胶原基纳米骨复合rhBMP-2及钛膜修复即刻钛种植体周围骨缺损

观察胶原基纳米骨(nHAC)复合rhBMP-2及钛膜修复犬下颌骨拔牙创即刻钛种植体周围骨缺损的效果.其实验结果表明:①单纯nHAC组:术后6周已有新生骨小梁形成,术后12周修复骨缺损,钛种植体边缘可见较多新骨形成;②联合钛膜组:术后6周即见新生骨小梁沿钛膜生长,至术后12周,钛膜下骨密度更高,牙槽嵴顶较丰满;③复合rhBMP-2组:成骨过程较早,术后6周即有较多新生骨组织出现,术后12周新骨组织与宿主骨完全融合,并与种植体表面形成广泛的骨性结合.因此,nHAC具有良好的骨引导作用,可良好地修复种植体周骨缺损,复合rhBMP-2或/和钛膜后效果更佳.     

胶原基纳米骨复合rhBMP-2及钛膜修复即刻钛种植体周围骨缺损

观察胶原基纳米骨(nHAC)复合rhBMP-2及钛膜修复犬下颌骨拔牙创即刻钛种植体周围骨缺损的效果.其实验结果表明①单纯nHAC组术后6周已有新生骨小梁形成,术后12周修复骨缺损,钛种植体边缘可见较多新骨形成;②联合钛膜组术后6周即见新生骨小梁沿钛膜生长,至术后12周,钛膜下骨密度更高,牙槽嵴顶较丰满;③复合rhBMP-2组成骨过程较早,术后6周即有较多新生骨组织出现,术后12周新骨组织与宿主骨完全融合,并与种植体表面形成广泛的骨性结合.因此,nHAC具有良好的骨引导作用,可良好地修复种植体周骨缺损,复合rhBMP-2或/和钛膜后效果更佳.     

钛基SnO2+SbOx电极固溶体生长活化能及作用机制

采用热分解法制备SnO2+SbOx钛基氧化物电极,利用TG/DTA、XRD和XPS等手段对SnO2+SbOx固溶体进行表征,计算SnO2+SbOx固溶体的生长活化能,并探讨SnO2+SbOx固溶体的作用机制,同时采用快速寿命法考察氧化物电极在0.5 mol/L H2SO4溶液中2 A/cm2下的预期使用寿命。结果表明： Sb掺杂SnO2形成的N型半导体和P型半导体产生的自由电子和氧空位使得电极导电性增强,预期使用寿命增加为30 h,晶粒表面氧空位的存在和非常低的晶间旋转驱动力是导致SnO2+SbOx固溶体的生长活化能降低为12.63 kJ/mol的主要原因。因此,Sb掺杂SnO2形成的电极固溶体是一种导电性好和稳定性高的电极材料。     

纯钛表面PPy／rhBMP-2复合涂层对骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响

采用水溶液恒电流电化学聚合法在纯钛表面制备了聚吡咯／重组人骨形成蛋白涂层（Ti／PPy／rhBMP-2）。利用循环伏安扫描分析涂层氧化还原性质，^125I蛋白质标记法检测rhBMP-2掺杂量，表面粗糙度仪、扫描电子显微镜检测涂层微观形貌。通过对骨髓间充质干细胞（BMSCs）在Ti／PPy／rhBMP-2表面增殖、分化能力的检测，评价Ti／PPy／rhBMP-2对骨髓间充质干细胞增殖、分化的影响。结果表明，rhBMP-2能够以聚电解质阴离子方式稳定地掺杂于PPy结构中，并且所生成的涂层表面粗糙度高且结构疏松。Ti／PPy／rhBMP-2中掺杂固定的rhBMP-2依然保持着其骨诱导活性，能够促进BMSCs的增殖、分化。     

TiAl—B合金细棒状十字形TiB2的生长特征

用原位自生法制备了Ti－54Al-x B(at%)和Ti-50Al-x B(at%)合金并利用XRD和SEM对合金的相组成和微观组织进行了研究，结果表明：细棒状TiB2主要以数个或更多个呈族聚形式分布于晶界处，细棒状TiB2(1010}面存在与[0001]晶向垂直的薄片状凸耳；有些细棒状TiB2生长成垂直交叉状的简单十字形或“T”字形，族聚形式细棒状TiB2实际为三维空间较复杂的十字或“T”字形的复合形，研究还表明，细棒状十字形TiB2晶体的这种结果与其{1010}面上的生长台阶有关。     

