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研究了改性或未改性气相法白炭黑和粘合剂RH对丁苯胶/气相法白炭黑纳米复合材料微观结构及力学性能的影响。改性气相法白炭黑比未改性气相法白炭黑对丁苯胶具有更好的补强性能,提高了纳米复合材料的模量和强度。与单独添加改性气相法白炭黑体系相比,粘合剂RH和改性气相法白炭黑的复合使用进一步提高了纳米复合材料的力学性能,拉伸强度和撕裂强度分别提高64%和33%。扫描电子显微镜的表征结果显示,改性气相法白炭黑的分散性优于未改性气相法白炭黑。回弹性及压缩屈挠实验分析结果表明,添加粘合剂RH可提高纳米复合材料的回弹性。 相似文献
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色谱组合法分析对二甲苯氧化产物 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了气相色谱和高效液相色谱相结合的方法分析对二甲苯氧化产物,其中气相色谱分析对二甲苯(PX)、对甲基苯甲醇(TALC)和对甲基苯甲醛(TALD),高效液相色谱分析对甲基苯甲酸(p-TA)、对羧基苯甲醇(4-HMBA)、对羧基苯甲醛(4-CBA)和对苯二甲酸(TA),得到了气相色谱和高效液相色谱的分析条件。实验结果表明,各组分标准工作曲线的线性关系较好,其中PX,TALC,TALD的线性相关系数分别为1.000,0.999,0.998,相对标准偏差小于1.4%;p-TA,4-HMBA,4-CBA,TA的线性相关性系数均为1.000,相对标准偏差小于1.5%;准确度实验结果表明,所有组分的回收率介于99.23%~101.29%之间。此方法可用于对二甲苯液相氧化产物的分析和测量粗TA中杂质的含量。 相似文献
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乙烯裂解副产物C5馏分是较复杂的混合物,它的异常可能对反应装置产生较大的影响.采用气相色谱-质谱联用仪对裂解C5样品进行定性分析,查找生产装置产生异常的原因,解决生产问题. 相似文献
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利用GC-MS对有机/无机杂化材料(OIH)负载氯化钯催化剂催化苯酚液相氧化羰化合成碳酸二苯酯(DPC)不同催化体系的产物及副产物进行了定性分析,用GC外标法对反应液进行了定量分析。分析结果表明,产物分布与催化体系组成有关。在PdCl2/OIH-Co(OAc)2-CH2Cl2体系中,生成的主要副产物为水杨酸苯酯、醋酸苯酯、p-溴化苯酚和三正丁基铵;PdCl2/OIH-Cu2O-THF体系副产物则较少,只有水杨酸苯酯和三正丁基铵生成。并在分析结果的基础上提出了副产物的生成机理。 相似文献
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采用气相色谱-红外(GC-IR)和气相色谱-质谱(GC-MS)技术分析热裂解汽油C5馏分中组分的结构。比较了用GC-IR与GC-MS确定热裂解汽油C5馏分中组分化学结构的优劣势。对于富含烯烃的热裂解汽油C5馏分,用GC-IR技术确定烯烃结构的准确性优于GC-MS。将GC-MS的电离能由70 eV降到10 eV,C5馏分中各组分分子离子峰的相对丰度和总离子流图中烯烃峰的相对丰度明显增加,有助于确定各组分的相对分子质量和属性。2种技术联用可起到互补作用,有利于确定化合物的结构。 相似文献
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通过对聚丙烯腈(PAN)的薄膜和纤维在225℃下进行不同时间的氧化试验和红外光谱的测定,探讨了红外光谱在PAN氧化纤维结构测定中应用的可行性。 相似文献
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红外光谱分析技术在现场录井中的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
红外光谱分析技术是一种高效快速的现代分析新方法,以其独特的优势在多个领域得到了广泛的应用。研究提出了用红外光谱分析技术取代当今现场录井中的常规气相色谱分析方法的设计理念。介绍了红外光谱分析技术的基本原理、检测方法和技术特点;重点提出了运用支持向量机的理论解决气体分析的定性与定量问题。 相似文献
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利用傅里叶变换红外光谱仪分析了氧化前后的合成齿轮油,确立了试验油氧化吸收峰位在波数1 724~1 684 cm-1范围;通过分析不同硫剂含量的基础油,确立了波数在1 130~1 080 cm-1和920~870 cm-1处为硫化烯烃C—S键的特征吸收峰位置;通过分析不同含量的磷系添加剂,确立了波数在1 100~925 cm-1和700~640 cm-1处为P—O—C键和P=S键的特征吸收峰位置。利用红外光谱法对某机车齿轮油(GL-5 75w-90)在使用过程中的性能衰变研究,结果表明:基础油的氧化在100 000 km前递增较快,100 000 km后变化趋势平稳;极压抗磨剂不断降解,其中磷剂的降解更快,起主要作用的官能团是P=S基团。 相似文献
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气相色谱法分析低温氧化后的饱和烃 总被引:2,自引:1,他引:1
针对原油与空气氧化反应后原油组成变化进行分离与分析,使用改进的柱层析法将低温氧化后原油分离,使用气相色谱法对低温氧化后原油中饱和烃进行分析。实验确定了气相色谱分析条件,使用不锈钢毛细管柱OV-1(50m×320μm,0.25μm)在本文所述的色谱条件下对原油中的饱和烃进行了较好分离。 相似文献
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建立了一种分析仲丁基苯(SBB)氧化体系组成的方法,即采用GC法分析SBB氧化体系中SBB、苯乙酮、2-苯基-2-丁醇的含量;采用HPLC和碘量电位滴定相结合的方法分析该体系中过氧化氢仲丁基苯(SBBHP)的含量。由于SBBHP的化学性质不稳定,需经萃取净化后才能确定响应时间。同时考察了GC、HPLC以及碘量电位滴定的分析条件。实验结果表明,SBB、苯乙酮、2-苯基-2-丁醇、SBBHP的标准工作曲线的线性关系良好,线性相关系数分别为0.999,0.998,0.996,0.995,相对标准偏差均小于1.36%。准确度实验结果表明,4种组分的回收率在95%~101%之间。该组合分析方法准确、便捷且分析周期短,可为其他烃类氧化体系的定量分析提供借鉴。 相似文献
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