气相色谱法分析50%乙草胺·异噁草松乳油的研究

采用气相色谱法用5%OV-101填充玻璃柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,FID检测器对乙草胺·异噁草松乳油进行定量分析.结果表明,乙草胺、异噁草松的标准偏差分别为0.11、0.06,变异系数分别为0.27%、0.58%,平均回收率分别为99.73%、99.45%,线性相关系数分别为0.9993、0.9980.     

70%滴丁·异丙草·异噁草乳油的高效液相色谱分析

本文建立了一种70%滴丁.异丙草.异噁草乳油的高效液相色谱分析方法。2,4-滴丁酯、异丙草胺、异噁草松的变异系数分别为0.68%、1.52%、0.74%,平均回收率分别为99.02%、98.98%、99.15%,标准偏差小于0.27。     

喹禾灵·三氟羧草醚·异噁草松复配制剂的高效液相色谱分析

介绍了以四氢呋喃和水为流动相,使用以Kromasil C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在240nm对试样中的喹禾灵、三氟羧草醚、异噁草松进行高效液相色谱分离和定量分析的方法。结果表明,喹禾灵、三氟羧草醚、异噁草松的线性相关系数分别为0.9994、0.9991、0.9992,标准偏差分别为0.008、0.018、0.031,变异系数分别为0.54%、0.18%、0.66%,回收率在98.0%～100.9%之间。     

70％异丙甲草胺·异噁草松·2,4-滴异辛酯乳油中有效成分含量测定

采用气相色谱法建立了70％异丙甲草胺·异噁草松·2,4-滴异辛酯乳油含量测定方法.方法 验证结果表明,该方法能够快速准确同时测定样品中有效成分异丙甲草胺、异噁草松、2,4-滴异辛酯的含量,符合对其进行质量控制的要求.     

异噁草松微囊悬浮剂防除稻田杂草的效果与应用技术

<正>为了评价30.7%异噁草松微囊悬浮剂(CS)对水稻田杂草的防治效果、对水稻的安全性及其最佳用药剂量等应用技术,受美国世科姆公司的委托,2015年笔者在通州区西亭镇亭东村进行了30.7%异噁草松CS防除水稻杂草试验,取得了较为理想的除草效果。现将有关试验结果整理如下:1材料与方法1.1供试药剂:30.7%异噁草松CS(美国世科姆公     

35%乙·异(口恶)草松WP的气相色谱分析

采用DB-170130m×0.32mm×0.25μm毛细管柱和FID检测器,气相色谱法分离测定35%乙·异草松中的乙草胺和异草松含量。结果表明,乙草胺和异草松的标准偏差分别为0.18、0.059;变异系数分别为0.7%、0.6%;平均回收率分别为99.5%、100.5%。     

喹禾灵·三氟羧草醚·异(口恶)草松复配制剂的高效液相色谱分析

介绍了以四氢呋喃和水为流动相,使用以Kromasil C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在240 nm对试样中的喹禾灵、三氟羧草醚、异(口恶)草松进行高效液相色谱分离和定量分析的方法.结果表明,喹禾灵、三氟羧草醚、异(口恶)草松的线性相关系数分别为0.9994、0.9991、0.9992,标准偏差分别为0.008、0.018、0.031,变异系数分别为0.54%、0.18%、0.66%,回收率在98.0%～100.9%之间.     

不同浓度异噁唑草酮悬浮剂高效液相色谱分析

采用Agilent 1260高效液相色谱仪,以乙腈-水为流动相,使用迪马C18(3.5um,100×4.6mm)色谱柱和紫外检测器,在220 nm波长下对试样中不同浓度异噁唑草酮悬浮剂进行液相色谱分析。结果表明,8.00ug a.i./L,250ug a.i./L异噁唑草酮悬浮剂的相对标准偏差RSD分别为6.78%、4.11%;平均回收率分别为88.4%、98.0%。该方法简便、快速、准确度高,可以满足异噁唑草酮的定性和定量分析。     

30.7%异噁草松微囊悬浮剂(CS)防治水稻田杂草试验总结

正为了评价30.7%异噁草松微囊悬浮剂(CS)对水稻田杂草的防治效果、对水稻的安全性及其最佳用药剂量等应用技术,从而为大面积推广应用提供科学依据,受某公司的委托,2015年笔者在南通市通州区西亭镇亭东村进行了30.7%异噁草松CS防除水稻杂草试验,取得了较为理想的除草效果。现将有关试验结果整理如下:     

3%甲霜·噁霉灵水剂的气相色谱分析

采用气相色谱法对3%甲霜.噁霉灵水剂中的噁霉灵和甲霜灵进行同柱一次性分析和定量。结果表明,该方法中噁霉灵和甲霜灵的线性相关系数分别为0.9992和0.9998,标准偏差分别为0.041和0.012,变异系数分别为1.63%和2.31%,平均回收率分别为99.5%和99.7%。     

苯乙烯- 丙烯酸丁酯- 丙烯酸羟乙酯共聚物的合成及其与二异氰酸酯的交联

当混合溶剂乙酸丁酯／二甲苯质量比为１∶１,过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为１％,苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酸丁酯（ＢＡ）＋丙烯酸羟乙酯（ＨＥＡ）（质量比）为６２∶３８,反应温度为１３３℃时,可获得转化率为９５．３％、［η］为０．１６ｄＬ／ｇ的Ｓｔ－ＢＡ－ＨＥＡ共聚物。该共聚物（ＨＥＡ的结合量为２％～４％）在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）或聚醚型二异氰酸酯（ＰＥＤＩ）,当—ＮＣＯ／—ＯＨ摩尔比为１．２～１．５∶１,二丁基二月桂酸锡用量为０．３％～１．０％时,可于室温下交联,交联度为５８．３％～５９．１％     

