循证检验在现代临床检验工作中的应用

目的通过比较不同检验方法对梅毒血清学检验的检出效果,了解循证检验医学的优势。方法随机采集相关的梅毒标本71份,采用TRUST、TP—ELISA和PCR进行血清学鉴定。结果使用TRUST、FP-ELISA和PCR3种方法对梅毒检测的灵敏度TRUST最低,PCR最高,特异性TRUST最低,TP-ELISA和TPPA均为100%。结论采用TP-ELISA和PCR法对于梅毒血清学检验有很高的敏感性与特异性,充分显示了其循证价值高,验证了循证检验医学的优势。     

梅毒血清试验检测在诊断梅毒中的作用和监控效果

目的探讨梅毒血清学试验检测方法在诊断梅毒中的作用和监控效果。方法回顾性分析我院收治的健康体检人员血清44例、各期梅毒血清98例、非梅毒血清37例进行TRUST、TP-ELISA、TPPA检测。结果 TRUST、TP-ELISA检测结果和TPPA相比均有统计学意义(P<0.05),检测中以TRUST检测的阳性率和敏感性最低,TP-ELISA检测明显高于TRUST。结论 TRUST、TP-ELISA、TPPA都是检测确诊梅毒的重要方法。选择合适的检查方法,有效预防和控制梅毒,有利于血液质量的保证,提高患者生命。     

3种不同方法检测梅毒的结果比较分析

目的 探讨与分析3种不同方法检测梅毒的临床价值。方法 对我院98例梅毒患者与50例健康体检者均分别采用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)、螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(胶体金法)检测血清梅毒,对3组检测方法的结果进行比较分析。结果 TRUST的试验检验符合率为86.7%,TPPA的试验检验符合率为100%,胶体金的试验检验符合率为99.0%。TPPA与TRUST相比(χ2=13.92,P<0.01)有统计学差异。胶体金与TRUST相比(χ2=11.08,P<0.01)有统计学差异。结论 胶体金法的检出率明显优于TRUST,但与TPPA相比则无明显差异,故胶体金法在对梅毒的检测中比TRUST的准确率高,比TPPA更易操作,且成本较低。     

磁凝集法梅毒检测试剂检测梅毒螺旋体

目的应用磁凝集法梅毒检测试剂检测梅毒特异性抗体和反应素。方法应用磁凝集法梅毒检测试剂(Tre-ponema pallidum magnetic particle agglutination,TPMPA)检测梅毒阳性血清,分析梅毒阳性血清符合率、梅毒血清抗体滴度、假阳性检出率及交叉反应。结果用TPMPA-A、TPMPA-B试剂检测26份梅毒阳性血清样品,结果均为阳性,与省血液中心和省疾控中心的检测结果的符合率为100%;应用TPMPA-B试剂检测梅毒抗体滴度结果均较用梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂(TRUST)检测结果高2个滴度;用TPMPA-A、TPMPA-B试剂检测正常血清,结果均为阴性,与省血液中心检测结果相符;用TPMPA-A、TPMPA-B试剂检测5份风湿病患者血清和13份慢性肝病患者血清,均未出现交叉反应。结论磁凝集法梅毒检测试剂具有良好的特异性和敏感性,操作简便、省时,可初步用于检测梅毒特异性抗体和反应素。     

ELISA在梅毒检测中的价值

近年来梅毒发病率正呈逐年增长之势 ,为了解两种常用梅毒血清诊断方法的差异 ,本文对ＴＲＵＳＴ和梅毒 ＥＬＩＳＡ两种方法进行了比较。取血浆样本 2 0 70份 ,经ＴＲＵＳＴ检测阳性 90份 ,阴性1980份 ,再经上海科华生物工程股份有限公司的梅毒螺旋体抗体酶联免疫法诊断试剂盒复检 ,结果不一致的样本再用日本富士公司的ＴＰＰＡ试剂盒作进一步检测。结果 90份ＴＲＵＳＴ阳性标本中有 3份梅毒 ＥＬＩＳＡ为阴性 ,1980份ＴＲＵＳＴ阴性标本中 ,12份为阳性 ,共有 15份不一致标本。用ＴＰＰＡ试剂检测这 15份标本 ,结果 3份梅毒 ＥＬＩＳＡ阴性标…     

