新型苄基醚氧化断裂试剂——PEG·NO_2

利用有机物ＰＥＧ－４００作为吸收剂对氮氧化物进行吸收处理的过程中，发现ＰＥＧ－４００对ＮＯ２具有很好的吸收效果（三级吸收效率高达９８％以上），而且吸收产物可作为氧化剂将苄基醚氧化断裂生成苯甲醛。该氧化反应产率高，并具有较高的选择性。     

含磷的金属螯合剂──N，N，N＇，N＇－烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究（Ⅲ）

ＥＤＴＭＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－乙二氨基四亚甲基膦酸］和ＨＤＴＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－ｌ，６－己二氨基四亚甲基膦酸］是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了ＥＤＴＭＰ和ＨＤＴＰ，经柱色谱分离，产率在５６％以上，含量大于９８％。     

含磷的金属螯合剂—N,N,N‘,N’—烃基二氨基四亚甲基膦酸的合成研究（Ⅲ）

ＥＤＴＭＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－乙二氨基四亚甲基膦酸］和ＨＤＴＰ［Ｎ，Ｎ，Ｎ＇，Ｎ＇－１，６－己二氨基四亚甲基膦酸］是一类重要的金属螯合剂。以甲醛、三氯化磷、乙二胺和己二胺为原料合成了ＥＤＴＭＰ和ＨＤＴＰ，经柱色谱分离，产率在５６％以上，含量大于９８％。     

相转移催化合成N,N—二乙基苯胺的研究

使用苄基三甲基氯化铵作相转移催化可在常压下由苯胺和溴乙烷合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响，提出了常上催化合成目的产物的最佳工艺条件。     

相转移催化合成N,N-二乙基苯胺的研究

使用苄基三甲基氯化铵作相转移催化剂可在常压下由苯胺和溴乙烷合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺。研究了多种反应因素对目的产物产率的影响，提出了常压下催化合成目的产物的最佳工艺条件。     

N-对氯苄基另丁胺的制备

以对氯氯苄与别丁胺反应，成功地制备了Ｎ－对氯苄基另丁胺。讨论了反应温度、反应时间，原料配比及碱用量对产率的影响，产品纯度≥９５．０％，收率达９０．２％。     

N,N'-二苄基乙二胺二乙酸盐的合成

以苯甲醛、乙二胺为原料,经缩合反应生成双N,N'-二亚苄基乙二胺,再经硼氢化钠还原得到N,N'-二苄基乙二胺,然后在乙酸乙酯中与冰醋酸成盐生成N,N'-二苄基乙二胺二乙酸盐。     

直接胺化缩合制备葡萄糖胺为化合物

在催化剂存在条件下，通过对葡萄糖与一乙醇胺或乙二胺的直接胺化缩合反应的研究，制备了N－葡萄糖基－乙醇胺和N，N′－双葡萄糖基－乙二胺，考察了反应温度，时间及催化剂用量对该类反应产物产率的影响。     

相转移催化合成N,N—二乙基邻乙基苯胺的研究

在常压下以三乙基苄基氯化铵作相转移催化剂合成制得Ｎ,Ｎ－二乙基邻乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为：在５０ｍｌ５０％的氢氧化钠溶液中,邻乙基苯胺和溴乙烷的摩尔比为１：２．６,三乙基苄基氯化铵用量为０．５０ｇ,反应回流时间１８．０ｈＮ,－烷基化反应的收率为５７．５％。     

N—乙基N—苄基苯胺的制备

介绍了Ｎ－乙基Ｎ－苄基苯胺的制备方法，研究了反应温度、物料配比、催化剂等对反应的影响。     

相转移催化法合成新树型配体—N,N′,N″—（三苄基）—三乙氨基胺和 …

报道了以相转移催化法合成一类新有机试剂－三乙氨基胺类树型配体Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－（三苄基）－三乙氨基胺（ＴＢＡＡ）和Ｎ，Ｎ′，Ｎ″－（三苯甲酰）－三乙氨基胺（ＴＢＯＡＡ），产率８５％以上。此类化合物具有近似三角架形结构，能产生荧光，可以与稀土离子进行选择性配位。     

