锰锌铁氧体中Fe2O3、Mn3O4和ZnO的匹配

简单介绍了锰锌铁氧体制造过程中所用主要原材料氧化铁,四氧化三锰,氧化锌等的物理、化学性能,并讨论了彼此之间的相容性和有关匹配问题。     

Acid dissolution of willemite (Zn,Mn)2 SiO4) and hemimorphite (Zn4Si2O7(OH)2 H2O)

The influence of temperature, pH, acid type, and surface area on the kinetics of the acid dissolution of natural and synthetic willemites and natural hemimorphites has been investigated. Specific rate constants, based upon areas determined by krypton adsorption measurements, were estimated from the experimental data obtained. For both willemite and hemimorphite, the rates of dissolution in different acids are shown to be related to the relative strengths of zinc-acid anion complexes. The reactivity of willemite toward acids increases with increasing replacement of zinc by manganese. Mixed chemical/diffusion control is responsible for the observed rates of willemite dissolution under the conditions studied (HNO₃, HCl, HClO₄, H₃PO₄, H₂SO₄, pH 0.31 to 3.00,T 21 to 94 °C). Estimates of the relative contributions of chemical and diffusional resistances to the overall rate have been made for the dissolution of manganese-free willemite in sulfuric acid solutions. The experimentally measured rates have been demonstrated to be in reasonable agreement with predicted overall dissolution rates. Proposals are made regarding the nature of the diffusion and chemical steps involved in the dissolution process. Hemimorphite was found to be considerably more reactive than willemite and its dissolution is primarily diffusion controlled under the conditions studied (T 20 to 76 °C, pH 2 to 3.5). Formerly a Postgraduate Research Student, Department of Metallurgy and Materials Science, Royal School of Mines, Imperial College, London     

用H_2O_2/H_2SO_4体系从废碱性锌锰电池材料中浸出锌、锰

利用H2SO4/H2O2体系从碱性锌锰电池中浸出锌和锰,考察了硫酸浓度、H2O2浓度、温度、固液质量体积比和浸出时间对锌、锰浸出率的影响。结果表明:硫酸体系中加入H2O2,可显著提高锌、锰浸出率;在硫酸浓度0.55mol/L、H2O2浓度0.66mol/L、浸出温度50℃、固液质量体积比1∶30条件下浸出60min,锌、锰浸出率分别达97%和94%,浸出效果良好。     

Structure Analysis of Sm2(Fe,Mn)17NX Magnet

In order to understand the coercivity mechanism of Sm₂(Fe, Mn)₁₇N_x magnet, the structure of amorphous phase found in the crystal phase was clarified using a TEM-tomography. It was found that amorphous phases precipitated as a fine wire in the crystal phase that differs with the phase separation in Sm-Co magnets. It may say that different coercivity mechanism should be proposed in each Sm₂(Fe, Mn)₁₇N_x and Sm-Co magnets.     

溶胶-凝胶、自蔓延燃烧法制备ZnFe2O3和Ni0.35Zn0.65Fe2O4纳米材料

溶胶-凝胶法和自蔓延燃烧法相结合制备了ZnFe2O3，和Ni0.35Zn0．65Fe2O4纳米粉末。由硝酸盐和柠檬酸制备了凝胶。凝胶干燥得到的干胶在一定温度下点火，发生自蔓延燃烧生成产品。探讨了反应物配比、去离子水的量、反应温度对凝胶生成的影响。控制一定的温度和烧结时间，使晶体生长完全。通过X-射线衍射，测定了产品的粒度和纯度。表明该法制备的产品为纳米级．纯度高．不含硬团聚、分散性好、具有较高的烧结活性。     

溶胶-凝胶法制备片式电感用纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体材料

研究了溶胶凝胶法制备Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体过程中,原料浓度、PH值和反应温度等因素对最终产物性能的影响,确定出较佳的制备条件;以此条件制备的镍锌铁氧体粉末经X射线衍射分析,证明为尖晶石相,其平均晶粒度小于26nm;对生产浆料的工艺进行了探索,取得一定进展。     

