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采用气相色谱法用5%OV-101填充玻璃柱,以邻苯二甲酸二丁酯为内标,FID检测器对乙草胺·异噁草松乳油进行定量分析.结果表明,乙草胺、异噁草松的标准偏差分别为0.11、0.06,变异系数分别为0.27%、0.58%,平均回收率分别为99.73%、99.45%,线性相关系数分别为0.9993、0.9980. 相似文献
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喹禾灵·三氟羧草醚·异噁草松复配制剂的高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了以四氢呋喃和水为流动相,使用以Kromasil C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在240nm对试样中的喹禾灵、三氟羧草醚、异噁草松进行高效液相色谱分离和定量分析的方法。结果表明,喹禾灵、三氟羧草醚、异噁草松的线性相关系数分别为0.9994、0.9991、0.9992,标准偏差分别为0.008、0.018、0.031,变异系数分别为0.54%、0.18%、0.66%,回收率在98.0%~100.9%之间。 相似文献
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采用DB-170130m×0.32mm×0.25μm毛细管柱和FID检测器,气相色谱法分离测定35%乙·异草松中的乙草胺和异草松含量。结果表明,乙草胺和异草松的标准偏差分别为0.18、0.059;变异系数分别为0.7%、0.6%;平均回收率分别为99.5%、100.5%。 相似文献
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喹禾灵·三氟羧草醚·异(口恶)草松复配制剂的高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了以四氢呋喃和水为流动相,使用以Kromasil C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器,在240 nm对试样中的喹禾灵、三氟羧草醚、异(口恶)草松进行高效液相色谱分离和定量分析的方法.结果表明,喹禾灵、三氟羧草醚、异(口恶)草松的线性相关系数分别为0.9994、0.9991、0.9992,标准偏差分别为0.008、0.018、0.031,变异系数分别为0.54%、0.18%、0.66%,回收率在98.0%~100.9%之间. 相似文献
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采用Agilent 1260高效液相色谱仪,以乙腈-水为流动相,使用迪马C18(3.5um,100×4.6mm)色谱柱和紫外检测器,在220 nm波长下对试样中不同浓度异噁唑草酮悬浮剂进行液相色谱分析。结果表明,8.00ug a.i./L,250ug a.i./L异噁唑草酮悬浮剂的相对标准偏差RSD分别为6.78%、4.11%;平均回收率分别为88.4%、98.0%。该方法简便、快速、准确度高,可以满足异噁唑草酮的定性和定量分析。 相似文献
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采用气相色谱法对3%甲霜.噁霉灵水剂中的噁霉灵和甲霜灵进行同柱一次性分析和定量。结果表明,该方法中噁霉灵和甲霜灵的线性相关系数分别为0.9992和0.9998,标准偏差分别为0.041和0.012,变异系数分别为1.63%和2.31%,平均回收率分别为99.5%和99.7%。 相似文献
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当混合溶剂乙酸丁酯/二甲苯质量比为1∶1,过氧化苯甲酰(BPO)为1%,苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)+丙烯酸羟乙酯(HEA)(质量比)为62∶38,反应温度为133℃时,可获得转化率为95.3%、[η]为0.16dL/g的St-BA-HEA共聚物。该共聚物(HEA的结合量为2%~4%)在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯(TDI)或聚醚型二异氰酸酯(PEDI),当—NCO/—OH摩尔比为1.2~1.5∶1,二丁基二月桂酸锡用量为0.3%~1.0%时,可于室温下交联,交联度为58.3%~59.1% 相似文献
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采用普通电渗析脱除谷氨酸发酵废水中的无机盐,用活性炭对废水进行预处理,考察了预处理前后废水的电渗析性能. 结果表明,活性炭用量为100和200 g/L时,在60℃下处理30 min,废水的脱色率分别达61%和75%. 预处理前及100和200 g/L活性炭预处理后乳酸迁移量依次降低,谷氨酸迁移率分别为24%, 35%和39%, SO42-迁移率分别为77%, 80%和84%, NH4+迁移率分别为89%, 86%和84%,膜堆电阻依次增加,SO42-脱除率达85%时,能耗分别为4.88, 3.93和3.64 kW×h/kg. 相似文献
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采用Nova-pack ODS(150cm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇–水–三乙胺(体积比85∶15∶0.03)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长225nm。在同一色谱条件下同时测定0.2%高渗甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油中的甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和月桂氮酮。甲氨基阿维菌素苯甲酸盐变异系数为0.76%,平均回收率为99.7%。月桂氮酮变异系数为1.11%,平均回收率为99.4%。 相似文献
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采用热塑性聚氨酯弹性体(TPU)和刚性粒子纳米二氧化硅(SiO2)对聚甲醛(POM)进行了协同增韧,并通过差示扫描量热仪和扫描电子显微镜等分析了增韧体系的结构和性能。结果表明,TPU/SiO2协同增韧提高了POM缺口冲击强度,且能有效降低传统增韧方法对材料拉伸强度和弯曲模量造成的损失;当POM中单独加入20 %(质量分数,下同)TPU时,POM的缺口冲击强度提高了89 %,拉伸强度和弯曲模量却分别降低了18 %和40 %;单独加入2 % SiO2时,POM的缺口冲击强度仅提高22 %,增韧效果不明显;同时加入20 %的TPU和2 %的SiO2时,POM的缺口冲击强度提高了230 %,拉伸强度和弯曲模量仅分别下降了8 %和13 %。 相似文献
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高效液相色谱法测定20%高效氯氰菊酯·胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高效液相色谱法 ,使用正相色谱柱 (ZORBAXRX SIL)和紫外检测器 ( 2 40nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯。流动相为正己烷 +乙酸乙酯 ( 93+7) ,该方法的标准偏差为 0 .0 7%和 0 .0 9% ,变异系数为0 .69%和 0 .9% ,回收率为 99.1%~ 10 1.3%和 99.7%~ 10 1.2 %。 相似文献