甲缩醛氧化反应过程分析

甲缩醛在钼铁催化剂上的空气氧化反应是一个复杂的并行、连串反应，通过实验考察了其中几个主要的单一反应，为寻找高收率甲缩醛的最佳工艺条件提供了依据，并为研究反应动力学打下了基础，文中提出了在原料中添加适量水可以显著提高甲醛收率。     

甲醇—甲缩醛—甲醛—水四元系的汽液平衡

检验报文献（１）热力学模型的准确性，并用该模型推算了难于测定的甲醇－醛、甲缩醛－甲醛及甲醇－甲缩醛－甲醛的汽液平衡。     

甲缩醛氧化制浓甲醛催化剂的研制

探讨了Ｆｅ－Ｍｏ系列催化剂在合成过程中Ｍｏ－Ｆｅ比，金属Ｃｒ，Ｃｏ，Ｂｉ离子的引入，共沉淀投料方式，催化剂载体的性能和配比对甲缩醛氧化制浓甲醛收率和反庆床热点温度的影响。研制了三种催化剂，甲醛的产率可达８５％－８８％。     

甲缩醛氧化制甲醛固定床反应器的数学模拟

依据甲缩醛氧化制甲醛的宏观动力学模型和固定床拟均相二维模型，采用正交配置法模拟固定床单管反应器，模拟结果与试验数据基本一致，表明该反应器数学模型具有一可靠性和实用性，用此模型进一步考察了主要操作条件，催化剂稀释比和床层稀释长度对甲醛收率和热点温度的影响，为该过程的工业放大和反应器设计提供了依据。     

功能性酸性离子液体[Hmim]~+ HSO_4~-催化甲缩醛反应的研究

研究了以AR级甲醇和甲醛为原料,以[Hmim]+ HSO4-离子液体为催化剂,通过间歇反应工艺合成甲缩醛的可行性。考察了催化剂用量、醇醛摩尔比、反应时间、反应温度和循环次数对该反应的影响。结果表明,在反应温度55℃、甲醇与甲醛摩尔比2.3∶1.0、催化剂质量分数5.5%、反应时间100 min的条件下,甲醛的转化率和甲缩醛的产率分别达83%和55%。     

功能性酸性离子液体[Hmim]+HSO4-催化甲缩醛反应的研究

研究了以AR级甲醇和甲醛为原料,以[Hmim]+HSO4-离子液体为催化剂,通过间歇反应工艺合成甲缩醛的可行性.考察了催化剂用量,醇醛摩尔比,反应时间、反应温度和循环次数对该反应的影响.结果表明,在反应温度55℃、甲醇与甲醛摩尔比2.3:1.0、催化剂质量分数5.5%、反应时间100 min的条件下,甲醛的转化率和甲缩醛的产率分别达83%和55%.     

甲缩醛—甲醛—水三元系的汽液平衡研究

用新型泵式沸点仪测定了常压下甲缩醛－甲醛－水三元系在不同液相组成时的沸点，采用“甲醛虚拟饱和蒸汽压”的处理方法，用Ｗｉｌｓｏｎ方程对所测数据进行了关联，建立了该系统汽液平衡的热力学模型，并推算了平衡的汽相组成。     

甲缩醛—甲醇—甲醛—水四元系的汽液平衡研究

用新型泵式沸点仪测定了常压下甲缩醛－甲醇－甲醛－水四元系在不同液相组成时的沸点,采用“甲醛虚拟饱和蒸汽压”的处理方法,用Ｗｉｌｓｏｎ方程对所测数据进行了关联,建立了该系统汽液平衡的热力学模型,并推算了平衡的汽相组成。     

甲醇-甲缩醛-甲醛-水四元系的汽液平衡(Ⅱ)

本文推算了甲醛液相组成为１０％和２０％时的甲醇－甲缩醛－甲醛－水四元系汽液平衡,给出了ＸＦ＝１０％、ＸＦ＝２０％时的等ＹＷ、ＹＭ和等温图     

钼铁催化剂上甲缩醛空气氧化制浓甲醛的宏观动力学

在５４３－６３１Ｋ温度范围内，使用磁驱动内循环无梯度反应器，研究了在工业粒度的钼铁催化剂的甲甲醛的宏观动力学。确立了甲缩醛催化氧化反应的简化网络，由实验数据回归得到了宏观动力学方程。用此方程，采用固定床拟均相模型进行模拟计算，所得结果与单管试验结果吻合较好，表明本模型对于工业反应器的放大设计具有较好的参考价值。     

甲缩醛－甲醛－水三元系的汽液平衡研究

用新型泵式沸点仪测定了常压下甲缩醛－甲醛－水三元系在不同液相组成时的沸点,采用＂甲醛虚拟饱和蒸汽压＂的处理方法,用Ｗｉｌｓｏｎ方程对所测数据进行了关联,建立了该系统汽液平衡的热力学模型,并推算了平衡的汽相组成．     

“缩醛法”制造酚醛树脂新工艺通过省级鉴定

“缩醛法”制造酚醛树脂的新工艺是我院应用化学系有机合成研究室赵鸣玉教授承担的辽宁省重点科研攻关项目。“缩醛法”合成酚醛树脂是以甲缩醛为原料代替甲醛水溶液合成酚醛树脂的新工艺。该工艺是赵鸣玉教授在完成乙缩醛合成酚醛树脂基础上提出的又一新路线,一九八四年通过省级小试评议,一九八六～一九八七年经过中试并申请了中国专利。一九八八年三月十     

