固定化微生物抗Cr~(6+)毒性能力及其去除特性研究

采用固定化微生物SBR反应器和普通活性污泥SBR反应器处理投加了Cr^6＋的生活污水,考察了固定化微生物去除COD及Cr^6＋的能力及抗毒性,并对除铬机理作了初步探讨。结果表明：在保证对COD的去除率较稳定的条件下,固定化微生物与普通活性污泥所能承受的Cr^6＋浓度分别为70mg／L和1．9mg／L;污泥对Cr^6＋有很强的吸附及还原能力,反应器中的Cr^6＋最终主要以Cr^3＋的形式通过排放剩余污泥而被去除;在进水Cr^6＋浓度〈70mg／L时,两个反应器中的微生物对铬的吸附基本符合Langmuir吸附等温式,这种吸附作用和微生物的量有关。而和微生物活性的关系不大。该方法为重金属废水的生物处理开辟了新思路。     

钢渣对水溶液中铬的吸附及其动力学研究

以钢渣为吸附剂去除溶液中的铬,考察了pH、钢渣投量及粒径、转速等因素对钢渣吸附效果的影响,并结合吸附动力学和扩散模型及钢渣的矿物组成变化探讨了钢渣对Cr(Ⅲ)的吸附去除机理.结果表明,钢渣对Cr(Ⅲ)具有明显的吸附去除效果,且不受溶液pH值的影响;当体系中存在还原剂Fe(Ⅱ)时,Cr(Ⅵ)可被还原为Cr(Ⅲ)而被钢渣吸附去除;在转速为180 r/min的条件下,钢渣对Cr(Ⅲ)的吸附过程遵循Lagergren一级吸附速率方程及Weber-Morris颗粒内扩散模型,此时钢渣内扩散是吸附过程的主要控制步骤.且Cr(Ⅲ)的初始浓度越高则吸附速率越低;X射线荧光(XRF)和X射线衍射(XRD)分析结果表明,铬在钢渣上的吸附去除主要是通过生成铬氧化物以及与钢渣中的Ca、Fe等元素生成难溶化合物来实现的.     

Fenton/活化凹凸棒石工艺去除微污染水中的苯酚

采用Fenton试剂／活化凹凸棒石工艺去除模拟微污染水中的苯酚,考察了pH值、吸附时间、投加量等因素对苯酚去除效果的影响。结果表明,Fenton试剂与活化凹凸棒石联用对微污染水中的苯酚具有较好的去除效果,在苯酚浓度为10mg／L、pH=8、温度为25℃、活化凹凸棒石投量为8g／L、吸附时间为30min的条件下,对苯酚的去除率达94．4％;活化凹凸棒石对苯酚的吸附行为符合Langmuir吸附等温方程。     

改性膨润土吸附剂的制备及应用研究

以AlCl3为改性剂研究了制备改性膨润土水处理吸附剂的条件，探讨了影响改性膨润土吸附去除苯酚效果的因素。结果表明：当AlCl3投量为25g／100g原土、焙烧温度为450℃时，所制得改性膨润土吸附剂的比表面积和微孔总体积分别为350．21m^2／g和0．907cm^3／g。采用该吸附剂处理苯酚废水（苯酚浓度为200mg／L）的试验结果表明，在改性膨润土吸附剂投量为4g／L、溶液的pH值为8．5、反应时间为30min的条件下，对苯酚的去除率达到了92．2％；对数据的回归分析显示，改性膨润土对苯酚的吸附符合Freundish方程。     

原水突发六价铬污染的应急处理技术

本文以南方某水源水库水为研究对象,探讨了采用硫酸亚铁还原、碱性条件下沉淀去除原水中高含量六价铬的可行性。研究结果表明,只要原水的酸碱性适宜、硫酸亚铁的投加量足够,混凝沉淀的pH值控制得当,对总铬的去除率可以达到接近100％,且出厂水中总铁和铝的浓度都能达到生活饮用水水质标准的要求。偏酸性的原水（pH3～5）有利于六价铬的去除,但对于试验的中性原水,不调节pH值出厂水中的总铬也能降低至0．05mg／L以下;硫酸亚铁的投加剂量以3倍最低化学反应剂量为宜,即硫酸亚铁剂量与六价铬浓度比为26;沉淀反应的pH值控制在8．5左右。     

