火焰原子吸收分光光度法测定大豆渣中的铜

应用火焰原子吸收分光光度法测定了大豆豆渣中铜的含量，方法简便、快速，标准偏差为0．069，变异系数为6，34％，平均回收率达93．3％，所获结果与国标法基本一致。     

火焰原子吸收分光光度法测定羧甲基甲壳素中铜的含量

目的;建立羧甲基甲壳素中铜含量的检测方法.方法;样品经硝酸-氢氟酸-高氯酸消解,火焰原子吸收分光光度法测定羧甲基甲壳素中铜含量,结果;线性范围为0.50-5.00mg·1-1;r=0.9993;检出限为0.06mg·1-1;平均回收率(n=6)为95.2%;RSD为0.5%.结论;该方法简单、快速、准确,可用于检测羧甲基甲壳素铜含量.     

火焰原子吸收分光光度法测定羧甲基甲壳素中铜的含量

目的:建立羧甲基甲壳素中铜含量的检测方法.方法:样品经硝酸-氢氟酸-高氯酸消解,火焰原子吸收分光光度法测定羧甲基甲壳素中铜含量,结果:线性范围为0.50-5.00mg·1-1;r=0.9993;检出限为0.06 mg·1-1;平均回收率(n=6)为95.2%;RSD为0.5%.结论:该方法简单、快速、准确,可用于检测羧甲基甲壳素铜含量.     

火焰原子吸收分光光度法测定爆米花中铅含量

对传统爆米花机制作的玉米花进行重金属铅含量测定,为其食用安全提供科学依据。采用干灰化法预处理样品,火焰原子吸收分光光度法测定。通过对传统爆米花机加工成的4个批次的玉米花的测定,其中铅含量最高达0．36mg/kg。所以用传统爆米花机制作的玉米花不宜过多食用。     

火焰原子吸收分光光度法测定豆渣中铁的含量

应用火焰原子吸收分光光度法测定豆渣中铁的含量,方法快速、准确。标准偏差为0.552,变异系数为 5.16％,平均回收率为88.5％。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的钴元素

本文介绍了利用火焰原子吸收分光光度法测定土壤中钴元素。通过改进土壤电热板消解方法使土壤中的钴元素完全消解于溶液中,该方法快速、准确、方便。在土壤实际样品分析中,回收率为91%-111%,相对标准偏差为1.2%/-5.0%,对实际样品测试取得了满意的结果。     

沸石中微量元素含量的测定——火焰原子吸收分光光度法

采用火焰原子吸收分光光度法测定沸石中微量元素的含量。通过湿法消解沸石,采取火焰原子吸收分光光度法测定K、Na、Ca、Mg、Fe的含量。产生了各元素加标回收率是98.47%-102.45%,是满足要求的即结果准确方法适用。证明火焰原子吸收分光光度法测定沸石中微量元素是可行的。     

火焰原子吸收分光光度法测定大豆豆渣中锌的含量

应用火焰原子吸收分光光度法测定大豆豆渣中锌的含量，标准偏差为0．0158，平均回收率为93．0％，方法简便、快速。     

碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法对皮革中六价铬测定的适用性

为探究碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法对皮革中六价铬测定的适用性,选用国内典型制革厂的皮革样品,分别采用碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法(HJ 1082-2019)和磷酸缓冲液提取-二苯碳酰二肼分光光度法(GB/T 22807-2019)测定皮革样品中的六价铬,并进行对比分析.结果表明,在碱溶液提取-火焰原子吸收分...     

螺旋藻预富集-FAAS测定干制品浸出液中的痕量铜

建立了螺旋藻预富集-火焰原子吸收光谱法测定干制品浸出液中的痕量铜的方法,讨论了螺旋藻的预处理方法、用量、颗粒大小、洗脱剂类型、洗脱剂浓度、洗脱流速、pH值等对干制品中痕量铜富集效果的影响。结果表明,在交换柱内径为0.8 cm、柱高为15 cm、螺旋藻用量为2 g、pH值6的条件下,干制品浸出液流速为10mL/min时,用0.6 mol/L HCl以6 mL/min的速度洗脱,可对Cu2+进行高效富集。用该方法测定几种干制品中的痕量铜,当n=6时,SD为0.000 02～0.000 09,RSD为2.5%～4.2%,特征浓度为0.059μg/L,加标回收率为97%～103%。     

