选矿试样中高含量钨的络合滴定

我们对钨精矿中钨的络合滴定进行了探讨,采用盐酸—硝酸分解矿样,加动物胶作凝聚剂,使钨酸沉淀析出。用氢氧化钠溶解后,加过量的硝酸铅标准溶液沉淀钨酸铅,再用EDTA标准溶液滴定过量的铅间接测定三氧化钨。试验结果说明:沉淀钨酸铅的适当酸度为pH6.8—7.2,对60毫克三氧化钨,0.02M硝酸铅用量为25毫升,乙酸铵用量为1.5—2克。取60毫克纯三氧化钨分别加入0.15毫克铁、0.1毫克铜、0.2毫克锡、0.1毫克氧化钙、0.2毫克镁、     

生产三氧化钨的萃取工艺

三氧化钨的质量在很大程度上决定着硬质合金以及合金钢的性质。制取三氧化钨的经典流程包括下列主要操作:除去溶液中的硅、氟、砷、磷和钼;加入氯化钙溶液,以人造白钨的形式沉淀钨;用盐酸分解人造白钨;洗涤制得的钨酸,并过滤、干燥,最后煅烧成三氧化钨。     

不锈钢轧制渣中镍的回收

本文报导一种不锈钢轧制中镍的回收方法。首先在室温下用２：１Ｈ２ＳＯ４和１：１ＨＣｌ混合酸浸取，镍的浸出率为９５．５０％；然后，用正交实验方法研究了从浸出液中沉淀镍的最好条件为：Ｎａ２Ｓ过量５０％，ｐＨ值为３．１，沉淀时间为６ｈ，沉淀温度３５℃。分离出的ＮｉＳ可返回冶炼过程或制备镍的其它化合物。     

钨矿石中As、P、S、Si、Mo的除去

钨矿石中Ａｓ、Ｐ、Ｓ、Ｓｉ、Ｍｏ的除去本工艺是将钨原料特别是钨矿石转化成含有钠或铁的氢氧化物、碳酸盐、氯化物或硫酸盐的钨酸钠或钨酸铵溶液，然后按Ｍ（三聚氰胺）：溶解的钨＝（１～１．２）：１加入Ｍ，并调节至ｐＨ５．５～７．５，以沉淀析出Ｍ的钨酸盐（Ｍ＇...     

制取三氧化钨的萃取工艺

硬质合金及合金钢的性能在很大程度上决定于三氧化钨的质量。制取三氧化钨的普通方法包括以下主要工序:溶液净化除硅、氟、砷、磷、钼;添加氯化钙溶液沉淀人造白钨;盐酸分解人造白钨;钨酸经洗涤、过滤、干燥、煅烧后,即成三氧化钨。     

氨溶-蒸发结晶制取仲钨酸铵和三氧化钨试验研究

粗钨酸是黑钨精矿酸解作业后的产品,可以作为制取仲钨酸铵和三氧化钨的原料,实验对粗钨酸进行了氨溶、氨渣碱溶、蒸发结晶等工序进行条件试验.在较优条件试验的基础上进行了综合试验,得出如下结论:推荐流程只采用一次氨溶,氨渣中残留的钨用碱浸回收;黑钨精矿经盐酸分解后获得的粗钨酸直接采用氨溶-蒸发结晶流程处理可获得含WO388.4...     

从合金丝废料回收铅,锡和铟

用酸／碱浸出法从含铅、锡和铟的合金丝废料中成功地回收了这些金属。用热的ＨＣｌ－ＨＮＯ３浸出废料，冷却至１０℃时，最初存在的７１．８％铅以氯化铅分离出来。在４５℃下，用每当量铅１．５当量的铟粉转换沉淀回收其余大部分铅（２２．９％）。在ｐＨ２．０￣２．８时，用ＮａＯＨ以水合氧化锡形式从酸性溶液中回收锡。用两种不同方法从残液中回收铟。第一种方法是在ｐＨ３．９１时，用Ｈ３ＰＯ４以磷酸盐形式沉淀铟，用ＮａＯ     

