PP／PA6共混体系性能的研究

本文进行PP／PA6的共混改性，讨论了相容剂、PBT、玻纤和云母粉的加入对PP／PA6共混体系的影响。结果表明：POE—g—MAH是PP／PA6的有效相容剂，能显著提高PP／PA6的力学性能；云母粉的加入使体系的弹性模量提高，耐热性能增加。     

PP-g-MAH对PA6/PP共混体系性能的影响

以PP-g-MAH为相容剂,研究了PP-g-MAH对PA6/PP共混体系性能的影响。探讨了PP-g-MAH对PA6/PP共混物增容作用,提高共混物的各项性能指标。当PP-g-MAH为4份时,共混物的力学性能最好,当PA6/PP=90/10时,其力学性能有最大值;SEM照片显示,未加PP-g-MAH时,PP在PA6基体上分散不均,颗粒大,当加入适量的PP-g-MAH(4份)时,PP分散比较均匀,颗粒尺寸明显降低。以PP-g-MAH4份,PA6/PP=80/20制备的共混物,吸水率约是PA6的15%:冲击强度、热变形温度分别比PA6、PP提高了72%和106%,13.5℃和5.5℃。     

PP-g-DBM增容PP/PA6共混物的性能研究

采用ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ增容ＰＰ／ＰＡ６共混物,研究了增容共混物的力学性能和流变行为。结果表明,ＰＰ－ｇ－ＤＢＭ能改善ＰＰ／ＰＡ６共混物的相容性,显著提高共混物的力学性能;增容共混物的假塑性行为变强,粘流活化能增加熔体流动速率下降。     

极性单体就地增容PP／PA6共混物的研究

初步探索了采用极性单体马来酸二丁酯（ＤＢＭ）一步反应挤出就地增容ＰＰ／ＰＡ６共混物,结果表明：用ＤＢＭ一步法增容ＰＰ／ＰＡ６后,共混物的相容性得到改善,分散度增加,分散相畴尺寸减小,力学性能提高。ＤＢＭ用量和ＤＣＰ用量影响一步法的增容效果。     

聚丙烯接枝物的制备及其在PP/PA6共混体系中的应用

以BPO为引发剂,通过悬浮固相接枝法,得到PP-g-（MAH/VAc）和PP-g-（MA/AA）接枝物,通过称重法和非水滴定法测得了接枝物的接枝率。红外光谱表明,单体都能接枝到PP上。SEM结果表明PP/PA6/PP接枝物共混体系中,PP-g-（MAH/VAc）的增容效果优于PP-g-（MA/AA）,这主要是因为PP-g（MAH/VAc）在PP/PA6体系中起到反应性增容的作用,而PP-g-（MA/AA）仅起到物理缠结的作用。     

PP—gMAH原位反应增容PP／PA—6共混纤维的研究

为探索聚丙烯（ＰＰ）纤维纺后染色的新途径，将少量尼龙－６（ＰＡ－６）与聚丙烯共混，并用马来酸酐枝聚丙烯（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）对该共混物进行反应性增容，得到了较为满意的结果。本文着重研究了ＰＡ－６用量在２０％以下时，增容剂用量及不同ＰＰ／ＰＡ－６共混比对共混物的亚微形态，流变性能，结晶性能等的影响，并对共混物的染色性能和了初探讨。     

PP/PA6共混物的形态和流变性能

将聚丙烯（PP）和聚酰胺6（PA6）共混可以使PP和PA6在性能上互补，所得共混物性价比很高。本文分析了PP／PA6共混物在共混时相容性和流变，性对其形态的影响。列举了目前PP／PA6增容剂的研究情况，二相相容时的简单动力学模型，以及分散相PA的含量、增容剂的种类、双螺杆挤出机熔融段的螺杆结构、螺杆转速、共混方式等影响PP／PA6共混物形态的因素。     

PS/PA6共混体系的研究进展

综述了国内外聚苯乙烯与尼龙6共混的研究进展,分析了共混物的相容性、相形态、结晶性能和流变性能。重点介绍了增容剂对聚苯乙烯与尼龙6共混的增容作用和共混物相形态的变化。     

PP/EVOH/PA6共混物的性能研究

以聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)为相容剂,制备了聚丙烯(PP)/乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH/)聚酰胺6(PA6)共混物,研究了PP/EVOH/PA6三元共混物的相容性、流变性能、阻隔性能、力学性能、热性能及形态结构。结果表明:相容剂与EVOH和PA6间发生了反应,提高了共混物的相容性;相容剂的加入提高了PP、EVOH、PA6的结晶温度,增强了PP与EVOH和PA6间的黏合力,降低了界面张力;EVOH占EVOH/PA6总量68%的三元共混物吸油率最小,当相容剂用量为5份时,PP/EVOH/PA6三元共混物吸油率比PP/EVOH二元共混物降低了8%。     

增容ＰＰ／ＰＡ６共混物的界面相互作用

采用ＰＰ熔融接枝ＭＡＨ和不饱和羧酸混合单体通过反应挤出增容ＰＰ／ＰＰ６共混物,研究了增容共混物两相间的界面相互作用。通过Ｍolau实验,抽担实验、ＩＲ测试等证明：接枝物增容的ＰＰ／Ｐ６共混物,由于在熔融挤出共混过程中,接枝物的反应基团和ＰＡ６的端氨基基发生化学反应地生成了ＰＰ－g-PA6,使得共混物两相产生了较强的界面相互作用。     

