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溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱法连续测定化探样品中的微量金和银 总被引:4,自引:1,他引:3
在盐酸(3%),碘化钾(0.08%)介质中,在抗坏血酸存在下,用甲基异丁基酮(MIBK)萃取样液中的金和银,再用硫脲液(1.2%)反萃取,用石墨炉原子吸收光谱法连续测定硫脲液中的金和银。金和银测定的相对标准偏差分别为5.5%和5.1%,标准加入回收率为92.3-105.5%,适用于化探样品的微量金和银和连续测定。 相似文献
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某低磷高硫多金属原生碳酸锰矿石可供选矿回收的主要组分为锰,金、银可综合回收利用.针对矿石性质,试验采用浮选—磁选联合工艺流程回收锰、金和银.结果表明:在最佳试验条件下,获得了较高品级的锰精矿,且有价金属金和银有效富集在硫精矿中;硫精矿中银、金品位分别为945 g/t和10.30 g/t,银、金回收率分别为72.43%和... 相似文献
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采用铅试金重量法测定铜精矿中的金和银时,因铜精矿中的铜含量较高,在高温熔融时,部分铜会与金和银一起保留在铅扣中,造成灰吹时铜会形成氧化铜渣从而使铅扣产生冻结现象进而影响测定。通过优化实验条件消除了试样中铜对测定的影响,最终实现了铅试金重量法对铜精矿中金和银的测定。探讨了铅试金时铅扣中铜量对灰吹效果的影响,结果表明,当铅扣中铜质量小于1g时,铜对金和银的测定结果无影响。对铅试金重量法测定铜精矿中金和银的条件进行了优化,结果表明,通过选择试样量为15g,配料中氧化铅量为135g、硅酸度为0.5,可有效的将铅扣中的铜量控制在1g以下,据此消除了试样中铜对测定的影响。考察了灰吹温度对金和银测定结果的影响,确定灰吹温度为860℃。方法应用于铜精矿实际样品分析,分析结果与国家标准方法 GB/T 3884.1—2012吻合。按实验方法分别对2个铜精矿样品平行测定7次,金测定结果的相对标准偏差(RSD)小于5%,银测定结果的相对标准偏差小于2%。 相似文献
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用非氰化物浸出剂从Miller工艺废渣中浸出金和银 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了用非氰化物浸出剂从 Miller工艺废渣中浸出金和银。发现直接用硫脲及硫代硫酸盐很难从废渣中浸出金和银 ,而废渣焙烧后 ,用硫脲浸出时 ,金的浸出率约为 84 % ,银的浸出率很低。废渣加盐焙烧可提高金和银的浸出率。加盐焙烧后的废渣经硫代硫酸盐和硫脲两段浸出 ,金和银的浸出率分别可达 98.5%和 96.5%。 相似文献
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二正辛基亚砜棉富集分离液珠萃取比色法测定化探样品中的金,银 总被引:3,自引:3,他引:3
制备了二正辛基亚砜棉,并研究了二正辛基亚砜棉富集分离金、银的条件。采用硫代米蚩酮TBP液珠萃取比色法测定了化探样品中的金、银。方法的检出限:金为05×10-9g,银为5×10-9g。 相似文献
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粗铜样品用盐酸和硝酸混合酸溶解,选择242.794 nm和328.068 nm的光谱线分别作为金和银的分析线,直接用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定了粗铜中金和银含量。考察了基体效应和共存离子等因素对测定的影响。实验表明,铜存在基体效应对测定有影响,但可以采用基体匹配的方法消除,粗铜中的其他杂质元素对测定没有影响。用本法测定了粗铜中的金和银含量,测定值与行业标准方法(YS/T521.2-2009)的测定值相符,金、银测定结果的相对标准偏差分别小于1.9%和1.1%(n=12),加标回收率在95%~105%之间。 相似文献
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以前已经指出,原子吸收法只有同消除许多金属干扰影响的选择性富集金和银的有效方法相结合才能得到充分应用。作为金和银的萃取剂使用了三苯膦、石油硫化物、二苯硫脲和膦酸三丁酯。但是,在分析地质样品时这些试剂不能用来同时萃取金和银。有两篇文献介绍了一种同时测定地质样品中金和银的萃取原子吸收法。有关文献中萃取液如下法制得:分解试样后用石油硫化物(CH)与异戊基-N-氨基甲酸盐(ИПМТК)的甲苯混合液处理溶液使金和银绝对富集50倍。用上述混合液 相似文献
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阳极泥中金银的快速测定 总被引:2,自引:2,他引:0
采用王水封闭溶样法分解样品,以氢醌容量法测定金含量,原子吸收法测定银含量。该方法测定结果和火试金方法相一致。对某一样品[ω(Au)/10^-6=1260、ω(Ag)/10^-2=12.99]重复测定7次,金和银的RSD分别为0.93%和0.29%;加入标准样品回收率Au为99.0%~101.3%.Ag为99.4~100.7%。 相似文献
