三元体系AlCl_3+CaCl_2+H_2O,AlCl_3+FeCl_3+H_2O和CaCl_2+FeCl_3+H_2O在35℃时的相平衡

缺少含AlCl_3、CaCl_2和FeCl_3的溶液相平衡,使通过蒸发结晶从粉煤灰盐酸浸取液中制备纯净的AlCl_3?6H_2O变得比较困难。采用等温溶解法研究了三元体系AlCl_3+CaCl_2+H_2O,AlCl_3+FeCl_3+H_2O和CaCl_2+FeCl_3+H_2O在35℃时的相平衡关系,测定了相应的溶解度及密度,并绘制了相应相图及密度-组成图。实验结果表明:三元体系AlCl_3+CaCl_2+H_2O和AlCl_3+FeCl_3+H_2O分别有两条溶解度曲线,两个单盐结晶区,无复盐和共溶体产生,同离子效应导致增加溶液中CaCl_2和FeCl_3浓度会有效降低AlCl_3的溶解度;CaCl_2+FeCl_3+H_2O体系会形成复盐CaCl_2·2FeCl_3·7H_2O;所得35℃相图与25℃相图相比,三元体系AlCl_3+CaCl_2+H_2O和AlCl_3+FeCl_3+H_2O中AlCl_3·6H_2O结晶区增大,CaCl_2·6H_2O结晶区转变成CaCl_2·4H_2O结晶区,CaCl_2+FeCl_3+H_2O体系中CaCl_2·2FeCl_3·8H_2O结晶区转变为CaCl_2·2FeCl_3·7H_2O结晶区。     

无机相变材料CaCl_2·6H_2O的过冷特性

CaCl_2·6H_2O作为一种常见的常温无机水合盐相变材料,由于成本低、易获取、蓄热强而受到广泛的关注。按无水CaCl_2与H_2O的质量比为1.027:1制备了CaCl_2·6H_2O,经X射线衍射(XRD)表征其晶体结构;通过添加成核剂SrCl_2·6H_2O和Ba(OH)2对CaCl_2·6H_2O改性,发现两者的联合作用可抑制过冷,10次熔化-冷却循环平均过冷度1.07℃。采用差示扫描量热仪(DSC)测定CaCl_2·6H_2O添加成核剂前后相变潜热,发现潜热由223.54 J·g~(-1)降至160.41 J·g~(-1);为了扩大CaCl_2·6H_2O相变温度的范围,通过添加质量分数分别为5%、10%、15%、20%和25%的MgCl_2·6H_2O,发现相变温度随MgCl_2·6H_2O质量分数的升高呈线性降低,但不宜超过20%;选取CaCl_2·6H_2O-20%MgCl_2·6H_2O二元共晶盐相变储热体系为改性目标,通过添加1%SrCl_2·6H_2O和0.5%CMC,过冷度降至0.57℃,相变潜热为141.09 J·g~(-1),低于单独组成盐CaCl_2·6H_2O的潜热223.54 J·g~(-1)和MgCl_2·6H_2O的潜热163.35 J·g~(-1)。研究表明,CaCl_2·6H_2O作为无机相变材料具有显著的应用价值。     

基于吸收式制冷循环的CaCl_2-LiCl/H_2O工质对研究

利用低品位的太阳能热、地热或者工业领域低温余热废热进行吸收式制冷是实现节能减排的一个有效途径。对具有良好制冷吸收特性的工质对CaCl_2-LiCl/H_2O进行了实验研究,通过测定不同质量比的CaCl_2-LiCl/H_2O溶液的饱和蒸气压,得出了CaCl_2与LiCl的质量比为2∶1的工质对即CaCl_2-LiCl (2∶1)/H_2O的制冷吸收特性最佳。CaCl_2-LiCl (2∶1)/H_2O与常规的工质对LiBr/H_2O相比,在大幅降低工质对成本的同时,在同一制冷工况下所需驱动热源温度即发生温度降低了5.8℃,而制冷COP提高0.041,?效率提高0.052。还系统测定了CaCl_2-LiCl(2∶1)/H_2O的结晶温度、密度、黏度、比热容、比焓以及腐蚀性。结果表明,相较于其他几种以CaCl_2为主要成分的工质对,CaCl_2-LiCl (2∶1)/H_2O具有较低的黏性,且对碳钢和紫铜的腐蚀性也较小,可满足实际工程应用的要求。     

