CO_2共聚物为墓聚氨酯生物降解性能的研究

以CO2为起始物合成了聚磷酸亚乙酯（PEC）二醇,进而合成聚氨酯。对该聚氨酯的力学和降解性能等进行了测试。结果表明,该聚氨酯同时具有良好的力学性能和良好的降解性能。     

CO2共聚物为基聚氨酯生物降解性能的研究

以ＣＯ２为起始物合成了聚碳酸亚乙酯（ＰＥＣ）二醇,进而合成聚氨酯。对该聚氨酯的力学和降解性能等进行了测试。结果表明,该聚氨酯同时具有良好的力学性能和良好的降解性能。     

交联对RIM聚氨酯结构和性能的影响

通过改变异氰酸酯指数、聚醚多元醇官能度、聚醚多元醇分子量,合成了不同交联密度的RIM聚氨酯弹性体。籍DSC、SEM、FT—IR研究了它们的软段区域玻璃化温度、硬段微区转化温度、氢键行为。交联密度提高,分相变差。聚醚多元醇分子量不同所造成的热力学不相容性的差异也可以影响分相。力学性能是交联密度和分相双重因素的作用结果。适当过量的异氰酸酯和较高的聚醚分子量有利于拉伸强度的提高。     

水溶性微交联丙烯酰胺共聚物的表征与溶液性能

以丙烯酰胺(AM)为主要单体,以2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)为增溶单体,以二乙烯基苯(DVB)为交联单体,采用自由基胶束聚合法合成了水溶性微交联共聚物(PADM),研究了AMPS和DVB的反应加量、NaC l浓度、温度及剪切速率对共聚物溶液性能的影响。结果表明,引入DVB使共聚物具有优良的增粘和抗盐能力,DVB摩尔分率为0.7%的0.15 g/dL PADM于45℃在淡水和7.5 g/dL盐水中的表观粘度分别为376.9 mPa.s和155.4 mPa.s。另外,PADM也显示了良好的抗剪切和耐温性能。     

化学微交联改性对聚氨酯性能的影响

采用聚醚型聚氨酯添加不同的交联助剂,通过双螺杆挤出机反应挤出制备了微交联聚氨酯,并利用扫描电子显微镜、差示扫描量热仪等测试手段对微交联聚氨酯的结晶性能及力学性能等进行了研究。结果表明,制备的微交联聚氨酯交联度在0.4%～7.0%之间;对于不同交联助剂制得的聚氨酯,随着交联度的增大,交联聚氨酯的拉伸强度下降,冲击强度提高,断裂伸长率变化不大;微交联改性破坏了聚氨酯软、硬段的规整性排列,结晶熔融峰温度降低,结晶熔融吸热焓值明显降低。     

季铵型二氧化碳共聚物离聚物的合成及性能

脂肪族聚碳酸酯与２,４－甲苯二异氰酸酯预聚后,用含季铵离子的低分子量的聚环氧氯丙烷扩链,制备了季铵型二氧化碳共聚物离聚物。考察了离子含量、离子分布等因素对样品的玻璃化转变温度、热稳定性、电性能等的影响。结果表明,季铵离子的引入使ＣＯ２共聚物的许多性能有较大提高。     

邻接交联型聚氨酯弹性体的制备和性能

以端羟基聚丁二烯-丙烯腈(HTBN)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、扩链剂2,4/2,6-二氨基-3,5-二甲硫基甲苯(DMTDA)为原料,加入化学交联剂过氧化二异丙苯(DCP)和助交联剂N,N-间苯撑双马来酰亚胺(HAV-2)制备出不同硬段含量、不同交联密度的聚氨酯弹性体(PUE),研究了硬段含量、交联密度和温度对PUE结构与性能的影响。结果表明,当NCO质量分数为9%,HVA-2加入量为1.5%时,邻接交联型PUE综合力学性能最优。邻接交联型PUE的热稳定性得到明显提高。随着HVA-2的加入,损耗因子tanδ减小。     

交联过程对交联发泡PP板材性能的影响

以过氧化二异丙苯(DCP)为交联剂，二乙烯基苯为助交联剂，偶氮二甲酰胺为发泡剂，采用化学交联法，使PP树脂在发泡之前交联，并利用压制成型的方法制取了泡孔均匀、细密的泡沫板材。研究了交联剂和助交联剂的用量对凝胶质量分数和板材性能的影响。结果表明：DCP和二乙烯基苯的质量分数分别为0．12％和1．6％时，制品的各项性能较好。     

聚氨酯-丙烯酸酯纳米TiO_2交联共聚物的制备和性能研究

本试验使表面接枝有聚丙烯酰氯的纳米TiO2与端基聚氨酯发生酯化反应,实现了聚氨酯对TiO2纳米材料的表面共价接枝。然后通过透射电子显微镜研究了纳米TiO2在基体中的分散。并对材料进行了力学、光学和热学性能的研究,通过了DSC、FTIR表征。通过这些测试证明此材料接枝成功以及材料具有更好的性能。     

