残留农药分析法的最近进展

用于残留农药分析的备有微库仑检测器、电导检测器和电子俘获检测器、火焰温度检测器、火焰光度检测器等各种高灵敏度检测器的气相色谱仪的相继出现,与广泛利用气相色谱的六十年代相比,七十年代以来,在分析仪器装置上取得了日新月异的进步。但是把蒸气压低、热稳定性差的农药制成适当的衍生物导入附有上述高灵敏度检测器的气相色谱仪的研究颇为盛行。而用此方法尤其使气相色谱的应用范围进一步扩大到具有极性的氨基甲酸酯化合物、除草剂、杀菌剂等类别化合物中去。对于有机磷或含氮化合物,将选择性高的火焰     

气相色谱法测定姜中毒死蜱农药的残留量

介绍了用气相色谱法检测毒死蜱农药在姜中的残留方法,选用Agilent 6890N气相色谱仪,DB -1701和HP-5双柱法、火焰光度检测器(FPD)和电子俘获检测器(ECD)双检测器来定性,外标法定量,并用中性氧化铝柱净化样液,效果良好,节约检测成本,回收率为86.7%～93.4%,各项指标均满足有关要求。     

ECD气相色谱法监测大气中微量有机氟气体

采用带电子俘获检测器 (ECD)的气相色谱仪 ,通过 6 4 0 2硅胶 (6 0～ 80目 ) +30 %角鲨烷不锈钢螺旋柱分离 ,监测聚四氟乙烯生产区域大气中微量有机氟气体。     

GC测定土壤中有机氯农药的不确定度评定

依据气相色谱法(参考GB/T14550-2003),采用快速溶剂萃取法提取。丙酮∶正己烷=1∶1作为萃取剂,萃取土壤中的有机氯农药。用带电子俘获检测器(ECD)的气相色谱仪对其测量不确定度进行评定,通过数学模型分析并计算测试过程中的不确定度分量,最后计算出相对合成标准不确定度和相对扩展不确定度。评定结果为有机氯农药(以α-BHC为例)的不确定度为(158.8±18.46)μg/kg,k=2。     

气相色谱法测定土壤和沉积物中的有机氯农药方法研究

采用加压流体萃取法萃取样品中的有机氯农药，萃取液经脱水、浓缩、净化和定容后，用气相色谱仪电子捕获检测器测定。根据保留时间定性，外标法定量。     

快速溶剂萃取/气相色谱法分析土壤中的有机氯农药

采用快速溶剂萃取/气相色谱技术建立了土壤中13种有机氯农药的检测方法,土壤样品使用快速溶剂萃取提取,以丙酮/正己烷为提取溶剂,然后使用硅酸镁固相萃取小柱进行净化,待测物在具电子捕获检测器的气相色谱仪上分析。13种有机氯农药标准曲线相关系数均大于0.9990,最低检出限可以达到0.03~0.11μg/g,实际样品回收率63%~108%。     

虾仁中氯霉素残留量的测定方法比较

建立了用配有电子俘获检测器（ECD）的气相色谱仪来测定虾仁中的氯霉素含量的方法。试样用乙酸乙酯提取，正己烷去杂，硅胶柱进化，BSTFA TMCS（99：1）试剂硅烷化，以GC-ECD方式测定。外标法定量。HPLD-UV法作了比较。     

丙草胺在稻田生态系统中的残留分析方法

利用气相色谱仪,建立了丙草胺在稻田生态系统中的残留量分析方法。样品用乙腈提取,净化后采用毛细管气相色谱法–电子捕获检测器(GC–ECD)进行测定。丙草胺标准曲线的线性范围为0.1～10 mg/L,线性相关系数为0.9993,丙草胺在水稻中最低检测浓度为0.01 mg/kg,平均回收率在80.46%～104.70%之间,变异系数最大为11.20%,符合农药残留检测要求。     

牛奶中有机磷农药残留量简便分析法

鲜奶及奶制品中常含有有机磷农药残留,这主要是由于饲料在收获前用此类农药处理所致。国际乳制品联合会希望研制出一种测定牛奶中有机磷农药残留量的简便方法,但迄今未见报道。最近,有人提出一种测定糙米中有机磷农药的简便方法,即采用乙腈提取,用醋酸锌去除脂肪,抽滤后,再经二氯甲烷重复萃取,然后用配有大口径毛细管色谱柱及火焰光度检测器的气相色谱仪测定有机磷农药的含量。     

水中有机磷农药的测量不确定度评定

依据毛细柱气相色谱法(《水和废水监测分析方法》第四版、GB/T13192-1991、EPA8141B),采用二氯甲烷作为萃取剂,在中性条件下,萃取水中的有机磷农药,用带火焰光度检测器(FPD)的毛细管气相色谱仪对其测量不确定度进行评定。评定结果为有机磷农药(以敌敌畏为例)的不确定度(0.0448±0.0048)mg/L,k=2。     

出口柑桔中双甲脒及代谢物残留量测定

柑桔样品中双甲脒及代射物在酸性条件下回流水解成2，4－二甲基苯胺，正己烷提取，酸，碱反复液－液分配净化，七氟丁酸酐将2，4－二甲基苯胺衍生成2，4－二甲苯七氟丁酰胺，用配有电子俘获检测器的气相色谱仪测定，外标法定量。     

