醋酸乙烯酯/马来酸/丙烯酸丁酯无皂共聚乳液研究

采用无皂乳液聚合方法合成聚醋酸乙烯酯/马来酸/丙烯酸丁酯乳液。以透射电镜观察乳胶粒的表面形态并测量粒径,对乳胶粒的增长机理进行了分析。以转化率、吸水性、拉伸强度和乳液的稳定性为主要指标考查了共聚单体用量、pH等因素对乳液性能的影响。结果表明,马来酸占总单体量的3%,丙烯酸丁酯占8%,pH为6时共聚乳液具有良好的性能。     

醋酸乙烯酯-丙烯酸丁酯共聚乳液地板胶的研制

用醋酸乙烯酯与丙烯酸丁酯进行乳液共聚合,所得产物用作木地板胶粘剂。介绍了它的合成方法和性能,讨论了粘接试件浸水24小时后的不同自然干燥时间、胶层厚度等对剪切强度的影响。     

苯乙烯—丙烯酸酯—醋酸乙烯酯三元共聚乳液的合成

通过控制加料方式将醋酸乙烯酯引入苯乙烯－丙烯酸脂共聚乳液中,降低了苯－丙乳液的成本,同时乳液的性能不发生变化。着重讨论了醋酸乙烯酯、丙烯酸、乳化剂的用量对乳液的影响。     

高转化率改性聚醋酸乙烯酯乳液的制备研究

以丙烯酸丁酯(BA)作为聚醋酸乙烯酯(PVAc)的改性单体、过硫酸铵(APS)为引发剂、聚乙烯醇(PVA)为保护胶体、十二烷基硫酸钠(SDS)/辛基酚聚氧乙烯醚(OP-10)为阴/非离子型复合乳化剂,采用半连续加料法制备了BA改性PVAc乳液。研究结果表明:当m(SDS)∶m(OP-10)=1∶(2~3)、w(复合乳化剂)=3%~4%、w(APS)=0.5%~0.7%、w(PVA)=6%~8%和w(BA)=20%(均相对于BA和VAc总质量而言)时,改性乳液的单体转化率为97%、固含量超过50%;当w(BA)=20%时,改性胶膜的吸水率为12.9%、Tg(玻璃化转变温度)降至17.5℃,说明其耐水性、耐寒性和柔韧性俱佳。     

醋酸乙烯酯—丙烯酸丁酯矫正批量法乳液共聚合

在自由基共聚反应中,随反应进行,共聚物组成一般会发生变化,尤其是当共聚单体竞聚率差异较大时,如自由基乳液共聚合中,批量法(Batch)合成的醋酸乙烯酯(VA)与丙烯酸丁酯(BA)的共聚合乳液胶粒常具有“类核壳结构”,即胶粒内核与外壳高分子组成差异很大,为了合成具有均匀结构与组成的共聚物,本文采用了矫正批量法(Corrected batch)乳液共聚合,对VA-BA共聚体系进行了研究。结果表明选择恰当的投料速率,即使对于VA-BA这样况聚率相差很大的共聚单体对采用本过程也能够合成组成较为均一的共聚物,粒径小于批量法合成的胶粒,胶粒分散度较批量法中大,但优于半连续过程,矫正批量法中胶粒平均自由基数目在反应过程中基本保持恒定,与批量法中对本体系的研究结果形成鲜明对比,由于VA的水溶性,水相聚合在该反应过程中占有一定比重。     

丙烯酸—醋酸乙烯酯粘合剂的研制

本文以醋酸乙烯酯、丙烯酸丁酯为原料共聚而成丙烯酸－酸酸乙烯酯粘合剂，并对其影响因素进行了讨论。     

无皂改性醋酸乙烯酯乳液的制备

采用无皂乳液聚合方式,合成了醋酸乙烯酯/丙烯酸/丙烯酸丁酯(VAc/AA/BA)三元共聚物,探讨了丙烯酸丁酯结构单元、引发剂用量、反应温度对乳液稳定性、黏度、转化率以及粘接强度的影响.结果表明:BA和过硫酸铵(APS)用量分别为混合单体总质量的8.0%、0.5%,反应温度为75℃时,共聚乳液具有良好的性能.     