NVP的交联聚合研究

聚乙烯聚吡咯烷酮（PVPP）是乙烯基吡咯烷酮（NVP）的交联聚合物,是一种性能优异的啤酒澄清剂。笔者研究了采用交联剂与NPV交联共聚法,在溶液中合成PVPP。实验发现,采用某些无机盐的水溶液为溶剂、以AIBN（偶氮二异丁氰）为引发剂,在氮气保护下反应,可以得到具有一定吸水能力的PVPP,并优化了反应工艺条件。     

脱碳系统节能改造技术总结

总结脱碳系统节能改造工程实施情况、工艺标定及投用后的节能效果等。改造后装置运行平稳,主要工艺参数达到了设计值,吨氨节能０．８０６ＧＪ,吨氨降低合成氨成本１７．１９元。     

有关CO2加氢反应转化率的研究

用共沉淀法制备了Ｎｉ，Ｆｅ改性ＣｕＯ／ＺｎＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂，将改性催化剂用于间歇反应器中ＣＯ２的加氢反应。测定了ＣＯ２转化率及转化产物，考察了所得催化剂的活性。     

脱矿物质对铁镍催化煤焦—CO2气化反应性的影响

在先锋褐煤的原煤、脱矿物质煤中掺加一定量的金属Fe、Ni、Ca的硝酸盐,在固定床管式碳化炉上,600℃制焦。XRD技术测试了煤焦中金属元素的存在形态,程序升温法测定了上述煤焦的CO_2气化反应活性。结果表明,Si对Fe催化煤焦—CO_2气化反应没有影响,而Ca对Fe、Ni的催化行为有促进作用,原因在于Ca元素有助于Fe物种的还原和Ni物种在煤焦表面的分散,而Si元素以SiO_2的形式分散在煤焦中,未与Fe形成不溶体,因而不影响Fe的催化作用。     

二氧化碳压缩机降速节能问题的探讨

介绍二氧化碳压缩机的流程及主要性能参数,通过理论计算和初步实验探讨降低机组转速的可能性。结果表明,在稳定机组运行的前提下,可适当降低转速,有利于优化控制和节能降耗。     

粉尘对铁钙基脱硫剂再生过程的影响

在固定床装置上考察粉尘对铁钙基脱硫剂再生过程的影响 .结果表明 ,在含氧气气氛再生时 ,随着温度的升高 ,粉尘对再生负面的影响越来越显著 ,但是对二次脱硫活性的影响很小 ,这可能与脱硫过程为内扩散控制有关 ;而在含水蒸气气氛中再生时 ,再生率与含氧气气氛再生时相比低得多 ,粉尘对再生的影响与粉尘含量有关 .     

ISTR法CO_2回收工艺介绍

在MEA法回收CO2 的基础上改良的ISTR法回收CO2 工艺 ,成功地应用在 10 0kt/a甲醇装置回收一段转化炉烟气中的低含量的CO2 ,以补充合成甲醇装置的碳资源 ,取得明显的经济效益。该工艺具有高效、节能、运行费用低、设备抗腐蚀性能强等特点。生产实践证明 ,该工艺是先进的 ,它为我国的碳资源利用提供了宝贵经验。     

异丙烯膦酸-丙烯酸共聚物对A_3碳钢的缓蚀行为

以异丙烯膦酸－丙烯酸共聚物（ＰＩＰＡＡ）为缓蚀剂，探讨了ＰＩＰＡＡ的浓度、Ｃａ２＋浓度、Ｃｌ－浓度和ｐＨ值对Ａ３碳钢缓蚀行为的影响利用极化曲线，证实了ＰＩＰＡＡ的缓蚀作用主要是在金属铁表面形成保护膜，从而抑制了电化学腐蚀反应     

活性炭表面化学性质对二氧化碳吸附平衡的影响

把氢氧化钾活化的石油焦基活性炭进行浓硫酸氧化,并对氧化物进行热处理,得到不同氧含量的活性炭,并用氮气物理吸附和XPS对活性炭的孔及其表面化学官能团进行了表征.研究了二氧化碳在不同氧含量活性炭上的吸附平衡容量随温度的变化以及氧含量对于二氧化碳吸附容量的影响.结果表明:在25℃～175℃和0.001MPa～1.5MPa的范围内,二氧化碳在活性炭上的吸附可以用Langmuir方程很好地描述,饱和覆盖度和黏附系数均随温度的升高而下降,吸附热随活性炭的氧化和热处理变化很小.随活性炭O/C比的增加,饱和覆盖度下降,而黏附系数增加.适合二氧化碳吸附的活性炭应具有适中的O/C比,O/C比太大和太小均不利于二氧化碳的吸附.