聚丙烯及其共混物结晶行为研究进展

淙述了近几年国内外关于聚丙烯及其共混物结晶行为研究进展的情况。     

橡胶改性PP的结晶行为和力学性能

通过广角Ｘ射线衍射法，研究了ＳＳＢＲ，ＢＲ，ＥＳＢＲ分别与ＰＰ的共混物中ＰＰ的结晶行为，认为ＳＳＢＲ，Ｂ和ＥＳＢ有非均相成核能力，并在橡胶质量分娄秋１０％时，其ＰＰ晶型含量（Ｋβ）分别为１３．５％，１１．７％，２０．７％。Ｋβ的差异可以从橡胶与ＰＰ的相容性解释。还研究了ＰＰ／ＢＰ共混物的力学性能与ＢＲ含量的关系，当ＢＲ含量为１０％时，常温（２５℃）缺口冲击强度最大，为７．８ｋＪ／ｍ＾２。     

PA6/PP/SEBS-g-MAH共混物的相容性研究

采用马来酸酐接枝(氢化苯乙烯/丁二烯/苯乙烯)共聚物(SEBS-g-MAH)作为增容剂,研究了增容剂用量对尼龙6/聚丙烯(PA6/PP)共混体系相态结构、力学性能的影响,以及在相同增容剂用量下不同PA6、PP配比对体系相形态的影响。结果表明,SEBS-g-MAH中的酸酐基团能与PA6末端的氨基发生化学反应,在PA6和PP的内表面形成PA6-SEBS接枝共聚物,明显改善了两相的界面相容性,并使共混物的力学性能得到显著提高。共混物冲击断面形貌的分析表明,共混物发生了明显的脆韧转变。     

SBR／PP共混物的结晶行为和性能

研究了ＳＢＲ／ＰＰ共混物的结晶行为，拉伸强度，制品冲击强度及屈服强度，当ＳＢＲ／ＰＰ（质量比）为１０／９０时，常温（２５℃）下的缺口冲击强度最大，约为８ｋｊ／ｍ＾２，拉伸强度为２８．５ＭＰａ，屈服强度为３１．４ＭＰａ，此时ＳＢＲ具有最大非均相成核能力，并使ＰＰ具有６３．６％的总结晶度和１３．２％的β－晶型结晶度。     

尼龙6/尼龙共聚物共混体系的热行为研究

探讨了两种尼龙共聚物对尼龙６共混改性物的热行为的影响，表明：含酰胺和酯两种基团的共聚尼龙，因其含酯基而减弱了尼龙６分子链间相互作用的结果，促进了尼龙６的结晶作用，致使冰骤冷试样观察不到冷结晶峰，仅含酰胺基团的共聚尼龙，基本上没改变尼龙６分子间的氢键相互作用，但共聚尼龙的非结晶性和无序的链结构，导致它对尼龙６结晶过程的干扰，表现为熔体结晶峰温降低和冷结晶峰温提高及峰强度（峰高）增大。     

R-SMA增容PA6/PP共混物的形态结构与流变行为

采用R-SMA为增容剂制备PA6/PP共混物,讨论了R-SMA对共混物形态结构和流变行为的影响。     

多单体接枝聚丙烯对PP/PA6共混物形态及力学性能的影响

用同向双螺杆挤出机制备了马来酸酐(MAH)、苯乙烯(St)多单体熔融接枝聚丙烯[PP-g-(St-MAH)],将其作为增容剂在Haake转矩流变仪上与PP/PA6共混得到PP/PA6/PP-g-(St-MAH)共混物,并对共混物的性能及结构进行了表征。结果表明,该增容剂明显改善了共混物的力学性能,当增容剂含量为15~20份时,共混物的冲击强度和拉伸屈服强度达最大值。采用扫描电子显微镜观察共混物试样断面的形态,发现分散相的粒径明显减小,且分散均匀。     

聚丙烯固相接枝物增容PA6/PS共混体系

采用FTIR和WAXD研究了聚丙烯固相接枝苯乙烯（St)和马来酸酐（MAH）的结构，并研究了它对聚酰胺6／聚苯乙烯（PA6／PS）共混体系力学性能的影响及其非等温结晶动力学，研究结果表明，PP上可固相接枝St,MAH;gPP(PP接枝St和MAH双组分接枝物）增容PA6／PS的非等温结晶动力学与MandelKern理论基本吻合。     

PP-g-MAH和SMAH增容PP/PA11的研究

分别用马来酸酐接枝聚丙烯(PP-g-MAH)和(苯乙烯/顺丁烯二酸酐)无规共聚物(SMAH)作增容剂,对聚丙烯(PP)／尼龙11(PA11)共混体系的拉伸性能、缺口冲击性能进行了研究。傅立叶转换红外光谱表明,SMAH的增容机理与PP-g-MAH不同。比较了两种增容体系的差示扫描量热曲线,PP-g-MAH增容体系中PP的熔融温度向更高温度移动。