火焰原子吸收法测定天然蜂蜜中的锌含量

本研究用水直接溶解蜂蜜,在选定的仪器最佳工作条件下,用火焰原子吸收法测定了天然新鲜蜂蜜与陈年蜂蜜中的锌含量。与湿法消解处理的试样相比较,该法操作简单,快速准确。加标平均回收率分别为101.5%和102.2%;相对标准偏差为2.43%和3.26%;检出限为0.8μg/ml,测定结果令人满意。     

火焰原子吸收光谱法快速测定豆浆及其原料中的钙

用火焰原子吸收光谱法测定豆浆及其原料中的钙. 通过单因素实验,优化了样品的稀释比例和消化酸用量. 研究了氧化镧溶液对豆浆中钙测定的影响. 结果表明,优化的豆浆与水稀释体积比为1∶3; 10mL稀释后豆浆和豆粉样品的消化酸用量分别为30mL和35mL;在豆浆加工中,钙的损失率为10.4%;加氧化镧后检测灵敏度达到0.136μg/ （mL·%） ,检出限低至0.01μg/mL,回收率为98.1%.     

分光光度法和原子吸收光谱法测定纸浆中铜含量的比较

用分光光度法(比色法)和石墨炉型原子吸收光谱法分别测定纸浆中铜(Cu)含量。并对两种仪器分析方法所得结果作比较。结果表明,随Cu变量,分光光度法和石墨炉型原子吸收光谱法均有较好的线性关系。分光光度法的仪器价格便宜、操作简便,但样品处理复杂,耗时长。石墨炉型原子吸收光谱法的测定样品不需前处理、组分损耗少、可直接进样、准确度更高。但石墨炉型原子吸收光谱仪的使用及维护成本高。     

火焰原子吸收法测定番荔枝中的几种微量元素

用火焰原子吸收光谱法测定了番荔枝果肉、果皮及种子中的K、Na、Ca、Mg、Cu、Zn、Mn、Fe、Ni、Pb、Cd等微量元素,各元素回收率在98%~117%之间。结果表明,番荔枝中富含人体必需的微量元素及宏量元素,有害元素Pb、Cd含量较低。     

火焰原子吸收分光光谱法测定玉米中铁、锰、铜、锌

采用HNO3-HClO4(4+1)湿法消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定玉米中铁、锰、铜、锌的含量。测得铁、锰、铜、锌的回收率分别在97%～99%、95%～100%、95%～103%,100%～104%之间,平均回收率为95%～104%,RSD为0.1%～0.9%,表明该方法准确可靠。     

在线双毛细管火焰原子吸收法测定海带中的微量锶

研究在线双毛细管快速测定海带中微量锶的方法,使用相同管径的双毛细管对酸度和干扰离子进行探讨。采用湿法溶样对样品进行前处理,通过在线加入十二烷基磺酸钠抑制干扰,采用10.0 L/min空气流量和1.2 L/min乙炔流量进行了实验,结果显示：海带中Sr含量在700 μg/g左右。方法检出限为0.1 μg/g,样品回收率在97.8%～107.4%,精密度小于5%。方法准确快速、成本低廉,适合样品中微量锶的测定。经实际样品验证获得较为满意的结果。     

火焰原子吸收光谱法连续测定黄酒中的金属离子

用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定黄酒中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。结果：检出限铜为0．0048μg／mL,锌为0．0062μg／mL,铁为0．0045μg／mL,锰为0．0081μg／mL,相对标准偏差为2．0％～4．5％,回收率为99．6％-102．1％。     

微波消解—火焰原子吸收光谱法测定调味品中的六种元素

采用微波消解处理样品,用火焰原子吸收光谱法测定了六种常见调味品中Fe,Cu,Ca,Mn,Zn,Mg六种元素的含量。优化了微波处理样品和测定的条件,在最佳测定条件下,结果表明,几种调味料中富含人体必需的微量元素,不同的调味品中各元素含量不同。此方法的加标回收率在83.3%～110.3%,标准偏差<9.9%,线性良好,结果令人满意,为人们合理选择从饮食中补充微量元素提供较为有价值的参考。该法简单、快速、安全、重现性好、准确度高,为食品中微量元素的测定提供了一种简单可行的方法。     

火焰原子吸收光谱法测定食品中铁的不确定度评定

葡萄酒中铁的测定采用GB 5009.90-2016《食品安全国家标准食品中铁的测定》第一法火焰原子吸收光谱法-微波消解法,用建立数学模型的方法对结果的不确定度进行评估和计算.对标准溶液的配制、测量重复性、仪器稳定性各分量不确定度进行分析,得到了各分量不确定度和合成不确定度,最终得出更加客观的结果.