有机电解液中钛基材表面TiO2纳米管阵列生长机制的研究

采用恒压阳极氧化法在有机电解液(NH4F/甘油、NH4F/乙二醇)中制备TiO2纳米管阵列,研究了阳极氧化电压、时间、电解液成分对纳米管阵列形貌、生长过程的影响,并提出了有机电解液中TiO2纳米管阵列的生长机制.研究表明:有机电解液中,获得纳米管阵列的电压范围更为宽泛,纳米管的生长时间也更长;在不同含水量的有机电解液中,可以制备出形貌不同的纳米管阵列;有机溶剂的高粘度、低含氧量提高了纳米管生长速度的同时控制着纳米管的腐蚀速度,因此在有机电解液中可以制备更大长径比的TiO2纳米管阵列;乙二醇电解液中纳米管的生长速度大于甘油电解液,并可制各出64μm的TiO2纳米管阵列.     

钛和钛白生产中循环氯气的利用

结合镁法海绵钛和氯化法钛白生产流程介绍氯气循环走向，指出循环氯气均是混有空气等浓度不一的稀释氯气。按化学计量介绍了氯量平衡及实际生产中耗氯量增高的原因，根据生产实验数值及理论，阐述了在一定氯化时间条件下使用稀释氯气不会降低ＴｉＯ２氯化率、但会增加放热量改变炉发成分增加废气量、降低ＴｉＣｌ４分压、降低炉产能的原理。最后，简介国内ＴｉＣｌ４生产中利用稀释氯气的情况。     

MgB2薄膜的生长和超导特性

新型MgB2超导体的发现引起了科技应用领域的极大兴趣，它不仅具有创纪录的高超导转变温度(39K)，而且具有高的临界电流密度(在零场，4.2K温度下，Jc~106A/cm2)和大的相干长度(~5mm)，使它成为非常适合作超导电子学应用的候选材料。这一新材料发现之后不久即制作出MgB2超导线(带)，有关薄膜的研究也有了很多报道。约瑟夫逊结是电子学应用的基础，因此制备高质量薄膜是非常重要的。制备MgB2薄膜主要有两种技术，一种称为先位法(ex-situ)，另一种是原位法(in-situ)。因为先位法不适合用来制作约瑟夫逊结，所以原位法就成为制作电子学应用薄…     

钛在中性水溶液中表面氧化膜的生长规律和性质

利用电化学方法及AES表面分析技术,研究了工业纯钛(TAI)在中性无机盐水溶液中表面膜的阳极生长行为和性质结果表明,钛表面氧化膜随电位升高而线性增厚,其增值为2.54urn/V;恒电位阳极极化时膜的生长遵循高场离子传导机理;生成的膜的电阻率在10’Ω·m量级,化学组成接近化学计量的TiO2.     

激光熔覆钛基复合涂层中原位自生TiC的形态特征与生长机制

为研究激光熔覆过程中原位自生TiC的生长机制,使用扫描电子显微镜对TC4+10%Cr3C2混合粉末CO2激光熔覆涂层中原位自生TiC的分布与形态特征进行了观察.结果表明,涂层中TiC主要以枝晶、颗粒丛和平均尺寸在0.5 μm左右的密集小颗粒3种形态出现,并表现出了"枝晶(表面附近)→颗粒丛(涂层中部)→密集小颗粒(结合界面附近)"的分布特点.涂层中的枝晶具有块状颗粒线性排列的特征,多呈十字状,二次晶臂间表现出较一致的取向;颗粒丛形貌中不同TiC颗粒间取向杂乱,表现为随机粘结,无明显取向;结合界面附近的密集TiC小颗粒多呈随机分布,表面光滑近球状,无明显的棱角.分析表明,涂层中不同形态的TiC分布主要取决于对应位置的过冷度和冷却速度.大的过冷度能够显著增加形核密度,而过高的冷却速度将导致TiC晶体长大不充分.涂层中原位自生TiC所表现出的上述分布与形态特征为TiC晶体自身的晶体学特点和液固前沿的温度、浓度梯度等因素共同作用的结果.     