3％乐果3％六六六混合粉剂分析

一、溴量法测混粉中乐果含量1.原理:(1)碘化钾在酸性溶液里放出碘化氢2KI H_2SO_4→2HI K_2SO_4(2)溴化钾-溴酸钾溶液在酸性溶液中析出溴5KBr KBrO_3 3H_2SO_4→3Br2 2K_2SO_4 3H_2O(3)乐果被溴分解还原(CH_3O)_2P(S)SCH_2CONHCH_3 7Br_2 9H_2O→(CH_3O)_2P(O)OH HO_3S-CH_2CONHCH_3 H_2SO_4 14HBr(4)剩余的溴被碘化氢还原成溴化氢,并析出碘     

磷酸氢钙(骨制)游离水的控制

<正>骨制磷酸氢钙是骨明胶在生产过程中的副产品之一,主要成分是由:Ca(H_2PO_4)_2+Ca(OH)_2→2CaHPO_4·2H_2O↓2HCl+Ca(OH)_2→CaCl_2+2H_2O反应而制得,同时含有蛋白质、氯化镁等微量成分。它是一种枸溶性的磷酸盐,其标准为:当枸溶性磷大于13%时,我们即认定为是磷酸氢钙。骨制磷酸氢钙是一种低氟蛋白型     

298 K四元体系LiCl-MgCl_2-CaCl_2-H_2O相平衡实验及溶解度计算

采用等温溶解平衡法测定了四元体系LiCl-MgCl_2-CaCl_2-H_2O在298 K下的溶解度,由此绘制了相应的相图和水含量图。实验结果表明,该体系在298 K时有三种复盐生成,无固溶体生成。其相图中含有五个共饱点,十一条单变量曲线以及七个平衡固相结晶区,分别为四个单盐结晶区(Ca Cl2·6H_2O、CaCl_2·4H_2O、Mg Cl2·6H_2O和LiCl·H_2O)以及三个复盐结晶区(LiCl·Mg Cl2·7H_2O、LiCl·CaCl_2·5H_2O和2Mg Cl2·CaCl_2·12H_2O)。运用Pitzer模型,采用文献中报道的参数对该四元体系进行了298 K条件下的溶解度计算。对比发现,计算结果与实验数据基本吻合。     

苯肼容量法测定醛和酮

许多醛和酮可用苯肼定量,因为过量的苯肼或其盐类可和醛或酮生成苯腙,反应相当完全。R R_1 C=O+C_6H_5NH·NH_2→R R_1 C=N·NH·C_6H_5+H_2O 过量的苯肼可被氧化成氨气而量其体积,这样就能测知试样中所含的羰基。2C_6H_5NH·HN_2+3[0]→C_6H_6+C_6H_5OH+2N_2+2H_2O 关于氧化剂许多作者(1)推荐用斐林溶液,或者15%硫酸铜和苛性钠溶液等体积的混合物。我们以前也曾指出(2),苯肼的氧化,在吡啶     

干盐图及其在氯酸钾生产中的应用

化学法生产氯酸钾,具有原料易得,工艺简单,能耗低等特点;特别是作为平衡氯碱工业中氯气的一种有效途径并能获得当前短线产品而受到有关厂家的重视。主要生产工艺过程是氯化反应 6Ca(OH)_2+6Cl_2=Ca(ClO_3)_2+5CaCl_2+6H_2O 和复分解反应 Ca(ClO_3)_2+2KCl=2KClO_3+CaCl_2 本文以干盐图为依据,从理论上分析氯化后     