W,N共掺杂TiO_2/SiO_2/Fe_3O_4磁性光催化剂研究

以Fe3O4纳米颗粒为内核,SiO2惰性层为隔离层和钛酸四正丁酯为前驱体,钨酸铵、硝酸铵为掺杂源,采用低温溶胶法制备磁负载型的钨、氮共掺杂二氧化钛磁性光催化剂;通过XRD、SEM、DRS和IR等表征手段,对低温溶胶制备磁负载型的钨、氮共掺杂的二氧化钛磁性光催化剂的性质进行研究。结果表明:催化剂为锐钛矿晶型,球形纳米颗粒,禁带宽度降低了0.66eV。以氙灯模拟太阳光降解甲基橙,光照1h,催化剂降解率均达到90%以上。     

湿法冶金(包括Zn、Mn、Cu、Ni、Co等)除铁的几种主要方法

论述了湿法冶金除铁的几种主要方法,包括中和水解法、黄钾铁矶法与针铁矿法除铁的化学反应、热力学分析及技术条件等.     

热处理工艺对( Mn,Fe)2(P,Si)系列化合物磁性的影响

用机械合金化方法成功制备了Mn1.35Fe0.65 P1-x Six(x=0.56和0.57)化合物,分别采用了两种不同的工艺对化合物进行热处理.用X射线衍射仪、振动样品磁强计和绝热温变测量仪分别对样品的结构、等温磁熵变和绝热温变进行了测量.实验结果表明,经过两种不同热处理工艺处理的化合物都形成了Fe2P型六角结构,空间群为P62m,在经过淬火处理的Mn1..Fe0 eP0..Si0.56化合物中存在少量的(Mn,Fe) 5Si3第二相,空间群为P63/mcm.样品的居里温度都在室温附近,在278 ～296 K之间变化,不同热处理工艺对化合物的居里温度具有一定的影响.经过淬火处理的化合物存在较小的热滞和较大的等温磁熵变,两种化合物的热滞都由自然冷却处理时的5K降低到淬火处理时的3K.当Si的含量分别为0.56和0.57时,与经过自然冷却处理的化合物相比,经过淬火处理的化合物的最大磁熵变分别提升了33％和20％.在经过淬火处理的Mn1.35Fe0.65P0.44Si0.56化合物磁熵变最大,磁熵变的最大值为4.3J·kg-1·K-1.经过自然冷却处理的Mn1.35 Fe0.65P0.44 Si0.56化合物的最大绝热温变为1.2K.低成本的原料、较小的热滞、理想的制冷温区和较大的磁热效应使得Mn1.35 Fe0.65P1-xSix这一系列化合物在室温磁致冷方面有应用前景.     

稀土磁性复合微球的制备及表征

以聚乙二醇磁性胶体粒子为种子 ,运用分散聚合法 ,同时掺入稀土离子 ,制备出表面配位有稀土离子的磁性聚苯乙烯微球 ,该微球粒径为 6 0～ 180 nm,考察了稀土磁性微球的形态和结构。并用电镜、原子吸收光谱、红外光谱对其性质进行了表征。     

低温合成TiO2/Fe3O4磁载光催化剂的光催化性能研究

采用化学共沉淀法合成的磁性纳米Fe3O4为磁核,以钛酸四丁酯为原料,通过溶胶-凝胶法,在较低温度下合成了TiO2/Fe3O4磁性光催化剂.利用XRD、TEM、SEM-EDX等分析方法对合成催化剂的相组成、形貌、粒度、元素分布等进行了表征;研究了不同焙烧温度及TiO2/Fe3O4比例对降解罗丹明B光催化活性及磁分离回收性能的影响.结果表明,在100、300和450℃焙烧温度下磁性光催化剂的催化活性依次降低,较低温度(100℃)制备的催化剂具备较高的催化活性;当TiO2质量分数处于67.3%～73.0%时,催化剂既具有较高的光催化降解活性也具有较好的磁分离回收性能;光催化剂TiO2/Fe3O4(100℃,TiO2质量分数70%)在循环使用5次后,在降解75 min时仍能达到对罗丹明B 99%的脱色率和90%的回收率.     

Zersetzungsgleichgewichte im System Fe2O3—Fe3O4

Neue isothermische Abbauten und Aufbauten des Fe₂O₃ und Fe₃O₄ zwischen 1170 °C und 1420 °C. Wechselwirkungen zwischen Proben und Schiffchenmaterial. Randlöslichkeiten des Fe₂O₃ und Fe₃O₄. Keimbildungshemmungen der Hämatitphase. Aktivitäten des Fe₃O₄ in seinem Homogenitätsbereich. Erörterung des γ-Fe₂O₃ um 1350 °C als Kryptomodifikation.