高炉型含钛炉渣中MnO对TiO_2还原的影响SCIEI

研究了高炉冶炼钒钛磁铁矿时Ti(C,N)的生成规律以及高钛渣中MnO对TiO_2的影响。结果表明,高钛渣中MnO对抑制TiO_2还原在渣-焦处作用不大,而主要在渣-铁处,渣中含MnO4％左右,碱度0.6—1.2能显著抑制Ti(C,N)的生成,(MnO)在一定条件下还能显著抑制(SiO_2)的还原,加速脱硫反应。     

Ti-54Al-xB合金中TiB2的形貌演变及生长机理

用XRD，SEM对原位自生法制备的Ti-54Al-(0.8-1.7)B(原子分数，％）合金的相组成和微观组织进行了研究。结果表明：该合金主要由TiAl和TiB2两相组成；合金中TiB2主要以板片状，细棒状和块状形式存在，在板状，细棒状和块状TiB2的{1010}面上生长出相互平行的薄片状凸耳，在（0001）面上生长相互平行的细棒状分枝；这些凸耳或细棒状分枝的晶体学取向与它们所在的TiB2晶体的取向相同。根据TiB2的晶体结构和生长环境对板片状，细棒状和块状TiB2的形貌演变及生长机理进行了分析。     

Al—Ti—B合金中TiB2和AlB2的从头算研究

用ab initio分子轨道HF方法，MP2方法和密度泛函（DFT）方法对Al-Ti-B中间合金主要形核粒子TiB2和AlB2各种可能的几何构型分别进行全优化，得到其稳定的几何构型和电子结构，通过能量计算得知，存在同一体系Al-Ti-B合金中，TiB2是稳定的，说明TiB2D的形核遗传表现得很明显；由于AlB2体系能量较高，所以是相对不稳定的，产生了变异，这和实验结果相一致，并对TiB2和AlB2易聚集成团作出合理解释。     

Mo_2FeB_2基金属陶瓷液相烧结过程中硬质相晶粒生长的蒙特卡罗模拟

采用反应硼化烧结法制备了Mo_2FeB_2基金属陶瓷,通过蒙特卡罗模拟方法对Mo_2FeB_2基金属陶瓷在液相烧结过程中硬质相晶粒的生长进行了研究。模拟中分析了蒙特卡罗步、液相体积分数和固液界面能对硬质相晶粒形貌的影响,并通过扫描电镜(SEM)研究了Mo_2FeB_2基金属陶瓷显微组织中硬质相晶粒的形貌。将模拟结果同实验结果进行了对比,结果表明:硬质相晶粒生长受界面反应控制。硬质相晶粒平均长径比增大主要来源于高温液相烧结过程中硬质相不同晶面与液态粘接相之间的固液界面能的相对较大的差值。修正后的模拟结果与实验结果具有较好的一致性。     

晶体组织受控生长的CVDα—Al2O3涂层的沉积、显微结构和特性

本文研究了晶核形成对CVDAl2O3显微结构和涂层性能的影响。实验用α-Al2O3涂层分别按以下条件沉积：（1）未采用成核控制；②采用成核控制并获得了明确的（102），（104）和（100）生长晶体组织。利用X射线衍射、扫描电镜和透射电镜对实验用涂层的特性进行了分析；对晶体组织受控生长的涂层在车削试验中的耐磨性进行了评估。成核表面的化学特性对于预先设定Al2O3涂层的相结构和生长晶体组织显得至关重要。通过优化成核措施，明显改善了涂层的耐磨性。并且这几种∞-Al2O3涂层典型地由相对较小、无孔隙、无缺陷的晶粒组成。（104）组织结构的α-Al2O3涂层显示出了最佳的耐磨性。[编者按]     

TA2薄壁钛管双TIG焊温度场和残余应力分布对接头组织性能的影响

针对纯钛TA2薄壁管的钨极氩弧焊(TIG)高速焊接时出现的咬边、驼峰等成形缺陷,以及焊接效率低等问题,提出采用双TIG焊接工艺,可有效提高焊接速度,改善焊缝成形的解决措施.同时采用ABAQUS对两种焊接方法建立焊接热弹塑性有限元模型,对比分析焊接温度场和焊后残余应力分布,并进一步对焊接TA2薄壁钛管进行显微组织分析及力...     