双喷头静电喷射法制备光滑且致密的二氧化硅薄膜

采用静电喷射法,用一个喷头喷洒四乙氧基硅烷(TEOS)与乙醇(Et OH)的混合溶液[n(TEOS)∶n(Et OH)=1.00∶19.00],另一个喷头喷洒乙醇、去离子水以及氨水(NH_3·H_2O)的混合溶液[n(Et OH)∶n(H_2O)∶n(NH_3·H_2O)=19.00∶0.90∶1.64],在溶液流速为60μL/min,喷头与基底之间的距离为10 cm,电压为12 k V的条件下喷洒1 min,在玻璃基底表面反应形成了光滑、致密的二氧化硅薄膜。采用扫描电镜与原子力显微镜对所得薄膜进行了表征。相比于使用单一喷头喷射前驱体溶液[n(TEOS)∶n(Et OH)∶n(H_2O)∶n(NH_3·H_2O)=1.00∶38.00∶0.90∶1.64]的传统方法,使用双喷头可以有效避免前驱体溶液在喷射前就生成二氧化硅小颗粒,从而提高了薄膜质量。通过考察基底温度对二氧化硅晶体生长的影响,发现薄膜的形成有明显的分形特征。     

反铁磁性超微氧化铬的制备

用硝酸铬(或氯化铬)溶液与碳酸氢铵(碳酸铵)溶液反应生成一种组成稳定的中间物[Cr_2(NH_3)_2(CO_3)_2(OH)_2(H_2O)_2]·3Cr(OH)_3·2NH_4HCO_3·H_2O,经520℃热分解得到粒径为0.05μm的且有反铁磁性的Cr_2O_3。     

化学竞赛试题选登(下)

<正> (七)已知NaOH+Hcl=Nacl+H_2O+57.32千焦,而Ca(OH(?)(溶液)+H_2SO_4=CaSO_4+2H_2O+130.29千焦。导致130.29不等于2×57.32的因素是(八)从海水中提取金属镁的反应式为:Ca(OH)_2+Mg~(2+)(海水中)=Mg(OH)_2↓+Ca~(2+)     

碳化塔冷却水箱化学清洗

碳酸氢铵的生产过程,分以下几步实现: 1.用水吸收氨,制成一定浓度的氨水。 NH_3+H_2O=NH_4OH+35KJ 2.用一定浓度的氨水吸收CO_2,生成碳酸铵溶液。 2 NH_4OH+CO_2=(NH_4)_2CO_3+H_2O+116KJ 3.碳酸氨溶液进一步吸收CO_2,得到碳酸氢铵晶体。 (NH_4)_2CO_3+CO_2+H_2O=2 NH_4HCO_3+57.8KJ其中碳化过程是一个具有多相的伴有化学反应的传热与传质过程。之所以生产得以继续正常进行下去,其中很重要的一个因素是靠设在碳化塔下段冷却水箱内的冷却水将热量     

掺石膏白色阿利尼特水泥早期水化产物形成的研究

利用DTA,XRD,SEM等方法,研究了石膏对新型白色阿利尼特水泥的早期水化产物形成的影响。结果表明,石膏能明显加快该水泥水化产物的形成,提高其强度,该水泥的主要早期水化产物为C-S-H凝胶和Ca(OH)_2,还有少量的C_3A·3CaSO_4·32H_2O和C_3A·CaCl_2·H_(10)。     

甲醇化学分析测定中反应条件的控制

一、问题的提出甲醇生产过程中气相甲醇含量的测定(如动火分析)以及水溶液中甲醇的测定一般均采用铬酸氧化法,其原理是甲醇在酸性溶液中被铬酸氧化生成CO_2和H_2O,过量的H_2CrO_4用碘量法测定: CH_3OH 2H_2C_rO_4 3H_2SO_4 =C_(r2)(SO_4)_3 CO_2 7H_2O 2H_2CrO_4 6KI 6H_2SO_4     

含电解质的丙酮-水溶液的汽液平衡的近似计算

本文应用状态方程研究常压下汽液平衡的加盐效应。予测分别饱和有NaCl,NaNO_3,KCl和CaCl_2·2H_2O的丙酮—水溶液的汽液平衡,予测值与实验值相比较,平均相对偏差2％,依据盐在液相中的行为,对上述体系显示的盐效应用一简单近似的热力学关联式进行关联,关联结果与予测值基本一致。     

