苯胺修饰电极测定铅的研究

用电化学聚合的方法制备了聚N,N-二甲基苯胺高分子膜修饰玻碳电极。在碘离子存在的情况下,溶液中的Pb^2＋与I^-形成的络合阴离子,由于静电吸附作用被富集到带正电荷的修饰电极表面,然后用线性扫描伏安法进行测定。实验优化了各种参数（如富集底液、富集时间等）,并考察了其他金属离子对铅的测定的影响。在最佳实验条件下,铅离子浓度在5×10^-7-5×10^-5mol／L的范围内与氧化峰电流呈线性关系,最低检出限为5×10^-7mol／L。将该方法应用于实际水样的测定,结果满意。     

憎水性二氧化硅膜的制备及其气体分离性能研究

采用甲基三乙氧基硅烷（MTES）通过溶胶-凝胶法制备了憎水性SiO2膜并进行了气体分离实验．实验结果表明,随着MTES的加入,接触角从32．76°增大到改性后的98．16°,在潮湿空气中放置90天,膜的憎水性仍能够保持;MTES／TEOS-0．8时,薄膜的憎水性可以保持到400℃．气体渗透实验表明,在0．1MPa下,循环焙烧3次后N2的渗透通量为0．44×10^-7mol．m^-2·Pa^-1·s^-1,CO2的渗透通量为0．45×10^-7mol·m^-2·Pa^-1·s^-1,H2的渗透通量为1．90×10^-1mol·m^-2·Pa^-1·s^-1．H2／N2的分离因子为4．32,H2／CO2的分离因子为4．22,焙烧3次后气体渗透已经有了超越努森扩散机理的趋势,膜孔结构比较稳定,所制SiO2膜具有较好的耐水汽性能．     

水环境健康风险模糊评价模式研究

从风险评价系统的模糊性、不精确性出发,运用三角模糊数基本原理描述和表征水环境健康风险.在将常规的确定性模型参数定义为三角模糊参数的基础上,建立了水环境健康风险模糊评价模式.根据该模式,可以计算得到以三角模糊数表示的水环境健康风险程度.作为案例,将该模式应用于淮河干流安徽段某水域的环境健康风险评价,得到总的基因毒物质、躯体毒物质健康风险水平分别为（2.701×10^-5,7.760×10^-5,20.185×10^-5）a^-1,（0.463×10^-8,1.425×10^-8,4.147×10^-8）a^-1.实例研究表明：相对于传统确定性模型,所建模糊评价模式能够更好地刻画研究区域水环境健康风险状态.     

金属(Ⅱ)-DDTC螯合物微粒的共振散射光谱研究及分析应用

对Co(Ⅱ)-DDTC、Cu(Ⅱ)-DDTC、Cd(Ⅱ)-DDTC、Pd(Ⅱ)-DDTC、N i(Ⅱ)-DDTC、Pb(Ⅱ)-DDTC、Fe(Ⅱ)-DDTC 7种螯合微粒体系的吸收光谱和共振散射光谱进行了研究.解释了纳米微粒共振散射效应和体系的呈色.在选定条件下,金属离子的浓度与共振散射强度(IRS)呈较好的线性关系.用共振散射检测痕量钴时,其线性范围为0.012~1.44μg/mL,检出限为0.001 2μg/mL.用于针剂维生素B12中钴的测定,结果满意.     

多巴胺在聚牛磺酸膜上的伏安行为及选择测定

在含牛磺酸的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法在玻碳电极上制备聚牛磺酸薄膜。采用循环伏安法研究多巴胺（DA）和抗坏血酸（AA）在聚牛磺酸膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明聚牛磺酸膜修饰电极对DA的氧化具有良好的电催化作用和选择性,DA与AA氧化峰电位差达220mV,对DA的电流响应灵敏度高出AA近十倍。在5×10^-6～1×10^-4mol／L范围内,DA的浓度与峰电流呈良好的线性关系,相关系数为0．9983,检测限为1．0×10^-6mol／L．该修饰电极能在AA共存时选择测定DA。     

共振光散射法测定环境水样中痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中，亚硝酸根-碘化钾-结晶紫(CV)体系的共振散射光谱，考察了它们的光谱特征、影响因素和适宜的反应条件，确定了散射光强度与溶液中NO2^-浓度的关系，提出了共振光散射测定NO2^-的新方法．该方法在室温下即可进行，操作方便，具有较高的灵敏度和选择性,方法的线性范围为2．24-320μg/L NO2^-,方法的检出限为0．68μg/L NO2^-，用于环境水样中NO2^-的测定，结果满意。