一种制备酚醛树脂的新方法——“缩醛法” Ⅰ 树脂的制备及其性能(英文)

“缩醛法”是一种合成树脂的新方法。由于用缩醛类化合物取代了“福尔马林法”中甲醛水溶液,因此该法具有以下优点:(1)无含酚废水排放;(2)反应后可回收醇和酚;(3)反应为均相,工业化时易于清釜。讨论了各反应参数如醛-缩醛摩尔比、催化剂浓度及反应时间和树脂的分子量及其分布对树脂性能的影响.得到了用甲缩醛、乙缩醛、苯酚、对叔丁基酚合成酚醛树脂的最佳条件.同时使用本法改善了树脂性能.     

合成甲缩醛催化剂和工艺现状

综述了国内外对合成甲缩醛研究的现状，并给出了对合成甲缩醛这类缩醛反应的催化剂和合成工艺，进而指出在我国实现甲缩醛工业化的可行性和必要性。     

含苯酚的甲醇在电解银催化剂表面上的氧化工艺条件的研究

本文将含苯酚甲醇溶液、空气和水蒸汽的混合气通入管式固定床反应器,在电解根催化剂表面上的氧化进行了研究。实验结果表明:苯酚和甲醇可以同步氧化,苯酚氧化为CO_2和H_2O,甲醇氧化为甲醛:反应温度升高对苯酚氧化有利,对甲醇氧化为甲醛的反应不利;在没有甲醇的存在下,苯酚较容易氧化生成CO_2和H_2O。     

低浓度甲醛的光催化反应效率研究

针对室内空气主要污染物甲醛不能在短期内从源头上去除这一难题,利用光催化氧化技术进行低浓度甲醛去除效率实验研究.以二氧化钛为光催化剂,在波长365 nm的近紫外光源照射、氧体积分数21%以及不加湿条件下,进行不同温度、浓度的光催化氧化去除甲醛实验.光活性持续性实验结果显示,二氧化钛光催化氧化技术处理低浓度甲醛的效率可高达99%;选取触媒量为0.095 g,甲醛转化率为35.3%-61.3%.此外,在所有的实验浓度范围内,光催化氧化处理甲醛的效率随着温度的升高而降低.     

银催化工业甲醇生产甲醛的影响因素实验的研究

以工业甲醇通过气固相催化装置催化氧化生产甲醛,通过L16(45)正交试验考察了各种因素对甲醛产率的影响.结果表明:影响甲醛产率的因素主要有反应温度、氧醇比、水醇比、反应时间,影响大小依次是反应时间＞氧醇比＞水醇比＞反应温度;条件为反应温度540℃、水醇比60%、氧醇比0.44、反应时间9 h条件下甲醇催化氧化生产甲醛产...     

甲基营养菌代谢甲醛的异化途径

为了更好地理解甲基营养菌代谢甲醛的机制,对甲基营养菌代谢甲醛的异化途径进行了分析和讨论.包括四氢叶酸途径(THF)、四氢甲烷蝶呤途径(H4MPT)、谷胱甘肽(GSH/MySH)途径.着重分析了甲醛异化作用三种途径的反应过程、涉及到的关键酶及其编码基因.甲基营养菌代谢甲醛异化途径是通过辅酶因子自发地或者在酶的催化作用下使甲醛与C1载体结合并将其氧化为中间产物甲酸,甲酸在甲酸脱氢酶的作用下氧化为CO2.深入研究甲醛异化途径关键酶基因及其功能,是构建净化甲醛工程菌和开发净化甲醛转基因植物的关键.     

室内空气污染及其控制措施的比较研究

为了掌握哈尔滨市建筑装饰装修造成的室内空气污染状况,对哈市7区百条户室内空气甲醛、氨和苯系物进行了检测分析．污染物超标率甲醛85.2%,氨53.1％,苯50.7％．针对哈尔滨地域特点进行了冬季通风、光催化和臭氧氧化降低室内空气甲醛和氨污染效果的现场买验,结果表明：延长通风时间室内甲醛质量浓度降低程度比氧大．光催化空气净化器在开启的前30min效果显著,氨浓度净化效果有起伏,效果不明显．臭氧氧化对降低室内空气甲醛和氨质量浓度没有明显效果．     

锰砂/H2O2/O3体系预处理高浓度甲醛废水的中试研究

为了解决石灰法处理甲醛废水产污量多、管道易结垢及出水色度高等问题,采用锰砂/H₂O₂/O₃催化氧化体系对某药业公司高浓度甲醛废水进行中试研究,考查影响催化效果的反应条件。结果表明：在臭氧量为100 g/h、pH=5、反应时间为2 h、双氧水投加量为0.30%、反应温度为40℃、锰砂投加量为容器体积的60%条件下,处理效果达到最佳,甲醛去除率可达87.3%,化学需氧量去除率可达60.0%,色度去除率可达95.0%。该体系利用锰砂和双氧水联合催化臭氧氧化处理甲醛废水,降低有机污染物的含量,具有氧化效率高、操作简便、无二次污染等优点,以期为高浓度甲醛废水处理提供参考。