10,10‘—二烃基9,9’—联二吖啶烯的电荷转移光谱和氧化反应…

研究了１０，１０‘－二烃基－９，９’联二吖啶烯的ＤＤＱ的电荷转移光谱，用两种方法计算它们的电离热（ＩＰ）值，并研究了该系列化合物与ＤＤＱ、ＴＣＮＥ和ＣＡ的氧化反应，其氧化结果与用ＨＮＯ３氧化所得到的１０，１０‘－烃基－９，９’－联二吖啶硝酸盐结果一致，在ＤＤＱ、ＴＣＮＥ和ＣＡ中，只有ＤＤＱ可以和该系列化合物形成ＣＴＣ，其原因是ＤＤＱ有弱的氧化能力而有强的络合能力。     

10-烃基吖啶酮还原为10,10′-二烃基-9,9′-联二吖啶烯方法的改进

１０,１０′－二烃基－９,９′－联二啶烯有较强的荧光性,由于它们有很大的共轭结构,在光学和光化学研究上有着重要的意义和很好的应用前景。１０－烃基啶酮还原为１０,１０′－二烃基－９,９′－联二吖啶烯有几种方法［１～３］,其中文献［３］报道的用锌粉和浓...     

10，10’－二烃基－9，9’－联二吖啶烯的电荷转移光谱和氧化反应研究

研究了１０，１０’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯的ＤＤＱ的电荷转移光谱，用两种方法计算出了它们的电离热（Ｉｐ）值，并研究了该系列化合物与ＤＤＱ、ＴＣＮＥ和ＣＡ的氧化反应，其氧化结果和用ＨＮＯ＿３氧化所得到的１０，１０’－烃基－９，９’－联二吖啶硝酸盐结果一致．在ＤＤＱ、ＴＣＮＥ和ＣＡ中，只有ＤＤＱ可以和该系列化合物形成ＣＴＣ，其原因是ＤＤＱ有弱的氧化能力而有强的络合能力．     

对位取代酚钾与10′10′-二烃基-9,9′-联二吖啶盐电荷转移光谱的研究

对位取代酚钾与１０′１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐电荷转移光谱的研究宋化灿＊＊英柏宁郑祥礼（中山大学化学系，广州５１０２７５）关键词硝酸１０，１０′－二烃基－９，９′－联二啶盐，对位取代酚钾，电荷转移络合物，电子亲合能１０，１０′－二烃基－９，９...     

10,10’-二溴-9,9’-联蒽合成工艺改进

报道了一种有机电致发光材料中间体10,10’-二溴-9,9’-联蒽的合成工艺方法。结果表明,在乙酸乙酯和冰醋酸(体积比=1∶1)的混合溶剂中,以锌粒和浓盐酸为还原剂,蒽醌为原料,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化剂,两步法反应合成10,10’-二溴-9,9’-联蒽,总产率达到72.3%。该法具有生产周期短、反应条件温和、纯化简单、成本低、产率高等优点。     

喹吖啶酮/2,9-二氯喹吖啶酮固态溶液的热稳定性研究

2,9-二氯喹吖啶酮由于其出色的颜料特性及其作为品红颜料的用途而广为人知。增加粒径可提高其热稳定性但却降低了其颜料特性：色度和遮盖力。利用溶荆处理法将喹吖啶酮和2,9-二氯喹吖啶酮双组分组成固态溶液,形成新的晶体结构可以兼获热稳定性和颜料特性。     

10,10''''-二溴-9,9''''-联蒽类化合物的合成研究

研究了9,9'-联蒽和10,10'-二溴-9,9'-联蒽的合成方法。结果表明,在乙醇中用锌粉和浓盐酸为还原剂,9-蒽酮还原偶合得到高产率的9,9',10,10'-四氢-9,9'-二羟基-9,9'-联蒽(1)和少量9,9'-联蒽(2),该混合物在甲苯中用五氧化二磷脱水转化为9,9'-联蒽,后者溴代得到10,10'-二溴-9,9'-联蒽(3)。该方法反应条件温和,纯化简单,易于实施。     

2—2‘—二硝基联苄的铁粉还原新工艺研究

研究了2-2＇-邻二硝基联苄的铁粉还原法;并用正交设计方法考虑了溶剂、催化剂、酸、铁粉用量、反应时间等因素对还原效果的影响;及后处理中磷酸的用量。     

N,N′-二甲基喹吖啶酮的合成研究

采用N 烷基化反应,在喹吖啶酮上引入两个甲基,得到N,N′ 二甲基喹吖啶酮,该化合物具有良好的溶解性,能发出强烈的桔红色荧光。     

2,5—二芳胺基对苯二酸环化制备喹吖啶酮

本文介绍了２,５－二芳安基对苯二酸歪化制取喹吖啶酮的要点,着重研究了影响喹吖啶酮含量的几个主要因素。     

高氯酸锰/吡唑催化合成香味化合物巨豆二烯二酮

建立了一种合成巨豆二烯二酮的方法,摩尔百分比5%的高氯酸锰在8～15倍量(摩尔比)吡唑的存在下,以叔丁基过氧化氢为氧化剂,可催化氧化α-紫罗兰酮和β-紫罗兰酮分子结构中的环己烯烯丙位,合成香味化合物4,7E-巨豆二烯-3,9-二酮和5,7E-巨豆二烯-4,9-二酮,产率分别是65%和45%.     

10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯的合成工艺改进

以N-苯基邻氨基苯甲酸为原料,经环化、烷基化、磺化三步反应制得柱前衍生化试剂10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯。总收率为53．4％。重点探讨了10-乙基吖啶酮-2-磺酰氯纯化方法和重结晶溶剂的选择。目标化合物的结构经核磁、红外、质谱分析确证。     

3—乙酰基卓酚酮还原新途径的研究

探讨了从３－乙酰基Ｚｏｕ酚酮出发经甲胺基化，还原，水解合成了３－（２－羟乙基）Ｚｏｕ酚酮的新合成路线，使总收率从原来的２０．５％提高到５９．２％。所合成的化合物３为尚未见文献报道的新化合物。其结构已经红外光谱，核磁共振谱及元素分析证实。     

烃基取代的β-二酮钛配合物的合成及其催化苯乙烯间规聚合

报道了合成一系列的烃基取代的β-二酮及其相应的钛配合物。实验表明，这类配合物在助催化剂MAO的作用下，可催化苯乙烯间规聚合，并具有较高的催化活性，所得到的聚合物具有较高的间规度，随着β-二酮上取代基的增大聚合物间规度逐渐增大。     

2,4—二烯醛类及2—烯醛类香料的合成方法研究

本文通过对2,4-二烯醛类及2-烯醛类香料的四种合成路线的概述,总结出其较合理的合成方法。并对此两类香料的可应用种类及其香型做了阐述。