不同剂量二甲双胍对老年2型糖尿病男性患者骨密度和骨代谢的影响

目的: 观察不同剂量二甲双胍对老年2型糖尿病患者骨密度和骨代谢的影响。 方法: 未经治疗的老年2型糖尿病患者102例随机分为二甲双胍低剂量组（n=34）、二甲双胍中剂量组（n=34）和二甲双胍高剂量组（n=34）。3组分别给予：二甲双胍0.5 g,每日2次;二甲双胍0.5 g,每日3次;二甲双胍0.5 g, 每日4次。3组均连续口服3个月。服药前和服药后1、3个月分别测定患者腰椎（L_2-4）与股骨颈（Neck）的骨密度（BMD）及血骨特异性碱性磷酸酶（BAP）、骨钙素（BGP）以及抗酒石酸酸性磷酸酶（TRACP）、护骨因子（OPG）、空腹血糖（FBG）和糖化血红蛋白水平（HbAlC）。结果: 3组治疗后FBG和HbAlC均明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P<0.05）,但3组间同期比较无统计学差异（P>0.05）。3组治疗前、后反映骨代谢的骨抑制指标TRACP和OPG无明显变化;反映骨转换与形成的指标BGP和BAP治疗后均升高,治疗前、后有统计学差异（P<0.05）。其中,二甲双胍高剂量组和中剂量组的BGP和BAP同期高于低剂量组,组间比较有统计学差异（P<0.05）,而二甲双胍中剂量组和高剂量组的BGP和BAP同期无统计学差异（P>0.05）。3组治疗3个月后腰椎（L_2-4）与股骨颈（Neck）的BMD均明显增加,二甲双胍高剂量组和中剂量组分别与低剂量组比较有统计学差异,但二甲双胍高剂量组和中剂量组并没有明显差异。结论: 二甲双胍对老年性2型糖尿病患者在发挥降糖作用的同时,还能使患者BMD得到改善,该作用可能主要是通过促进骨形成实现的,且疗效有一定剂量相关性。     

定向凝固NiAl—28Cr—5.5Mo-0.5Hf合金中Ni_2AlHf相和Ni_(16)Hf_6Si_7相的研究

少量的Ｈｆ（０．５％）加入到定向凝固的ＮｉＡｌ－Ｃｒ（Ｍｏ）合金中,会产生Ｈｅｕｓｌｅｒ相Ｎｉ２ＡｌＨｆ,该相呈网状分布在ＮｉＡｌ／Ｃｒ（Ｍｏ）相界面区域．Ｎｉ２ＡｌＨｆ与ＮｉＡｌ之间不存在固定的晶体学取向关系,但有时也发现二者存在立方－立方取向关系：［１１１］ＮｉＡｌ［１１１］Ｈ,（１０１）ＮｉＡｌ／／（２０２）Ｈ,并通过高分辨电子显微照片分析了二者界面的精细结构由于定向凝固过程中,Ｓｉ元素进入到合金中,所以在此合金中发现了Ｇ－相Ｎｉ１６Ｈｆ６Ｓｉ７．细小弥散的Ｎｉ１６Ｈｆ６Ｓｉ７相呈立方体形状,与Ｎｉ２ＡｌＨｆ相相伴分布在ＮｉＡｌ／Ｃｒ（Ｍｏ）相界面附近同时讨论ＴＮｉＡｌ／Ｎｉ２ＡｌＨｆ及ＮｉＡｌ／Ｎｉ１６Ｈｆ６Ｓｉ７的界面能量,Ｎｉ１６Ｈｆ６Ｓｉ７相在ＮｉＡｌ中析出的惯习面和Ｎｉ２ＡｌＨｆ相及Ｎｉ１６Ｈｆ６Ｓｉ７相分布形态的成因