Xpert MTB/RIF技术在结核分枝杆菌快速检测的价值

目的:讨论Xpert MTB/RIF技术对快速检出结核分枝杆菌的意义,以期为临床提供帮助。方法:收集我院854例疑似肺结核患者痰标本,分别用抗酸染色法、Xpert MTB/RIF法和液体培养法进行检测。以综合临床诊断为标准,评估Xpert MTB/RIF的敏感性,及在抗酸染色阴性和抗酸染色阳性中比较XpertMTB/RIF法和液体培养法的阳性检出率。结果:XpertMTB/RIF法、液体培养法和抗酸染色法的敏感性分别为60.11%(217/361)、54.02%(195/361)、29.09%(105/361)。以临床诊断为标准,在确诊肺结核样本中,Xpert MTB/RIF法与液体培养法这两种方法的敏感性相较无统计学意义(χ~2=0.927p0.05),在涂阳样本中XpertMTB/RIF法和液体培养法的检出率相较,差异无统计学意义(χ~2=0.631p0.05),在涂阴样本中Xpert MTB/RIF法和液体培养法的检出率相较,差异有统计学意义(χ~2=3.911 p0.05)。结论:Xpert MTB/RIF技术在结核分枝杆菌快速检测中,敏感性与特异性较好,阳性检出率较高,具有较高的临床应用价值。     

HCV Ag或HCV RNA试剂用于筛查丙型肝炎病毒感染样本的性能比较

目的比较丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)抗原(HCV Ag)与HCV RNA试剂检测HCV感染的性能。方法应用ABBOTT ARCHITECT HCV Ag和Abbott RealTime HCV RNA试剂分别检测经Ortho和DiaSorin公司抗HCV EIA试剂以及CHIRON公司RIBA HCV 3.0 SIA和MP Biomedicals Asia Pacific Pte公司确证试剂检测的304份血浆样本(抗-HCV阳性139份,抗-HCV阴性165份)。结果 139份抗-HCV阳性样本中,HCV RNA和HCV Ag试剂的阳性检出率分别为54.0%(75/139)和27.3%(38/139),HCV RNA试剂敏感性明显高于HCV Ag试剂(P0.01);检测165份抗-HCV阴性样本中,HCV RNA和HCV Ag试剂检测均为阳性的样本有5份,分别检出7份和2份单独阳性样本,特异性分别为7.3%(12/165)和4.2%(7/165),差异无统计学意义(P0.05);应用HCV Ab+HCV RNA或HCV Ab+HCV Ag筛查HCV感染,阳性检出率分别为49.7%(151/304)和48.0%(146/304),差异无统计学意义(P0.05)。在94份HCV Ag和HCV RNA阳性样本检测中,HCV Ag试剂阳性率随样本HCV RNA载量的升高而增加,HCV RNA载量与检测HCV Ag阳性率呈正相关。结论 HCV Ag或HCV RNA作为HCV筛查的补充试验方法,可有效降低HCV Ab窗口期的漏检率。     

139例HIV抗体筛查标本的免疫印迹试验结果分析

目的使用酶联免疫吸附法(ELISA)、硒标免疫层析法(Determine)及免疫印迹法(WB)对139例血清标本进行筛查及确认。方法操作及结果判断按照《全国艾滋病检测技术规范》实施。结果139例筛查阳性标本经免疫印迹试验确认138例HIV-1阳性,gp160、gp120、gp41、p66、p51条带出现为95%以上。结论初筛结果有假阳性须经确认试验才能得出准确结果。     

