用钡电极指示微机控制电位滴定法测水土中的硫酸根

土壤和天然水中硫酸根的测定常用重量法,EDTA 容量法和比浊法,这些方法都有一定局限性。我们曾用四苯硼酸钠返滴钡的自动安培滴定法测土、水中的硫酸根,取得满意的结果。如果用氯化钡直接滴定硫酸根则使操作步骤更为简便。用钡电极为指示电极测定硫酸根的电位滴定法已有不少报导。方建安等     

压差式BOD测定仪应用于地表水检测的试验研究

试验仪器为BODTrak~(TM)Ⅱ型压差式BOD测定仪,选用不同浓度的标准水样,对仪器的准确度和精密度进行试验研究;选用河道、水库天然地表水水样,进行压差式BOD测定仪与稀释与接种法的比对试验。试验结果表明,压差式BOD测定仪具有较好的准确度和精密度,在地表水的检测试验中,相对于传统的稀释与接种法,体现出较好的结果准确性和操作优越性。     

用铅电极测定水泥中的SO_3

测定水泥中SO_2的常用分析方法有重量法和离子交换法。重量法的准确度高,但分析速度慢;离子交换容量分析方法,速度快但准确度较差。周锦帆曾以铅离子选择性电极为指示电极,进行电位滴定的方法分析石膏中SO_2含量取得成功。它具有快速,准确的     

基于机器人和流水线技术的高锰酸盐指数全自动分析系统研究

应用2套全流程自动操作的分析系统对水质高锰酸盐指数进行测定。当样品取样量为100 mL时,2套系统的酸性法检出限分别为0.05 mg/L和0.08 mg/L,标准样品的相对标准偏差在0.86%～2.7%之间,相对误差在1.2%～7.8%之间,实际水样的相对标准偏差在0%～8.0%之间;碱性法的检出限分别为0.10 mg/L和0.06 mg/L,标准样品的相对标准偏差在0.66%～5.2%之间,相对误差在0.25%～11%。自动分析方法与传统手工滴定结果无显著差异,且各方法学指标优于传统方法。基于机器人和流水线技术的高锰酸盐指数全自动分析系统通过相应模块完成自动进样、自动稀释、自动传送、自动清洗等功能,利用全流程视频监控水样颜色变化过程并精准确定终点,提高了分析结果的准确度和精密度,同时全程留痕,进一步加强了质控措施,在化学分析和在环境监测实际应用中具有广阔前景。     

银离子电极在高分子聚合物及助剂氯含量分析中的应用研究

本文采用氧瓶燃烧法分解有机试样,以银离子电极为指示电极,电位滴定法分析高分子聚合物及其助剂中的氯含量。系统研究了测定的最佳条件,并实际测定了多种聚合物和助剂的氯含量;同时研究了含溴、硫有机物的存在对氯含量测定的影响。本方法具有准确度高、精密度和再现性好、操作简单、快速等优点。     

原子吸收次灵敏线法直接测定土壤中Fe、Mn

用原子吸收次灵敏线法塞曼效应扣除背景测定土壤中Fe、Mn,实验结果表明:此方法有较好的准确度,精密度,操作简单,适合一般土壤中Fe、Mn的测定。     

快速测定化肥中的总氮方法

应用美国力可公司生产的煤炭碳、氢、氮分析仪测定化肥中总氮的含量,通过炉温、样品量、放大器增益的选择,积分时间等的对比,确定了以CHN-1000分析仪测定化肥总氮的检测方法,本方法测定速度快、精密度高、准确度好.氮的相对标准偏差小于0.5%.     

铅离子选择电极测定氰戊菊酯废水中的硫酸根

农药氰戊菊酯的合成过程中,常以浓硫酸作催化剂,有约数倍于成品的含盐有机废水排出,如不进行综合治理、回收,不但严重污染环境,而且对有用的酸盐、有机物亦是一大浪费。我院对菊酸合成过程中产生的废水,采用碱中和后冷冻结晶、真空蒸发浓缩,净水圆工艺套用,湿盐焚烧脱有机物,所得硫酸盐结晶脱水后可作产品出售。在整个废水处理、回收过程中需对废水、蒸发母液、残盐中的硫酸盐进行测定。硫酸盐的测定有重量法、容量法、比浊法。重量法较准确,但时间太长满足不了工艺     

三氯杀螨醇中间产品—对氯苯磺酸中H2SO4含量的测定

用铅离子选择电极作指示电极电位滴定法测定硫酸根的方法已有不少报导,但多用于水质分析方面或无机体系中硫酸根的测定,我们应用该法对农药制备工艺中间产物里的硫酸根(SO_4~(2-))测定条件进行了选择和研究,为了便于对产品质量的控制,生产中常需对三氯杀螨醇的中间产品——对氯苯磺酸中的硫酸含量进行测定,但目前国家并无统一的分析标准,工厂中常用的是 Bacl_2—K_2cro_4滴定法,这种方法是外指示剂法,不仅手续繁索而且精度也不够。我们的研究结果表明,采用铅离子选择电极电位滴定法测定该体系的硫酸根,不仅能满足工艺中间控制的要求,而且操作简单,省时,省力,费用也低,扩大     

氟硼酸根电极测定加氢催化剂中硼含量

用氟硼酸根电极测定加氢催化剂中硼含量,尚未见诸报道。本文报告用BF_-电极直接电位法测定加氢催化剂中含量为2％～8％的氧化硼,并对实验条件和方法的准确度、精密度进行了考察。     

人工神经网络阻抑动力学光度法同时测定邻苯二酚和间苯二酚

研究发现:在pH=8的NaH2PO4-Na2HPO4的缓冲溶液中,邻苯二酚和间苯二酚都能明显的阻抑H2O2氧化灿烂甲酚蓝的褪色.但二者存在一定的速率差异,反应速率常数之比随时间而变化,且吸光度的加和性不佳.结合人工神经网络提出了1种能同时测定邻苯二酚和间苯二酚异构体的新方法.该方法无需预先分离或加入掩蔽剂等其他物质,最大限度保护样品不被破坏而较容易地直接进行有机物同分异构体的同时测定.本文研究了最佳反应和测定条件以及神经网络参数对网络性能的影响.并将该方法用于合成样品及水样中邻苯二酚和间苯二酚的测定,结果表明,精密度和准确度均满足分析要求.     