聚合氯化铝水溶液中铝存在形态的探讨

本文用~(27)Al-NMR谱研究了聚合氯化铝(PAC)水溶液中Al的形态,实验表明有单聚体铝Al(H_2O)_6~(3+)、二聚铝(H_2O)_4Al■Al(H_2O)_4、体型十三聚铝[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]~(7+)■的存在,并用定量方法估算出体型三聚铝[Al_3(OH)_4(H_2O)_(?)]_-~(5+)和十二聚铝[Al_(12)(OH)_(28)(H_2O)_(12)]_-~(8+)可能是亚稳中间体。     

水溶液中硼氧配阴离子的存在形式及影响因素

综述了硼酸盐水溶液中硼氧配阴离子的存在形式、振动光谱研究结果及影响其变化的因素.硼酸盐水溶液中,硼氧配阴离子除了常见的[B(OH)4]-,B(OH)3,[B3O3(OH)4],[B4O5(OH)4]2-,[B5O6(OH)4]-,[B6O7(OH)6]2-以外,还存在着[B2O(OH)6]-2,[B3O3(OH)5]2-等,各种硼氧配阴离子相互作用、相互影响.FT-IR和Raman光谱研究结果进一步明确了硼氧配阴离子的存在形式及相互作用.同时指出了各种硼氧配阴离子的存在形式及相互作用与溶液总硼浓度、pH、金属阳离子、温度及水热条件等有关,且主要依赖于溶液总硼浓度和pH.高的总硼浓度和较低的pH有利于高聚合度的硼氧配阴离子的存在,反之则利于低聚合度的硼氧配阴离子的存在.     

强电解质、水、有机溶剂三元体系的电导法分析

在以甲醇和氯化氢为原料生产氯甲烷的过程中,为了防止环境污染,合理设计未反应甲醇、盐酸的回收装置,需要研究HCl+H_2O+CH_3OH三元体系的气液平衡关系。在研究过程中必须解决这种由电解质、水及有机溶剂构成的溶液的组成分析。另外,在盐效应的理论研究以及利用盐效应进行分离的工业生产中也常遇到这类体系的分析问题。采用测量溶液电导率与电导滴定相结合来分析溶液组成可以解决HCl+H_2O+CH_3OH三元溶液的组成分析问题。     

用碱厂含 Mg(OH)_2混合泥天然石膏和 CO_2制取医用硫酸镁

利用青岛化肥厂制碱废泥(含 Mg(OH)_2)与天然石膏和 CO_2作用,制得10～12%硫酸镁溶液,加工此溶液可获得符合我国药典(1977)要求的医用硫酸镁(MgSO_4·7H_2O)。其中石膏的利用率97%,Mg(OH)_2的利用率90%,为碱厂废泥的综合利用找出一条新路.试验就不同温度、压力、时间、CO_2浓度、配料比(MgO/CaSO_4分子比)对碳化的影响以及MgSO_4·7H_2O 的结晶条件进行了探讨.     

成核剂对相变材料Ba(OH)_2·8H_2O储热特性的影响

Ba(OH)_2·8H_2O作为一种中低温区间理想的相变材料,具有高潜热、性能稳定的优点,但成核过程中过冷严重。本文基于科学法和爱迪生法,用3种钡盐和3种常用成核剂进行了实验,结果表明,质量分数4%的Ba(OH)_2·H_2O效果最好,可以将过冷减小至1℃以内,其他成核剂减小过冷度效果不稳定或者会增大过冷度。4%Ba(OH)_2·H_2O成核剂的加入对基材Ba(OH)_2·8H_2O的储热性能影响不大,通过DSC测试,潜热为267.7k J/kg,相变温度为77.9℃。通过100次循环实验,4%Ba(OH)_2·H_2O+96%Ba(OH)_2·8H_2O复合相变材料的相变温度和相变潜热变化很小,最大影响幅度分别为0.63%和3.81%,热物性较为稳定。因此,4%Ba(OH)_2·H_2O可以作为Ba(OH)_2·8H_2O理想的成核剂在工业中应用。