HPV-DNA分型检测联合液基细胞学对宫颈癌筛查的意义及临床价值的研究

目的研究HPV-DNA分型检测联合宫颈液基细胞学检查(TCT)对宫颈癌筛查的意义及临床价值。方法将于我院就诊的564例妇女同时行TCT、PCR荧光检测HPV-DNA和宫颈活检组织学检查,采用膜杂交法检测23个HPV基因型别(低危型:HPV6、11、42、43、45和高危型:HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、83、MM4)和液基细胞学(TCT)作为宫颈癌和癌前病变的筛查。比较TCT对宫颈细胞异常的检出率以及TCT检测联合PCR荧光检测HPV-DNA对HPV感染的检出率,以病理学诊断为标准。结果 PCR荧光法检测HPV-DNA总检出率为21.0%,组织学阳性病例检出率70.9%,组织学阴性病例检出率4.5%,均显著高于TCT,呈极其显著性差异,P<0.01。其中单一型HPV感染中,低危型占34%、高危型占60%、二型和二型以上混合感染占6%。结论 HPV基因分型检测是有价值的辅助诊断技术,与细胞学联合,是最佳的宫颈癌筛查的方案,能明显提高诊断的准确性和早发现癌前病变。     

应用反应素过筛试验(RST)诊断梅毒的研究

参考文献研制了RST抗原，以本所RPR和TRUST抗原为对照，检测254份血清标本，其中梅毒血清54份，非梅毒血清200份。结果表明RST抗原特异性和敏感性良好，反应模式优于TRUST和RPR抗原。     

两种进口HBV/HCV/HIV核酸筛查试剂的质量评价

目的对Gen-Probe公司的Procleix Ultrio(Ultrio)和Roche公司的Cobas TaqScreen MPX(MPX)HBV/HCV/HIV核酸筛查试剂的质量进行初步评价。方法从我国不同地区收集60份HIV-1感染者样品(包括59份HIV抗体阳性样品和1份HIV抗体阴性的HIV-1感染窗口期样品)及540份HIV抗体阴性样品,将60份HIV-1感染者样品随机分布于540份HIV阴性样品中,按照合并检测模式对600份样品进行检测,并对每种试剂的检测结果为阳性的样品汇集池(pool)分别按其说明书进一步进行拆分和/或鉴别试验。结果 MPX试剂和Ultrio试剂的单一人份样品检测(Individual donor test,IDT)结果一致的样品共586份,二者的符合率为97.67%,MPX试剂共有12份样品检测结果为假阳性,Ultrio试剂共有6份样品检测结果为假阳性,4份样品MPX试剂检测为阳性,而Ultrio试剂检测为阴性,其核酸含量较低(1份样品HIV-1RNA<40cp/ml,3份样品HBV DNA<12cp/ml),由于无法完成跟踪随访,因此不能确定其最终感染状态。结论 MPX试剂和Ultrio试剂检测结果具有较高的一致性,但对于HBV DNA、HCVRNA和HIV-1RNA含量较低的样品,二者检测结果可能存在一定的差异。     

梅毒诊断用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)的研究

作者参考文献制备了TRUST抗原。并以目前国内广泛应用的USR抗原作平行对比,检测了3922份血清标本,其中非梅毒患者血清3700份,梅毒患者血清222份,结果显示其特异性、敏感性良好,可以作为梅毒血清学的一种常规试验。     

梅毒螺旋体血凝试剂盒的研制

以超声波处理的梅毒螺旋体为抗原,致敏经醛化、鞣化处理的绵羊红血球,应用血凝试验检测梅毒患者血清中梅毒螺旋体特异性抗体。同时以国际上公认的标准方法——FTA-ABS作为对照试验。共检测1125份血清(其中梅毒血清205份,非梅毒血清920份).两种方法检测结果完全相符,即敏感性皆为100％,血凝试验的特异性为99％。     

丙型肝炎病毒3种标志物的稳定性

目的观察丙型肝炎病毒3种标志物的稳定性。方法用HCV-Ab、RT-PCR及HCV-Ag检测试剂分别检测血清样品中的HCV-Ab、HCV-RNA和HCV-Ag,比较3种标志物在不同温度、不同时间下保存及冻融后的稳定性。结果在2036份血清样品中,共检出HCV-Ab阳性样品85份、HCV-Ag阳性样品51份,HCV-RNA阳性样品12份;HCV-Ab4℃保存14d、-20℃保存3年及冻融5次稳定性良好,阳性率均为100%;HCV-RNA随保存时间的延长,阳性检出率逐步下降,-20℃保存3年后下降至33.33%,冻融后下降至83.33%;HCV-Ag-20℃保存3年后,阳性率下降至68.63%,4℃保存14d和冻融对其无影响。结论3种标志物中,HCV-Ab的稳定性最好,其次是HCV-Ag,HCV-RNA最不稳定。     