自动库仑滴定法用于酸度测定的研究

该文对酸度测定的自动库仑滴定法进行了深入研究,设计了以锑作指示电极、钨作参比电极的库仑电解池.该文以特殊处理的1 mol/L KCl溶液为电解液,确定了最佳电解电流,较好解决了电极体系的稳定性和结果的准确度,使方法具有创新和很好的实用性.该法用于复杂水样分析,结果令人满意.     

电位法测定硫酸根离子的进展

电位法测定硫酸根离子的研究,多年来一直是离子选择电极领域中感兴趣的难题之一。分析工作者希望制得性能良好的 SO_4~(2-)电极,以补充常规测定 SO_4~(2-)方法的不足。已进行的工作主要集中在下述两方面:1.硫酸根离子选择电极的研究,2.以离子选择电极指示终点,用电位滴定法测定硫酸根。本文总结了近年来这两方面的进展情况,目的在于引起更大的兴趣,争取在攻克这一难题中,取得好的成果。     

离子选择性电极流动注射分析法测定水中NO_3~-N

环境水样中 NO_3~--N 的测定,一般可采用比色法和离子选择性电极法。但这些方法均存在操作较繁琐、测定速度较慢、试剂消耗较多等不足之处,不便于大批量环境水样的快速连续测定。我们在离子选择性电极法和离子选择性电极连续流动分析法研究的基础上,对离子选择性电极流动注射分析法进行了初步研究,完成了离子选择性电极流动注     

等电位变化连续标准加入法测定卤水和盐水中的钾

缬氨霉素钾离子选择电极的性能较好,为钾的测定提供了一条捷径。用该电极测定卤水和盐水中的钾已有报导,不过一般的标准加入法和标准比较法的测定误差较大,有时难以满足常规分析的需要,而四苯硼钾电位滴定法需要消耗四苯硼钠,使分析成本提高。本文报告用等电位变化连续标准加入法测定卤水和盐水中的钾,操作类似一般的标准加入法,而方法的准确度有显著的提高,已接近电位滴定法,与四苯硼钾重量法比较,相对偏差一般在2％以内。     

原子吸收法直接测定土壤中的铅

用HNO3-HF -HClO4 消解土壤样品 ,直接用原子吸收分光光度计测定其中的铅 .实验结果表明 ,此方法有较好的准确度 ,精密度和回收率 .测定标准土样 ,结果与推荐值相吻合     

水环境重金属铜离子光学检测仪器的设计

针对水质污染中的重金属污染设计了一种自动化检测仪器,能够特异性检测水环境中重金属铜离子.仪器采用光学方法进行检测,具有检测速度快,操作简单,重复性好等优点.仪器能够自动控制水路实现了溶液进样自动化,同时设计了水路闭环检测模块,实现了精确进样以及故障检测.仪器能够自动调节激光器光强适应于不同浓度样品的检测.实际检测结果表明本仪器检出限达到0.006 mg/L,在0.1 mg/L到2.00 mg/L具有良好的线性度,检测准确度小于6.4%,精密度小于4.52%.     

用氢电极法测定高纯氧化镁中微量的氯

微量氯的测定一般采用比浊法和容量法，比浊法因溶液均匀度差，误差大，容量法因使用有毒试剂Ｈｇ（ＮＯ３）２，不利于环境保护。本文采用氯离子选择性电极法测定高纯氧化镁中微量的氯，方法简单、快速，其标准偏差为３．４×１０＾－４，变异系数〈２．２％，回收率为９４－１０４％，用本法可测定含量为千分之一至十万分之几的氯。     

一种煤炭自动量热仪的设计

介绍了一种测定煤发热量的自动量热仪,详细阐述了该仪器的组成和工作原理。对仪器的准确度和精确度进行了测试,测试结果表明仪器操作简单、测量速度快、准确度和精密度均能满足国标GB/T213—2003的要求。     

PPy／PMo12膜修饰电极用于水体中化学需氧量测定的研究

该文利用电化学方法制备了聚吡咯掺杂磷钼杂多酸(PPy/PMo12)膜修饰电极,该修饰电极对溶液中的BrO3-有很好的电流响应.纳米TiO2-KBrO3共存体系可以光催化氧化水体中的有机物,体系中的BrO3-浓度变化可用制备的修饰电极进行测定,继而建立了一种利用PPy/PMo12膜修饰电极测定水体中化学需氧量(COD)的新方法.实验中以葡萄糖为标准物质,研究了测定机理,优化了测定条件.实验结果表明,该方法操作条件温和,能实现快速、准确的测定.COD值在50.0～500.0 mg·L-1浓度范围内,与修饰电极上的电流响应信号值成线性关系,检测限为25.0 mg·L-1.将该方法用于实际水样的检测,测定结果与COD标准分析法有好的一致性.