高纯粉状钨酸的某些理化特性研究

对用“氨净化-络合制浆-酸分解法”制得高纯粉状钨酸的某些理化特性进行了试验研究,发现用该工艺制得的钨酸纯度较高（≥99.99％）,颗粒通常较一般工业钨酸更细（平均粒度为0.59m）具有良好的化学活性,分子内不含结晶水是沉淀疏松、不发粘、易于过滤、洗涤的重要原因。试验结果还表明,钨酸（或APT）中微量杂质对钨粉末冶金的粉末特性有—定影响。     

WO_3粉碎设备的改革及WO_3运输-粉碎-过秤自动线

一、前言 众所周知,工业三氧化钨是生产硬质合金的主要原料,通常采用钨酸经干燥、煅烧制取,除对其纯度有较高的要求外,对其粒度也有较严格的要求。三氧化钨颗粒大小固然取决于钨酸的原始粒度以及煅烧温度和煅烧时间,但采用回转管式电炉生产时,干燥后的钨酸容易结团,经煅烧后会生成硬块三氧化钨。因此,必须对三氧化钨进行粉碎。     

氯盐体系中分离铁,钴,镍新方法的研究

研究了在含有高铁、低镍钴的氯化介质溶液中采用成一定比例的铁粉、硫化钠和硫粉作沉淀剂，硫化沉淀镍钴的方法与铁分离，取得了较好的沉淀效果。最佳工艺条件是：Ｆｅ／（Ｎｉ＋Ｃｏ）＝１．５，Ｎａ２Ｓ／（Ｎｉ＋Ｃｏ）＝１．２，Ｓ／Ｎａ２Ｓ＝０．５，４０℃，ｐＨ０．５～１．５，沉淀时间０．５ｈ，镍、钴沉淀率不低于９８％。     

钨酸钠浓料铝盐除氟工艺探讨

以黑白钨混合矿碱分解工艺中的钨酸钠浓料液为研究对象,研究了时间、温度、pH、加料量以及三氧化钨浓度对硫酸铝除氟效果的影响.结果 表明,在最佳工艺条件下,调节pH为12.7,温度为25℃,加料量摩尔分数x(Al)∶x(F)为2.1,反应时间为10 min,三氧化钨浓度为215 g/L,此时溶液中氟浓度可降至100 mg/...     

Direct Hydrothermal Precipitation of Pyrochlore-Type Tungsten Trioxide Hemihydrate from Alkaline Sodium Tungstate Solution

Pyrochlore-type tungsten trioxide hemihydrate (WO₃·0.5H₂O) powder with the average particle size of 0.5 μm was prepared successfully from the weak alkaline sodium tungstate solution by using organic substances of sucrose or cisbutenedioic acid as the acidification agent. The influences of solution pH and acidification agents on the precipitation process were investigated. The results showed that organic acidification agents such as sucrose and cisbutenedioic acid could improve the precipitation of pyrochlore WO₃·0.5H₂O greatly from sodium tungstate solution compared with the traditional acidification agent of hydrochloric acid. In addition, the pH value of the hydrothermal system played a critical role in the precipitation process of WO₃·0.5H₂O, and WO₃·0.5H₂O precipitation mainly occured in the pH range of 7.0 to 8.5. The precipitation rate of tungsten species in the sodium tungstate solution could reach up to 98 pct under the optimized hydrothermal conditions. This article proposed also the hydrothermal precipitation mechanism of WO₃·0.5H₂O from the weak alkaline sodium tungstate solution. The novel method reported in this study has a great potential to improve the efficiency of advanced tungsten trioxide-based functional material preparation, as well as for the pollution-reducing and energy-saving tungsten extractive metallurgy.     