长春地区冬季婴幼儿腹泻轮状病毒的流行趋势

对长春地区1987年冬季113份急性腹泻住院患儿粪便标本进行了聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)分析,有33份呈现典型的 A 组轮状病毒的核酸电泳图谱,检出率为29.3%。在33份阳性标本中,有32份为电泳长型(97%),1份为电泳短型;对1988年冬季57份标本分析,有17份呈现典型的 A 组轮状病毒图谱,检出率为29.8%。在17份阳性标本中,有13份为电泳长型(76.5%),4份为电泳短型;对1989年冬季45份标本分析,有25份呈现典型的 A 组轮状病毒图谱,检出率为55.6%。在25份阳性标本中,有18份为电泳长型(72.0%),7份为电泳短型。以上结果证实,在1987～1989年冬季长春地区轮状病毒流行的优势亚群均为电泳长型。根据电泳长型图谱中2、3和7、8片段迁移排列方式的微小差异,可以确定2～3种不同电泳图谱的存在。流行优势株的电泳图谱在3年中交替变化。     

抗新型冠状病毒抗体样本盘在其胶体金测试卡质量评价中的应用

目的 建立抗新型冠状病毒(SARS-CoV-2)抗体样本盘,并应用于SARS-CoV-2抗体胶体金测试卡的质量评价.方法 采用新型冠状病毒肺炎(Corona Virus Disease 2019,COVID-19)康复者恢复期经病毒灭活的血浆样本建立SARS-CoV-2抗体样本盘,并进行优化.收集国内3个厂家(厂家S、...     

单一保湿剂体外保湿功能的评价

通过测试神经酰胺、透明质酸、海藻糖、芦荟凝胶汁、生物因子等5种单一保湿剂在不同环境湿度(85%和62%)下的保湿率和相对保湿率,并对单一保湿剂在相对湿度为62%时放置4 h后的相对保湿率差异性的显著与否进行了分析。结果表明,保湿剂在高湿度(85%)环境中的保湿性能高于低湿度(62%),不同单一保湿剂在两个相对湿度下保湿性能的变化有差别。对5种单一保湿剂的体外保湿功能评价方法的可行性进行了讨论。体外保湿功能的评价方法可对保湿剂进行初步筛选。     

2种不同方法检测HIV抗体结果比较

目的 研究使用不同检测方法对HIV抗体进行初筛检测,结果有无显著性差异。方法 通过使用酶联免疫法和化学发光法对2794份相同的艾滋病高危人群人员的血清样品进行HIV抗体初筛检测,对2种检测方法的检测结果进行比较。结果 酶联免疫法检测结果为阳性47份,阴性2747份,阳性率为1.682%,化学发光法检测结果为阳性55份,阴性2739份,阳性率为1.968%,酶联免疫法检测结果阳性而化学发光法检测结果阴性的样品有11份,酶联免疫法检测结果阴性而化学发光法检测结果阳性的样品有19份,经配对χ2检验,酶联免疫法和化学发光法初筛检测HIV抗体的阳性率无显著性差异。酶联免疫法和化学发光法2种检测方法初筛检测结果共同阳性有36份,共同阴性有2728份,总符合率为98.93%。结论 提示初筛检测HIV抗体时,酶联免疫法和化学发光法可互相参考,也可互相替代。     

剪切液晶调光玻璃的试制

介绍聚合物分散液晶（PDLC）和应变液晶（SLC）概念，试制出剪切应变液晶调光玻璃样品，样品外观是散射毛玻璃态，对样品施加剪切应力则变成半透明态。给出样品的调光效果照片，半透明态时用样品观察液晶显示器屏幕照片，用样品作屏幕投影效果照片，对样品在散射态的雾度和半透明态的透光率进行测试，对实验现象做出合理解释。剪切液晶调光玻璃是一种新型功能玻璃，在许多领域具有应用前景。