UV-H2O2工艺去除饮用水中二氯乙酸的研究

采用间歇式反应器考察了UV-H2O2高级氧化技术去除饮用水中二氯乙酸的效果及其影响因素，并进行了相关的动力学分析。结果表明，在紫外线辐照度为1048μW／cm^2、H2O2投加量为60mg／L、原水pH值为7．1、DOC浓度为5．13mg／L、二氯乙酸初始浓度约为100μg／L的条件下，UV-H2O2工艺对二氯乙酸的去除率〉90％。pH值为中性或偏酸性时，更有利于系统对二氯乙酸的去除；在其他条件一定的情况下，系统对二氯乙酸的去除效果随紫外线辐照度或H2O2投量的增加而增加，但当紫外线辐照度〉640μW／cm^2或H2O2投量〉40mg／L时，系统对二氯乙酸的去除率增加缓慢；在二氯乙酸初始浓度约为100μg／L及其他条件一定的情况下，当原水DOC浓度〈2．39mg／L时，180min内二氯乙酸即可被降解完毕；其他条件不变，当二氯乙酸的初始浓度〉109．48μg／L时，系统对二氯乙酸的去除率随其初始浓度的增加而变得非常缓慢。UV-H2O2工艺对二氯乙酸的降解符合一级反应动力学，UV与H2O2发生协同效应，使得在两者同时增加的情况下，反应速率常数大幅增加。     

负载型纳米铁化学反硝化法去除硝酸盐氮的研究

采用液相还原法制备了以石墨为载体的负载型纳米铁，并以其为还原剂进行化学反硝化，考察了此种材料还原硝酸盐氮的特性。结果表明，负载型纳米铁在中性条件下能够快速将硝酸盐氮还原而去除；铁量相同而不同铁碳比的负载型纳米铁还原硝酸盐氮的速率有所不同；体系初始pH值越低则负载型纳米铁还原硝酸盐氮的速率越快，pH值为2时可在15min内将浓度为80mg／L的硝酸盐氮全部去除；体系中的溶解氧会与NO3^-争夺电子，在pH值较低时NO3^-的还原受溶解氧的影响较大；负载型纳米铁可构成微小原电池，在化学反硝化反应中Fe起主要作用，Fe^2＋对反应有促进作用。     

改性净水污泥负载纳米零价铁去除水中的Cr(Ⅵ)

以净水污泥为原材料,通过高温煅烧和盐酸活化制备得到改性净水污泥。利用液相还原法,以NaBH_4为还原剂还原Fe~(3+)合成改性净水污泥负载纳米零价铁(MWS-nZVI)吸附剂,将其用于去除水中的Cr(Ⅵ);并将MWS-nZVI与净水污泥负载纳米零价铁(WS-nZVI)作对比,考察了溶液pH值、吸附剂投加量和Cr(Ⅵ)初始浓度对吸附效果的影响;另外,采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等表征手段,分析吸附材料的物理特性和化学组成。结果表明,MWS-n ZVI对Cr(Ⅵ)具有良好的去除效果,当投加量为0.3 g/L、pH值为2、Cr(Ⅵ)初始浓度为20 mg/L、反应时间为3.5 h时,对Cr(Ⅵ)的最大吸附量可达到26.0mg/g。表征结果显示,MWS-n ZVI的比表面积较大,且对纳米零价铁的负载效果更好。通过拟合发现,Freundlich吸附等温方程更适合模拟MWS-nZVI对Cr(Ⅵ)的去除过程。     

高分子重金属絮凝剂PEX处理电镀废水研究

以电镀废水为处理对象，研究了高分子重金属絮凝剂PEX对废水中重金属离子、浊度及有机污染物的处理效果；同时考察了废水pH值对重金属离子去除效果的影响及重金属离子的回收率。结果表明，当废水pH≥6．0时，pH值的变化对重金属去除率的影响不大；在pH=6．5～7、PEX的投量为160mg／L时，对镍的去除率〉95％，对铜和铬的去除率〉99％，对有机物的去除率为64％；重金属离子的回收率随盐酸浓度的增大而提高，当盐酸浓度为15％时对镍离子的回收率为70％，对铜离子的回收率为24％左右。     

改性沸石粉去除微污染源水中镉(Ⅱ)的试验研究

采用壳聚糖和氢氧化钠对天然沸石粉进行改性,制备了一种新型的改性沸石粉吸附材料,对其进行傅里叶红外光谱和扫描电镜分析,并将其用于微污染源水中对镉(Ⅱ)的吸附去除,考察了吸附时间、pH、镉(Ⅱ)初始浓度和沸石粉投加量等因素对镉(Ⅱ)去除效果的影响.结果表明,改性沸石粉由原来的团状结构变为孔隙状结构,且壳聚糖负载于其上,形成了内比表面积更大的多孔物质;在试验条件下,吸附时间越长、pH越高、沸石粉投加量越大,两种沸石粉对镉(Ⅱ)的吸附去除效果越好,且改性沸石粉对镉(Ⅱ)的吸附去除效果明显优于天然沸石粉;当镉(Ⅱ)浓度<60μg/L时,投加0.8 g/L的改性沸石粉可使处理后的镉(Ⅱ)浓度达到<生活饮用水卫生标准>(GB 5749--2006)的要求;改性沸石粉与镉(Ⅱ)之间的吸附以单分子层吸附为主,基本符合Freud-lich模型.