气相色谱法定量分析44%戊·氧·乙草胺乳油

采用气相色谱法定量分析44%戊·氧·乙草胺乳油中三种组分二甲戊灵、乙草胺和乙氧氟草醚的含量,分析结果表明,复配制剂中二甲戊灵、乙草胺和乙氧氟草醚的标准偏差分别0.12%,0.12%和0.087%。变异系数为0.69%,0.54%和1.71%,二甲戊灵的平均回收率为99.19%,乙草胺平均回收率为99.11%,乙氧氟草醚平均回收率为98.88%。线性关系良好。     

谷氨酸发酵废水电渗析脱盐

采用普通电渗析脱除谷氨酸发酵废水中的无机盐,用活性炭对废水进行预处理,考察了预处理前后废水的电渗析性能. 结果表明,活性炭用量为100和200 g/L时,在60℃下处理30 min,废水的脱色率分别达61%和75%. 预处理前及100和200 g/L活性炭预处理后乳酸迁移量依次降低,谷氨酸迁移率分别为24%, 35%和39%, SO42-迁移率分别为77%, 80%和84%, NH4+迁移率分别为89%, 86%和84%,膜堆电阻依次增加,SO42-脱除率达85%时,能耗分别为4.88, 3.93和3.64 kW×h/kg.     

0.2%高渗甲维盐乳油的高效液相色谱分析

采用Nova-pack ODS(150cm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇–水–三乙胺(体积比85∶15∶0.03)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长225nm。在同一色谱条件下同时测定0.2%高渗甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油中的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和月桂氮酮。甲氨基阿维菌素苯甲酸盐变异系数为0.76%,平均回收率为99.7%。月桂氮酮变异系数为1.11%,平均回收率为99.4%。     

以肉桂油为溶剂的溴氰菊酯水乳剂研究

研制以肉桂油为溶剂的5%溴氰菊酯水乳剂配方,探究其最优加工工艺。以水乳剂稳定性为考察指标,筛选出5%溴氰菊酯水乳剂最优配方为5%溴氰菊酯、20%肉桂油、4%乳化剂33#、2%乳化剂601P、3%丙二醇、0.1%有机硅消泡剂,水补足至100%。以微量点滴法对5%溴氰菊酯水乳剂进行室内毒力测定,其对甜菜夜蛾4龄幼虫的LC50为3.982 mg/L。     

JH-4548芳胺型聚醚多元醇的研制

介绍了JH-4548芳胺型聚醚多元醇的制备方法,讨论了聚醚起始剂种类、配比及合成工艺对JH-4548芳胺型聚醚多元醇质量及其合成的聚氨酯仿木结构硬泡性能的影响.结果表明,以芳胺化合物质量分数15%～20%,蔗糖5%～20%,山梨醇10%,甘油50%～70%制成复合起始剂;首批环氧丙烷(PO)加入量占总PO质量分数的25%时,与起始剂聚合所得聚醚的活性高,粘度适中,由它制备的聚氨酯仿木结构硬泡,可应用于汽车仪表盘骨架.     

超薄型防火涂料的研究

确定了起膨胀阻燃作用的成炭剂、发泡剂以及成炭催化剂组成的阻燃体系,3种主要成分的配合比例为：催化剂质量分数在40％～60％、成炭剂质量分数10％～20％、发泡剂质量分数30％～40％,阻燃效果最佳。苯丙乳液聚合的最佳条件是：软硬单体配比为1：1,所占比例45％;乳化剂1．25％;非离子乳化剂与阴离子乳化剂比为4：1;引发剂用量为0．2％;反应温度控制在（85±1）℃。     

弹性体和刚性粒子对聚甲醛的增韧改性研究

采用热塑性聚氨酯弹性体（TPU）和刚性粒子纳米二氧化硅(SiO2)对聚甲醛(POM)进行了协同增韧,并通过差示扫描量热仪和扫描电子显微镜等分析了增韧体系的结构和性能。结果表明,TPU/SiO2协同增韧提高了POM缺口冲击强度,且能有效降低传统增韧方法对材料拉伸强度和弯曲模量造成的损失;当POM中单独加入20 %（质量分数,下同）TPU时,POM的缺口冲击强度提高了89 %,拉伸强度和弯曲模量却分别降低了18 %和40 %;单独加入2 % SiO2时,POM的缺口冲击强度仅提高22 %,增韧效果不明显;同时加入20 %的TPU和2 %的SiO2时,POM的缺口冲击强度提高了230 %,拉伸强度和弯曲模量仅分别下降了8 %和13 %。     

高效液相色谱法测定20%高效氯氰菊酯·胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法 ,使用正相色谱柱 (ZORBAXRX SIL)和紫外检测器 ( 2 40nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯。流动相为正己烷 +乙酸乙酯 ( 93+7) ,该方法的标准偏差为 0 .0 7%和 0 .0 9% ,变异系数为0 .69%和 0 .9% ,回收率为 99.1%～ 10 1.3%和 99.7%～ 10 1.2 %。