果蔬中常见有机磷和有机氯农药残留量分析

随着社会的发展和科技的进步,人们越来越关注自身的生活质量和食品健康。近几年农作物农药的过度使用问题引起了各界的关注,虽然有些剧毒农药被相关部门禁止使用,但是人们食用的果蔬中的农药残留量的多少成为了关注的焦点。本文使用电子俘获检测器和火焰光度检测器对几种常见的但是已经被禁用的几种农药进行有机氯和有机磷的气相色谱分析,以求得到抽测果蔬中相关的农药残留信息,以检测这几种被禁止使用的农药是否有违规使用的现象。     

气相色谱法测定四种药炸组分

本文研究了应用高灵敏度、高选择性的电子俘获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)测定痕量梯恩梯、黑索今、二硝基重氮酚和特屈儿的气相色谱方法。使用OV-17、SE-30、QF-1三种固定液。测定了四种炸药在该固定液上的保留值、定量线性范围和最小检测量。对电子俘获检测器的最小检测量:梯恩梯为3.4×10~(-12)克。黑索今5.0×10~(-11)克;对氮磷检测器的最小检測量:梯恩梯为3.5×10~(-11)克。黑索今为1.1×10~(-10)克。SE-30固定液灵敏度高,对黑索今测定效果最好。但对黑索今和二硝基重氮酚的分离较差;OV-17和OV-17 QF-1混合固定液灵敏度低于SE-30,但分离度好。文中对电子俘获检测器和氮磷检测器进行了比较。     

气相色谱法测定四种药炸组分

本文研究了应用高灵敏度、高选择性的电子俘获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)测定痕量梯恩梯、黑索今、二硝基重氮酚和特屈儿的气相色谱方法。使用OV-17、SE-30、QF-1三种固定液。测定了四种炸药在该固定液上的保留值、定量线性范围和最小检测量。对电子俘获检测器的最小检测量:梯恩梯为3.4×10~(-12)克。黑索今5.0×10~(-11)克;对氮磷检测器的最小检测量:梯恩梯为3.5×10~(-11)克。黑索今为1.1×10~(-10)克。SE-30固定液灵敏度高,对黑索今测定效果最好。但对黑索今和二硝基重氮酚的分离较差;OV-17和OV-17 QF-1混合固定液灵敏度低于SE-30,但分离度好。文中对电子俘获检测器和氮磷检测器进行了比较。     

GC-ECD检测水体中微量右旋反式氯丙炔菊酯方法研究

利用配备电子俘获检测器(ECD)气相色谱仪，建立水体中微量右旋反式氯丙炔菊酯的检测方法。采用气相色谱方法，以氮气为载气，基于DB-1填料毛细管柱和ECD检测器，外标法定量分析水体中微量右旋反式氯丙炔菊酯，线性相关系数0.999 9，变异系数1.16%，低浓度和高浓度水平回收率分别为87.65%和95.69%。所建立的方法操作简便，灵敏度高，准确度、精密度满足要求，可用于微量右旋反式氯丙炔菊酯定量检测。     

毛细管气相色谱法分析中药半夏中有机氯农药的残留

采用毛细管气相色谱法测定半夏中8种有机氯农药的残留量。经HP-5石英柱程序升温技术分离，电子捕获检测器检测，外标法计算含量。该方法对8种有机氯农药的平均回收率为85．5％～97．3％RSD为3.38％～4．56％；本方法快速、简便、准确，具有良好的通用性，可用于半夏中8种有机氯农药残留量的测定。     

正交试验确定氰乙酸甲酯含量检测条件的研究

采用毛细管气相色谱检测工业级氰乙酸甲酯的含量，通过正交试验考察气相色谱仪的柱温、检测器温度、进样量、我气流速等因素，确立气相色谱法对氰乙酸甲酯含量检测条件为：柱温90℃，进样量0.2μL，载气流速35mL／min，检测器温度260℃。回收率达到99.92％。     

氯氟氰菊酯的气液色谱分析

关于氯氟氰菊酯的分析测试,I.C.I公司采用毛细管色谱法和液相色谱法,我们对其气液色谱分析进行了研究,得到了较为满意的结果。 一、仪器与试剂 仪器:北分SP-3402气相色谱仪,具氢火焰离子化检测器。配 HP-3394A积分仪。 试剂:氯氟氰菊酯纯品(I.C.I)公司提供);邻苯二甲酸二壬酯(经色谱鉴定无干扰杂质);二氯甲烷(分析纯)。     

气相色谱法测定轻烃组分

使用安捷伦7890B气相色谱仪、聚甲基硅氧烷毛细管色谱柱和FID检测器测定轻烃装置分离出的碳五馏分各组分含量,确立了测定条件,使得碳五馏分中各组分得到较好的分离,精密度好,分析结果准确可靠。     

丙烯酸乙酯生产过程控制产品分析方法的改进

改进了用气相色谱仪分析丙烯酸乙酯中控组分含量的方法。本方法使用分流进样口、毛细管色谱柱和TCD检测器检测,采用校正面积归一化法进行定量计算。结果表明,该方法准确度高、时间短,重复性好,适用于丙烯酸乙酯中控样品含量分析。