聚醋酸乙烯酯乳液的共聚改性研究

采用烯类单体对聚醋酸乙烯酯乳液进行共聚改性研究,研制出耐水性、耐热性和抗冻性较好的环保型水性胶粘剂,实验并讨论了单体组成、乳化剂组成、反应温度等因素对乳液性能的影响。     

甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯的无皂乳液共聚

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)为主要原料,过硫酸铵为引发剂,进行无皂乳液聚合.结果表明:在不添加乳化剂的情况下,当MMA/BA=1:1、引发剂用量为0.24%、反应温度为80℃、反应时间8.0h时,所得乳液最稳定,单体转化率为81.84%,此无皂乳液对牛皮纸的粘接性比常规乳液好.     

用改变加料速率研究VAc-BA半连续乳液共聚

研究了 70℃ ,VAc-BA的种子半连续乳液共聚反应 ,考察其动力学规律 ,对实验结果用作者已建立的简化动力学模型进行处理 ,模拟结果较好 ,说明简化模型有较好适用性。     

乙烯基吡咯烷酮与乙酸乙烯酯共聚的研究

以偶氮二异丁腈 (AIBN)为引发剂 ,乙醇为溶剂 ,采用自由基溶液聚合方法研究了乙烯基吡咯烷酮 (VP)—乙酸乙烯酯 (VAC)共聚反应。研究了引发剂质量分数及单体质量分数与转化率和分子质量的关系 ,还研究了聚合反应温度对转化率与分子质量的影响 ,同时探索了控制共聚物组成分布均匀的方法     

乙酸乙烯酯—丙烯酸丁酯乳液聚合共聚物组成

测定了乙酸乙烯酯/丙烯酸丁酯（VAc/BA）为70/30（质量比）、过硫酸钾为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂、碳酸氢钠为pH值调节剂的聚合反应体系在60℃反应温度下的竞聚率,r_（HA）=4.77±0.3,r_（VAc）=0.105±0.005。研究了反应温度、引发剂浓度、单体配比对共聚物组成的影响,分析了共聚物组成随转化率的变化规律。     

用阳离子乳化剂的丙烯酸丁酯－苯乙烯共聚合

采用４种阳离子乳化剂，以过硫酸钾为引发剂合成了丙烯酸丁酯（ＢＡ）─苯乙烯（Ｓｔ）共聚物乳液。考察了乳化剂种类、聚合条件及加料方式对共聚合及乳液稳定性的影响，发现乳化剂十二烷基二甲基苄基氯化铵用量为２．０％时，ＢＡ─Ｓｔ共聚物的［η］和乳液粘度出现拐点现象。     

KSP引发醋酸乙烯酯与海藻酸钙小球接枝共聚反应

笔者以过硫酸钾为引发剂，研究了醋酸乙烯酯（VAc）与海藻酸钙（Calcium alginate）小球的接枝共聚反应；利用FTIR表征了接枝产物；并探讨了单体用量、反应时间和小球粒径对接枝率的影响；5g初始粒径为2．5mm的小球与浓度为3．62mol/L的VAc单体在48℃反应3h，接枝率可达1074％。     

偏氯乙烯／丙烯酸甲酯乳液共聚合研究

以过硫酸钾／亚硫酸氢钠（ＫＰＳ／ＳＨＳ）为引发体系，十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）或十二烷基硫酸钠／聚氧乙烯基辛基酸醚（ＳＬＳ／ＯＰ）为乳化剂或复合乳化剂，于５０℃或６０℃下进行偏氯乙烯／丙烯酸甲酯（ＶＤＣ／ＭＡ）的乳液共聚合。实验结果表明，采用乳化剂ＳＤＢＳ或复合乳化剂ＳＬＳ／ＯＰ，加入适量离子型第三单体和ｐＨ值调节剂，可以制得总固物含量大于５０％的稳定性好、粒径适宜、阻透和涂敷性能良好的ＶＤＣ／     

醋酸乙烯共聚物碱醇解研究

本文以氢氧化钠 NaOH 为催化剂,甲醇为溶剂进行醋酸乙烯(VAC)——不饱和二元羧酸共聚物的醇解反应,研究了各种因素对醇解反应速率的影响,得到了宏观动力学规律,为制备共聚改性聚乙烯系列高分子表面活性剂工艺配方的确定,以及醇解度的控制提供了基础数据。