高钼钨酸钠溶液萃取分离钨钼的研究

研究了在不加络合剂条件下，在硫酸体系中Ｎ２６３萃取分离钨钼的新工艺，考究了在单级分离过程中多因素的影响，得出最佳条件。通过串级实验表明，反萃液Ｍｏ；ＷＯ３≤０．０１％达到了分离质量要求．     

pH值与温度对WO_3纳米粉体制备的影响

以偏钨酸铵(AMT)、柠檬酸(CA)、乙二醇(EG)为原料,用溶胶-凝胶法制备了纳米WO3粉体。通过热重-差热分析(TG-DSC)、X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、红外分析仪(FTIR)、比表面积测试(BET)等分析测试手段对粉体的结构、颗粒形貌和粒径进行表征,重点研究了pH值以及焙烧温度对粒径及形貌的影响。结果表明:当pH=1时,所制备出的WO3粉体呈多面体或球状,颗粒间的团聚较弱,在600℃烧结制备出的WO3粉体颗粒大小均匀,其平均粒径为40 nm左右。     

用高钼白钨精矿制取高纯三氧化钨工艺实践

介绍了采用苏打压煮、NaHS除钼、叔胺萃取、蒸发结晶处理柿竹园高钼白钨精矿 ,生产高纯三氧化钨的工艺。并对加入添加剂以提高三氧化钨回收率、净化钨酸钠溶液等问题进行了探讨。     

铬黑T光度法快速测定石灰石中镁

研究了采用铬黑T光度法测定石灰石中镁。试样用酸溶解,以钨酸钠消除钙的干扰,用三乙醇胺-四乙烯五胺混合掩蔽剂掩蔽Al3+,Fe3+等干扰离子,在pH10.5的氨性缓冲溶液中,Mg2+与铬黑T生成可溶于水的酒红色络合物,在520nm处测定其吸光度。测定结果的相对偏差为1.23%,相对标准偏差小于3.0%,其加标回收率为98.4%~101.6%。测定结果与标准方法——EDTA滴定法相符。     

硅钼蓝分光光度法测定三氧化二砷中二氧化硅

研究了在三氧化二砷中加入盐酸,加热除砷,所得残渣用氢氧化钠溶解,硝酸酸化后,以钼酸铵为显色剂,在pH 09条件下,硅与钼酸盐形成硅钼黄络合物,用硫酸提高酸度,以抗坏血酸为还原剂,使硅形成稳定的硅钼蓝络合物,采用分光光度法测定其中的二氧化硅含量。硅钼蓝络合物最大吸收波长位于813 nm处。本法相对标准偏差（RSD）为16%~19%（n=6）,测定结果与ICP AES法的结果相一致。     

钼中钇的三溴偶氮胂光度法分析

稀土金属又称稀土元素,是元素周期表ⅢB族中钪、钇、镧系17种元素的总称,常用R或RE表示,稀土元素的光度分析离不开显色剂,三溴偶氮肿是测定稀土元素的高灵敏度的显色剂,能与其他多种金属发生显色反应,以三溴偶氮胂为显色剂,测定方法灵敏度高,选择性好,操作简便。在溶液pH=1．0—2．5条件下,三溴偶氮胂与钇反应生成稳定的蓝色络合物,最大吸收波长为：λmax=630nm,三氧化二钇含量在1～20μg,／25mL范围内,符合比尔定律。合适条件下,基体钼对测试没有影响,加入抗坏血酸可消除共存金属离子干扰,用1cm比色皿,以试剂空白为参比进行测定。用此分析方法测定钼中氧化钇的含量,分析流程简单,速度快,分析结果令人满意。     

温度对水热法合成WO3亚微米棒形貌和光吸收特性的影响

以钨酸钠为W源和硫酸钾为辅助盐,在酸性体系中对水热法合成WO3亚微米棒进行了研究。利用X射线衍射(XRD)、热场发射扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射(SAED)对试样进行分析,结果表明:随着反应温度的升高和pH值的增加,它们都有利于合成WO3亚微米棒;在反应温度为240℃、pH值为1.5和反应时间48h下合成径向尺寸<200nm的晶体结构的WO3亚微米棒,此WO3亚微米棒径向分布较均匀。对不同条件下水热法合成的WO3进行紫外可见光的吸收光谱(UV-VIS)分析可得:随着反应温度的升高和pH值的增加,获得的WO3的紫外光吸收能力是逐渐增加的;WO3亚微米棒具有良好的紫外光吸收能力。     

原子吸收分光光度法测定钨粉中锂

试样经过氧化氢 -硫酸分解 ,使W(Ⅵ )形成钨酸沉淀分离 ,在硫酸介质中 ,用原子吸收分光光度法测定锂。