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研究了微波马弗炉加热处理样品,火焰原子吸收光谱法测定废旧电路板中金、银、铂、钯的方法。称取5.0 g粉碎后废旧电路板样品,用微波马弗炉在550 ℃灼烧30 min分解有机物,用王水溶解样品,样品溶液中的金、银、铂、钯用火焰原子吸收光谱法进行测定。金、银、铂、钯的方法检出限分别为0.078、0.12、0.15和0.15 mg/mL;方法回收率在90%~108%之间;用本方法平行测定同一废旧电路板样品7次,日内相对标准偏差为2.2%~2.9%;日间相对标准偏差为3.3%~3.5%。将本方法用于废旧电路板分析,测得结果与微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法一致。 相似文献
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本文探讨了用非氰化法从氧化型含金矿石中浸取金和银的可能性。研究了浸出温度、浸出时间、氧化剂浓度、固液比以及不同类型氧化剂等对金和银浸出率的影响。分别探讨了在NH_4OH—NaCl和HCl—NaCl体系中浸取金和银的较佳条件。在HCl—NaCl体系中,选择适当的氧化剂,金和银的浸出率可分别达到96%和98%。在NH_4OH—NaCl体系中,则有可能先浸出银,而使大部分金留在浸渣中,以达到选择浸出和再分别回收金、银的目的。 相似文献
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用氨性硫代硫酸盐从流纹岩矿石中浸出金和银 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究工作确定了用含铜的氨性硫代硫酸盐溶液从矿石中溶解金和银的重要参数。通过绘制E_h-pH图分析了溶解过程的化学。试验结果表明,在1小时内可溶解出大约70%银和90%金。浸出过程对硫代硫酸盐和氨的浓度十分敏感,为了防止铜从溶液中沉淀为Cu_2S,从而避免银的损失,需要维持适当的E_h和pH条件。 相似文献
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用铅-锌硫化矿浮选尾矿进行了生物浸出回收金和银的研究。以硫脲作为浸出剂代替传统的氰化物。如果直接用硫脲浸出其金才银的回收金仅23%和45%,而用细菌浸出的残渣再用硫脲浸出,其结果金和银的回收率可达92%和78%。噬硫杆菌含铁氧化剂硫脲溶解细菌的耐受度和其它试验表明的耐受度和其它试验表明,用混合生物法,预先氧化硫脲浸出对从低品位硫化矿资源中提取金和银是切实可行的。 相似文献
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矿石样品用氯化铵和氯化钠熔融分解后,用稀盐酸浸出银,在掩蔽剂存在下,调节pH值,用双硫腙-四氯化碳溶液萃取比色测定.通过在矿区野外现场实验结果表明,该方法测定矿石中的银,具有经济、快速、准确、易于掌握等特点. 相似文献
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运用传统的火试金法处理粗金粉样品,建立了重量法测定粗金粉中金量、火焰原子吸收光谱法测定银量的新方法。采用留铅灰吹的方法使样品中的金银富集在1~2 g的铅合粒中,用HNO3溶解铅合粒,然后采用重量法测定金量,火焰原子吸收光谱法于波长328.1 nm测定银量。本方法有效地解决了粗金粉中金银不能联合测定的难题,银的方法检出限为0.003 1 μg/mL。将该法用于实际样品分析,测定结果与国标法测定结果一致,金的相对标准偏差≤0.07 %,银的相对标准偏差≤1.2 %,且金和银的银回收率分别为100 %和98 %~101 %之间。 相似文献
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铜电解泥含有百分之十贵金属.欲完全回收金和银,必然对检测它们含量的方法提出更高的要求.目前,对铜电解泥中金和银的测定仍采用费力的又不太精细的试金分析法.对金和银含量为0.5—50%的样品,可以采用电位滴定法,本法特点是重现性好,而且不需要复杂的仪器. 相似文献
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本文研究了用活性碳吸附金和银的动力学平衡;用活性碳吸附金和银的电化学相互作用;研究了硫化银的硫代硫酸盐介质中的溶解机理。 相似文献
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从铜电解阳极泥中提取金、银萃取工艺 .本发明所属领域为贵金属提取 .铜阳极泥是获取金、银的重要原料 ,目前不论是火法还是水法处理流程所得金、银产品 ,大多需要用电解法精炼 ,限制了金、银收率的提高 .本发明提出了用二 ( 2 -乙基己基 )硫醚萃取金、银的处理铜阳极泥的工艺流程 ,可革除电解工序 ,简化流程 ,提高收率 .本发明适用从各种铜、铅阳极泥以及含金银的物料中提取金、银 .流程包括如下主要工序 :预处理 ,硝酸浸银 ,萃取提银 ,硝酸不溶渣用王水浸金 ,萃取提金从铜电解阳极泥中提取金银的萃取工艺@华亭亭$清华大学
@席德立$清华… 相似文献