C.I.分散红153的合成

C.I分散红153是由2-氨基-5,6-二氯苯并噻唑重氮化后,再与N-乙基-N-β-氰乙基苯胺偶合 而成。本文介绍了三种合成C.I.分散红153的方法。     

C.I.分散红153的合成

C.I.分散红153是由2-氨基-5，6-二氯苯并噻唑重氮化后，再与N-乙基-N-β-氰乙基苯胺偶合而成，本文介绍了三种合成C.I.分散红153的方法。     

C．I．分散绿9合成研究

C.I.分散绿9是一个杂环偶氮型染料,性能优异,适用于多种印染工艺.本文叙述的合成方法能获得较高的收率.     

C.I.分散红135合成与应用性能的研究

以对硝基苯胺和间（苯甲酰氨基-N,N-二乙酰氧乙基）苯胺为主要原料合成分散红135,并对其各项性能与进口同类产品进行了综合对比分析。结果表明,该产品各项指标均达到了进口产品的质量要求,完全可替代进口产品。     

C.I.分散红145的合成

本文介绍了Ｃ．Ｉ．分析红１４５的合成工艺,研究了用硫酸法将６－硝基－２－氨基苯并噻唑重氮化后与Ｎ－乙基－Ｎ－氰乙基苯胺偶合的反应条件。     

分散红HR的染色性能研究

本文报道了新结构分散红HR的染色性能,并与C.I.分散红60和C.I.分散红343进行了对照。应用结果显示,分散红HR在色光上与C.I.分散红60近似,而在升华牢度和水洗牢度上略好于C.I.分散红60,是替代C.I.分散红60的理想品种。     

C.I.分散红91的合成与应用

研究了以1-氨基-4-羟基-2-苯氧基蒽醌和己二醇为原料,在聚乙二醇溶剂中合成1-氨基-4-羟基-2-(6-羟基己氧基)蒽醌(C.I.分散红91)的工艺,获得较优合成工艺参数,产品总收率达85%,比文献值提高近10%。对合成的产品进行了结构表征与应用测试。     

分散黄C.I.104的合成

以２－氯－４－硝基苯胺为原料,先经过重氮化、偶合反应合成出对硝基偶氮苯,经还原后再进行重氮化与偶合反应制备出最终产品分散黄１０４。研究了反应条件的影响,在优化条件下,总收率８５．７％。     

C.I.分散红92合成研究

以1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌、氯磺酸、氯化亚砜、3-乙氧基丙胺为原料及Na2CO3为缚酸剂合成了C.I.分散红92。研究了氯磺酸、氯化亚砜用量及温度对氯磺化的影响,研究了3-乙氧基丙胺用量、pH值及温度对胺化缩合的影响。通过实验得到了较佳的反应条件,原料摩尔比是1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌:氯磺酸:氯化亚砜:3-乙氧基丙胺为1:8:0.6:1;氯磺化温度为30℃～35℃;胺化缩合pH值为7～8,温度为15℃～20℃。并通过HPLC、1H-NMR、IR和MS对目标产品进行了分析。以1-氨基-2-苯氧基-4-羟基蒽醌计,总收率大于91%,目标产品HPLC纯度大于99%,溶剂回收率为95%。     

C．I．活性红195的合成方法

C．I．活性红195主要用于纤维素纤维的染色与印花，它是一个重要的活性染料品种，在《染料索引》上登录有境外33个厂家生产40个不同商品品名，我国也有约20家工厂生产该品种，品名为活性红M-3BE、活性红M-3BF、活性红SP-3B、活性艳红ME-3BS等。     

分散红343的合成和应用

以2，6-二氰基-4-甲基苯胺和3-甲磺酸氨基-N-丙基-N-乙基苯胺为主要原料合成分散红343，并对期各项指标均达到了进口产品的质量要求，完全可替代进口产品。     

C．I．分散蓝284对聚乳酸纤维的染色性能研究

使用C.I.分散蓝284对聚乳酸纤维进行了染色实验,研究了不同乳酸光学异构体单体含量的聚乳酸纤维的染色性能,结果表明纤维中右旋乳酸单体含量的提高有利于纤维对染料吸附量的提高.同时发现染料在纤维上的吸附等温线不属于Nemst型吸附,这可能与染料分子产生聚集有关.染色纤维的颜色产量随着染色温度的提高而提高.     

C.I.颜料红146的合成和改性

讨论了主要合成条件和表面活性剂对C.I.颜料红146性能的影响。结果表明:合成C.I.颜料红146的较好工艺条件为:顺式偶合,偶合时间1小时,偶合结束pH为5.0,升温至90℃,保温30分钟,产品在80℃下干燥。添加表面活性剂后可得到色光偏蓝,着色力较高,分散性较好的C.I.颜料红146产品。     

C.I.分散橙288衍生物的合成及其性能研究

本文设计并合成了4支C.I.分散橙288衍生物,表征了其分子结构,并研究了其光谱性能及染色性能。对比C.I.分散橙288,探讨了衍生物分子结构与各项性能之间的关系,分析了其替代C.I.分散橙288的可行性。     

分散红ADD的试制

将C.I.分散红152与分散剂MF、NNO、木质素磺酸钠和水等混合,通过研磨、调色、喷雾干燥而制成分散红ADD。分散红ADD色光艳丽,各项坚牢度佳,强度高,扩散、分散、高温稳定性能优良,成本适中,而且染色pH适用范围宽,能在碱性条件下染色。可取代应用广泛的传统产品C.I.分散红74。     

C.I.活性红241水解性能研究及其“复合染料”的合成

采用高效液相色谱(HPLC)为分析手段,对C.I.活性红241在不同时间、温度(40℃,50℃,60℃)和pH(7.09,7.99,10.1)条件下活性基的水解性能及水解组分的稳定性进行了研究。结果表明:在40℃、pH7.09时,染料的活性基主要以β-羟乙基砜硫酸酯基的形式存在,随着温度或pH升高,β-羟乙基砜硫酸酯基会逐渐水解为乙烯砜基,且受pH的影响更为显著;而乙烯砜基在40℃、pH10.1和60℃、pH7.99两种情况下基本能够稳定存在。因此,控制温度为40℃、pH值介于7和10之间时,可以水解得到含β-羟乙基砜硫酸酯基和乙烯砜基的"复合染料"。最后,通过控制二次缩合反应过程的温度和pH值,得到了β-羟乙基砜硫酸酯基和乙烯砜基具有一定比例的C.I.活性红241"复合染料"。     

C．I．活性蓝198商品化研究

本文以东港工贸集团公司提供的C.I.活性蓝198原染料,添加不同助剂,进行C.I.活性蓝198商品化研究.旨在解决染料缔合,提高染料固色率,改善染料应用性能.     

分散红3B合成方法的改进

分散红3B(C.I.分散红60)是一只非常重要的蒽醌系列染料,也是E型分散染料三原色品种之一,凡生产分散染料的国家无不生产该品种。日本三井东压公司申请的专利JK 54-39437介绍,苯酚48份、氢氧化钾4.7份和88%1-氨基-2-溴- 4-羟基蒽醌18份的混合物在155-160℃搅拌6小时,冷却至100℃,用54份2-甲氧基乙醇(HOCH2CH2OCH3)