2—氯—3—烃基—5,6—二甲基吡嗪的合成及其烷氧基化和烷硫基化反应

５－烃基－２，３－二甲基吡嗪－１－Ｎ－氧化物与三氯氧磷在回流温度下反应制得６种－氯－３－烃基－５，６－二基吡嗪，产率７１－８２％。由２－氯－３－异丙基５，６－二甲基吡嗪与烷醇钠反应得４种相应的烷氧基取代吡嗪，产率２０．３－７０．３％。由固－液相转移催化２－氯－３－异丙基（或苄基）－５，６－二甲吡嗪与硫醇反应得４种相应的烷硫基取代吡嗪，产率４７．５－６８％。合成化合物的结构经元素分析和ＩＲ，＾１ＨＮ     

叠氮化物的固化反应特征研究

叠氮化物与Ｎ，Ｎ，Ｎ，Ｎ－四炔丙基乙二胺固化反应动力学研究发现，在改变投料比的情况下其反应级数基本不变。在不同温度下，投料比变化对反应级数和反应活化能有所影响。利用ＦＴＩＲ对该反应过程进行了跟踪观察，可以判定为１，３－偶极环加成反应。     

N.N''-二苄基乙二胺二乙酸盐的合成研究

以氯化苄，乙二胺为原料，在碱性条件下缩合得中间产物－N．N'-二苄基乙二胺，加入冰乙酸成盐得产物N．N'-二苄基乙二胺二乙酸盐。并进行了扩大试验。     

异氰尿酸三苄基酯的合成研究

采用Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺作溶剂，异氰尿酸、苄氯为原料合成了异氰尿酸三苄基酯。通过正交实验得最佳反应条件为原料摩尔比异氰尿酸∶苄氯∶三乙胺＝１∶３．１∶３．２，反应温度１６０℃，反应时间４ｈ，溶剂ＤＭＦ６．５ｍｌ／ｇ异氰尿酸。该条件下产率达８５％以上     

4,6—O—亚苄基—α—D—吡喃阿洛糖烯丙苷的合成

４，６－Ｏ－亚苄基－α－Ｄ－吡喃葡萄糖烯丙苷经选择性２－Ｏ－苯甲酰化，氧化，还原反应合成了４，６－Ｏ－亚苄基－α－Ｄ－吡喃阿洛糖类丙苷。     

一种新型马来酰亚胺的合成研究

研究了Ａｃ２Ｏ／Ｅｔ３Ｎ／ＮｉＳＯ４三元催化体系催化下Ｎ－己基马来酰亚胺的合成，考察了催化剂用量，反应温度，原料配比和反应时间对反应产率的影响，确定了最佳反应条件，所得Ｎ－己基马来酰亚胺产率达８４％，与传统酸催化法相比，该法具有反应条件温和，产率高等优点。     

N,N—二甲基乙二胺合成研究

本文对Ｎ，Ｎ－二甲基乙二胺合成方法进行了综述，并对以乙醇胺为原料经氯化氯乙胺合成Ｎ，Ｎ－二甲基乙二胺的合成路线进行了深入研究，取得了以乙醇胺计总收率达７０％以上的良好结果。     

以邻甲酚为原料生产水杨醛的工艺改进研究

提出了在以邻甲酚为原料合成水杨醛时产生氯代副产物三——（邻－氯苄基）磷酸酯的解决办法，通过利用沙米尔脱（Ｓｏｍｍｅｌｅｔ）反应，不用分离其不同氯代磷酸酯混合物，直接与六亚甲基四胺反应，使邻甲酚氯化法合成水杨醛产率增加２０％以上。     

N-十六烷基乙二胺二乙酸钠的合成及性能研究

采用大量无水乙二胺与1－Br－十六烷反应合成N－十六烷基乙二胺，然后与过量氯乙酸作用制备N－十六烷基乙二胺二乙酸，用NaOH中和，即得N－十六烷基乙二胺二乙酸钠。该产物在硬水中的差示稳定性为333，优于LAS。在相同测试条件下，产物的去污力高于LAS，发泡力明显低于LAS。